芪參二蓮湯對肝纖維化大鼠血清基質金屬蛋白酶-1及其抑制劑-1水平的影響

袁星星，郭蕾，王炳予，楊磊，劉長發，張雅麗

1.黑龍江省中醫藥科學院南崗分院，黑龍江 哈爾濱 150001；2.齊齊哈爾市中醫院，黑龍江 齊齊哈爾 161000

芪參二蓮湯對肝纖維化大鼠血清基質金屬蛋白酶-1及其抑制劑-1水平的影響

袁星星1，郭蕾2，王炳予1，楊磊1，劉長發1，張雅麗1

1.黑龍江省中醫藥科學院南崗分院，黑龍江 哈爾濱 150001；2.齊齊哈爾市中醫院，黑龍江 齊齊哈爾 161000

目的 觀察芪參二蓮湯對硫代乙酰胺（TAA）誘導大鼠肝纖維化的逆轉作用和血清基質金屬蛋白酶-1（MMP-1）及其抑制劑-1（TIMP-1）水平的影響，探討其作用機制。方法 采用TAA灌胃法制造肝纖維化模型，120只SPF級SD雄性大鼠按體質量隨機分為正常組、模型組、秋水仙堿組和芪參二蓮湯低、中、高劑量組，各給藥組給予相應藥物灌胃，正常組和模型組給予等量生理鹽水灌胃，每日1次，連續5周。采用HE和Masson染色觀察肝臟組織病理形態及損傷程度，采用生化分析、放免法、ELISA檢測血清肝功能、肝纖維化四項及MMP-1、TIMP-1水平。結果 與模型組比較，芪參二蓮湯各劑量組均能顯著降低大鼠血清丙氨酸氨基轉移酶、天門冬氨酸氨基轉移酶、總膽紅素、γ-谷氨酰轉酞酶及透明質酸、層黏連蛋白、Ⅲ型前膠原、Ⅳ型膠原水平，MMP-1和MMP-1/TIMP-1比值顯著升高，TIMP-1水平顯著降低，差異均有統計學意義（P＜0.05，P＜0.01)，并且存在一定的量效關系，以芪參二蓮湯高劑量組療效最佳。結論 芪參二蓮湯可明顯改善肝纖維化大鼠肝功能及肝纖維化指標，調控MMP-1與TIMP-1水平，阻止肝纖維化病情的進展。

芪參二蓮湯；肝纖維化；細胞外基質；基質金屬蛋白酶-1；金屬蛋白酶抑制劑-1；大鼠

肝纖維化是在體內有害因素的持續刺激下，肝臟內彌漫性細胞外基質（ECM）的合成和降解失去平衡的一種病理變化，屬于肝損傷后組織修復過程中的一種代償反應，也是肝硬化發展的必經階段。而基質金屬蛋白酶類（MMPs）和金屬蛋白酶抑制劑（TIMP）兩者的平衡在ECM的合成與降解中發揮重要作用。有研究發現，通過對MMPs/TIMPs平衡的干預，可抑制ECM合成，促進其降解，故其已成為逆轉肝纖維化的重要方法[1]。芪參二蓮湯為黑龍江省中醫藥科學院著名肝病專家張雅麗教授治療肝纖維化經驗方，具有益氣扶正、活血解毒、化痰通絡的功效。我們前期研究發現，芪參二蓮湯可通過減輕炎性細胞因子對肝細胞的直接損傷，抑制炎癥向肝細胞浸潤，具有明顯的抗炎、保肝及調節免疫的功能，對肝纖維化具有一定拮抗作用[2-4]。為了進一步探究其對肝纖維的逆轉作用，本實驗采用硫代乙酰胺（thioacetamide，TAA）灌胃法制備肝纖維化模型，通過檢測大鼠肝功能、肝纖維化指標，監測ECM代謝因子MMP-1、TIMP-1水平及其比值變化，探討芪參二蓮湯對大鼠肝纖維化的作用機制。

1 材料與方法

1.1 動物

SPF級SD大鼠120只，雄性，2月齡，體質量（200±20）g，黑龍江中醫藥大學實驗動物中心，動物合格證號[黑動字第]P00102005。飼養于黑龍江省中醫藥科學院實驗動物中心，室溫18～25℃、相對濕度50%～60%、人工12 h晝夜循環照明環境，分籠飼養，自由攝食飲水。

1.2 藥物

芪參二蓮湯（黃芪15 g，茵陳蒿10 g，虎杖10 g，西洋參10 g，半邊蓮10 g，半枝蓮10 g，貓爪草10 g，石見穿10 g，女貞子15 g，墨旱蓮15 g，五味子15 g，甘草15 g），上述飲片購自黑龍江省中醫藥科學院中藥房，本院煎藥室制備并濃縮；秋水仙堿片，昆明制藥集團股份有限公司，0.5 mg/片，批號201410213，用前研細粉過100目篩，用蒸餾水配成混懸液。TAA，上海麥克林生化科技有限公司，批號MFCD00008070。

1.3 主要試劑與儀器

丙氨酸氨基轉移酶（ALT）試劑盒、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）試劑盒，中生北控生物科技股份有限公司，批號20142301、20141161；總膽紅素（TBIL）試劑盒，上海榮盛生物藥業有限公司，批號20140806107；γ-谷氨酰轉酞酶（γ-GGT）檢測試劑盒，桂林優利特醫療電子集團公司，批號25120784；透明質酸（HA）、層黏連蛋白（LN）、Ⅲ型前膠原（PCⅢ）、Ⅳ型膠原（Ⅳ-C）試劑盒，南京建成生物工程研究所，批號20100514；大鼠MMP-1、TIMP-1 ELISA試劑盒，美國RapidBio Lab.Calabasas，批號分別為13070822、13070866；Masson三色染色試劑盒，南京森貝伽生物科技有限公司，批號 20140514。石蠟切片機（RM2145，德國Leica），石蠟包埋機（EG1140，德國Leica），熒光顯微鏡（DM1L，德國Leica），酶標儀（Benchmark plus型，美國Bio RAD），全自動生化分析儀（日立7600-020，日本HITACHI），CO2培養溫箱（3949型，美國Forma Scientific）。

1.4 分組、造模與給藥

大鼠適應性飼養1周后，按體質量隨機分為正常組、模型組、秋水仙堿組和芪參二蓮湯低、中、高劑量組，每組20只。除正常組大鼠常規飼養外，余組大鼠采用TAA灌胃法制造肝纖維化模型[5-8]，隔日1次，連續7周。藥物組按照秋水仙堿（0.105 g/kg）和芪參二蓮湯低（5 g/kg）、中（10 g/kg）、高（15 g/kg）劑量灌胃給藥，正常組和模型組給予等量生理鹽水灌胃。給藥體積均為8 mL/kg，每日1次，連續5周。

1.5 標本制備

實驗結束后，所有大鼠腹腔注射3%戊巴比妥鈉（1 mL/100 g）麻醉，靜脈取血，靜置，5000 r/min離心7 min，收集血清，-80℃冰箱保存備用，于肝左葉距邊緣0.5 cm處取2塊1 cm×1 cm×0.5 cm大小組織塊。

1.6 指標檢測

1.6.1 肝組織病理形態 HE染色將肝組織切片經二甲苯Ⅲ、二甲苯Ⅱ、二甲苯Ⅰ、100%乙醇Ⅱ、100%乙醇Ⅰ、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇、50%乙醇、蒸餾水、蘇木素染液、鹽酸乙醇溶液、清水、清水、氨水溶液、伊紅染液、蒸餾水、50%乙醇、70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、100%乙醇Ⅰ、100%乙醇Ⅱ、二甲苯Ⅰ、二甲苯Ⅱ、二甲苯Ⅲ后入通風櫥封片。Masson染色切片將肝組織脫蠟、蘇木素染、流水稍洗、1%鹽酸乙醇分化、流水沖洗、麗春紅酸性品紅液染、蒸餾水、1%磷鉬酸水溶液、2.5%亮綠液染色、1%冰醋酸、95%乙醇、100%二甲苯。鏡下觀察肝臟組織病理形態及肝損傷程度。

1.6.2 肝功能檢測 采用全自動生化分析儀，對血清ALT、AST、TBIL、γ-GGT進行檢測。

1.6.3 肝纖維化指標檢測 放射免疫分析法檢測血清HA、LN、PCIII、Ⅳ-C含量，嚴格按照試劑盒說明書進行操作。

1.6.4 血清基質金屬蛋白酶-1及其抑制劑測定 采用ELISA試劑盒及酶標儀測定大鼠血清MMP-1、TIMP-1含量，取出96孔板，設置標準品孔、空白孔、模型孔、秋水仙堿孔和芪參二蓮湯低、中、高劑量孔，加入標準品50 μL預計的標準品濃度梯度；按照順序在待測樣本孔中加入待測樣本10 μL，再加樣本稀釋液40 μL，重復洗板3次后加酶標工作液，然后按順序每孔先加入顯色劑A液50 μL，再加入顯色劑B液50 μL，于37℃恒溫箱中避光顯色15 min。用酶標儀檢測。

1.7 統計學方法

2 結果

2.1 一般情況

正常組大鼠與芪參二蓮湯高劑量組營養狀況良好，飲食和體態正常，反應靈敏，眼光有神，皮毛密集伴有光澤，體質量自然增加。余各組大鼠一般情況差，飲食少，皮毛發黃黯淡無光，伴輕度脫毛，潮濕成縷，體形消瘦，反應遲鈍，煩躁易激惹。實驗過程中大鼠部分死亡，原因可能為灌胃損傷或對藥物耐受性差異等，模型組大鼠死亡3只，秋水仙堿組和芪參二蓮湯低、中劑量組各死亡2只。

2.2 芪參二蓮湯對大鼠肝臟組織病理形態的影響

HE染色結果顯示，正常組大鼠肝組織的肝小葉完整，肝細胞排列整齊，肝細胞圍繞中央靜脈呈放射狀排列，無變性壞死，未見纖維組織增生；模型組肝小葉結構破壞，肝細胞索排列紊亂，肝細胞變性，部分壞死，伴有炎性細胞浸潤，纖維組織大量增生；各給藥組肝臟損傷程度均較模型組明顯減輕，肝小葉結構破壞減輕，肝臟膠原纖維增生減輕，肝細胞水腫好轉，變性情況明顯改善，炎細胞浸潤減少，其中以芪參二蓮湯高劑量組肝臟結構改善最為明顯。結果見圖1。

Masson染色結果顯示，正常組大鼠肝細胞索排列整齊，在匯管區與間質的小血管壁上少量藍色的膠原纖維分布；模型組膠原纖維明顯增多，多分布在匯管區和血管周圍，形成纖維間隔，破壞肝小葉結構；各給藥組均較模型組減輕，膠原纖維組織增生均有不同程度的減少，纖維化程度有明顯好轉，部分較細的藍色纖維走行于血管周圍，其中以芪參二蓮湯高劑量組肝臟結構改善最為明顯。結果見圖2。

圖2 Masson染色各組大鼠肝臟組織病理形態（×200）

2.3 芪參二蓮湯對模型大鼠血清肝功能的影響

與正常組比較，模型組ALT、AST、γ-GGT、TBIL水平顯著升高（P＜0.01）；與模型組比較，各給藥組大鼠血清ALT、AST、TBIL、γ-GGT水平顯著降低（P＜0.05，P＜0.01），其中以芪參二蓮湯高劑量組療效最佳（P＜0.01）。結果見表1。

表1 各組大鼠血清肝功能指標比較（±s，U/L）

表1 各組大鼠血清肝功能指標比較（±s，U/L）

注：與正常組比較，△△P＜0.01；與模型組比較，*P＜0.05，**P＜0.01；與秋水仙堿組比較，##P＜0.01

組別 只數 劑量/（g/kg） ALT AST γ-GGT TBIL正常組 20 33.79± 4.77 34.07±12.98 44.37±0.43 2.47±0.09模型組 17 219.87±11.54△△ 392.33±26.48△△ 126.06±0.87△△ 9.78±0.11△△秋水仙堿組 18 0.105 103.31± 3.83** 137.80±11.25** 61.38±0.46** 4.17±0.09**芪參二蓮湯低劑量組 18 5 203.40± 3.66* 315.18±11.24* 102.26±0.88* 8.19±0.12*芪參二蓮湯中劑量組 18 10 115.45±18.10** 160.02±10.39** 88.79±0.92** 5.23±0.19**芪參二蓮湯高劑量組 20 15 85.10± 2.39**## 103.35±13.01**## 51.58±1.36**## 3.63±0.17**##

2.4 芪參二蓮湯對模型大鼠血清肝纖維指標的影響

與正常組比較，模型組HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ水平顯著升高（P＜0.01）；與模型組比較，各給藥組大鼠血清HA、LN、IV-C、PCⅢ水平顯著降低（P＜0.05，P＜0.01），其中以芪參二蓮湯高劑量組療效最佳（P＜0.01）。結果見表2。

表2 各組大鼠血清肝纖維化指標比較（±s，ng/mL）

表2 各組大鼠血清肝纖維化指標比較（±s，ng/mL）

注：與正常組比較，△△P＜0.01；與模型組比較，*P＜0.05，**P＜0.01；與秋水仙堿組比較，##P＜0.01

組別 只數 劑量/（g/kg） HA LN Ⅳ-C PCⅢ正常組 20 50.58±1.05 19.39±0.22 8.57±0.30 5.57±0.08模型組 17 257.45±12.44△△ 91.18±1.06△△ 52.47±1.48△△ 37.44±1.48△△秋水仙堿組 18 0.105 139.18±3.87** 58.07±0.71** 27.84±1.68** 21.84±0.48**芪參二蓮湯低劑量組 18 5 178.12±1.86* 88.84±0.80* 47.60±0.43* 31.60±0.43*芪參二蓮湯中劑量組 18 10 142.87±4.97** 55.61±2.08** 34.61±0.48** 25.12±0.45**芪參二蓮湯高劑量組 20 15 81.09±11.04**## 31.23±1.19**## 17.60±0.31**## 11.60±0.31**##

2.5 芪參二蓮湯對模型大鼠血清基質金屬蛋白酶-1及其抑制劑-1水平的影響

與正常組比較，模型組MMP-1、MMP-1/TIMP-1比值顯著降低（P＜0.01），TIMP-1顯著升高（P＜ 0.01）；與模型組比較，各給藥組MMP-1和MMP-1/ TIMP-1比值顯著升高，TIMP-1水平顯著降低（P＜0.05，P＜0.01），其中以芪參二蓮湯高劑量組療效最佳（P＜0.01）。結果見表3。

表3 各組大鼠血清MMP-1、TIMP-1水平比較（±s，μg/mL）

表3 各組大鼠血清MMP-1、TIMP-1水平比較（±s，μg/mL）

注：與正常組比較，△△P＜0.01；與模型組比較，*P＜0.05，**P＜0.01；與秋水仙堿組比較，##P＜0.01

組別 只數 劑量/（g/kg） MMP-1 TIMP-1 MMP-1/TIMP-1正常組 20 2.11±0.13 0.99±0.07 2.11±0.21模型組 17 1.23±0.06△△ 2.84±0.12△△ 0.47±0.08△△秋水仙堿組 18 0.105 1.73±0.07** 1.60±0.08** 1.24±0.05**芪參二蓮湯低劑量組 18 5 1.31±0.09* 2.35±0.06* 0.85±0.04*芪參二蓮湯中劑量組 18 10 1.65±0.11** 1.81±0.07** 1.18±0.11**芪參二蓮湯高劑量組 20 15 1.94±0.11**## 1.34±0.06**## 1.44±0.09**##

3 討論

中醫學認為，肝纖維化屬“積聚”“癥瘕”范疇，其病機為絡氣不足，氣虛血瘀，外感濕熱久羈，凝聚成痰，發為本病證。故肝纖維化多為本虛標實，虛實夾雜。芪參二蓮湯用藥以益氣扶正為主，兼以解毒化痰逐瘀。本方重用黃芪，其為補藥之長，氣充帥血，祛瘀散結；西洋參、五味子、墨旱蓮、女貞子滋補肝腎、活血通絡，養血以柔肝體；半邊蓮、半枝蓮清利濕熱；石見穿、貓爪草化痰散結，解毒化瘀；茵陳蒿、虎杖、甘草散瘀退黃，清血分肝絡之毒。綜觀全方，扶正祛邪，扶正不助邪，逐瘀與化痰并行，共奏益氣扶正、活血解毒、化痰通絡之功。

本課題結合肝臟組織病理學、肝功能、肝纖維化四項檢測，對芪參二蓮湯治療肝纖維化的療效進行研究，通過HE與Masson染色聯合對照觀察。結果顯示，正常組大鼠肝臟組織均無明顯異常改變；模型組肝小葉結構破壞，肝細胞索排列紊亂，肝細胞變性，部分肝細胞壞死，伴有中性粒細胞及淋巴細胞浸潤，纖維組織大量增生，個別大鼠可見假小葉形成；各給藥組肝臟損傷程度均較模型組減輕，而且芪參二蓮湯能夠明顯改善肝纖維化大鼠ALT、AST、TBIL、γ-GGT及HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ水平，其中以芪參二蓮湯高劑量組療效最佳。

肝臟的ECM過度沉積形成肝纖維化，而ECM在肝內過度沉積不僅僅是由于ECM合成增多，更大程度上是由于ECM降解減少[9]。然而，機體主要是通過MMPs與TIMPs的動態平衡來調節ECM的生成和降解，MMP-1能降解纖維化肝組織中ECM的主要成分Ⅰ、Ⅲ型膠原，而ECM主要是Ⅰ、Ⅲ型膠原的沉積[10]。TIMP-1可抑制MMP-1的活性，導致ECM降解減少。當MMP-1和TIMP-1比例失調時，導致膠原酶活性減弱，使肝組織內膠原代謝紊亂，Ⅰ、Ⅲ型膠原降解減少而沉積，造成肝纖維化的進一步惡化[11]。史玉嶺[12]使用ROC曲線評估TIMP-1診斷肝纖維化的敏感度、特異性，結果顯示其明顯高于肝纖維化標志物HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN，提示血清TIMP-1診斷肝纖維化有較高的敏感度和特異性，其水平反映肝纖維化程度。本研究結果顯示，TAA誘導肝纖維化模型大鼠較正常組大鼠血清MMP-1水平明顯降低，TIMP-1較正常組明顯升高，MMP-1/TIMP-1較正常組明顯降低，與近年來肝纖維化形成過程中有關MMPs與TIMPs表達的相關研究結果一致[13]。而芪參二蓮湯能顯著提高MMP-1水平，降低TIMP-1水平，從而調整MMP-1/TIMP-1的平衡，達到逆轉肝纖維化的目的。

綜上，芪參二蓮湯能明顯改善肝纖維化大鼠肝功能及肝纖維化指標，促進MMP-1/TIMP-1平衡，從而達到防治肝纖維化的作用，且存在一定的量效關系。

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Effects of Qishen Erlian Decoction on Serum MMP-1 and TIMP-1 in Liver Fibrosis Model Rats

YUAN Xing-xing1,GUO Lei2,WANG Bing-yu1,YANG Lei1,LIU Chang-fa1,ZHANG Ya-li1
(1.Nangang Branch of Heilongjiang Academy of Traditional Chinese Medicine,Harbin 150001,China;2.Qiqihar Hospital of Traditional Chinese Medicine,Qiqihar 161000,China)

Objective To investigate the effects of Qishen Erlian Decoction on serum MMP-1 and TIMP-1 levels in thioacetamide(TAA)induced liver fibrosis rats;To discuss its mechanism of action.Methods Liver fibrosis model was created by the TAA gavage method.120 SD male rats were randomly assigned to control group,model group, colchicine group,Qishen Erlian Decoction low-,medium-and high-dose group(20 in each group).Each medication group was given relevant medicine for gavage.Control group and model group were given the same amount of normal saline for gavage,once a day for 5 weeks.HE staining and Masson trichrome staining were used to observe the pathological changes in liver tissue and liver tissue damage.Biochemistry,radioimmunoassay,and ELISA were used to detect the serum liver function,hepatic fibrosis index,MMP-1 and TIMP-1 levels.Results Compared with the model group,serum ALT,AST,TBIL,γ-GGT,HA,LN,Ⅳ-C and PCⅢ levels,MMP-1 and the ratio of MMP-1/TIMP-1 increased significantly and level of TIMP-1 decreased significantly in Qishen Erlian Decoction groups,with statistical significance(P<0.05,P<0.01).And there is a certain dose-effect relationship,with Qishen Erlian Decoction high-dose group the best effect.Conclusion Qishen Erlian Decoction can improve the liver function and liver fibrosis indexes,regulate the level of MMP-1 and TIMP-1,and prevent the progression of liver fibrosis.

Qishen Erlian Decoction;liver fibrosis;extracellular matrix;MMP-1;TIMP-1;rats

10.3969/j.issn.1005-5304.2017.05.013

R285.5

：A

：1005-5304(2017)05-0052-05

2016-06-13）

（

2016-06-23；編輯：華強）

國家中醫藥管理局中醫藥科學技術研究專項（2016ZX05）；黑龍江省科技計劃（GC12C120）；黑龍江省博士后科研啟動資助金（LBH-Q13156）

張雅麗，E-mail：113599895@qq.com