環境因子對海月水母螅狀體存活與繁殖的影響

孫 明,柴 雨,董 婧,*,付志璐,劉治更,3,林建齊,3,王佳晗,3

1 遼寧省海洋水產科學研究院,遼寧省海洋生物資源與生態學重點實驗室,大連 116023 2 廣西民族大學海洋與生物技術學院,南寧 530008 3 大連海洋大學海洋科技與環境學院,大連 116023

環境因子對海月水母螅狀體存活與繁殖的影響

孫 明1,柴 雨1,董 婧1,*,付志璐2,劉治更1,3,林建齊1,3,王佳晗1,3

1 遼寧省海洋水產科學研究院,遼寧省海洋生物資源與生態學重點實驗室,大連 116023 2 廣西民族大學海洋與生物技術學院,南寧 530008 3 大連海洋大學海洋科技與環境學院,大連 116023

以我國黃渤海主要致災大型水母海月水母的螅狀體為實驗材料,采用實驗生態學方法研究了溫度、鹽度、光照強度、餌料量對其存活與繁殖的影響。結果表明,在0—25 ℃范圍內,螅狀體40 d的成活率均為100%,螅狀體相對繁殖速度隨溫度的升高而增加；鹽度在15—40范圍內,螅狀體40 d的成活率均為100%,鹽度22.5組的螅狀體相對繁殖速度最高,但鹽度對螅狀體種群數量影響不顯著；螅狀體相對繁殖速度隨光照強度的增加而下降,黑暗條件有利于海月水母螅狀體個體數量增加；螅狀體相對繁殖速度隨餌料量的增加而增加。研究結果說明海月水母螅狀體對環境具有較強的適應性,水溫升高、餌料量增加可導致海月水母螅狀體種群數量快速增加。

大型水母暴發；無性繁殖；溫度；鹽度；光照強度；餌料量

全球變化背景下,海洋生態系統的結構與功能也發生了巨大變化,水母災害已成為全球范圍的一種新型海洋生態災害[1- 2]。海月水母(Aureliaspp.)作為主要致災水母種類之一,自20世紀末起,在全球許多海域出現了異常的高頻度暴發現象,諸多關于海月水母暴發性增殖給海洋生態和漁業經濟帶來負面影響的研究被報道[3- 5]。2007年,海月水母在我國煙臺、威海海域暴發,影響了沿岸旅游業,2009年,海月水母大量發生幾乎導致青島發電廠機組停機[6]。近10年間,海月水母在遼東灣的地理分布范圍越來越廣,數量顯著增加[7],2016年7月,綏中沿岸止錨灣漁港碼頭海月水母暴發(圖1)。此外,海月水母頻繁入侵沿海池塘養殖區,與養殖品種爭食、爭空間,破壞水質,影響養殖漁業生物的生長。海月水母暴發已給我國沿岸漁業、養殖業、工業和旅游業造成嚴重危害[8]。

圖1 2016年7月止錨灣漁港碼頭海月水母暴發Fig.1 Mass occurrence of Aurelia sp.1 in Zhimao Bay in July, 2016

海月水母對環境的適應能力較強,廣泛分布于全球各沿海水域。Dawson等報道了世界各地分布的海月水母存在多個亞種[9- 10]。基因型不同等原因使海月水母的眾多報道中出現了種群生態特性差異,不同海域的海月水母有著截然不同的生態習性,例如：許多研究表明,鹽度對海月水母螅狀體種群數量的影響不顯著,但芬蘭海域的海月水母暴發卻被歸咎于鹽度上升產生了更適合于螅狀體繁殖的環境條件[11- 12]。Dong等和李玉龍等均報道了我國黃渤海分布的海月水母為Aureliasp.1,但目前針對我國這一亞種的室內生態學研究較少[13- 14],僅有的研究均為針對兩種環境條件下的少量梯度展開的實驗,且多側重研究的是溫度和餌料對橫裂生殖的影響,例如王彥濤等、Wang等和石巖等均研究了溫度和餌料條件對其個體繁殖和橫裂生殖的影響[15-17],Wang等研究了3種溫度條件下食物種類對其無性繁殖的影響[18],而有關各種單一環境因子對這一亞種螅狀體存活與繁殖影響的系統研究未見報道。因為螅狀體階段的死亡率和繁殖量是決定水母體種群數量的關鍵因素,詳細研究底棲螅狀體階段的生態習性對于準確預測水母暴發是十分重要的[19]。本文以我國黃渤海分布的海月水母螅狀體為實驗對象,結合黃渤海自然水域各環境條件的實際范圍設置實驗梯度,詳細研究了溫度、鹽度、光照強度和餌料量對其存活與繁殖的影響,旨在為進一步研究海月水母暴發機理、預測潛在分布范圍以及預警預報模型的建立提供重要的基礎數據。

1 材料與方法

1.1 材料

試驗用螅狀體由遼寧省海洋生物資源與生態學重點實驗室人工培育,為同一批次。親體采自大連沿岸黃海北部水域。常規培養螅狀體的海水取自大連市黑石礁海岸,經黑暗沉淀并沙濾后使用,鹽度 31±1,pH 8.2±0.1,溶解氧大于5 mg/L,水溫隨室溫自然波動(5—25 ℃)。暫養期間,投喂剛孵化出的優質鹵蟲無節幼體(Artemianauplius)。

1.2 試驗方法

各環境因素試驗均為每個梯度分別設3個平行,每個平行20個螅狀體,每組試驗螅狀體培養于200 mL玻璃皿中。

1.2.1 溫度試驗

根據黃渤海區海水全年溫度范圍將水溫設11個梯度,即0、2.5、5、7.5、10、12.5、15、17.5、20、22.5、25 ℃。螅狀體起始培養溫度均為15 ℃,試驗前每隔1 d升溫或降溫2 ℃直至達到各試驗組所需溫度。試驗在黑暗條件下進行60 d,培養海水鹽度為28±0.5,用智能光照培養箱(型號：GXZ- 280B；GXZ- 280C)控制試驗水溫。各試驗組螅狀體每隔2 d充分投喂1次,投餌2 h后換水。為減小橫裂生殖對個體繁殖速度的影響,溫度試驗于春季多數螅狀體(約80%)度過橫裂生殖期后進行。

1.2.2 鹽度試驗

共設14個梯度,即7.5、10、12.5、15、17.5、20、22.5、25、27.5、30、32.5、35、37.5、40。試驗在室內自然溫度條件下進行(15—25 ℃),光照為室內自然光(0—1050 lx),共進行30 d試驗。梯度海水用自然海水、粗鹽和經24 h曝氣后的自來水配制而成,用PAL-06S型鹽度計標定海水鹽度(范圍0—100,精度0.1%),并經24 h充氧,穩定48 h后使用。各試驗組螅狀體每隔2 d充分投喂1次,投餌2 h后換水。

1.2.3 光照強度試驗

共設5組,即0、200、400、600、800 lx。試驗在智能光照培養箱(型號：GXZ- 280B；GXZ- 280C)中進行60 d,光周期10 L：14 D,黑暗組用遮光布實現光照度為0的條件。海水鹽度范圍30—31,水溫隨室溫(20—25 ℃)變化。各試驗組螅狀體每隔3 d充分投喂一次,投餌2 h后換水。

1.2.4 餌料量試驗

共設5組,即1次/1 d、1次/2 d、1次/8 d、1次/16 d、無投喂組。試驗用新孵化出的鹵蟲無節幼體作餌料,每次投喂時用吸有鹵蟲的吸管瞄準螅狀體投喂,用特制的撥針將未被螅狀體觸手捉住的鹵蟲撥至螅狀體口柄處,保證每個螅狀體攝食10個鹵蟲,按每個鹵蟲約0.83 μg C 計算[20],每天的餌料投喂量分別為8.3、4.2、1.0、0.5 μg C d-1和0 μg C d-1。試驗在黑暗條件、室內自然溫度(15—25 ℃)下進行60 d,培養海水鹽度為28±0.5。各試驗組螅狀體每次充分投餌2 h后換水。

1.3 指標測定與數據統計分析

海月水母螅狀體柄徑增長值作為生長指標。螅狀體柄徑長指口面觀圓周最大水平面的直徑長,當螅狀體不為圓形時取直徑最大值與最小值的平均值為螅狀體柄徑長。

成活率(SR,%)= 100×Nt/N0

螅狀體繁殖倍數(RM,%)=NR/Nt

螅狀體相對繁殖速度(K,%)=(lnNR-lnN0)/T

式中,N0為試驗開始時的親代螅狀體個數,Nt為存活的親代螅狀體個數,NR為試驗結束時螅狀體的總個數,T為試驗時間(d)。試驗數據用平均數±標準差(Mean±SD)表示,用Excel 2003對數據進行處理,用SPSS 19.0軟件對數據進行單因子方差分析。

2 結果與分析

2.1 溫度對海月水母螅狀體存活與種群數量繁殖的影響

溫度試驗期間,各試驗組螅狀體成活率均為100%,但0 ℃和2.5 ℃組中的螅狀體一直觸手卷縮,不攝食,處于“冬眠”狀態,沒有無性繁殖行為。各試驗組60 d內未出現橫裂生殖現象,但12.5—17.5 ℃組中的螅狀體個體形狀縱向拉長,有橫裂前期的表征。5—25 ℃范圍,螅狀體繁殖倍數和相對繁殖速度隨溫度的升高呈現上升趨勢(圖2, 圖3),溫度25 ℃組螅狀體的平均相對繁殖速度最高,親代螅狀體經60 d時間繁殖出的子代螅狀體個數范圍為7—46個,平均為22.3個。由圖1和圖2可看出,5—12.5 ℃范圍,海月水母螅狀體繁殖倍數和相對繁殖速度的上升趨勢不明顯(P=0.056),12.5—25 ℃范圍,海月水母螅狀體繁殖倍數和相對繁殖速度的上升趨勢較明顯(P<0.01)。螅狀體繁殖倍數和相對繁殖速度與溫度呈線性相關,螅狀體繁殖倍數與溫度的關系為y=0.9905x-5.3747 (n=9,r2=0.8528,P<0.01),螅狀體相對繁殖速度與溫度的關系為y=0.1797x+0.5558 (n=9,r2=0.918,P<0.01)。方差分析結果表明,溫度對螅狀體繁殖倍數和相對繁殖速度的影響極顯著(P<0.01)。綜上,本試驗認為,海月水母螅狀體在0—25 ℃范圍內均可存活,在5—25 ℃范圍內可正常生長并進行無性繁殖,溫度越高,海月水母螅狀體經無性繁殖出的新螅狀體數量越多,速度越快。

圖2 溫度對海月水母螅狀體繁殖倍數的影響Fig.2 Effect of temperature on reproductioin multiple of Aurelia sp.1 polyps

圖3 溫度對海月水母螅狀體相對繁殖速度的影響Fig.3 Effect of temperature on relative reproduction velocity of Aurelia sp.1 polyps

2.2 鹽度對海月水母螅狀體存活與種群數量繁殖的影響

所有試驗組螅狀體均為一次性放入,鹽度7.5組中的螅狀體1 h內全部死亡,鹽度10組中的螅狀體1 d內全部死亡,鹽度12.5組中的螅狀體3 d內全部死亡。其余鹽度組(15—40)中的螅狀體成活率均為100%。試驗期間,各鹽度試驗組的螅狀體均有無性繁殖現象,由圖4和圖5可知,鹽度22.5組的螅狀體相對繁殖速度最高,隨著鹽度的遞增或遞減,螅狀體相對繁殖速度呈現下降趨勢。鹽度17.5—30范圍內螅狀體相對繁殖速度較高,但方差分析結果表明,鹽度對螅狀體繁殖率和相對繁殖速度的影響不顯著(P>0.05)。試驗結果表明,海月水母螅狀體的適鹽范圍較廣,在鹽度15—40范圍均可存活并進行無性繁殖。

圖4 鹽度對海月水母螅狀體繁殖倍數的影響 Fig.4 Effect of salinity on reproductioin multiple of Aurelia sp.1 polyps

圖5 鹽度對海月水母螅狀體相對繁殖速度的影響 Fig.5 Effect of salinity on relative reproduction velocity of Aurelia sp.1 polyps

2.3 光照強度對海月水母螅狀體存活與種群數量繁殖的影響

試驗結束時,800 lx組中的螅狀體成活率為90%,其余各組的成活率均為100%。螅狀體繁殖倍數和相對繁殖速度隨光照強度的增加而減少(圖6、圖7),0 lx試驗組的螅狀體繁殖倍數和相對繁殖速度最高,分別為11.8%和3.98%。螅狀體繁殖倍數和相對繁殖速度與光照強度呈線性相關,螅狀體繁殖倍數與光照強度的關系為y=-0.0151x+12.434 (n=5,r2=0.9299,P<0.01),相對繁殖速度與光照強度的關系為y=-0.0053x+4.398 (n=5,r2=0.8563,P<0.01)。方差分析結果表明,光照強度對螅狀體繁殖倍數和相對繁殖速度的影響極顯著(P<0.01)。試驗結果表明,黑暗條件有利于海月水母經無性繁殖新螅狀體,增加光照強度可抑制海月水母螅狀體種群數量繁殖。

圖6 光照強度對海月水母螅狀體繁殖倍數的影響 Fig.6 Effect of light intensity on reproductioin multiple of Aurelia sp.1 polyps

圖7 光照強度對海月水母螅狀體相對繁殖速度的影響 Fig.7 Effect of light intensity on relative reproduction velocity of Aurelia sp.1 polyps

2.4 餌料量對海月水母螅狀體存活與種群數量繁殖的影響

試驗期間,各試驗組的螅狀體成活率均為100%,且均有無性繁殖現象。由圖8和圖9可知,螅狀體繁殖倍數和相對繁殖速度隨餌料量的增多呈現明顯的上升趨勢,組間差異顯著(P<0.05)。親代螅狀體經60 d時間繁殖出的子代螅狀體個數范圍也隨餌料量的減少而降低,8.3 μg C/d組最高,平均為22.8個,范圍為9—59個；4.2 μg C/d組平均為15.3個,范圍為5—23個,1.0 μg C/d組平均為4.4個,范圍為2—10個,0.5 μg C/d組平均為1.7個,范圍為1—3個。

圖8 餌料量對海月水母螅狀體繁殖倍數的影響 Fig.8 Effect of feeding on reproductioin multiple of Aurelia sp.1 polyps

圖9 餌料量對海月水母螅狀體相對繁殖速度的影響 Fig.9 Effect of feeding on relative reproduction velocity of Aurelia sp.1 polyps

3 討論

海月水母因廣泛的地理分布和較強的繁殖能力而使人們易于獲得實驗材料,是目前全球被研究報道最多最詳細的缽水母種類。20世紀初期,Mayer最先提出了海月水母具有12個亞種[21],之后,Dawson等陸續對海月水母的亞種鑒定及地理分布進行了詳細的研究,認為每一亞種都有其特定的生態習性,致使海月水母可跨越廣泛的緯度和溫度范圍,在全球不同地理生態環境水域中生存[9- 10]。不同亞種不同地理種群的海月水母可能由于餌料和鹽度的規律變化導致水母對某些基因片段的選擇,致使它們對自己特殊的環境條件有了適應性。

3.1 水溫

本試驗結合黃渤海自然水域的水溫范圍,將水溫實驗范圍設置為0—25℃,試驗結果表明黃渤海海月水母螅狀體在溫度0—25℃下均可存活。Kroiher等觀察到海月水母(Aureliaaurita)螅狀體在4 ℃時解體死亡[22],本試驗中,0 ℃組中的螅狀體盡管不攝食,但試驗60d無死亡現象,試驗結束后當水溫升高到5 ℃以上時,螅狀體恢復正常狀態,說明其耐低溫的存活能力較強,可以在黃渤海水域成功越冬。

海月水母的生活史十分復雜,螅狀體可通過多種無性繁殖方式進行種群數量的補充[23-25]。已有大量研究結果表明,水溫對海月水母螅狀體無性繁殖有重要影響[26-27],升溫可加速螅狀體繁殖速度[11,27-29],Wang等的研究表明黃海海月水母(Aureliasp.1)螅狀體的數量隨水溫的升高而增加[16,18],與本研究結果一致。相反,美國華盛頓胡德運河的海月水母(Aurelialabiate)螅狀體的出芽量隨水溫(7、10、15 ℃)的升高而減少[30]；Liu等對臺灣熱帶地區分布的海月水母(AureliaauritaL.)的研究表明,低溫組(20 ℃)螅狀體的出芽量比高溫組(25 ℃和30℃)的多[31]。本溫度試驗中,海月水母螅狀體繁殖倍數和相對繁殖速度在5—12.5 ℃范圍內的增加不明顯,當水溫高于12.5 ℃后,出現明顯的上升趨勢(圖2、圖3),這可能與螅狀體的橫裂生殖適宜溫度有關,已有研究結果表明海月水母螅狀體發生橫裂生殖的最適水溫為13 ℃[16],而春季橫裂生殖期后的夏秋季高溫期將是螅狀體進行種群補充的高速繁殖期。黃渤海水域夏秋季的水溫范圍正處在15—25 ℃之間,全球變暖導致的水溫升高增加了螅狀體高速繁殖期的時間,致使水母暴發事件越來越頻繁,這也與許多全球變暖導致的溫度升高可能使溫帶地區的水母種群數量增加的觀點相印證[32-33]。本試驗結果說明黃渤海海月水母螅狀體與其他溫帶水域海月水母的生態習性一致,屬于典型溫水性水母種類。

3.2 鹽度

本試驗的鹽度范圍設置考慮到海灣河口鹽度多變的情況,可達到自然海域環境可能遭遇到的所有鹽度范圍,而鹽度15—40范圍內40 d的存活率均為100%的試驗結果說明了海月水母螅狀體有廣泛的適鹽性,完全可以適應鹽度多變的河口等水域環境,這應該也是海月水母可以在海灣、近岸和河口附近存活的主要原因之一。與眾多研究結果一致,鹽度對螅狀體繁殖的影響并不顯著[11,27],Willcox等研究表明塔斯馬尼亞海月水母螅狀體在鹽度35中的出芽量最多,認為高鹽會加快螅狀體種群生長速度[11],本試驗中,鹽度22.5組的螅狀體相對繁殖速度最高,低鹽條件下的螅狀體繁殖速度略快。

3.3 光照度

海月水母螅狀體常被發現于船舶、養殖浮閥底部和橋墩的側立面等避光處[30,34],螅狀體有向背陰處移動的行為[35]。相比溫度和餌料量,光照對螅狀體無性繁殖的影響并不十分顯著,往往需要與其他因素發生交互作用[31,36],但光照也是調控水母螅狀體種群數量不可缺少的環境因子之一[37-38]。不同地理生態習性的螅狀體所適宜的光照區間截然不同,臺灣熱帶地區分布的海月水母(AureliaauritaL.)螅狀體的出芽量隨光照度(375、56、0 lux)的減少而增加[31]。美國華盛頓胡德運河的海月水母(Aurelialabiata)螅狀體的出芽量隨每天光照時間(12、8、4 h)的減少而減少,光照有利于加速螅狀體發生橫裂生殖、增加橫裂生殖的次數并延長橫裂生殖的時間[30]。以往有關光照條件對海月水母橫裂生殖的影響研究較多[39],多數研究認為強光抑制橫裂生殖,黑暗或弱光條件下橫裂率較高[31,40]。作者曾初步研究了光照強度對海月水母螅狀體存活與生長的影響[35],結果表明,螅狀體成活率隨光照度的增加而減少,本試驗中各組螅狀體的成活率較以往試驗結果高,原因可能與餌料供應量的多少有關,螅狀體的存活狀態與多種環境因子有關,在相同的光照強度條件下,尤其是強光條件下,餌料供應充足的螅狀體其成活率可能要高于餌料欠缺的螅狀體。

3.4 餌料量

餌料對水母種群起著至關重要的調控作用[27,41]。在水溫適宜的環境條件下,餌料充足的海月水母螅狀體可迅速繁殖出大量螅狀體,以增加其種群數量。與其他大型水母種類相比,海蜇、沙蜇和白色霞水母的螅狀體進行足囊繁殖時一次通常僅能生成一個足囊,適宜條件下最多同時生成2個或3個足囊,與這些種類的螅狀體繁殖速度相比,海月水母螅狀體的繁殖速度最快,1個螅狀體可同時生成多個螅狀體,一般為2—5個,試驗中觀察到最多為8個,子螅狀體再繁殖的數量也多,食物是螅狀體重復進行無性繁殖的能量來源。Han等觀察發現海月水母螅狀體在26 ℃與餌料最多的交互組中的出芽量最多[28],石巖等認為食物水平越高,海月水母螅狀體繁殖子體的能力越強[17],眾多研究均海月水母的螅狀體繁殖速度隨餌料量的增加而增加[15,42],本試驗結果與之相符。本試驗中,無投喂組螅狀體60 d的成活率為100%,說明螅狀體的饑餓耐受能力較強,但螅狀體在無餌料條件下可存活的時間與水溫有直接關系,高溫加速新陳代謝會減少螅狀體的存活時間。

4 小結

實驗結果表明, 海月水母螅狀體在0—25 ℃范圍內的存活率均為100%,溫度越高,螅狀體的個體繁殖速度越快；盡管鹽度對螅狀體繁殖速度的影響不顯著,但螅狀體可適宜存活的鹽度范圍較廣,15—40范圍內的成活率均為100%S,其中低鹽22.5條件下相對繁殖速度最高；黑暗條件有利于海月水母螅狀體個體數量增加；螅狀體相對繁殖速度隨餌料量的增加而增加。研究結果說明海月水母螅狀體對環境具有較強的適應性,水溫升高、餌料量增加可導致海月水母螅狀體種群數量快速增加。近些年,海月水母在黃渤海近岸水域爆發的事件越來越頻繁,未來仍有繼續蔓延和加重的可能,建議盡早采取有效措施加以控制和防范。

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Effects of environmental factors on polyp survival and reproduction ofAureliasp. 1

SUN Ming1, CHAI Yu1, DONG Jing1,*, FU Zhilu2, LIU Zhigeng1,3, LIN Jianqi1,3, WANG Jiahan1,3

1KeyLaboratoryofMarineBiologicalResourcesandEcology,LiaoningProvince,LiaoningOceanandFisheriesScienceResearchInstitute,Dalian116023,China2GuangxiUniversityforNationalities,SchoolofMarineScienceandBiotechnology,Nanning530008,China3DalianOceanUniversity,SchoolofMarineSea-TechnologyandEnvironment,Dalian116023,China

Jellyfish blooms cause problems worldwide, and their outbreaks have been reported at unprecedented rates in the recent decades. The blooms ofAureliaspp. have become increasingly prominent worldwide since the end of the 20th century, causing serious damage to fisheries, marine ecosystems, and coastal power plants. Environmental factors that control the size of jellyfish populations are not well understood; however, many researchers suggest that global warming, water pollution, and overfishing may be the main factors. Many scyphozoan species, includingAureliaspp., have a benthic polyp stage. This stage is an important part of the life cycle ofAureliaspp., because polyp clones can increase their population size by asexual reproduction, providing the opportunity to increase the medusa population by the production of many ephyrae through strobilation. Environmental factors that affect the asexual reproduction rates include temperature, salinity, light, and food. In this study, polyps ofAureliasp. 1, collected from Heishijiao, Dalian, China, were tested using various environmental factors: (1) 11 different temperatures (0, 2.5, 5, 7.5, 10, 12.5, 15, 17.5, 20, 22.5, and 25 ℃) at salinity 28; (2) 14 different salinities (7.5, 10, 12.5, 15, 17.5, 20, 22.5, 27.5, 30, 32.5, 35, 37.5, and 40) at ambient temperatures (15—25 ℃) and natural light conditions; (3) 5 different light intensities (0, 200, 400, 600, and 800 lx) at 20—25 ℃ and a 10-h light/14-h dark photoperiod; and (4) 5 feeding frequencies (1 time/1 day, 1 time/2 days, 1 time/8 days, 1 time/16 days, and no feeding, which represent 8.3, 4.2, 1.0, 0.5, and 0 μg C per polyp/day) at 15—25 ℃. Asexual budding was strongly affected by temperature, feeding frequency, and light intensity, but it was not affected by salinity. The production of new buds increased dramatically with increasing temperatures, particularly in the range of 12.5—25 ℃. The asexual reproduction rate was the highest at salinity 22.5, and it gradually decreased as the salinity increased or decreased; however, the statistical results did not show any significant influence. Dark or dim light conditions greatly favored asexual reproduction, while bright light inhibited it. Asexual budding significantly decreased with decreased feeding frequency; a total of 9—59 buds were produced by feeding 1 time per day, and the number of buds decreased to only 1—3 by feeding 1 time per 14 days during the 60-day experiment. No polyps died even under no feeding conditions, which demonstrated thatAureliasp. 1 polyps have a strong resistance to starvation. Survival was high in all the treatments, except in the salinity range of 7.5—12.5; this indicated a wide tolerance to environmental conditions. All these results indicate that the environment of the Bohai Sea and Yellow Sea is suitable for the survival and reproduction ofAureliasp. 1. We suggest that increased temperatures because of global warming, increased abundance of zooplankton prey because of eutrophication, and increased seawater turbidity caused by industrial pollution may be responsible for the prominent blooms ofAureliasp. 1 medusae in the coastal waters of the Bohai Sea and Yellow Sea.

jellyfish bloom; asexual reproduction; temperature; salinity; light intensity; feeding rate

遼寧省自然科學基金(2015020795)；國家重點基礎研究發展計劃(973)項目(2011CB403601)；國家自然科學基金(31400406)

2016- 06- 30;

2016- 11- 04

10.5846/stxb201606301323

*通訊作者Corresponding author.E-mail:

孫明,柴雨,董 婧,付志璐,劉治更,林建齊,王佳晗.環境因子對海月水母螅狀體存活與繁殖的影響.生態學報,2017,37(4):1309- 1317.

Sun M, Chai Y, Dong J, Fu Z L, Liu Z G, Lin J Q, Wang J H.Effects of environmental factors on polyp survival and reproduction ofAureliasp. 1.Acta Ecologica Sinica,2017,37(4):1309- 1317.