馬來甜龍竹試管苗生根誘導培養研究

李云海++陳麗華++劉云謠

摘要 以馬來甜龍竹的試管苗為試驗材料，采用1/2MS+6-BA1.0 mg/L+NAA（0.5、1.5、2.5、3.5 mg/L）+0.7%瓊脂+30 g/L蔗糖，pH值為5.8的培養基，對馬來甜龍竹試管苗生根的影響進行研究。結果表明：在培養基為1/2MS+6-BA1.0 mg/L+NAA1.5 mg/L+0.7%瓊脂+30 g/L蔗糖時，馬來甜龍竹試管苗在接種45 d后的生根、葉長、葉色和株高等綜合情況都比較好，并且生根率高達85%，利于試管苗的馴化移栽。

關鍵詞 馬來甜龍竹；組織培養；試管苗；生根誘導；生根率

中圖分類號 S795 文獻標識碼 A 文章編號 1007-5739（2016）24-0146-01

馬來甜龍竹[（Dendrocalamus aspera（J.A.et J.H.Schult.）Backer ex Heyhe）]屬竹亞科（Gramiaeae bambnsoideae）牡竹屬叢生大型竹類，竹干橫切面周長10～30 cm，竹壁厚2.2～2.5 cm，株高20～30 m，是世界上巨型竹種之一。馬來甜龍竹造型美觀，是園林綠化的優良竹種[1]；其筍有甜味，也具有較高的食用和經濟價值。

馬來甜龍竹試管苗誘導生根方面，已有學者做了相應的試驗研究工作。劉榮輝等[1]研究得到NAA 5 mg/L+多效唑0.1 mg/L利于馬來甜龍竹生根；1/2MS+NAA1.0 mg/L+20 g/L蔗糖+0.5%瓊脂（pH值5.8）和1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L+PP333 0.1 mg/L則是龔力波等[2]和蘇 海等[3]通過研究得到的適合馬來甜龍竹生根誘導的培養基。此外，TDZ也可顯著誘導竹子生根[4]，國外也有報道稱IAA和香豆素配合使用可以使生根率達90%以上[5]。本試驗以云南師范大學薯類作物研究所提供的馬來甜龍竹試管苗為試驗材料，以1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA（0.5、1.5、2.5、3.5 mg/L）+0.7%瓊脂+30%蔗糖、pH值為5.8的培養基進行研究，以期從中篩選出可用于本試驗誘導馬來甜龍竹試管苗生根的較適宜的培養基激素濃度。

1 材料與方法

1.1 試驗設計

以馬來甜龍竹試管苗為試驗材料，以1/2MS培養基添加6-BA 1.0 mg/L為基礎（蔗糖和瓊脂的用量分別為30 g/L和0.7%，pH值調至5.8），設置萘乙酸（NAA）濃度為4個水平，即0.5、1.5、2.5、3.5 mg/L，各試驗處理分別用L-1、L-2、L-3和L-4表示。

1.2 試驗方法

把供試的長勢較均勻的馬來甜龍竹試管苗剪去基部的愈傷組織等，切分成2～3苗的小叢并轉接到不同NAA濃度的培養基上。每處理接種5瓶，每瓶接種5小叢，封膜后放置于培養室中培養。培養室溫度為21～23 ℃，光照強度2 000 lx，光照時間12 h/d。

1.3 調查統計

每隔15 d觀察記錄馬來甜龍竹試管苗接種后的生根及生長情況，至第45天時對其生根和生長情況進行測量并作生物統計分析[6]。

2 結果與分析

2.1 不同處理生根情況

由表1可知，到第45天時，從平均生根數來看，處理L-2最多，為4.25叢；處理L-1次之，為3.20叢；其后依次為L-3、L-4，分別為2.75叢、2.33叢。方差分析中各處理之間差異顯著，各重復之間差異不顯著。進一步的多重比較結果為，L-2與L-3和L-4之間差異極顯著；L-2與L-1之間差異顯著；L-1與L-3、L-4之間及L-3與L-4之間差異不顯著（表2）。從生根率來看，隨著NAA的濃度增加，馬來甜龍竹試管苗的生根率不斷上升，當到達L-2的濃度時，生根率達到最大；但當NAA的濃度升至L-3和L-4時，二者的差異已經不明顯并且生根率反而降低，故處理L-2的培養基比較適合馬來甜龍竹的生根誘導培養。

2.2 不同處理株高生長情況

由表2可知，到第45天，各處理的植株均有一定程度的生長，其中處理L-2植株最高，為7.45 cm；其次為處理L-1，株高為7.16 cm；處理L-4居第三，株高為6.37 cm；處理L-3最矮，為6.18 cm。進一步方差分析和多重比較可得出，L-2與L-1、L-3、L-4之間差異極顯著；L-1與L-3、L-4之間差異顯著；L-3與L-4之間差異不顯著。因此，處理L-2的促生長效果較之其他3個處理稍好。

2.3 不同處理葉片長度

由表3可知，到第45天，處理L-2的葉片平均長度最高，為3.23 cm。方差分析表明，各處理之間差異顯著，各重復之間差異不顯著。進一步多重比較結果表明，L-2與L-1、

L-3之間差異極顯著，L-2與L-4之間差異顯著，L-1與L-3、L-4之間，L-3與L-4之間差異不顯著?？梢钥闯?，處理L-2馬來甜龍竹試管苗葉片的生長情況較好。

3 結論與討論

綜合上述各處理中試管苗的平均生根數、平均株高和平均葉長數據結果的統計分析，可以得出本試驗中較適宜誘導馬來甜龍竹試管苗生根的培養基配方為1/2MS+6-BA1.0 mg/L+NAA1.5 mg/L+0.7%瓊脂+30 g/L蔗糖，pH值5.8。在此培養基的誘導培養下，馬來甜龍竹試管苗在生根情況及植株整體的生長情況、植株的高度和葉片長度等方面均有較大的優勢。除生根率可高達85%以外，同時也更利于之后試管苗的馴化移栽。

4 參考文獻

[1] 劉榮輝，楊大應，吳曉榮. 馬來甜龍竹組織培養技術研究初探[J].六盤水師范高等專科學校學報，2005，17（6）：10-13.

[2] 龔力波，鄭思鄉，肖龍騫，等.馬來甜龍竹的組織培養繁殖試驗[J].云南林業科技，2003（1）：5-7.

[3] 蘇海，鐘明，蔡時可，等.馬來甜龍竹的組織培養和快速繁殖[J].植物生理學通訊，2004，40（4）：468-469.

[4] LIN C S，CTIANG W C.Micropropagation of Bambusa edulis through no-dal explants of field-grown culms and flowering of regenerated plantlets[J].Plant cell Reports，1998，17（8）：617-620.

[5] SAXENA S.In vitro propagation of the bamboo（Bambusa tulda Roxb.）through shoot proliferation[J].Plant Cell Reports，1990，9（8）：431-434.

[6] 張有珍，劉倩倩，何冬冬，等.鋪地竹試管快速繁殖研究[J].浙江農林大學學報，2012（1）：151-154.