摘要:目的:探討鹽酸法舒地爾對急性腦梗塞患者血清炎癥因子的影響。方法:收集我院急性腦梗塞患者,定義為研究組,對照組為同期我院非急性腦梗塞患者。比較兩組入院時、出院時血清炎癥因子。結果:兩組入院時血清炎癥因子TNF-α、IL-6比較有差異(P<0.05),兩組出院時血清炎癥因子TNF-α、IL-6比較無差異(P>0.05)。結論:鹽酸法舒地爾能夠改善急性腦梗塞患者血清炎癥因子水平,對改善患者預后有積極作用。
關鍵詞:鹽酸法舒地爾;急性腦梗塞;炎癥因子
急性腦梗塞是神經科的常見病,腦。有研究顯示中性粒細胞在腦梗塞4-6小時候即可在缺血區出現,24~48 h 達高峰。還有學者[1]指出炎癥介質釋放后可導致微血管閉塞、氧自由基釋放和蛋白酶的釋放,加重缺血性腦損傷。鹽酸法舒地爾為RHO激酶抑制物,可擴張血管,降低內皮細胞的張力,同時可拮抗炎性因子,促進神經再生。因此本文擬收集2014年2月-2016年4月我院急性腦梗塞患者,探討鹽酸法舒地爾對急性腦梗塞患者TNF-α及IL-6的影響。
1 資料與方法
1.1 病例選擇 收集2014年2月-2016年4月我院急性腦梗塞患者,定義為研究組,對照組為同期我院非急性腦梗塞患者。研究組平均年齡(57.8±12.3)歲,男性39人,女性31人;對照組平均年齡(56.3±13.1)歲,男性38人,女性32人。2組人員性別,年齡無差異。
1.2 入選標準 (1)首次發病,既往無腦血管病病史。(2)發病24小時內入院。
1.3 排除指標 (1)非動脈粥樣硬化性腦梗死者。(2)排除合并顱內出血。(3)凝血障礙者。
1.4 研究方法 入院6小時內,抽取患者肘部5mL靜脈血,血樣抗凝,放入離心機內,2000轉/分鐘,離心10分鐘,去除下層血漿,取上清液,置-15℃冷凍冰箱保存。TNF-α采用德國拜耳公司提供的全自動放免計數儀(上海躍進醫療器械公司提供)及配套免疫試劑盒進行測定,試劑盒購自美國 BPB公司。IL-6使用電化學發光免疫分析儀(天津艾康生物有限公司提供)和配套試劑,試劑盒購自美國 BPB公司。
1.5 評價標準 比較兩組入院時、出院時血清炎癥因子。
1.6 統計學 計量資料t 檢驗,計數資料χ2,采取SPSS18.0 軟件分析。
2 結果
2.1 兩組入院時、出院時血清炎癥因子 兩組入院時血清炎癥因子TNF-α、IL-6比較有差異(P<0.05),兩組出院時血清炎癥因子TNF-α、IL-6比較無差異(P>0.05),見表1。
3 討論
我們本次研究發現對照組和研究組腫瘤壞死因子α(TNF-α)水平差異有統計學意義(P<0.05)。目前眾多研究表明,腦梗死后腫瘤壞死因子α有可能通過破損的血腦屏障進入血液。此外腦梗死時有學者發現腫瘤壞死因子α可以在血管內皮細胞及腦實質中表達。眾所周知炎癥反應離不開炎癥因子與抗炎因子的傳遞。TNF-α由活化的巨噬細胞,NK細胞及T淋巴細胞產生,參與廣泛的免疫應答、調節炎癥反應[2]。TNF-α釋放量超過一定程度后,會加劇缺血和再灌注損傷,產生神經毒作用。
IL-6可作用于多種靶細胞,產生多種生物學活性:(1)釋放趨化因子和粘附分子,促進炎癥細胞的聚集[3]。(2)調整血管內皮功能和促進血凝,增加心腦血管疾病的發病風險,有學者對動脈粥樣硬化斑塊進行病理分析,結果發現斑塊內IL-6水平為正常血管內皮的35倍[4]。國外學者建立動物實驗模型,將IL-1β轉換酶加入動物的腦脊液后,使IL-1β含量下降,受損的動物模型中腦組織損傷明顯減輕,也很好的提示了中樞神經細胞是產生的IL-1β的主要器官,而降低血清中的IL-1β后,動物模型中腦組織損傷為提示有明顯減輕。
法舒地爾是Rho激酶特異性抑制劑,舒地爾給藥后血液中立即代謝產生羥基法舒地爾,半衰期為0.25 -0.78 h。能顯著保護缺血引起的神經元脫失。有學者對腦梗死患者進行法舒地爾治療,結果顯示研究組服用法舒地爾后,出院時梗死面積明顯縮小,神經功能缺損程度優于對照組[5]。其在急性腦梗塞中的治療作用有以下幾點:(1)增加eNOS的表達,抑制鈣敏化效應,介導血管平滑肌舒張;(2)對缺血區神經元有保護作用;(3)改善缺血區的微循環功能;(4)法舒地爾通過拮抗Rho激酶,抑制腦缺血區白細胞的滲出。(5)對黏附分子及趨化因子表達的抑制作用,其可能途徑為通過IKB激酶途徑。(6)抑制腦缺血再灌注損傷中NF-JB的活化[6]。(7)降低急性腦梗塞患者高切變和低切變全血黏度、血漿黏度。
因此本文認為,鹽酸法舒地爾能夠改善急性腦梗塞患者血清炎癥因子水平,對改善患者預后有積極作用。
參考文獻:
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[5]李 琴,黃 琳,劉 東,等.甲磺酸法舒地爾對犬腦血管痙攣的擴張作用[J].中國醫院藥學雜志,2014,27(7):746 -749.