豬傳染性胸膜肺炎的診治

丁 干 （山東省昌樂縣喬官鎮畜牧獸醫站 262400）

豬傳染性胸膜肺炎的診治

丁 干 （山東省昌樂縣喬官鎮畜牧獸醫站 262400）

豬傳染性胸膜肺炎是由豬傳染性胸膜肺炎放線桿菌引起豬的一種呼吸道傳染病，主要臨床癥狀大多表現為：體溫高、咳嗽、呼吸困難、急性敗血癥。該病現在已經成為現代化養豬生產中的重要疫病之一，給許多養豬戶帶來了巨大的經濟損失；為此，廣大養豬業者必須提高對本病的認識，在養豬生產中要加強飼養管理、科學防控，爭取取得最大的經濟效益。

1 流行特征

1.1 病原及流行病學 豬傳染性胸膜肺炎是由豬傳染性胸膜肺炎放線桿菌引起豬的一種呼吸道傳染病，該病僅發生于豬，各年齡的豬對本病都易感。6周齡至5月齡的豬較多發，通常多發于6～8周齡的保育豬；帶菌株和病豬是本病的主要傳染源，本病主要通過呼吸道傳播。本病屬于高度接觸性、致死性很高的傳染病，該病的發生有明顯的季節性，一般冬春季節多發，易與豬偽狂犬病、藍耳病、副嗜血桿菌病等混合感染。

1.2 臨床癥狀 該病的潛伏期長短不一，一般為1～7d。臨床出現的癥狀一般與動物的年齡、環境因素、飼養狀況、免疫接種情況以及對病原的感染程度有關。本病一般分最急性、急性、亞急性和慢性型。（1）最急性型：發病急的豬往往無任何臨床癥狀而突然發病、死亡，死亡率很高；有的豬發病后體溫達41.5℃以上，精神沉郁，呼吸加快，心率加快，食欲廢絕；發病后期出現心臟衰竭和循環障礙，耳、鼻、眼以及軀體后部皮膚出現發紺；發病晚期出現嚴重呼吸困難、體溫下降，死亡前口鼻流出帶血的泡沫樣分泌物，一般1～2內就死亡。（2）急性型：豬場內的豬一般同時發病，體溫在40～41℃左右，精神沉郁，無食欲，咳嗽，呼吸困難，嚴重的呈犬坐姿勢，最開始耳、鼻、尾巴以及四肢皮膚，接著全身皮膚發紺，常常出現心臟衰竭，發病后一般2～4d內死亡，耐過者會逐漸康復，有的轉為亞急性或者慢性。（3）亞急性或慢性：體溫一般正常或略微升高，食欲不振，出現陣咳或間斷性咳嗽，生長緩慢，增重率明顯降低。在一些慢性感染的豬群中，經常有一些豬只受到外界病原微生物侵害時，臨床癥狀會逐漸加重；病初發病時妊娠母豬流產，有的豬出現關節炎、心內膜炎等。

1.3 病理變化 在臨床工作中剖檢的病豬大多表現為雙側性胸膜炎和出血性、壞死性肺炎，病豬全身淤血，呈暗紅色或有大面積的淤斑。（1）最急性型：氣管、支氣管充滿泡沫狀液體，氣管黏膜出血、水腫；肺出血、水腫，一般沒有纖維性胸膜炎的出現，胸腔和心包腔充滿漿液性或血色滲出物。（2）急性型：表現纖維素性出血性或纖維素性壞死性支氣管炎，病變區有纖維素滲出、壞死和不規則的出血。肺間質增寬，常伴發心包炎、肝脾腫大，色變暗，有的腹腔出現大量纖維素性滲出物。（3）亞急性或慢性：一般表現有結締組織的附著物，肺炎病灶硬化或壞死并與胸膜粘連。

1.4 診斷 對于急性病例，可根據發病日齡、死前口鼻流出帶血液的液體以及肺臟特征性病變可以做出初步臨診診斷。慢性病例與其他慢性消耗性疾病較難區分。確診則需要依賴于實驗室檢測。可以通過細菌分離鑒定、PCR檢測方法及血清學檢測等方法進行檢測。本病應與豬肺疫、副豬嗜血桿菌病、支原體肺炎和豬流感等呼吸道疾病相區別。

2 綜合防控措施

2.1 加強豬場的生物安全 嚴格引種，搞好檢疫，杜絕其他疾病的傳入；加強飼養管理，該病與其他呼吸道疾病一樣，氣溫巨變、悶熱、潮濕、寒冷、通風不良、飼養密度過高和豬群的轉欄因素等都很容易誘發本病，因此要改善飼養環境，減少應激。同時要用聚維酮碘、醛類、百毒殺、ABB等消毒劑對豬舍的內外環境進行徹底全面消毒，可以大大降低環境中病原微生物的數量，可以有效降低本病的發生率。

2.2 預防接種 在養豬生產中，預防該病通常用的疫苗有滅活苗和亞單位疫苗兩種。豬傳染性胸膜炎放線桿菌由于血清型多，不同的血清型菌株之間交叉免疫性又不強，所以，滅活疫苗主要由當地分離的菌株制備而成，因此，大多數國家均使用本地區流行優勢菌株來研制滅活苗。目前，我國使用的疫苗分別含有血清1、2、7型和血清1、3、7型菌株。

2.3 藥物預防 在本病的易感階段，通常在飼喂的過程中添加敏感的抗菌藥物對預防本病具有非常重要的作用。同時一定要防制并發癥，注意預防豬偽狂犬、豬瘟、支原體肺炎、藍耳病、副豬嗜血桿菌等，這些疾病能破壞豬的免疫系統或肺臟的防御功能，從而使豬對該病的易感性增加，所以，再生產中一定做好這些疾病的免疫接種工作。

2.4 藥物治療 根據近幾年來國內外的藥物使用情況及實驗室的藥敏實驗結果，豬傳染性胸膜肺炎放線桿菌對頭孢噻呋、替米考星、恩若沙星、強力霉素、氟苯尼考、慶大霉素、卡那霉素等敏感。有明顯臨床癥狀的發病豬，可以通過注射藥物；對發病豬，在飼料或飲水中添加藥物，先用治療劑量數天，然后改用預防量給藥數周可控制本病。在使用藥物防治的過程中，用于預防的藥物應有計劃的定期輪換使用，最好通過藥敏試驗選擇敏感藥物使用。

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1007-1733(2017)10-0045-02

2017–05–31）