含氮雜環(huán)配合物的光學性質(zhì)理論研究

趙 威

（營口理工學院化學與材料工程系，遼寧營口 115004）

含氮雜環(huán)配合物的光學性質(zhì)理論研究

趙 威

（營口理工學院化學與材料工程系，遼寧營口 115004）

在密度泛函理論（DFT）的B3LYP/6-31G（d，p）水平上，對含氮雜環(huán)配合物以1，3，5-三嗪環(huán)為單體，分別加入鹵素Cl，噻吩環(huán)或者對稱的加入噻吩環(huán)后四種含氮雜環(huán)化合物的幾何結構進行了全優(yōu)化。討論缺電子類含氮雜環(huán)配合物進行修飾后的結構，對在獲得基態(tài)穩(wěn)定構型的基礎上，應用含時密度泛函理論（TD-DFT）計算設計化合物的電子吸收光譜，討論了最大吸收波長和部分前線分子軌道能量，以期為同類化合物的合成提供理論依據(jù)。

密度泛函理論；穩(wěn)定構型；吸收光譜

引言

近年來高分子共軛化合物的光電研究越來越受到研究者們的關注，尤其對一些含缺電子雜環(huán)類化合物的研究成為熱點。關于富電子環(huán)和缺電子環(huán)構成的聚合物具有電荷移動的性質(zhì)，S0和S1之間的能量有所降低，可以合成一些電荷移動型聚合物。1，3，5-三嗪環(huán)上可以進行化學修飾，設計一些列新的化合物，比如：加入鹵素Cl，噻吩環(huán)或者對稱的加入噻吩環(huán)，對其設計的化合物進行光譜性質(zhì)研究，對于開發(fā)這一類化合物提供理論指導作用。計算結構見圖1。

圖1 含氮雜環(huán)配合物

1 計算結果與討論

所有的計算均采用高斯Gaussian03計算程序完成，首先對四種化合物進行了基態(tài)幾何結構優(yōu)化，進行頻率計算來確認設計的化合物穩(wěn)定存在。

1.1 光譜計算

應用含時密度泛函理論（TD-DFT）計算設計化合物的電子吸收光譜，分別計算出了含氮雜環(huán)化合物的躍遷軌道、成分、最大吸收波長（λ）、振子強度（f）和主要躍遷類型見表1。……