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杏鮑菇液體菌種深層培養技術與質量檢查

2017-04-04 06:04:52張書良陸學東
食藥用菌 2017年6期

張書良 王 萍 陸學東

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杏鮑菇液體菌種深層培養技術與質量檢查

張書良1王 萍1陸學東2

(1. 德州市農業科學研究院,山東 德州253000;2. 德州市陵城區蔬菜局,山東 德州 253500)

系統介紹杏鮑菇液體菌種深層培養的實踐經驗和技術。內容包括液體培養基配方、溫度、攪拌速度、溶氧濃度、pH值、裝液量和培養時間等技術參數,液體菌種深層培養早中期的純度、菌液顏色、菌液氣味、菌球增長變化、菌絲體形態等的質量檢測方法,液體菌種培養結束的菌絲量、菌液顏色、pH等項標準,生產和使用中應注意的事項。

杏鮑菇;液體菌種;深層培養;經驗;方法;技術參數;質量檢查

杏鮑菇()又名刺芹側耳[1],“平菇王” “干貝菇”,是生長在歐洲南部、非洲北部和中亞地區的一種大型肉質菌。杏鮑菇藥食兼用,營養豐富,富含蛋白質、粗脂肪、粗纖維、礦物質和微量元素等[2],并含豐富的多糖物質,具有抗癌、提高免疫力、降血脂、降血壓、降血栓[3]、健胃肝、抗疲勞、延緩衰老等功效[4]。

近幾年,國內杏鮑菇栽培量不斷擴大,但多采用固體菌種。固體菌種制作過程繁瑣、發菌時間長;而液體菌種具有操作環節少,污染幾率小,發菌周期短,菌齡一致,出菇整齊等優點,有利于食用菌工廠化和規模化生產[5]。因此,國內越來越多的工廠化企業采用液體菌種。液體菌種的核心技術是深層培養。筆者總結近幾年液體菌種培養的實踐經驗,供生產企業參考。

1 液體培養基配方

杏鮑菇液體培養基是液體菌種深層培養的關鍵。應把握碳源與氮源的合理比例。氮源過多,菌絲生長過旺,不利于代謝產物的積累;碳源不足,容易引起菌絲老化。

(1)搖瓶培養基配方:①葡萄糖3%,蛋白胨0.2%,磷酸二氫鉀0.05%,硫酸鎂0.5%,維生素B10.001%。②豆粉60 g,葡萄糖30 g,蛋白胨2 g,磷酸二氫鉀0.5 g,硫酸鎂0.5 g,維生素B110 mg,水1 000 mL。

(2)發酵罐培養基配方:①玉米粉2%,豆粕1%,麥麩0.5%,紅糖0.6%,葡萄糖0.5%,蛋白胨0.1%,磷酸二氫鉀0.1%,硫酸鎂0.05%。②豆粉2%,葡萄糖2%,磷酸二氫鉀0.1%,硫酸鎂0.05%,維生素B10.001%。③去皮馬鈴薯10%,紅糖1.5%,葡萄糖1%,麩皮3%,蛋白胨0.2%,磷酸二氫鉀0.2%,硫酸鎂0.1%,維生素B110 mg/L。④去皮馬鈴薯8%,麥麩2%,紅糖0.6%,葡萄糖0.5%,蛋白胨0.1%,磷酸二氫鉀0.1%,硫酸鎂0.05%,維生素B10.05%。

2 液體菌種深層培養的技術參數

2.1 溫度

溫度是影響菌絲正常生長的重要環境因素。溫度適宜,菌絲體內的酶活性和菌絲的新陳代謝才能達到最佳狀態。杏鮑菇搖瓶液體菌種和發酵罐液體菌種培養的最適溫度為25 ℃,須保持恒溫培養。

2.2 攪拌速度

發酵罐一般采用通氣攪拌方式翻動培養液,通氣量要綜合考慮菌齡和菌絲體密度。培養初期,菌齡短,菌體密度小,通氣量小;培養后期,菌齡長,菌體密度大,通氣量要也大。搖床轉速一般掌握在150 r/min;震蕩搖床,振幅6~10 cm,頻率80~100次/min。

2.3 溶氧濃度

在深層培養過程中,菌絲必須吸收溶解在培養液中的氧氣才能維持自身的新陳代謝,而溶氧量與培養液的壓力和溫度相關。杏鮑菇液體培養一般要求罐內壓力控制在0.03~0.05 MPa,通氣量宜4 L/min。

2.4 pH值

杏鮑菇菌絲體最適pH為5.0~6.0。培養液的初始pH值較高,一般在8.0左右,隨著培養過程的推進,pH逐漸變小,培養完成時,pH值一般為5.0左右。

2.5 裝液量

根據搖瓶和發酵罐的空間氣體和培養基營養等因素綜合考慮,搖瓶裝液量一般不超過瓶體的1/3,發酵罐裝液量一般為罐體的70%~80%。

2.6 培養時間

杏鮑菇液體菌種一般經恒溫培養120 h即可使用,不可超過168 h。

3 液體菌種深層培養早中期的質量檢測

3.1 純度檢測

接種48 h后,每隔24 h取樣一次,供液體菌種純度檢測。方法是取1~2 mL樣品接種于牛肉膏蛋白胨瓊脂培養基,38 ℃培養48 h后,檢測有無雜菌。菌絲濃密、雪白、菌絲團周圍呈放射狀為正常。菌絲稀疏、纖細、不成團狀或有異味則是感染雜菌;出現雜菌菌落屬嚴重感染。

3.2 菌液顏色

正常情況下,菌液澄清透明,有的因培養基成分不同而略顯渾濁、淺棕色或橙黃色,隨著培養時間延長,營養物質消耗,菌液顏色逐漸變淡,菌絲與菌液界限明顯。若菌液感染雜菌,則菌液渾濁不透明,菌絲與菌液界限不明顯。

3.3 菌液氣味

在液體菌種培養過程中,要關注發酵罐排出的氣味。正常情況下,培養初期菌液有香甜味,而后香甜味逐漸變淡;至培養后期,則菌絲特有的香味越來越濃。菌液散發酸臭味或其他異常氣味,表明感染了雜菌。

3.4 菌球增長變化

一般接種24 h后菌絲開始萌發生長,且肉眼可見。菌液中菌絲從無到有,從少到多,逐漸形成小菌球,菌絲球大小均勻,四周菌絲呈放射狀。

3.5 菌絲體形態

在深層培養的早期和中期,菌絲粗壯,分枝較少。取樣,靜置15~20 min,菌絲球始終處于懸浮狀態;做臨時玻片,染色,著色深;在顯微鏡下可觀察到菌絲有大量的橫隔和鎖狀聯合。若靜置后液體中菌絲球下沉,菌液分層,臨時玻片染色,著色淺,在顯微鏡下觀察不到或僅觀察到少量的橫隔和鎖狀聯合,即為菌絲老化。在正常培養情況下,80%的菌絲球直徑小于2 mm。

4 液體菌種培養結束的標準

4.1 菌絲量

①取少量培養液靜置15~20 min,菌絲占整個菌液的80%左右。②采用過濾法測定菌絲體干重,至培養終點時菌絲干重應達10~12 g/L,或菌泥干重在20~25 g/L。

4.2 菌液的顏色

隨著培養時間的延長,菌液中的營養逐漸被吸收,顏色由深變淺,完成發酵全過程菌液呈澄清透明。若菌液顏色后期由淺變深,而菌液又澄清透明,則表明菌絲老化。

4.3 pH值

一般的發酵罐都設計有酸堿度調整孔口。在培養過程中,培養液的pH由高變低,至培養終點時用玻璃棒蘸取少量培養液浸濕pH試紙,與標準比色卡比照。一般pH在5.0左右為適宜菌齡,可結束培養。

5 液體菌種生產和使用的注意事項

在液體菌種發酵過程中,可能會出現菌種帶菌,設備染菌,滅菌不徹底,操作不規范等問題。為避免雜菌污染發生,須采用高質量的空氣過濾裝置,保證空氣的潔凈度;同時要定期檢查設備及管道有無“滲漏”。對接種場所和培養空間進行嚴格的消毒滅菌。在對空罐或實罐滅菌、培養基滅菌和管道滅菌操作中,要保證蒸汽質量和壓力穩定。嚴格按照無菌操作規程操作,注意發酵中的細小環節。

由于液體菌種培養周期短,菌絲易老化。在實際生產中,須合理安排液體菌種的生產量和接種時間,做到在一定時間內菌種用完。

[1] 楊梅. 杏鮑菇菌絲深層培養及氨基酸分析研究[J]. 福建師范大學學報(自然科學版), 2000, 16(4): 70-73.

[2] 顏明娟, 江枝和, 蔡順香. 杏鮑菇營養成分的分析[J]. 中國食物與營養, 2004(4): 11-12.

[3] 姚自奇. 杏鮑菇液體發酵及多糖對小鼠脾淋巴細胞增殖作用的研究[D].北京: 中國醫學科學院, 2005.

[4] 史亞麗, 楊立紅, 蔡德華, 等. 杏鮑菇多糖對力竭小鼠抗氧化、抗損傷的作用[J]. 體育學刊, 2005, 12(1): 56-58.

[5] 戴建清, 曾志恒. 食用菌液體菌種研究現狀及發展趨勢[J]. 中國食用菌, 2012, 31(5): 1-3.

張書良(1964—),男,山東德州市陵城區人,高級農藝師,主要從事食用菌研究工作

山東省現代農業產業體系食用菌創新團隊建設專項(SDAIT-07-16)

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