化學(xué)檢測結(jié)果質(zhì)量控制的影響因素及對策

【摘要】隨著我國建筑行業(yè)的不斷發(fā)展，混凝土作為當(dāng)下建筑主體構(gòu)造中最常用的材料，具有非常廣泛的應(yīng)用市場。在當(dāng)下的建筑建設(shè)過程中，混凝土的化學(xué)性能檢測是控制建筑質(zhì)量的具體手段。在本文中，筆者將根據(jù)自身的工作經(jīng)驗，對當(dāng)下我國混凝土生產(chǎn)中化學(xué)檢測結(jié)果的質(zhì)量控制的影響因素及相關(guān)的對策進(jìn)行詳細(xì)分析，并提供一些自己的看法，希望能為讀者提供一些意見。

【關(guān)鍵詞】混凝土檢測；檢測技術(shù)；控制

隨著我國市場經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展，建筑行業(yè)在不斷擴(kuò)大的同時也產(chǎn)生了許多的問題，對建筑材料的控制將有效地改善建筑行業(yè)中的問題。在當(dāng)下混凝土的化學(xué)性能檢測技術(shù)是支撐建筑材料檢測的重要構(gòu)架，在這項技術(shù)的支持下，我國的建筑混凝土質(zhì)量才得到了可靠的保障。但隨著建筑行業(yè)的產(chǎn)業(yè)化，在檢測項目日漸增多的市場態(tài)勢下，對混凝土材料的檢測結(jié)果也隨之下降，這對建筑質(zhì)量控制而言，無疑時具有相當(dāng)巨大的負(fù)面影響。因此，在當(dāng)下建筑行業(yè)不斷擴(kuò)展的當(dāng)下，維持混凝土檢測質(zhì)量，是維持建筑主體質(zhì)量的根本手段。

1、混凝土拌合用水化學(xué)物質(zhì)的檢測

1.1 pH值的測定

混凝土拌和用水pH值的測定方法采用GB6920-86水質(zhì)pH值的測定玻璃電極法 進(jìn)行。除有特殊規(guī)定外， 水的pH值的測定應(yīng)以玻璃電極為指示電極， 用酸度計進(jìn)行測定。用酸度計進(jìn)行pH值測定的原理是由測量電池的電動勢而得的， 即在25時， 溶液中每變化1個pH值單位， 電位差改變?yōu)?59.16mV， 據(jù)此在儀器上直接以pH的讀數(shù)表示。酸度計應(yīng)定期檢定， 使精密度和準(zhǔn)確度符合要求。

特別應(yīng)當(dāng)注意的是，檢測過程中使用的檢測試劑具有一定時效性，因此，在檢測試劑從冰箱中取出時，需要觀察試劑中是否有沉淀物或者其他雜質(zhì)存在，當(dāng)檢測試劑較為渾濁時候，應(yīng)當(dāng)重新配置檢測試劑。

測定pH值時， 應(yīng)嚴(yán)格按儀器說明書進(jìn)行操作， 并注意下列事項及檢測技巧：

（1）在測定試驗開始前，應(yīng)當(dāng)更具試驗中的對象選擇具有對比效果的試驗水質(zhì)，根據(jù)三個標(biāo)準(zhǔn)單位的差額配制相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，是的待測溶液的PH值預(yù)測數(shù)位于這兩個標(biāo)準(zhǔn)溶液之間。[2]

（2） 采用與待測混凝土拌合用水pH值較接近的一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液對儀器進(jìn)行校正， 使儀器示值符合規(guī)定要求。

（3） 待儀器定位后， 用第二種標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液對儀器示值進(jìn)行校對， 誤差應(yīng)不大于002pH單位。若大于此偏差， 應(yīng)小心調(diào)節(jié)斜率， 使儀器示值與第二種標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的數(shù)值相符。

（4） 在更換標(biāo)準(zhǔn)溶液與試劑時，應(yīng)當(dāng)及時使用蒸餾水清洗試驗過程中的相關(guān)器材，如是檢測電極、試管等。

（5） 在預(yù)估檢測液PH值較高的場合中，應(yīng)當(dāng)注意堿誤差帶來的問題，根據(jù)實驗室中的條件，宜選擇玻璃電極管進(jìn)行測量。

（6） 在進(jìn)行弱緩沖液的pH值測定， 要先用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液校正儀器后對待測水進(jìn)行pH值測定， 再用硼砂標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液校正儀器， 再對待測水進(jìn)行 pH 值的測定；二次 pH值的讀書相差不應(yīng)超過01， 取兩次讀書的平均值為其pH值。[2]

1.2 氯離子的測定

氯離子入侵是引起混凝土中鋼筋銹蝕的重要原因， 往往決定了混凝土結(jié)構(gòu)的使用壽命， 是影響混凝土耐久性的重要因素， 因此準(zhǔn)確的檢測出混凝土拌合用水中氯離子的含量顯得尤其重要。混凝土拌合用水中氯化物的檢驗采用現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn) 水質(zhì)氯化物的測定硝酸銀滴定法GB/T11896進(jìn)行。其原理是以鉻酸鉀為指示劑， 用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定一定量的水樣。當(dāng)達(dá)到等當(dāng)點， 微過量的硝酸銀與鉻酸鉀反應(yīng)生成磚紅色沉淀， 即為終點。此法操作比較簡單， 但是在分析結(jié)果的準(zhǔn)確性上， 可能不是太好。畢竟是以鉻酸鉀為指示劑的， 鉻酸銀的產(chǎn)生給測定結(jié)果帶來了誤差。所以終點的判斷對最終結(jié)果的取值就顯得非常重要。[3]

影響混凝土氯離子測定精度的因素有以下幾個方面：

（1） 測定過程中， 達(dá)到滴定終點時的變色反應(yīng)是硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液與水中的氯離子完全反應(yīng)達(dá)到等當(dāng)點后， 過量的銀離子與指示劑中的鉻酸根結(jié)合生成磚紅色沉淀物。因此， 終點時硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的實際耗量 V 比真正的等當(dāng)點時的耗量V1高出V2 ， 即V= V 1 + V 2。V2 受人為因素及實驗過程中實驗室光線影響較大。但是此項影響可通過空白試驗消除。因此， 在測定水中氯離子的試驗中， 空白試驗的進(jìn)行顯得很有必要。

（2） 水樣pH值的影響。氯化銀沉淀與鉻酸銀沉淀， 只有pH值在65- 105時， 即在中性范圍較穩(wěn)定。如果pH值過小， 鉻酸銀的溶解度增加， 就難以形成較穩(wěn)定的磚紅色沉淀。如果 pH 值過大， 銀離子與OH-會形成A gO H 沉淀， 隨即又析出黑色的Ag2O沉淀。這都會影響測定的精確度， 因此在進(jìn)行水樣的測定前， 應(yīng)把水樣的pH值調(diào)整在7左右。

2、水泥基材料的早期收縮檢測

化學(xué)收縮是指水泥基材料在水泥水化過程中，水化產(chǎn)物的絕對體積比水化前水泥與水的絕對體積之和減少的現(xiàn)象，主要是由于水化反應(yīng)前后化合物密度不同所致。

2.1化學(xué)收縮檢測

Justnes總結(jié)出化學(xué)收縮檢測方法包括膨脹法、重量法、比重瓶測定法。其中，重量法根據(jù)檢測試件在密閉容器水中彈性小球浮力變化，連通試管顯示水泥漿體絕對體積變化。比重瓶測定法向樣品注水補(bǔ)償水泥漿體因水化減少的體積，通過比重變化反映化學(xué)收縮值，該方法存在的顯著缺陷是受試樣大小及試驗溫度影響嚴(yán)重。膨脹法直接檢測長度或體積改變，應(yīng)用最為廣泛。

2.2自收縮的檢測

自收縮的測量分兩種方式：長度法和體積法。Jense等認(rèn)為自收縮測試方法不一致是造成測試結(jié)果不一致的主要原因。例如：體積法所測的自收縮值往往是長度測量值的3～5倍；傳統(tǒng)試驗方法忽略內(nèi)部水化溫升的影響，帶來較大誤差等。國外用器在試件成型1d后開始測量自收縮；而中國水工混凝土試驗規(guī)程建議埋入差動式應(yīng)變計測定自收縮，但是早期水泥漿體尚無足夠強(qiáng)度，應(yīng)變計無法與之同步變形，而恰恰在此時產(chǎn)生很大的自收縮。安明喆提出以電渦流位移傳感器代替千分表，以片狀鋁合金測頭代替?zhèn)鹘y(tǒng)的圓柱狀測頭，保證預(yù)埋測頭與混凝土的粘結(jié)，進(jìn)一步提高測試系統(tǒng)精度，實現(xiàn)數(shù)據(jù)采集自動化。

ASTMC1698綜合了體積形變檢測和線性形變檢測的優(yōu)點，采用特質(zhì)的螺紋模板，能將體積形變轉(zhuǎn)化為線性形變，既能立即測量新拌水泥漿體的形變，也能避免體積檢測帶來的誤差。

參考文獻(xiàn)：

[1]中國建筑科學(xué)研究院JGJ63-2006混凝土用水標(biāo)準(zhǔn)[S].北京：中國建筑工業(yè)出版社，2006.

[2]俞贊琪.影響水中氯離子測定精度的因素分析及改進(jìn)[J].西安航空技術(shù)高等專科學(xué)校學(xué)報，200119（1）：54-56.

[3]宋金如，劉淑娟，朱霞萍.測定水中硫酸根方法的概述[J].華東地質(zhì)學(xué)院學(xué)報，2002，25（2）：154-158.

[4]陳洪，王學(xué)華.淺談硫酸根的重量法和容量法測定[J].中國井礦，2005，4