異甘草酸鎂聯合強的松治療自身免疫性肝炎的臨床價值分析

李志偉

【摘要】 目的 研究異甘草酸鎂聯合強的松治療自身免疫性肝炎（AIH）的臨床應用價值。方法 54例自身免疫性肝炎患者， 隨機分A組、B組和C組， 各18例。A組給予強的松治療， B組給予異甘草酸鎂聯合強的松治療， C組給予異甘草酸鎂治療。觀察比較三組臨床療效、肝功能各項指標[谷丙轉氨酶（ALT）、谷草轉氨酶（AST）、總膽紅素（TBIL）]改善情況及不良反應發生情況。結果 A組總有效率為88.89%， B組為94.44%， C組為61.11%；A組總有效率與B組比較差異無統計學意義（P>0.05）；B組總有效率高于C組， 差異有統計學意義（P<0.05）。治療后， A組ALT、AST、TBIL分別為（59.8±6.8）U/L、

（57.4±5.0）U/L、（27.6±2.9）μmol/L；B組分別為（59.1±6.4）U/L、（56.3±4.8）U/L、（26.4±2.3）μmol/L；C組分別為（64.5±6.3）U/L、（76.4±5.2）U/L、（40.4±3.7）μmol/L；治療后， B組肝功能各項指標水平明顯低于C組（P<0.05）；A、B兩組肝功能各指標水平比較差異無統計學意義（P>0.05）。治療期間A組出現水腫3例、頭昏2例， 消化道出血2例， 不良反應發生率為38.89%；B組出現水腫1例， 不良反應發生率為5.56%；C組出現頭昏1例， 不良反應發生率為5.56%；A組不良反應發生率明顯高于B組和C組， 差異有統計學意義（P<0.05）。結論 異甘草酸鎂聯合強的松治療自身免疫性肝炎臨床療效顯著， 不良反應少， 臨床可積極推廣應用。

【關鍵詞】 自身免疫性肝炎；異甘草酸鎂；強的松；臨床價值

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.33.048

Analysis of clinical value of magnesium isoglycyrrhizinate combined with prednisone in the treatment of autoimmune hepatitis LI Zhi-wei. Guangdong Jiangmen City Wuyi Hospital of Traditional Chinese Medicine/Jiangmen Affiliated Hospital of Jinan University， Jiangmen 529000， China

【Abstract】 Objective To research clinical application value of magnesium isoglycyrrhizinate combined with prednisone in the treatment of autoimmune hepatitis （AIH）. Methods A total of 54 patients with autoimmune hepatitis were randomly divided into group A， group B and group C， with 18 cases in each group. Group A received prednisone for treatment， group B received magnesium isoglycyrrhizinate combined with prednisone for treatment， and group C received magnesium isoglycyrrhizinate for treatment. Observation and comparison was made on clinical effects， improvement of liver function indexes [alanine transaminase （ALT）， aspartate aminotransferase （AST） and total bilirubin （TBIL）] and adverse reactions in the three groups. Results Group A had total effective rate as 88.89%， group B as 94.44% and group C as 61.11%. There was no statistically significant difference of total effective rate between group A and group B （P>0.05）. Group B had higher total effective rate than group C， and the difference had statistical significance （P<0.05）. After treatment， group A had ALT， AST and TBIL respectively as （59.8±6.8） U/L， （57.4±5.0） U/L and （27.6±2.9） μmol/L， group B as （59.1±6.4） U/L， （56.3±4.8） U/L

and （26.4±2.3） μmol/L， and group C as （64.5±6.3）U/L， （76.4±5.2） U/L， and （40.4±3.7） μmol/L. group B had lower lung function indexes after treatment than group C （P<0.05）； there were no statistically significant difference in lung function indexes between group A and group B （P>0.05）. During treatment， group A had 3 edema cases， 2 dizziness cases and 2 gastrointestinal bleeding cases， with incidence of adverse reactions as 38.89%. There was 1 edema case in group B， with incidence of adverse reactions as 5.56%. There was 1 dizziness case in group C， with incidence of adverse reactions as 5.56%. Group A had obviously higher incidence of adverse reactions than groups B and C， and the difference had statistical significance （P<0.05）. Conclusion Combination of magnesium isoglycyrrhizinate and prednisone shows remarkably clinical effect and few adverse reations in treating autoimmune hepatitis， and it is worth actively clinical promotion and application.

【Key words】 Autoimmune hepatitis； Magnesium isoglycyrrhizinate； Prednisone； Clinical value

本研究選擇在本院治療的54例自身免疫性肝炎患者， 分組研究異甘草酸鎂聯合強的松治療自身免疫性肝炎臨床療效， 取得滿意效果?，F報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選擇2014年3月～2016年4月在本院治療的54例自身免疫性肝炎患者， 隨機分為A組、B組和C組， 各18例。A組男7例， 女11例， 年齡30～83歲， 平均年齡（57.3±9.1）歲。B組男6例， 女12例， 年齡31～82歲， 平均年齡（56.8±8.6）歲， C組男7例， 女11例， 年齡31～83歲， 平均年齡（56.9±8.8）歲。三組患者年齡、性別等一般資料比較， 差異無統計學意義（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 方法 A組給予強的松60 mg， 第2周減量到30 mg， 第3周減量到20 mg， 第4周減量到15 mg， 持續用藥到肝功能正常后減量到10 mg維持治療。B組給予異甘草酸鎂200 mg聯合強的松30 mg， 持續用藥2周， 強的松第3周減量到20 mg， 第4周減量到15 mg， 持續用藥到肝功能正常后減量到10 mg維持治療；C組給予異甘草酸鎂200 mg/d， 持續用藥到肝功能正常。

1. 3 觀察指標及療效評定標準 ①統計比較三組臨床療效， 評定標準[1]：顯效：治療后肝功能各項指標恢復正常， 且患者臨床癥狀（惡心、腹脹、納差、乏力）減輕；有效：治療后肝功能中TBIL指標下降到基數指標1/2， 且患者臨床癥狀（惡心、腹脹、納差、乏力）稍微緩解；無效：不符合以上標準?？傆行?（顯效+有效）/總例數×100%。②觀察比較兩組治療前后肝功能各項指標變化， 主要包括ALT、AST、TBIL等。③統計比較兩組不良反應發生情況。

1. 4 統計學方法 采用SPSS20.0統計學軟件進行數據統計分析。計量資料以均數±標準差（ x-±s）表示， 采用t檢驗；計數資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2. 1 三組臨床療效比較 A組總有效率為88.89%， B組為94.44%， C組為61.11%；A組總有效率與B組比較差異無統計學意義（P>0.05）；B組總有效率高于C組， 差異有統計學意義（P<0.05）。見表1。

2. 2 三組治療后肝功能各項指標比較 治療后， A組ALT、AST、TBIL分別為（59.8±6.8）U/L、（57.4±5.0）U/L、（27.6±2.9）μmol/L；B組分別為（59.1±6.4）U/L、（56.3±4.8）U/L、（26.4±2.3）μmol/L；C組分別為（64.5±6.3）U/L、（76.4±5.2）U/L、

（40.4±3.7）μmol/L；治療后， A、B兩組肝功能各指標比較差異無統計學意義（P>0.05）；B組肝功能各指標明顯低于C組， 差異有統計學意義（P<0.05）。見表2。

2. 3 三組不良反應情況比較 治療期間A組出現水腫3例、頭昏2例， 消化道出血2例， 不良反應發生率為38.89%；B組出現水腫1例， 不良反應發生率為5.56%；C組出現頭昏1例， 不良反應發生率為5.56%；A組不良反應發生率明顯高于B組和C組， 差異有統計學意義（P<0.05）。

3 討論

自身免疫性肝炎是一組慢性肝炎綜合征?；颊邫C體肝臟免疫耐受性減退， 不能正確識別自身肝組織（抗原）成分， 而產生自身免疫反應， 引起以肝臟匯管區病變為主的非自限性肝炎[2]。復方甘草酸苷主要是由鹽酸半胱氨酸、甘氨酸、β受體甘草酸組成的復方制劑， 可調節肝臟免疫失衡及改善肝功能， 已廣泛用于各型肝炎的治療[3]。而異甘草酸鎂作為第四代甘草酸類制劑， 其成分中異甘草酸鎂含量高達95%， 靜脈滴注后藥物可快速、集中分布于肝臟， 在患者體內可快速轉化為功效更強的甘草次酸且藥效持久[4-6]。強的松是糖皮質類激素的一種， 能抑制細胞介導的免疫應答反應， 且使過敏反應延遲， 使單核細胞、嗜酸性細胞、T淋巴細胞數量減少， 降低細胞表面受體與免疫球蛋白結合， 并抑制原發免疫反應進一步擴展。因此強的松與異甘草酸鎂聯合用藥， 可明顯提高臨床療效， 改善肝功能[7-10]。

本次研安結果顯示， A組總有效率為88.89%， B組為94.44%， C組為61.11%；A組總有效率與B組比較差異無統計學意義（P>0.05）；B組總有效率高于C組， 差異有統計學意義（P<0.05）。治療后， A組ALT、AST、TBIL分別為（59.8±6.8）U/L、

（57.4±5.0）U/L、（27.6±2.9）μmol/L；B組分別為（59.1±6.4）U/L、

（56.3±4.8）U/L、（26.4±2.3）μmol/L；C組分別為（64.5±6.3）U/L、

（76.4±5.2）U/L、（40.4±3.7）μmol/L；治療后， A、B兩組肝功能各指標比較差異無統計學意義（P>0.05）；B組肝功能各指標明顯低于C組， 差異有統計學意義（P<0.05）。

治療期間A組出現水腫3例、頭昏2例， 消化道出血2例， 不良反應發生率為38.89%；B組出現水腫1例， 不良反應發生率為5.56%；C組出現頭昏1例， 不良反應發生率為5.56%；A組不良反應發生率明顯高于B組和C組， 差異有統計學意義（P<0.05）。

綜上所述， 異甘草酸鎂聯合強的松治療自身免疫性肝炎臨床療效顯著， 不良反應少， 臨床可積極推廣應用。

參考文獻

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[收稿日期：2016-10-28]