牛病毒性腹瀉/黏膜病的診斷與防制

牛病毒性腹瀉/黏膜病的診斷與防制

阿拉騰達來/內蒙古巴彥淖爾市烏拉特中旗呼勒斯太蘇木農牧業服務中心

牛病毒性腹瀉/黏膜病（BVD/MD）是由牛病毒性腹瀉病毒引起的牛的一種急性、熱性傳染病，在臨床上以黏膜發炎、糜爛、壞死、腹瀉、產奶量下降、妊娠牛流產、產畸形胎或死胎為主要臨床特征，將本病簡稱為牛病毒性腹瀉或牛的黏膜病。牛群一旦感染本病，每年都會帶來巨大的經濟損失。本病在1946年美國首先報道，隨后在美國的其他地區和世界各地相繼出現該病的報道，分離得到該病的毒株。1971年，美國獸醫協會將該病統一進行命名為“牛病毒性腹瀉/黏膜病”。目前，該病呈世界性分布，在歐洲、美國等許多牛生產較發達的國家和地區廣泛存在本病，自1980年以來，我國從其他國家引進奶牛和種牛，該病被帶入我國境內，并分離鑒定了該病毒。世界衛生組織將該病定為必須上報的動物疫病，我國在進出口檢驗檢疫中將其列為二類動物疫病。本文對牛病毒性腹瀉/黏膜病的病原、流行特點、臨床癥狀、病理剖檢、診斷和綜合防制措施進行闡述，以期為牛生產中該病的防制提供參考。

一、病原

本病的病原體為牛病毒性腹瀉病毒，又名黏膜病病毒，屬于黃病毒科瘟病毒屬，與豬瘟病毒和羊邊界病病毒為同屬，它們之間有密切的抗原關系。該病毒毒株和豬瘟病毒毒株核苷酸序列約有66%的同源性，氨基酸的同源性約為85%。

該病毒可以在胎牛腎臟、睪丸、肺臟、皮膚、肌肉、鼻甲、氣管以及豬的腎臟等細胞培養物中增殖傳代，也適應于牛胎腎傳代細胞系。主要存在于血液、精液、脾臟、骨髓、腸淋巴結、妊娠母畜的胎盤等病理組織中，在呼吸道、眼、鼻的分泌物中也可檢出。該病毒對乙醚、氯仿、胰酶等較敏感，在pH3以下的酸性條件下易被破壞；50℃氯化鎂中不穩定；在56℃條件下很快被滅活；另外，在血液和組織中的病毒在-70℃條件下可存活多年。

二、流行特點

本病能夠感染牛、羊、豬、鹿及小袋鼠等，人工接種可感染家兔。各年齡段的黃牛、奶牛、牦牛對本病均易感，6～18月齡的牛較多發。其他動物感染后沒有明顯的臨床癥狀，可以產生抗體，攜帶病毒可成為本病的傳染源。羊感染后發生邊界病，豬感染該病毒后發病與豬瘟相似。

傳播途徑為直接或間接接觸傳播，主要傳播方式為消化道和呼吸道，也可以通過胎盤傳播，特別是妊娠后120d內感染，病毒可穿過胎盤而感染胎兒。應特別注意通過帶毒精液而傳染。患病動物的分泌物和排泄物中含有大量病毒。綿羊感染后多為隱性，如妊娠后感染常出現流產或產出畸形胎兒，產出的羔羊成為傳染源。據報道，在歐美一些國家和地區的豬感染率很高，常不出現臨床癥狀，呈亞臨床感染?？祻团？蓴y帶病毒6個月。

該病常呈地方性流行，一年四季均可發生，但以冬末和春季較多見。在新發牛群呈急性發作，發病與飼養方式、年齡大小無關，發病率通常為5%左右，病死率可高達100%；感染過的牛群其發病較緩慢，其發病率和病死率較低，但隱性感染?？蛇_到50%以上。除了奶牛群易感本病外，肉牛群也常發生，在舍飼封閉的牛群中一旦發生常呈暴發性流行。

三、臨床癥狀

本病的潛伏期為7～14 d，人工感染后為2～3 d。臨床上分為急性和慢性兩種類型。

1.急性型

發病突然，體溫可達42℃，發熱期為4～7 d，有的病例可出現二次體溫升高。體溫升高后，白細胞總數隨之減少，可持續1～6d。在發病過程中，白細胞總數可微量增多，有的可出現第二次白細胞總數減少的現象。在臨床上，病牛精神沉郁，采食量減少，鼻腔、眼流出漿液性分泌物，2～3 d內可在鼻鏡、口腔黏膜出現糜爛病理變化，舌面發生變性壞死，口流出大量涎液，呼出氣有惡臭氣味。一般在口腔出現病變后發生嚴重腹瀉，出現水樣腹瀉，后期糞便中帶有粘液和血液。有的病牛常出現蹄葉炎及趾間糜爛壞死，出現跛行。急性病例很少恢復，通常在發病1～2周后死亡，少數的病例病程為1個月。牛妊娠期9～120 d之間受到感染后，引起流產或產出犢牛發生先天性缺陷，多為小腦發育不良，犢牛表現為共濟失調或不能站立，角弓反張，眼球震顫等明顯的神經癥狀。

2.慢性型

發病牛沒有明顯的臨床癥狀，體溫常出現波動，鼻鏡發生糜爛是較常見的臨床癥狀，且連成一片。眼流漿液性分泌物?？谇粌瑞つこo糜爛，可見門齒齒齦充血、潮紅。跛行癥狀較為明顯，伴有蹄葉炎和之間皮膚糜爛壞死。在鬐甲、頸部及耳后的皮膚出現明顯的皮屑狀，大部分患病牛病程為2～6個月，長者可達1年以上。

四、病理剖檢

鼻鏡、鼻孔周圍、齒齦、上顎、舌面兩側及頰部黏膜糜爛，甚至淺層潰瘍。較嚴重病例喉頭黏膜呈現潰瘍和彌漫性壞死的病理變化。消化道的特征性損傷是食管黏膜糜爛，外觀形態大小不等并直線排列。有的病例瘤胃黏膜出血和糜爛，皺胃黏膜水腫和糜爛。腸壁增厚，水腫腸系膜淋巴結體積增大，切緣外翻，切面隆起。小腸黏膜呈急性卡他性炎癥，空腸和回腸病理變化較為明顯，盲腸、結腸、直腸黏膜呈黏液增多、出血點、潰瘍灶，并伴有不同程度的炎性反應。對流產的胎兒進行剖檢，可見口腔、食道、真胃及氣管內黏膜不同程度的出血斑和潰瘍灶。出現共濟失調的新生犢牛，小腦發育不全和兩側的腦室積水較為嚴重。蹄部的損傷主要出現在趾間皮膚和全蹄冠，呈急性糜爛性炎癥，隨著病情發展為潰瘍及壞死。

組織學檢查可見鱗狀上皮細胞呈空泡變性、細胞腫脹、壞死、皺胃黏膜的上皮細胞變性壞死，腺腔出血體積擴張，固有層黏膜下水腫，出現白細胞浸潤，不同程度出血。小腸黏膜上皮細胞壞死，腺體形成囊腔。淋巴結生發中心出現壞死，較成熟的淋巴細胞消失，常伴有出血現象。

五、診斷

在該病呈嚴重暴發流行時，可根據流行特點、臨床癥狀以及病死牛的剖檢病理變化即可做出初步診斷，如需確診可進行病毒的分離鑒定以及血清學檢查。

1.細菌學檢查

無菌采集病死牛的心血、肝臟、腸系膜淋巴結等病理變化較為明顯的病料進行細菌學染色、LB培養基培養，觀察接種血平板培養基的菌落生長狀態，確定是否存在細菌感染。

2.病毒學檢查

病毒分離鑒定技術是確證該病的基本方法之一。采集急性發病期牛的血液、尿液、鼻液或眼睛分泌物，如果剖檢病死?？刹杉⑴K、骨髓、腸系膜淋巴結等病料，經人工感染犢?；蛉橥煤蠓蛛x病毒；還可使用牛胎腎細胞和牛睪丸細胞分離病毒。該方法對試驗過程要求較高，不適合應用于大批量的病料病毒檢測和流行病學調查。

3.血清學診斷

血清學診斷是目前應用最廣泛的方法。其方法包括ELISA、血清中和試驗、免疫熒光技術，其中血清中和試驗和抗原捕獲ELISA是最常用的方法，同時也是符合OIE推薦的病原檢測方法。

另外，除了上述實驗室方法外，還有PCR、核酸雜交技術、電鏡觀察技術等。

六、防制措施

該病沒有特效治療藥物，治療過程主要進行對癥治療。對患病牛加強飼養管理，加強監護，增強患病牛的機體抗病能力，針對該病的具體情況進行治療。如，病牛當因腹瀉引起脫水病理、體液電解質失去平衡等病理狀態時，通過靜脈注射葡萄糖生理鹽水、復方氯化鈉等進行補充體液；對腹瀉癥狀嚴重的病例，當需要止瀉時，可使用藥用炭、矽炭銀等收斂性止瀉藥，緩解機體因水樣腹瀉而導致的脫水和電解質平衡紊亂等現象；在控制細菌繼發感染時，可使用鏈霉素、恩諾沙星等抗微生物藥物抑制或消除細菌感染。

在生產中的牛群時，平時應加強引進牛的檢疫，避免帶有牛病毒性腹瀉病毒的牛進入牛群，禁止經檢疫的陽性牛在市場上流通。經檢疫的陽性?？蛇M行淘汰處理，防止該病的擴散與流行。

預防該病也可進行免疫接種，其中活疫苗不穩定，而且能引起胎兒感染，引發免疫抑制；滅活苗對妊娠牛較安全，常需要多次免疫接種出現預防效果。對經免疫接種的牛群進行血清學檢測，在其抗體滴度小于1：64或檢測為陰性者，證明該?？赡転槌掷m性感染牛，對檢出牛進行病毒分離和隔離飼養管理，防止該病毒對牛群的持續性感染和流行。目前，進行免疫接種時，國外一般使用BVDV、IBR、IP3滅活三聯疫苗，該疫苗的特點是成本較高，性質不穩定。國內一般使用豬瘟兔化組織疫苗，其特點是安全性高、效果良好、易生產等，在國內使用較為廣泛。

（略）