微硅粉改性聚丙烯纖維的制備與性能研究

牟 浩，徐建軍，葉光斗，劉鵬清

(四川大學 高分子科學與工程學院 高分子材料工程國家重點實驗室，四川 成都 610065)

微硅粉改性聚丙烯纖維的制備與性能研究

牟 浩，徐建軍，葉光斗，劉鵬清*

(四川大學 高分子科學與工程學院 高分子材料工程國家重點實驗室，四川 成都 610065)

將微硅粉與聚丙烯(PP)按質量比25:75進行混合，在190 ℃溫度下熔融擠出造粒，制得母粒，再將母粒按微硅粉質量分數為0～25%與PP配成微硅粉/PP共混物，在共混物中加入質量分數5%馬來酸酐接枝PP(PP-g-MA)，通過熔融紡絲制備初生纖維，初生纖維經拉伸、熱定型制得微硅粉改性PP纖維，研究了微硅粉/PP共混物的流變性能和改性PP纖維的結構與性能。結果表明：微硅粉/PP共混物為非牛頓流體，低含量的微硅粉可以降低PP樹脂的黏度，提升PP加工流動性；PP-g-MA的加入增強了微硅粉和PP的相容性，微硅粉質量分數小于20%時，微硅粉能均勻分散到PP中；微硅粉的加入，降低了微硅粉改性PP纖維的接觸角，但使其力學性能有所降低；當添加微硅粉質量分數為15%時，微硅粉改性PP纖維的接觸角為81.99°，斷裂強度為4.60 cN/dtex，斷裂伸長率為32.78%。

聚丙烯纖維 微硅粉 共混改性 流動性 力學性能 親水性

聚丙烯(PP)來源豐富、價格低廉，具有無味、無毒、容易加工的特性，且具有優異的耐化學性能等優點，因而PP纖維在建筑領域得到了廣泛應用，摻入PP纖維的混凝土品質得到改善，綜合使用性能如抗裂能力、抗滲能力、抗沖擊性能和耐磨性能得到提高。但由于PP結晶度高，分子鏈結構規整且不含極性基團、表面能低，采用熔融紡絲法制備的PP纖維親水性差，在混凝土中分散性差，且與混凝土基體界面粘結能力弱，大大限制了PP纖維在混凝土中的應用。近年來，針對PP纖維的親水性改性和表面處理的研究日益增多，改性方法主要包括化學改性和物理改性。作為化學改性的主要方法是輻射改性，相關文獻報道采用氧等離子體和氬等離子體處理PP纖維，處理后PP纖維接觸角僅為20°，表現出了良好的親水性[1]。物理改性主要是在紡絲制備階段混入親水性物質，這是制備親水性PP纖維較為有效且簡便的方法[2]。

作者采用微硅粉共混改性PP的方法制備親水性良好的微硅粉/PP共混纖維，系統研究微硅粉對PP加工流動性能、以及改性PP纖維親水性能及力學性能的影響。

1 實驗

1.1 原料

PP：熔體流動指數(MFI)為每10 min 18 g，熔點164.1 ℃，蘭州石油化工公司產； 微硅粉：平均粒徑為0.196 μm ，比表面積為200 m2/g ，二氧化硅(SiO2)質量分數大于98%，四川朗天綜合資源利用有限公司產；馬來酸酐接枝PP(PP-g-MA)：MFI為每10 min 115 g，接枝率為0.6%，美國華美化學集團產。

1.2 儀器與設備

TSSJ-25同向旋轉雙螺桿擠出機：長徑比為33:1，轉速為3～300 r/min，中藍晨光化工研究院科強化工裝備公司制；多功能熔融紡絲機：螺桿直徑為20 mm，長徑比為16:1，轉速為100～1 000 r/min，北京湃谷精密機械有限公司制；RH7D型高壓毛細管流變儀：毛細管口模直徑為1 mm，長徑比為16:1，英國Malvern公司制；S450掃描電子顯微鏡(SEM)：日本日立公司制；DSA100纖維接觸角測試儀：德國Kruss公司制；YG601型電子單絲強力儀：萊州市電子儀器有限公司制。

1.3 微硅粉/PP共混物及其纖維的制備

將微硅粉與PP樹脂按照質量比25:75的比例混合，加入雙螺桿擠出機中反復擠出并造粒3次制得母粒，其中擠出溫度為190 ℃。將所制得的母粒在干燥鼓風烘箱中100 ℃烘12 h，干燥后與PP共混，其中，微硅粉質量分數為0，5%，10%，15%，20%，25%的微硅粉/PP共混物試樣分別標記為0#，1#，2#，3#，4#，5#；為了提升微硅粉與PP的相容性[3]，加入質量分數5%的PP-g-MA(相對PP和微硅粉總量)；通過熔融紡絲制備出初生纖維，其中紡絲溫度為235 ℃，卷繞速度為150 m/min，初生纖維后拉伸4倍，拉伸溫度為125 ℃,定型溫度為130 ℃，將1#，2#，3#，4#，5#共混物所制得改性PP纖維分別標記為PPSi-5，PPSi-10，PPSi-15，PPSi-20，PPSi-25。

1.4 測試與表征

表觀形貌：采用SEM對微硅粉/PP擠出樣條的橫截面、微硅粉/PP纖維橫截面和表面進行觀察，加速電壓為20 kV。

纖維接觸角：采用DSA100纖維接觸角測試儀對共混纖維進行測試。

力學性能：采用YG601型電子單絲強力儀對微硅粉/PP共混纖維進行測試，間距為20 mm，拉伸速度為20 mm/min。

2 結果與討論

2.1 流變行為

2.1.1 微硅粉/PP共混物的流變性能

納米無機粒子對PP基體加工流動性能的影響主要為：當納米粒子均勻分散在基體里時，納米粒子起滾珠效應，增強PP分子鏈段的運動能力，提升基體的加工流動性能；但由于無機納米粒子比表面積大，界面粘結作用大，容易發生團聚，阻礙PP分子鏈段的運動從而影響微硅粉/PP共混物的流動性能[4]。

圖1 210 ℃下微硅粉/PP共混物的關系曲線Fig.microsilica/PP blends at 210 ℃■—0#試樣；●—1#試樣；▲—2#試樣； ▼—3#試樣；◆—4#試樣；?—5#試樣

圖2 不同溫度下微硅粉/PP共混物的流動曲線Fig.2 Flow curves of microsilica/PP blends at different temperatures■—0#試樣；●—1#試樣；▲—2#試樣； ▼—3#試樣；◆—4#試樣；?—5#試樣

另外，隨著溫度升高，共混物ηa下降。在210，230 ℃時，隨著微硅粉含量升高，共混物的ηa與190 ℃時呈現了一樣的變化，微硅粉的臨界質量分數也為15%，此時共混物的加工流動性能最優異。這說明在不同溫度下，微硅粉含量對共混物加工流動性影響相同。

2.1.2 增容劑對共混物流變性能的影響

由圖3可知，加入PP-g-MA不影響微硅粉/PP共混物的非牛頓流體特征。

圖3 210 ℃下添加PP-g-MA后的微硅粉/PP 共混物的曲線Fig.3 Plots of -lgτ for microsilica/PP blends with PP-g-MA at 210 ℃■—0#試樣；●—1#試樣；▲—2#試樣； ▼—3#試樣；◆—4#試樣；?—5#試樣

由圖4可知：在相同溫度下，由于PP-g-MA流動性好，加入增容劑后，微硅粉含量相同時，微硅粉/PP共混物的ηa略有降低，由2.1.1討論得知，隨著微硅粉含量的增加，由于微硅粉的滾珠效應作用和團聚作用，微硅粉/PP共混物的ηa也會先降低后升高；在210 ℃時，未添加PP-g-MA時，微硅粉質量分數為15%的微硅粉/PP共混物的ηa略微低于微硅粉質量分數為10%的共混物的ηa，但加入PP-g-MA后，微硅粉質量分數為15%的共混物的ηa略高于微硅粉質量分數為10%的共混物的ηa。這是由于PP-g-MA的加入，增強了微硅粉與PP的相互作用[4]，使微硅粉的團聚現象對PP分子鏈的阻礙作用加強，微硅粉/PP共混物的ηa會在更低的微硅粉含量時開始上升。

圖4 210 ℃下PP-g-MA對微硅粉/PP共混物的關系曲線的影響Fig.blends with PP-g-MA at 210℃■—2#試樣；●—3#試樣；▲—含PP-g-MA的2#試樣； ▼—含PP-g-MA的3#試樣

2.2 微硅粉的分散性

2.2.1 微硅粉的粒徑及其分布

由圖5可以發現，微硅粉粒徑較小，粒徑分布均勻，微硅粉的粒徑分布有兩個峰，微硅粉粒徑主要集中在0.1 μm和0.8 μm左右，粒徑分析得出微硅粉的平均粒徑為0.196 μm。由此可見，微硅粉粒徑較小，基本不會影響PP的可紡性。

圖5 微硅粉的粒徑分布Fig.5 Particle size distribution of microsilica

2.2.2 增容劑對微硅粉在PP中分散性的影響

由于無機納米填料比表面積大，和PP樹脂的界面作用力低，容易團聚成較大顆粒。從圖6a看出，在PP基體中添加質量分數為20%的微硅粉時，微硅粉很難均勻分散在基體中，產生了大量的團聚。從圖6b可以看出，添加PP-g-MA后，由于PP-g-MA可以增強微硅粉與PP的界面相容性，微硅粉在PP中分散良好，微硅粉團聚較少，微硅粉的粒徑也明顯減小。因此，添加PP-g-MA能夠大大提高微硅粉在PP中的分散性。

圖6 添加PP-g-MA前后微硅粉/PP 共混物的橫截面形貌Fig.6 Cross-sectional morphology of microsilica/PP blend before and after PP-g-MA addition

2.3 微硅粉/PP共混纖維的表觀形貌

從圖7可以看出：當微硅粉質量分數為5%～15%時，微硅粉在PP基體上分散良好且不會產生團聚；當微硅粉質量分數為20%時，微硅粉在PP基體中分散有所變差，由于少量的團聚，微硅粉的粒徑會變大；當微硅粉質量分數為25%時，由于團聚作用嚴重，微硅粉粒徑太大，與PP界面作用弱，會產生脫粘，在電鏡照片上可以看出，纖維截面上會出現孔洞，容易發展成為纖維缺陷，大大影響纖維的力學性能。

圖7 微硅粉/PP共混纖維的橫截面形貌Fig.7 Cross-sectional morphology of microsilica/PP blend fiber

從圖8可以看出：微硅粉/PP共混物表面無明顯溝壑，隨著微硅粉含量的增多(質量分數小于20%時)，纖維表面變得粗糙，纖維表面所含的微硅粉含量增多，這是由于熔融紡絲過程中，在剪切力的作用下，微硅粉會向纖維表面遷移，導致其表面富含微硅粉；但當微硅粉質量分數為25%時，微硅粉/PP共混物表面的微硅粉含量反而降低，造成這種現象是由于團聚作用使微硅粉粒徑太大，使得微硅粉在剪切力作用下往表面遷移的現象受到阻礙，造成纖維表面微硅粉含量降低。

圖8 微硅粉/PP共混纖維的表面形貌Fig.8 Surface morphology of microsilica/PP blend fiber

2.4 微硅粉/PP共混纖維的親水性能

從表1可以看出：未改性的純PP纖維接觸角為109.3°，親水性能極差；而當添加了微硅粉后，微硅粉/PP共混纖維接觸角由109.3°降低到了80.27°(PPSi-20)，這是因為微硅粉主要由SiO2組成，具有很強的親水性能，使改性過后的微硅粉/PP共混纖維的接觸角降低，纖維親水性能提高；但PPSi-25纖維的接觸角有所升高，這是由于團聚作用使微硅粉粒徑太大，使得微硅粉在剪切力作用下往表面遷移的現象受到阻礙，造成纖維表面微硅粉含量降低，纖維表面粗糙度降低。因此，微硅粉質量分數為15%～20%時，微硅粉/PP共混纖維的親水性能較優異。

表1 微硅粉/PP共混纖維的親水性能Tab.1 Hydrophilic properties of microsilica/PP blend fibers

2.5 微硅粉/PP共混纖維的力學性能

紡絲實驗表明，改性后的微硅粉/PP加工性能良好，紡絲性能優異，無斷絲、毛絲現象。從表2可看出，加入微硅粉過后，微硅粉/PP共混纖維的力學性能呈下降趨勢。這主要是由于微硅粉作為雜質，加入后會影響PP纖維分子鏈的取向結構，影響了PP纖維的力學性能[5-6]，纖維的斷裂強度從純PP纖維的6.38 cN/dtex下降到PPSi-25的3.92 cN/dtex，但微硅粉/PP共混纖維仍保留了較高的力學性能，可滿足在水泥增強中對纖維的要求。

表2 微硅粉/PP共混纖維的力學性能Tab.2 Mechanical properties for microsilica/PP blend fibers

3 結論

a. 低含量的微硅粉可以降低PP樹脂的ηa，提升PP的加工流動性。

b.PP-g-MA的加入，增強了微硅粉和PP的相容性，提高了微硅粉在PP中的分散性。

c. 微硅粉的加入降低了纖維的接觸角，增強了PP纖維的親水性能，且親水性能與PP纖維表面的微硅粉含量密切相關。

d. 微硅粉的加入會影響PP纖維的分子鏈取向，微硅粉/PP共混纖維的力學性能有所降低。

e. 微硅粉的最佳加入質量分數為15%，此時改性微硅粉/PP共混纖維有較好的力學性能及親水性能。

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Preparation and properties of polypropylene fibers modified with microsilica

Mou Hao, Xu Jianjun, Ye Guangdou, Liu Pengqing

(StateKeyLaboratoryofPolymerMaterialsEngineering,CollegeofPolymerScienceandEngineering,SichuanUniversity,Chengdu610065)

A masterbatch was produced by blending microsilica and polypropylene (PP) at the mass ratio of 25:75 at 190 ℃ through melt extrusion pelletization. A microsilica/polypropylene (PP) blend was prepared by blending the masterbatch and PP at the microsilica content of 0-25% by mass fraction, which was produced into an as-spun fiber by adding maleic anhydride-grafted PP (PP-g-MA) at the mass fraction of 5% via melt spinning process. And a microsilica-modified PP fiber was obtained from the as-spun fiber after drawing and heat setting processes. The rheological behavior of the microsilica/PP blend and the structure and properties of the modified PP fiber were studied. The results showed that the microsilica/PP blend was a non-Newtonian fluid; a small amount of microsilica could decrease the viscosity of PP resin and increase its processing flowability; the addition of PP-g-MA could improve the compatibility of microsilica and PP, and the microsilica could uniformly disperse into PP as the mass fraction of microsilica was below 20%; the addition of microsilica could decrease the contact angle and the mechanical properties of microsilica-modified PP fiber as well; and the microsilica-modified PP fiber had the contact angle of 81.99°, breaking strength 4.60 cN/dtex and elongation at break 32.78% as the mass fraction of microsilica was 15%.

polypropylene fiber; microsilica; blend modification; flowability; mechanical properties; hydrophilicity

2016-12-20； 修改稿收到日期：2017- 02-21。

牟浩(1990—)，男，碩士研究生，研究方向為纖維的功能化及差別化。E-mail：244724734@qq.com。

廣東省教育部產學研結合項目(2013B090600124)。

TQ342+.62

A

1001- 0041(2017)02- 0006- 05

* 通訊聯系人。E-mail：liupq@scu.edu.cn。