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老年缺血性腦卒中患者高敏C反應蛋白水平與預后的關系

2017-05-19 02:59:54巫偉忠鄧永輝黃仕春
海南醫學 2017年9期
關鍵詞:血清水平

巫偉忠,鄧永輝,黃仕春

(深圳市第九人民醫院 龍崗中心醫院龍西社區健康服務中心,廣東 深圳 518172)

老年缺血性腦卒中患者高敏C反應蛋白水平與預后的關系

巫偉忠,鄧永輝,黃仕春

(深圳市第九人民醫院 龍崗中心醫院龍西社區健康服務中心,廣東 深圳 518172)

目的 探討老年缺血性腦卒中患者血清高敏C反應蛋白(hs-CRP)水平與預后的關系。方法選擇2016年1~8月期間我院神經內科收治的68例老年急性缺血性腦卒中患者為研究對象,并選擇同期年齡和性別相匹配的30例健康老年人納入對照組;評估腦卒中患者臨床神經功能缺損程度(NDS),將其分別納入重度缺損組(n= 25),中度缺損組(n=28)及輕度缺損組(n=15),并根據患者治療28 d時的NDS情況將患者分別納入預后不佳組(n=19)與預后良好組(n=49);比較不同組別受檢者NDS及血清hs-CRP水平。結果血清hs-CRP水平在對照組、輕度缺損組、中度缺損組及重度缺損組患者分別為(2.56±1.08)mg/L、(6.14±2.19)mg/L、(8.79±2.46)mg/L、(12.13±3.71)mg/L,其水平依次升高,差異有統計學意義(P<0.05);NDS評分在輕度缺損組、中度缺損組及重度缺損組患者中分別為(12.56±4.68)分、(19.65±6.35)分、(32.47±12.89)分,其水平依次升高,差異有統計學意義(P<0.05);預后不佳組患者血清hs-CRP水平為(13.01±3.94)mg/L,明顯高于預后良好組的(9.28±2.88)mg/L,差異有統計學意義(P<0.05)。結論血清hs-CRP水平可以作為反映老年缺血性腦卒中患者病情嚴重程度及預后的客觀指標。

缺血性腦卒中;高敏C反應蛋白;神經功能缺損;預后

近年來,我國腦血管病發病率有逐年增高的趨勢,其中缺血性腦卒中約占全部腦卒中患者的70%[1],嚴重危害著老年人的健康和生活質量。動脈粥樣硬化是缺血性腦卒中的病理基礎,C反應蛋白(CRP)則是公認的與動脈粥樣硬化關系密切的炎癥因子[2]。目前國內外關于血清CRP水平與老年缺血性腦卒中患者預后關系的研究尚不多見。因此,本研究旨在探討老年缺血性腦卒中患者高敏C反應蛋白(hs-CRP)水平與預后關系,現報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2016年1~8月期間我院神經內科收治的68例老年急性缺血性腦卒中患者,其中男性41例,女性27例;年齡60~82歲,平均(68.9±12.1)歲。納入標準:①年齡≥60歲;②均經頭顱影像學檢查(CT或MRI)證實,并符合第四次全國腦血管病會議制定的腦梗死診斷標準[3];③首次發病,發病時間≤3 d;④患者或家屬同意納入本研究并且簽署知情同意書。排除標準:①腦出血、腦外傷患者;②合并嚴重的心、肝、肺、腎等臟器功能衰竭的患者;③合并急慢性感染性疾病、風濕性疾病、結核、惡性腫瘤的患者。選取同期體檢的健康老年人30例納入對照組,其中男性18例,女性12例;年齡60~75歲,平均(65.8±13.4)歲。兩組受檢者的性別、年齡比較差異均無統計學意義(P> 0.05),具有可比性。

1.2 研究方法

1.2.1 血清hs-CRP水平測定 所有受檢者均于入組次日抽取空腹靜脈血3 mL,離心并分離血清,保存于-20℃條件下待測,采用免疫透射比濁法進行測定。

1.2.2 腦卒中患者病情嚴重程度及預后判斷 老年缺血性腦卒中患者分別于入院日及治療28 d后進行臨床神經功能缺損程度評分(NDS)評定,采用中華醫學會制定《卒中患者臨床神經功能缺損程度評分標準》[4]進行。治療28 d后進行預后判斷。判斷標準:基本痊愈指患者治療后NDS減少65%~90%,達到生活自理,且肢體活動功能基本恢復,肌力≥Ⅳ級;顯效指患者NDS減少41%~64%,患者可自行走動,肢體運動功能有明顯改善,肌力≥Ⅲ級;進步指患者NDS減少20%~40%,生活不能自理,肢體活動及功能有所好轉,肌力較發病時改善Ⅰ級;無效指患者NDS減少<20%,但是患者癥狀、體征無明顯改善;惡化指患者病情進展甚至死亡。

1.3 統計學方法 應用SPSS17.0統計軟件進行數據分析,計量數據以均數±標準差(x-±s)表示,多組均數比較采用單因素方差分析,兩樣本均數比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 血清hs-CRP與老年缺血性腦卒中患者病情程度的關系 68例腦卒中患者病情程度分級按入院當天NDS進行,其中31~46分者25例納入重度缺損組,16~30分者28例納入中度缺損組,0~15分者15例納入輕度缺損組。血清hs-CRP水平在對照組、輕度缺損組、中度缺損組及重度缺損組患者中依次升高,差異均有統計學意義(P<0.05);NDS評分在輕度缺損組、中度缺損組及重度缺損組患者中依次升高,差異均有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 各組受檢者的血清hs-CRP及NDS評分比較

表1 各組受檢者的血清hs-CRP及NDS評分比較

注:與對照組比較,aP<0.05;與輕度缺損組比較,bP<0.05;與中度缺損組比較,cP<0.05。

對照組輕度缺損組中度缺損組重度缺損組F值P值30 15 28 25 2.56±1.08 6.14±2.19a8.79±2.46ab12.13±3.71abc32.893 <0.05 -12.56±4.68 19.65±6.35b32.47±12.89bc26.986 <0.05

2.2 血清hs-CRP與老年缺血性腦卒中患者預后的關系 本組68例老年腦卒中患者中,基本痊愈15例,顯效16例,有效18例,將上述49例患者納入預后良好組;此外,療效為無效者14例,惡化者5例,將上述19例患者納入預后不佳組,預后不佳組患者血清hs-CRP水平為(13.01±3.94)mg/L,明顯高于預后良好組的(9.28±2.88)mg/L,差異有統計學意義(t=3.749,P<0.05)。

3 討 論

隨著神經科診治技術的不斷進步,老年缺血性腦卒中患者的死亡率已明顯下降,但其致殘率仍高達80%。存活的腦卒中患者也多遺留意識、語言及肢體活動障礙,對患者的日常生活活動能力和生活質量產生嚴重影響[5]。缺血性腦卒中是由于動脈粥樣硬化基礎上血管內皮細胞功能受損及血小板聚集、血栓形成,導致動脈管腔狹窄甚至閉塞等,從而使腦部正常血供受到影響而引起腦組織細胞缺血、壞死[6]。近年來,血清CRP作為臨床上應用最為廣泛的炎癥指標之一,已被眾多臨床研究證實其可參與心腦血管疾病的發病及疾病進展[7]。臨床上應用敏感度更高的檢測方法對CRP進行測定即為hs-CRP。本研中不同病情程度的老年腦卒中患者血清hs-CRP水平均高于對照組(P<0.05),說明炎癥反應與老年缺血性腦卒中的發生關系密切。

動脈粥樣硬化是引起腦梗死的重要因素,目前認為動脈粥樣硬化的不僅是簡單的脂質沉積,而是一種慢性炎癥反應性疾病。研究證明動脈粥樣硬化形成過程中可誘導CRP的產生,通過激活補體系統、誘導生成纖溶酶原抑制物等途徑損傷血管內皮細胞,促進脂質沉積、血小板聚集、血栓形成,從而又進一步加重了動脈粥樣硬化的進展[8-9]。張東平等[10]研究指出,血清hs-CRP水平可作為動脈粥樣硬化斑塊不穩定的指標,因此血清hs-CRP水平的增高可觸發或者加重缺血性腦卒中。Pence等[11]觀察了133例不同病情嚴重程度的缺血性腦卒中患者的血清CRP水平的變化,指出血清CRP可作為預測缺血性腦卒中預后的有效指標。本研究結果表明,重度缺損組老年腦卒中患者NDS評分及血清hs-CRP水平含量明顯高于中度、輕度缺損患者,提示血清hs-CRP水平可以反映老年缺血性腦卒中患者的病情嚴重程度。而且本研究對不同預后患者的血清hs-CRP水平進行了比較,發現預后不佳的老年缺血性腦卒中患者其血清hs-CRP水平明顯高于預后良好組,說明血清hs-CRP水平可以反映老年缺血性腦卒中患者的預后。

綜上所述,血清hs-CRP水平可以作為反映老年缺血性腦卒中患者病情嚴重程度及預后的客觀指標,臨床上對于老年缺血性腦卒中患者應進一步加強血清hs-CRP水平的監測。

[1]王文志.中國腦卒中流行病學特征和社區人群干預[J/CD].中國醫學前沿雜志(電子版),2009,1(2):49-53.

[2]毛訊,徐曉榕.阿托伐他汀對老年患者頸動脈粥樣硬化斑塊及血清hs-CRP的影響[J].中國老年學雜志,2011,31(16):3148-3149.

[3]中華神經科學會,中華神經外科學會.各類腦血管疾病診斷要點[S].中華神經科雜志,1996,29(6):379-380.

[4]中華醫學會神經病學分會.腦卒中患者臨床神經功能缺損程度評分標準[S].中華神經科雜志,1996,29(6):381-383.

[5]區潔崧,陸少歡,左杏梅,等.有氧聯合阻抗運動對腦卒中患者運動功能及生活質量的影響[J].海南醫學,2016,27(19):3209-3210.

[6]王志強.365例青年腦卒中患者病因及危險因素調查分析[J].中國實用神經疾病雜志,2011,14(3):59-60.

[7]柯務.Hs-CRP與心腦血管病病情及預后關系的研究[J].中國現代醫生,2013,51(20):21-22.

[8]李通.丁苯肽對急性腦梗死患者的臨床療效及血清中TNF-α、CRP的影響[J].海南醫學,2012,23(9):34-35.

[9]閆海成,王濤,武文元,等.hs-CRP、Hcy及UA與頸動脈粥樣硬化的相關性研究[J].臨床神經外科雜志,2012,9(4):193-195.

[10]張東平,李淮玉.頸動脈粥樣硬化斑塊性質、血清hs-CRP水平在腦梗死發病預測及病情判定中的應用[J].山東醫藥,2013,53(47):53-55.

[11]Pence S,Yilmaz GN,Kocoglu H,et al.Determination of plasma fibronectin and serum C-reactive protein in patients with cerebrovascular events[J].Int J Clin Pract,2003,57(2):91-95.

Relationship between serum hs-CRP and prognosis of elderly patients with ischemic stroke.

WU Wei-zhong,DENG Yong-hui,HUANG Shi-chun.Longxi Community Health Service Center of Longgang Central Hospital(The Ninth People's Hospitalof Shenzhen),Shenzhen 518172,Guangdong,CHINA

ObjectiveTo investigate the relationship between serum high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP)and prognosis of elderly patients with ischemic stroke.MethodsSixty-eightelderly patients with acute ischemic stroke treated in Neurology Department of our hospital were studied,and thirty healthy elderly persons with matched age and sex were included as the control group.According to the clinical neural function defect score(NDS), the ischemic stroke patients were divided into severe defect group(n=25),moderate defect group(n=28)and mild defect group(n=15);and 28 days after treatment,they were divided into poor prognosis group(n=19)and good prognosis group(n=49).According to the NDS,the NDS and the levels of serum hs-CRP in the differentresearch groups were compared.ResultsThe levels of serum hs-CRP in control group and mild defect group,moderate defect group and severe defectgroup were(2.56±1.08)mg/L,(6.14±2.19)mg/L,(8.79±2.46)mg/L and(12.13±3.71)mg/L,which increased gradually(P<0.05).NDS in mild defect group,moderate defect group and severe defect group were(12.56±4.68),(19.65± 6.35)and(32.47±12.89),which were increased gradually(P<0.05).The level of serum hs-CRP in the poor prognosis group was(13.01±3.94)mg/L,which was significantly higher than(9.28±2.88)in good prognosis group,showing statistically significant difference(P<0.05).ConclusionThe level of serum hs-CRP can be as effective index of the severity and prognosis for elderly patients with ischemic stroke.

Ischemic stroke;High sensitivity C reactive protein;Neuralfunction defect;Prognosis

R743.3

A

1003—6350(2017)09—1411—02

10.3969/j.issn.1003-6350.2017.09.012

2016-11-21)

巫偉忠。E-mail:wwzuei@126.com

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