999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

Rb和PCNA基因在早期宮頸癌中的表達

2017-05-12 08:05:01柴姣
中國科技縱橫 2017年5期

柴姣

摘 要:目的:探討Rb和PCNA基因在宮頸癌發(fā)生中的作用。方法:應用免疫組織化學S-P法檢測Rb和PCNA基因在20例早期宮頸癌和20例正常黏膜中的表達。結果:Rb在早期癌中的表達低于正常黏膜(P<0.05),PCNA在早期癌中的表達高于正常黏膜(P<0.05)。結論:Rb和PCNA與宮頸癌的發(fā)生有關,他們的變化是宮頸癌發(fā)生中的早期事件。

關鍵詞:Rb;PCNA;早期宮頸癌;免疫組織化學

中圖分類號:R737 文獻標識碼:A 文章編號:1671-2064(2017)05-0194-01

宮頸癌是一種很常見的婦科惡性腫瘤,在我國居于婦科惡性腫瘤的第一位。宮頸癌早期癥狀一般不明顯,大部分患者發(fā)現(xiàn)癥狀去就診時已處于中晚期,治療效果很差。如果能做到宮頸癌的早期診斷,經過以手術為主的綜合治療,早期宮頸癌患者的5年生存率可達90%以上。所以,提高早期宮頸癌診斷率非常有助于提高宮頸癌的治療效果。

我們擬通過對早期宮頸癌組織中Rb和PCNA表達的檢測,探討二者在宮頸癌發(fā)生中的作用及其相互關系。

1 材料與方法

1.1 材料

20例早期宮頸癌和20例正常宮頸黏膜標本均為安陽市第三人民醫(yī)院手術標本。組織學類型:早期癌均為鱗癌。所有標本經10%甲醛固定,石蠟包埋切片;抗體及免疫組化試劑盒均購自北京中杉公司。

1.2 方法

免疫組織化學S-P法:切片常規(guī)脫蠟水化,高壓抗原熱修復,其余步驟按試劑說明書上進行。Rb和PCNA的抗體稀釋度為均為1:100,用已知陽性切片作為陽性對照,用PBS代替一抗做陰性對照。

1.3 結果判定

細胞核內見均勻一致的棕黃色顆粒為陽性,根據陽性細胞的數量進行結果判定:陽性細胞數低于5%為陰性(-),陽性細胞數大于等于5%為陽性(+)。

1.4 統(tǒng)計學處理

采用Fishers精確概率檢驗,以α=0.05作為檢驗水準。

2 結果

Rb在早期癌和正常黏膜中的陽性率分別為65%(13/20)和100%(20/20),Rb在早期癌中與正常黏膜相比表達降低(P<0.05),見表1;PCNA在早期癌和正常黏膜中的陽性率分別為85%(11/20)和20%(20/20),PCNA在早期癌中與正常黏膜相比表達增高(P<0.05),見表2。經Spearman等級相關檢驗,Rb和PCNA的表達存在負相關關系。

3 討論

Rb基因(視網膜母細胞瘤易感基因)長約180kb,基因定位于13q14.2-q14.3,它在人類所有組織中均廣泛表達,編碼的蛋白產物為110kD的核磷酸蛋白,其蛋白產物能抑制細胞生長,因此缺乏這種正常的活性產物,將導致細胞增殖失控。Rb基因是第一個被廣泛研究和確定的抑癌基因,人體許多腫瘤,包括食管癌[1],肺癌[2],肝癌等,都已發(fā)現(xiàn)Rb基因的點突變,重排和丟失的改變,Rb基因的表達降低。增殖細胞核抗原,簡稱PCNA,由Miyachi等于1978年首次發(fā)現(xiàn)并命名。腫瘤細胞具有旺盛的增殖活性,而PCNA可作為評價細胞增殖狀態(tài)的指標。因此,國內外在許多腫瘤中進行了PCNA的研究,發(fā)現(xiàn)PCNA在很多腫瘤中存在表達增高的情況,比如食管癌,肺癌,乳腺癌等。

本實驗結果顯示,Rb在早期癌中與正常黏膜相比呈表達降低(P<0.05), PCNA在早期癌中與正常黏膜相比表達增高(P<0.05)。這些提示Rb和PCNA的異常在宮頸癌的早期發(fā)生中可能起重要作用,是宮頸癌發(fā)生中的早期事件。兩者的表達呈負相關關系,提示Rb的表達降低和PCNA的表達增高可能共同參與了宮頸癌的發(fā)生。兩者在宮頸癌中具體的作用機制,還有待于進一步深入研究。

參考文獻

[1]Characterization of tumor suppressive function of cornulin in esophageal squamous cell carcinoma.Chen K, Li Y, Dai Y,et al.PLoS One. 2013 Jul 24;8(7):e68838.

[2]Expression of the lncRNA Maternally Expressed Gene 3 (MEG3) Contributes to the Control of Lung CancerCell Proliferation by the Rb Pathway.Kruer TL, Dougherty SM, Reynolds L, et al.PLoS One. 2016 Nov 10;11(11):e0166363.

主站蜘蛛池模板: 亚洲an第二区国产精品| 欧美一级特黄aaaaaa在线看片| a级免费视频| 精品午夜国产福利观看| 91在线一9|永久视频在线| 色悠久久久久久久综合网伊人| 精品91自产拍在线| 欧美精品色视频| 亚洲手机在线| a级毛片免费看| 国产99精品久久| 午夜精品久久久久久久99热下载| 久久国产精品影院| 九九热视频在线免费观看| 国产女人爽到高潮的免费视频| 亚洲精品自产拍在线观看APP| 亚洲日韩AV无码精品| 午夜三级在线| 亚洲国产精品一区二区第一页免 | 亚洲成年人片| 国产成人高清精品免费| 精品国产毛片| 亚洲伊人久久精品影院| 国产高清无码第一十页在线观看| 亚洲精品爱草草视频在线| 色哟哟国产精品| 国产经典免费播放视频| 亚洲婷婷六月| 99re视频在线| 蜜桃视频一区二区三区| 国产91在线免费视频| 成人在线不卡| 午夜性刺激在线观看免费| 国产精品区网红主播在线观看| 手机在线免费毛片| 波多野结衣在线一区二区| 欧美区在线播放| 国产成人h在线观看网站站| 99久久免费精品特色大片| 伊人狠狠丁香婷婷综合色| 亚洲精品大秀视频| 日日拍夜夜操| 欧美日韩国产成人在线观看| 日本手机在线视频| 亚洲中文字幕无码爆乳| 狠狠色丁香婷婷| 天天综合色天天综合网| 国产成人永久免费视频| 一级毛片在线免费视频| 欧美日本激情| 国产爽妇精品| 国产精品.com| 欧美区日韩区| 国产精品视屏| 欧美在线一二区| 免费人成又黄又爽的视频网站| 国产拍在线| 精品国产污污免费网站| 伊人成人在线| 成年看免费观看视频拍拍| 精品午夜国产福利观看| 72种姿势欧美久久久久大黄蕉| 亚洲成人黄色在线| 亚洲福利视频一区二区| 免费观看三级毛片| 久久九九热视频| 二级特黄绝大片免费视频大片| 免费无遮挡AV| 99久久性生片| 日本91视频| 98精品全国免费观看视频| 2020最新国产精品视频| 亚洲一区二区三区中文字幕5566| 欧美色图久久| 久久综合丝袜日本网| 国产靠逼视频| 国产女人18水真多毛片18精品| 韩国v欧美v亚洲v日本v| 漂亮人妻被中出中文字幕久久| 爱爱影院18禁免费| 国产极品粉嫩小泬免费看| 久久夜夜视频|