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施耐德電氣和致力于引領世界能源轉型的全球能源企業ENGIE簽署了合作協議；藥明康德宣布公司測試事業部位于上海外高橋園區的生物分析服務平臺，日前以零缺陷再次順利通過美國FDA的核查；羅克韋爾自動化開發出了一套三步走方案，可用于構建從企業延伸至工廠車間的工業網絡安全程序，幫助減輕人員、過程和技術面臨的風險；腫瘤放療重量級專家加盟數問生物；Bioversys AG和Aptuit宣布進行合作。

合作

ENGIE與施耐德電氣展開合作

近日，全球能效管理和自動化領域的專家施耐德電氣和致力于引領世界能源轉型的全球能源企業ENGIE簽署了合作協議（MoU），利用施耐德電氣Wonderware品牌的監控和數據采集（SCADA）系統、歷史數據庫軟件及其他相關應用軟件，探索和部署新型數字化解決方案，從而優化可再生能源資產（風能和太陽能光伏）的運營效率。資產管理、SCADA報廢管理、遠程監控和診斷以及復雜生態系統中的網絡安全也將作為協議的一部分進行研究。ENGIE和施耐德電氣對這一作為數字化能源領域的主要聯合倡議合作表示歡迎。

ENGIE執行副總裁Didier Holleaux表示：“ENGIE一直致力于對其全球可再生能源生產資產以及可能的其他能源資產進行遠程監控，以優化其績效。我們正在與施耐德電氣密切合作，共同應對能源世界脫碳化、數字化和分散化的挑戰。”

施耐德電氣中國區軟件業務總經理徐哲表示：“施耐德電氣利用其軟件解決方案，以新型和高效的方式解決并滿足客戶需求，為施耐德電氣合作十余年的業務伙伴ENGIE帶來不菲的價值。我們的組合技術和行業專長可以幫助客戶明確在新機遇來臨時，如何更好地服務于能源市場，同時提供更佳、可以擔負的清潔能源?！?/p>

施耐德電氣和ENGIE已經在實時監測和管理其歐洲風能和太陽能發電設備方面達成戰略合作。這一合作關系彰顯了ENGIE加速全球數字化發展以引領能源轉型的雄心。

平臺

生物平臺再次通過美國FDA審核

2017年3月1日，藥明康德宣布公司測試事業部位于上海外高橋園區的生物分析服務平臺，日前以零缺陷再次順利通過美國FDA的核查。在為期5天的現場核查中，包括FDA仿制藥監管部門主管在內的檢查人員對藥明康德測試事業部生物分析服務部的質量管理體系進行了全面審核，涉及數據完整性、部門基礎設施、設備運行、樣品儲存、檔案管理、質量保證和質量控制體系等環節。

本次核查對兩個生物等效性試驗項目進行了申報產品批準前的方法驗證和樣品分析核查，同時也針對2013至2016年間完成的8個臨床樣本分析項目進項了合規檢查。FDA檢查人員對于藥明康德生物分析服務部整體質量體系給予高度評價和充分肯定，并對公司研究人員的質量及合規意識表示了高度認可。

“FDA對數據質量和完整性有著最為嚴格的要求，我們非常高興再次獲得FDA的認可，”藥明康德高級副總裁、測試事業部首席運營官劉釜均博士表示。

網絡

工業網絡安全最佳實踐綱要被提出

工業組織如今采用的運營方式之先進是幾十年前難以想象的。他們將以往獨立的信息技術 (IT)和運營技術(OT)系統相結合，并使用移動技術、各類分析手段和云技術來提高連接與信息共享的水平。這種方式極大地改善了運營，但也導致網絡安全受到更多的潛在威脅。對此，羅克韋爾自動化開發出了一套三步走方案，可用于構建從企業延伸至工廠車間的工業網絡安全程序，幫助減輕人員、過程和技術面臨的風險。這三個步驟包括：網絡安全評估：在全廠范圍內進行評估，了解風險區域和潛在威脅；縱深防御信息安全架構：部署多層網絡安全方案，構建多條信息安全防線；置信供應商：驗證自動化供應商在設計其產品時是否遵守核心安全原則。

“我們將工業網絡安全視為分層模型，并力求為客戶打造完備統一的基礎架構?！绷_克韋爾自動化首席產品安全官Lee Lane說道，“我們的方案既考慮了網絡安全，同時也結合考量了工業區域內的物理安防與人身安全防護。”

腫瘤放療重量級專家加盟數問生物

數問生物宣布與芝加哥大學醫學院放射與細胞腫瘤研究所的菲利普·康奈爾（Philip Connell, MD） 教授正式簽訂深度合作協議，后者將作為技術顧問，對公司醫療診斷產品的臨床開發提供指導。

作為腫瘤放療研究領域的專家，康奈爾教授在美國科學院院報（PNAS）、科學雜志Translational Medicine 子刊等知名學術雜志上發表過眾多論文，在多個醫學雜志上擔任評審專家，并因其在腫瘤治療方面的卓越貢獻而榮獲多個獎項，包括美國臨床腫瘤學會優秀獎（American Society of Clinical Oncology Merit Award）、美國近距放療學會研究獎（American Brachytherapy Society Research Award）等。

2014年，康奈爾博士成功發現腫瘤細胞DNA重組修復功能評分（RPS）基因圖譜，該技術通過衡量DNA修復通路的效率，可以幫助醫生預測腫瘤DNA損傷類治療方案的療效，包括放療、鉑類/蒽環類化療藥物和PARP抑制劑等。之前，數問生物已經與芝加哥大學達成該項技術的獨家專利獨占許可協議，并獲得其全球開發和推廣權利。

菲利普-康奈爾（Philip Connell, MD）

在康奈爾博士發明的RPS技術基礎上，數問生物的技術團隊經過創新性的改進，已經開發出RDSTM技術?！把芯孔C明，RDSTM對基于DNA損傷類的治療方案（包括PARP抑制劑、鉑類藥物等）有效性的預測具有高度的可靠性，同時展現出良好的應用前景。”數問生物總經理張以哲表示，“公司目前已經完成RDSTM檢測試劑盒的初步開發，并積極推動RDSTM技術的臨床研究和應用，讓中國甚至全球的患者從這項創新技術中獲益?！?/p>

Bioversys AG和Aptuit宣布進行合作

Bioversys AG和Aptuit今天宣布開始攜手合作，旨在發現和驗證有助于對抗革蘭氏陰性菌的全新靶點與分子。Aptuit和BioVersys希望由此發現的創新方法能夠應對治療革蘭氏陰性菌嚴重感染方面的抗生素耐藥性問題。Bioversys AG和Aptuit今天宣布開始攜手合作，旨在發現和驗證有助于對抗革蘭氏陰性菌的全新靶點與分子。BioVersys 現在關注開發能夠干擾細菌轉錄調控的小分子，從而處理全新靶點，克服由抗生素耐藥性引起的威脅。BioVersys 能夠為此次合作投入其最具創新性的革蘭氏陰性菌關注靶點之一。

Aptuit 則將提供一體化傳染病藥物發現方面的深厚專長，包括相關的體外和體內能力，完善補充 Bioversys 在轉錄調控因子方面所展現的科學平臺和專長。

Bioversys 首席執行官馬克-吉青格(Marc Gitzinger)博士對此評論說：“我們很高興能夠與 Aptuit 在這個項目上進行合作，他們在抗菌藥物發現上面的成績有目共睹。BioVersys 主要關注持續開發我們的TRIC（轉錄調控因子抑制化合物）技術和尋找新靶點，幫助應對由耐多藥(MDR)細菌所引起的全球健康威脅。我們發現 Aptuit 是一位強大的合作伙伴，能夠支持我們進一步開發我們的創新療法。”

Aptuit 首席執行官喬納森戈德曼(Jonathan Goldman)博士則補充說：“我很高興 Aptuit 被選中來支持開發 Bioversys的創新研發項目管線。這也是我們對該研究領域持續進行投資和開展合作的結果。作為一個合作研究組織(Partner Research Organization)，我們完全致力于運用我們在迎接更新的挑戰方面的專長，而這項挑戰涉及為對抗革蘭氏陰性菌發現新的有效療法。”