人轉錄因子激活蛋白TFAP2γ促進乳腺癌細胞生長

尤文葉，徐小潔，梁迎春，張立，閆志風，葉棋濃，李瑛，楊俊蘭

1.解放軍總醫院 腫瘤內科，北京 100853；2.軍事醫學科學院 生物工程研究所，北京 100850；3.總參警衛局 衛生保健處，北京 100017；4.解放軍總醫院 婦產科，北京 100853

人轉錄因子激活蛋白TFAP2γ促進乳腺癌細胞生長

尤文葉1，徐小潔2，梁迎春2，張立3，閆志風4，葉棋濃2，李瑛1，楊俊蘭1

1.解放軍總醫院 腫瘤內科，北京 100853；2.軍事醫學科學院 生物工程研究所，北京 100850；3.總參警衛局 衛生保健處，北京 100017；4.解放軍總醫院 婦產科，北京 100853

目的：構建帶Flag標簽的人轉錄因子激活蛋白2γ（TFAP2γ）基因真核表達載體，獲得Flag-TFAP2γ蛋白，檢測其對乳腺癌細胞生長的影響。方法：采用PCR技術從乳腺文庫中擴增出人TFAP2γ基因，并將其正確插入Flag載體；將重組質粒與空載體轉染人乳腺癌細胞系ZR75-1和MCF-7細胞后，Western印跡檢測表達情況，并進行生長曲線實驗。結果：雙酶切和測序鑒定表明，Flag-TFAP2γ真核表達質粒構建成功，轉染ZR75-1和MCF-7細胞后獲得表達；生長曲線實驗結果表明，TFAP2γ可促進乳腺癌細胞的生長。結論：構建了帶Flag標簽的人TFAP2γ基因真核表達載體，并能在乳腺癌細胞ZR75-1和MCF-7中表達，且能促進細胞的生長。本實驗為進一步研究TFAP2γ在乳腺癌中的功能奠定了基礎。

人轉錄因子激活蛋白2γ；克隆；真核表達

轉錄因子激活蛋白2γ（transcription factor ac?tivator protein 2 gamma，TFAP2γ）是轉錄因子激活蛋白2家族的重要成員，是轉錄過程中的重要調控因子，參與EGFR[1]、RET[2]、CDKN1A[3]、Wwox[4]等多種下游靶基因的表達。研究發現，TFAP2γ可調控雌激素受體α（ERα）的表達，并參與乳腺癌發育、分化和腫瘤形成[5]。為了深入了解TFAP2γ在乳腺癌中的功能，我們從人乳腺文庫中擴增出TFAP2γ基因的全長編碼序列，構建在帶Flag標簽的真核表達載體上，通過生長曲線實驗驗證該真核表達載體能促進乳腺癌細胞的生長，為今后研究TFAP2γ在乳腺癌中的功能奠定了實驗基礎。

1 材料和方法

1.1 材料

人ZR75-1、MCF-7細胞由本實驗室傳代培養；乳腺文庫和Flag載體為本室保存；VigoFect為威格拉斯生物技術有限公司產品；限制性內切酶、DNA連接酶、PCR試劑購自TaKaRa公司；質粒提取、膠回收、PCR回收試劑盒購自Promega公司；DMEM及小牛血清均購自Gibco公司；測序由北京奧科生物技術有限責任公司完成。

1.2 Flag-TFAP2γ重組質粒的構建與測序

根據文獻報道的人TFAP2γ基因序列設計上游引物（5'-CGGGATCCTAATGTCAAGTACGAAGA GG-3'）和下游引物（5'-ATAAGAATGCGGCCGCT TATTTCCTGTGTTTCTCCA-3'），上游引物含BamHⅠ酶切位點，下游引物含NotⅠ酶切位點。以人乳腺文庫為模板，PCR擴增目的片段（擴增程序：95℃預變性5 min；95℃變性30 s，60℃退火30 s，72℃延伸2 min，共進行31個循環；72℃再延長7 min），用膠回收試劑盒回收PCR產物。

用BamHⅠ和NotⅠ雙酶切Flag載體，10 g/L瓊脂糖凝膠電泳后，膠回收載體大片段；將PCR片段回收后再用BamHⅠ和NotⅠ酶切，形成帶有粘端的末端，用T4DNA連接酶連接入Flag載體，轉化大腸桿菌DH5α，挑選克隆，培養并提質粒，用BamHⅠ和NotⅠ雙酶切鑒定，鑒定正確的克隆送北京奧科生物公司測序。

1.3 乳腺癌細胞系轉染

用含雙抗、100 mL/L小牛血清的DMEM培養基將ZR75-1細胞接種于6 cm皿中，接種量以轉染時細胞密度達80%為宜，培養24 h后進行轉染，轉染前1 h換液。將4 μL VigoFect與200 μL NaCl混合，再將總量為10 μg的重組質粒與200 μL NaCl混合，然后將上述2種溶液輕輕混合，室溫放置15 min，加入6 cm皿，并以同樣方法轉染空Flag載體作為對照，37℃、5%CO2常規培養，4～6 h后換液。

1.4 Western印跡檢測

質粒轉染ZR75-1和MCF-7細胞24 h后收集細胞蛋白，加入2×SDS加樣緩沖液，煮沸10 min，高速離心2 min，取上清液進行SDS-PAGE后，電轉移至硝酸纖維素膜上；用5%脫脂奶粉于4℃封閉過夜，加入用5%脫脂奶粉以1∶5000稀釋的用HRP標記的抗Flag標簽鼠單克隆抗體，室溫輕搖1 h，TBST洗膜3次，每次5 min；化學發光法顯色5 min，壓片顯影。

1.5 生長曲線

將Flag-TFAP2γ和空載體分別轉染ZR75-1和MCF-7細胞，48 h后取處于對數生長期的細胞消化成單細胞懸液，細胞計數后稀釋至2×104/孔，分別接種于5個96孔板，各設3個重復孔，常規培養。每日取一塊96孔板，在接種孔內用排槍加入CCK-8溶液，37℃放置1～4 h，測定D450nm值。

2 結果

2.1 Flag-TFAP2γ重組質粒的構建與鑒定

以實驗室保存的乳腺文庫為模板，PCR擴增人TFAP2γ的編碼序列，獲得長約1330 bp的DNA片段，與預期片段大小一致（圖1）。將PCR產物用BamHⅠ和NotⅠ雙酶切后，與經同樣雙酶切的Flag載體連接，轉化大腸桿菌DH5α，挑選克隆，進行菌液PCR鑒定。將所得陽性克隆提質粒，經酶切鑒定可切出1330 bp的條帶，而相應的空載體酶切只見大片段，符合預期結果（圖2）。測序結果表明，插入片段的DNA序列與人TFAP2γ基因的編碼序列完全一致（數據略）。

2.2 Western印跡檢測Flag-TFAP2γ在乳腺癌細胞中的表達

將構建的Flag-TFAP2γ重組質粒轉染ZR75-1和MCF-7細胞系，24 h后提取蛋白進行SDSPAGE，Western印跡檢測Flag-TFAP2γ蛋白的表達。結果顯示，用Flag-HRP抗體可在相對分子質量約60×103處檢測到明顯的特異性條帶，說明Flag-TFAP2γ重組蛋白在ZR75-1和MCF-7細胞中能夠正確表達，而空載體無表達（圖3）。

2.3 生長曲線實驗驗證TFAP2γ促進ZR75-1和MCF-7細胞生長的功能

為了驗證TFAP2γ的功能，將真核表達載體Flag-TFAP2γ及空載體分別轉染ZR75-1和MCF-7細胞后進行生長曲線實驗，結果證明TFAP2γ能促進ZR75-1和MCF-7細胞的生長（圖4）。

圖1 PCR擴增人TFAP2γ的編碼序列

圖2 重組質粒Flag-TFAP2γ的BamHⅠ/NotⅠ雙酶切電泳圖譜

3 討論

激活蛋白2轉錄家族中的5個成員包括TFAP2α、TFAP2β、TFAP2γ、TFAP2δ和TFAP2ε，在調節脊椎動物細胞增殖、分化、凋亡，胚胎發育，腫瘤形成等生物學過程中發揮著重要功能[6]。其中，TFAP2γ由TFAP2C基因編碼，在結直腸癌[7]、卵巢癌[8]、腎癌[9]、黑色素瘤[10]等多種腫瘤中表達升高，而在乳腺癌中尤甚。

圖3 Western印跡檢測蛋白表達

圖4 TFAP2γ促進乳腺癌細胞生長

TFAP2γ在乳腺癌的發生發展過程中發揮著重要的作用[11-13]。TFAP2γ通過多個雌激素信號通路，調節乳腺癌細胞對內分泌治療的敏感性。Woodfield等[14]發現乳腺癌中TFAP2γ只在細胞核內表達，高表達與生存期縮短顯著相關，是內分泌治療耐藥和預后差的獨立預測因子。Perkins等[15]發現，在初次診斷超過10年的乳腺癌患者中，TFAP2γ的表達與總生存OS相關，尤其在ER陽性和內分泌治療陽性的亞組更明顯。Span?heimer等[2]發現，在ER陽性的MCF-7細胞和ER陰性的MDA-MB-453細胞敲低TFAP2γ都能引起RET mRNA顯著下調，TFAP2γ通過RET啟動子的5個AP2調節位點調節原癌基因RET的表達，TFAP2γ在乳腺癌中調節RET的表達可能依賴于ER。TFAP2γ可促進乳腺上皮細胞的增殖，Wil?liams等[3]發現TFAP2γ與CDKN1A的近端啟動子在功能上有直接的相關性，可通過直接抑制CD?KN1A基因促進乳腺癌細胞的增殖，導致了內分泌治療的失敗。

本研究構建了質粒Flag-TFAP2γ，并在乳腺癌細胞系ZR75-1和MCF-7中過表達TFAP2γ，有助于進一步探討TFAP2γ在乳腺癌中的生物學功能。通過檢測細胞生長曲線發現，過表達TFAP2γ能顯著升高乳腺癌細胞系ZR75-1和MCF-7的細胞增殖能力，提示TFAP2γ在乳腺癌的發生發展中可能扮演著癌基因的角色。本研究構建的TFAP2γ基因真核表達載體，為進一步研究其在腫瘤發生發展中的分子生物學機制奠定了基礎。

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Human Transcription Factor TFAP2γ Promotes Breast Can?cer Cell Proliferation

YOU Wen-Ye1,XU Xiao-Jie2,LIANG Ying-Chu2,ZHANG Li3, YAN Zhi-Feng4,YE Qi-Nong2*,LI Ying1*,YANG Jun-Lan1*
1.Department of Medical Oncology,Chinese PLA General Hospital,Beijing 100853;2.Beijing Institute of Biotech?nology,Beijing 100850;3.Department of Guard Bureau,Chinese PLA General Staff,Beijing 100017;4.Depart?ment of Obstetrics and Gynecology,Chinese PLA General Hospital,Beijing 100853;China

Objective:To construct the eukaryotic expression vector of human transcription factor activator pro?tein 2 gamma（TFAP2γ）gene labelled with FLAG tag and detect its activity.Methods:Human TFAP2γ coding re?gion was amplified from human mammary cDNA library by PCR and cloned into FLAG vector.Human ZR75-1 cells and MCF-7 cells were transfected with the recombinant plasmid FLAG-TFAP2γ and the expression was de?tected by Western blotting.The growth curves of the breast cancer cells transfected with FLAG-TFAP2γ and emp?ty vector were performed to analyze the effect of TFAP2γ on breast cancer cell proliferation.Results:TFAP2γ eu?karyotic expression vector labeled with FLAG was verified by double digestion and DNA sequencing.Human TFAP2γ protein was expressed in human ZR75-1 cells and MCF-7 cells as was shown by Western blotting.ZR75-1 cells and MCF-7 cells transfected with FLAG-TFAP2γ grew faster than those transfected with empty vector.Conclusion:FLAG-TFAP2γ promotes proliferation of ZR75-1 cells and MCF-7 cells.The whole work laid the foundation for the further study on TFAP2γ function in breast cancer.

human transcription factor activator protein 2 gamma（TFAP2γ）;cloning;eukaryotic expression

Q78;Q24

A

1009-0002（2017）02-0101-04

10.3969/j.issn.1009-0002.2017.02.006

2016-11-10

國家自然科學基金（81472589，81672602，81572597，81502264）；吳階平醫學基金（320.6752.1230）；北京市科技新星計劃（Z141102001814055）

尤文葉（1990-），女，碩士研究生；徐小潔（1982-），女，副研究員；梁迎春（1979-），女，在站博士后；同為第一作者

楊俊蘭，（E-mail）yangjunlan301@sina.cn；李瑛，（E-mail）liying3012015@163.com；葉棋濃，（E-mail）yeqn66@yahoo.com

Co-corresponding authors,YANG Jun-Lan,E-mail:yangjunlan301@sina.cn;LI Ying,E-mail:liying3012015@163.com;YE Qi-Nong,E-mail:yeqn66@yahoo.com