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氣相色譜法測定人參提取物中3種農藥殘留

2017-04-20 10:20:34吳巍劉丹孫靜婁春霞
食品研究與開發 2017年8期
關鍵詞:檢測

吳巍,劉丹,孫靜,婁春霞

(天津市尖峰天然產物研究開發有限公司,天津300457)

氣相色譜法測定人參提取物中3種農藥殘留

吳巍,劉丹,孫靜,婁春霞

(天津市尖峰天然產物研究開發有限公司,天津300457)

建立GC-ECD(氣相色譜-電子捕獲檢測器,Gaschromatograph-electron capture detector)檢測人參提取物中五氯苯胺、腐霉利、烯酰嗎啉3種農殘的方法。人參提取物樣品用水溶解,環己烷萃取,通過毛細管氣相色譜-電子捕獲檢測器檢測。五氯苯胺和腐霉利在范圍為0.01 μg/mL~1.0 μg/mL(n=5),烯酰嗎啉在范圍為0.1 μg/mL~10.0 μg/mL標準曲線范圍內線性良好,加標回收率平均值為97.71%~107.45%,RSD為1.61%~5.09%(n=9),檢測限為1 μg/kg~20 μg/kg。該法可用于準確檢測人參提取物中五氯苯胺、腐霉利、烯酰嗎啉3種農殘含量。

人參;人參提取物;農殘;氣相色譜;電子捕獲檢測器

人參(Panax ginseng C.A.Mey),是五加科的多年生草本植物,在中國人參歷來被視為百草之王,滋補上品,現代研究表明,人參中富含人參皂苷,是其主要功效成分,人參提取物就是提取自人參根或人參莖葉的產品,是人參皂苷被富集和純化的產物。近些年來,人參提取物出口成逐年增長之勢,而歐美等國對進口的人參提取物的農殘限量把控的很嚴,氣質聯用[1-2]雖然更適合農殘檢測,然而氣質聯用價格昂貴,因此建立普通生產企業都能使用的GC-ECD農殘檢測方法是很有必要的。

五氯苯胺、腐霉利、烯酰嗎啉是人參提取物中比較常見的3種農殘,五氯苯胺(Pentachloroaniline),是土壤專用殺菌劑五氯硝基苯在人參中的代謝產物,CAS號為527-20-8,分子式為C6H2Cl5N,分子量265.35,沸點335.8℃;腐霉利(Procymidone)是內吸式殺真菌劑,CAS號為32809-16-8,分子式為C13H11Cl2NO2,分子量284.14,沸點477.9℃;烯酰嗎啉(Dimethomorph)是專殺卵菌綱真菌殺菌劑,有2種同分異構體,Z(烯酰嗎啉)和E(烯酰嗎啉)[3],在日光下異構體互變,CAS號為110488-70-5,分子式為C21H22ClNO4,分子量387.86,沸點584.9℃,分子結構式見圖1。

圖1 分子結構式Fig.1 Molecular structural formula

1 儀器和試藥

Agilent 7890A氣相色譜儀,裝配有微池電子捕獲檢測器(Micro-ECD),OpenLAB CDS氣相色譜儀操作軟件,7693A 16位自動液體進樣器,HP-5毛細管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm):美國安捷倫科技公司;Sartorius CP225D十萬分之一電子天平:德國賽多利斯公司;HGC-12A氮吹儀:天津恒奧公司;QT 3L超聲波清洗器:天津瑞普公司;環己烷(分析純):天津市風船化學試劑有限公司;水為超純水;五氯苯胺、腐霉利和烯酰嗎啉(標示純度均≥98%,批號分別為SZBD071XV、SZBD178XV、SZB9069XV):美國西格瑪公司;人參提取物:天津市尖峰天然產物研究開發有限公司。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱:HP-5毛細管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm);進樣口:280℃;ECD檢測器:300℃;載氣高純氮氣,純度≥99.999%;流速:1 mL/min;進樣量:1 μL;不分流進樣;程序升溫:初始溫度110℃,保持1 min,以60℃/min的速率升至170℃,以6℃/min的速率升至230℃,保持1min,再以25℃/min的速率升至280℃,保持20 min。

2.2 標準品儲備溶液制備

精密稱量五氯苯胺、腐霉利、烯酰嗎啉標準品各10 mg分別于100 mL棕色容量瓶中,加入環己烷適量超聲溶解,加環己烷定容至刻度搖勻,配成100 μg/mL的溶液做為標準品儲備溶液。

2.3 樣品溶液制備

精密稱量人參提取物樣品5.00 g于150 mL具塞錐形瓶中,加入12 mL超純水超聲,同時攪拌,使其均勻溶散,分別加入8 mL,8 mL環己烷渦旋振蕩1 min萃取,分離環己烷層,合并2次環己烷萃取液,45℃氮吹至2.5 mL,過0.45 μm濾膜,作為樣品溶液。

2.4 線性關系考察

分別準確移取標準品儲備溶液適量,加入環己烷定容搖勻,配成不同濃度的標準品混合溶液,其中五氯苯胺和腐霉利標準品濃度分別為1、0.5、0.1、0.05、0.01 μg/mL,烯酰嗎啉標準品濃度分別為10、5、1、0.5、0.1 μg/mL。取上述各溶液1μL注入氣相色譜儀分析,以峰高(烯酰嗎啉以2個異構體峰高之和)為縱坐標,濃度為橫坐標,進行線性回歸,得線性方程見表1。

表1 3種農藥線性范圍、線性方程、相關系數(r)和檢測限Table 1 Linear ranges,linear equations,correlation coefficient and limit of detections

結果表明,五氯苯胺在0.010 6 μg/mL~1.058 μg/ mL、腐霉利在0.010 μg/mL~1.009 μg/mL,烯酰嗎啉在0.113 μg/mL~11.286 μg/mL濃度范圍內線性良好。3種農藥標準品氣相色譜圖見圖2。

圖2 3種農藥標準品氣相色譜圖Fig.2 GC chromatogram of three pesticide standards

2.5 檢測限

以檢測樣品中信噪比等于3∶1時的峰高計算,得到五氯苯胺、腐霉利和烯酰嗎啉的檢測限,結果見表1。

2.6 重復性試驗

取同一批人參提取物樣品,按2.3所述樣品溶液制備方法制備6份供試樣品溶液,分別按2.1所述氣相色譜條件進樣測定,得到五氯苯胺平均含量為0.328 mg/kg、腐霉利平均含量為0.048 mg/kg、烯酰嗎啉平均含量為0.105 mg/kg,其中五氯苯胺RSD為1.63%(n=6),腐霉利RSD為2.28%(n=6),烯酰嗎啉RSD為4.36%(n=6),表明本方法重復性良好。

2.7 回收率考察

精密稱取已測知3種農藥含量的人參提取物9份,分成3組,分別精密加入相當于已測知農藥量的1.2、1、0.8倍的標準品的量,測得五氯苯胺平均回收率為97.71%,RSD為1.62%(n=9),腐霉利平均回收率為107.45%,RSD為4.39%(n=9),烯酰嗎啉平均回收率為103.71%,RSD為5.09%(n=9)。

2.8 樣品測定

分別取6個批次人參提取物(3批未脫農殘,3批脫農殘),制備供試樣品溶液,按2.1所述氣相色譜條件進樣分析,用標準曲線方程計算含量,測定3種農藥含量,結果見表2。

表2 人參提取物樣品中3種農藥含量測定Table 2 Determination of three pesticides in ginseng extract sample

3 討論

1)本文采用氣相色譜配合電子捕獲檢測器檢測五氯苯胺、腐霉利、烯酰嗎啉3種農殘含量,可得到穩定、準確的結果。

2)人參提取物農殘檢測,樣品凈化也有用到固相萃取柱[3]、硅膠柱[4],本文僅使用環己烷萃取,降低了成本,提高了效率。

[1]解魁,張偉,楊麗,等.氣相色譜-質譜聯用法測定人參中五氯苯胺和腐霉利的殘留[J].中國衛生檢驗雜志,2015,25(21):3624-3628

[2]賴青海,王琳琳,石壵,等.QuEChERS結合氣相色譜-質譜快速測定人參提取物中25種農藥殘留[J].中國實驗方劑學雜志,2015, 21(11):55-60

[3] 何強,郭新東,李暢方,等.土壤中烯酰嗎啉殘留量的氣相色譜分析[J].廣州化工,2006,34(4):67-68

[3]嚴付華,張艷,曾建國.氣相色譜法測定人參提取物中15種有機氯農藥殘留量[J].中國熱帶醫學,2010,10(8):1016-1023

[4]李順子.氣相色譜法測定人參提取液中有機氯農藥殘留量[J].中國藥業,2007,16(8):30

Determination of Three Kinds of Pesticide Residues in Ginseng Extract by Gas Chromatography

WU Wei,LIU Dan,SUN Jing,LOU Chun-xia
(Tianjin Jianfeng Natural Product R&D Co.,Ltd.,Tianjin 300457,China)

To establish a GC-ECD method for the determination of 3 kinds of pesticide residues in Ginseng extract,including pentachloroaniline,procymidone and dimethomorph.Dissolved Ginseng extract in water,extracted with cyclohexane,detected by GC-ECD.Linear range of pentachloroaniline and procymidone were 0.01 μg/mL-1.0 μg/mL(n=5),and dimethomorph was 0.1 μg/mL-10.0 μg/mL(n=5).Average recovery range was 97.71%-107.45%.RSD was 1.61%-5.09%(n=9).Limit of detection was 1 μg/kg-20 μg/kg.This method could be used to detect pentachloroaniline,procymidone and dimethomorph 3 pesticide residues in Ginseng extract accurately.

ginseng;ginseng extract;pesticide residue;gaschromatography;ECD

10.3969/j.issn.1005-6521.2017.08.026

2016-08-03

天津市技術創新引導專項(基金)計劃“純天然無農殘膳食補充劑的研發”(15YDSSNC00040)

吳巍(1970—),男(漢),高級工程師,本科,從事植物提取物質量檢測、提取純化的研發等工作。

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