CaCl2處理對玉蟬花切花保鮮效果和生理特性的影響

于曉萌，郝宏娟，王 丹，2，王 玲，*

(1.東北林業大學 園林學院，黑龍江 哈爾濱 150040； 2.黑龍江省林業科學研究所，黑龍江 哈爾濱 150040)

CaCl2處理對玉蟬花切花保鮮效果和生理特性的影響

于曉萌1，郝宏娟1，王 丹1，2，王 玲1，*

(1.東北林業大學 園林學院，黑龍江 哈爾濱 150040； 2.黑龍江省林業科學研究所，黑龍江 哈爾濱 150040)

以大花、單花花期僅為2 d的玉蟬花(Irisensata)為試驗材料，研究其在不同濃度CaCl2的瓶插液處理下的保鮮效果和生理反應。將花材置于4 ℃的冰箱內預處理24 h后，瓶插于30 mg·L-1蔗糖+250 mg·L-18-羥基喹啉(8-HQ)+1 000 mg·L-1CaCl2中，結果表明，CaCl2處理可以有效延長玉蟬花切花保鮮期。第1朵花瓶插壽命延長至6.3 d，較水插壽命延長3.7 d；花枝的2朵花都能正常開放，整枝花枝開放時間可達11 d；同時在增加花枝鮮質量，緩解花瓣中可溶性蛋白質的降解速度，提高其SOD活性，延緩MDA含量的升高等方面存在良好的切花保鮮效果。

玉蟬花；切花；CaCl2；采后生理；延緩衰老

目前，國內鮮切花市場仍以常見的花卉品種月季、玫瑰、菊花、康乃馨、唐菖蒲、百合等為主[1]，新的切花種類也在不斷地被挖掘和補充進來。國際上，形態、色彩奇特的花卉種類已經成為切花的流行趨勢，包括鳶尾屬植物。鳶尾科(Riddance)鳶尾屬(Iris)植物種類豐富，不僅花色艷麗而且花型特異，一些種類已成為切花產業的新寵。其中，德國鳶尾(I.germanica)原產歐洲，已成為世界著名的鮮切花材料，在國內花卉市場中的優勢也逐漸凸顯；荷蘭鳶尾(I.hollandica)原產西班牙，花大而美麗，有多種花色和花型，為歐美式插花的重要材料，也成為國內栽培品種的新成員[2]。國內鳶尾屬植物有60余種、8變種及6變型[3]，在這些種類中也有很多具有切花開發應用的價值，其中，夏季開花的玉蟬花(I.ensata)，具有粗壯直立花葶及獨特的大花型、鮮有的深紫色花色，是一個非常有開發潛力的切花材料。

市場上暢銷的切花不僅需要優美的花型及獨特的花色，還需具有較長的瓶插壽命。百合切花經保鮮處理后，花期可長達13 d[4]；唐菖蒲經保鮮處理后，整枝花枝的瓶插壽命可達9 d[5]。不同切花種類保鮮期長短不同，一般都在6 d以上。玉蟬花自然生長植株的單朵花花期一般為2 d，將玉蟬花作為切花進行推廣應用，延長其瓶插壽命和提高觀賞品質的保鮮技術研究是非常必要的。鮮切花常用的保鮮技術包括物理保鮮、化學保鮮以及基因工程保鮮方法。在物理保鮮方法中，低溫冷藏是一重要的手段，其中，預冷是低溫冷藏技術中的重要環節，其使夏季采切的鮮花各項生理代謝過程減緩，從而延長花蕾開放的時間[6]。荷蘭鳶尾切花經2～4 ℃的預冷處理，可使整枝花枝保鮮期比對照平均延長3～4 d[7]；小蒼蘭預冷結合20%蔗糖的保鮮劑處理24 h，其瓶插壽命較對照平均延長了2.3 d[8]。在化學保鮮方法中，添加無機鹽來進行切花保鮮也是近年來研究的熱點之一，常用的無機鹽有CaCl2、MgCl2、AlCl3等。其中，CaCl2的應用更為廣泛，Gerasopoulos[9]、Gislerod[10]、Halevy[11]研究表明，經CaCl2處理后的切花可延長瓶插壽命，并能延緩彎頸現象，認為Ca2+能調節切花的乙烯敏感性，進而能有效延緩多種切花的衰老過程，改善切花的水分狀況，穩定呼吸速率，減緩細胞膜系統的損傷，并且不同的切花種類其適宜的CaCl2濃度也不同。趙麗等[12]采用4 g·L-1CaCl2處理康乃馨鮮切花時可使瓶插壽命延長至14 d，比對照多3.5 d；在月季切花保鮮技術研究中，發現2%的CaCl2溶液可延長瓶插壽命近3 d，并能增加切花鮮質量，提高切花瓶插期的觀賞品質[13]。

在以往鮮切花保鮮技術研究的基礎上，本試驗著重研究不同濃度的外源CaCl2處理對玉蟬花切花保鮮的影響，通過對玉蟬花形態指標觀測以及花部不同階段生理指標的測定，探討CaCl2對玉蟬花切花保鮮效果的影響，以期實現延長玉蟬花切花瓶插壽命的目的。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

試驗所用的玉蟬花花材采自東北林業大學帽兒山實驗基地。選擇長度和花朵形態基本一致、無病蟲害且花的花蕾初現色(花蕾長度在4.5～5.0 cm)的花枝作為試驗材料。

1.2 保鮮效果觀測

將采切后的基部帶有保濕脫脂棉的花材置于相對濕度為95%～98%的4 ℃冰箱內冷藏24 h后使用。以30 mg·L-1蔗糖+250 mg·L-18-HQ水溶液為基本瓶插液，添加不同濃度的CaCl2(表1)，對玉蟬花切花進行瓶插，以蒸餾水瓶插作為對照，每瓶容量為500 mL。每一組處理5枝花，3次重復，置于23 ℃的室溫以及自然光照條件下進行觀測。

觀察頂端第1朵花形態變化、瓶插壽命，以第1朵花花被片卷曲程度達50%視為瓶插壽命的終止；統計達到最大花徑的天數、整齊度，用直尺測量花徑大小；同時測定其鮮質量變化[見式(1)][14]、水分平衡值[見式(2)][15]及相關生理指標；觀察整個花枝開放天數。

(1)

表1 各處理的瓶插液配方

Table1Preservativeformulaofdifferenttreatments

處理Treatment保鮮配方PreservativeformulaCK—A500mg·L-1CaCl2+30mg·L-1Sucrose+250mg·L-18?HQB1000mg·L-1CaCl2+30mg·L-1Sucrose+250mg·L-18?HQC1500mg·L-1CaCl2+30mg·L-1Sucrose+250mg·L-18?HQD30mg·L-1Sucrose+250mg·L-18?HQ

水分平衡值=瓶插期間切花吸水量-失水量

(2)

式(1)中，x為試驗天數，Wx為第x天的花枝質量。式(2)中，吸水量為每2 d的瓶液質量之差，失水量為每2 d的總質量之差。

1.3 生理指標的測定

取玉蟬花的第1朵花為材料，從瓶插第1天起對花蕾進行取樣，取樣時間為每天14：00，直到下垂的花被片卷曲為止。每次每組隨機取5朵花下垂的花被片，去掉花被片基部黃色的部位，將其儲存于-80 ℃的超低溫冰箱，用于測定各個時期花被片內超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、脯氨酸以及可溶性蛋白的含量。每個指標重復測3次。

SOD活性的測定采用氮藍四唑(NBT)光化還原法[16]；MDA含量的測定采用硫代巴比妥酸顯色法(TBA法)[17]；脯氨酸含量的測定采用酸性茚三酮法；可溶性蛋白含量的測定采用考馬斯亮蘭G-250比色法[16]。

1.4 數據分析

采用SPSS 17.0軟件對數據進行統計分析，分別對最大花徑、達到最大花徑天數及瓶插壽命進行單因素方差分析。

2 結果與分析

2.1 不同濃度CaCl2對玉蟬花切花瓶插保鮮效果的影響

2.1.1 切花瓶插壽命及外部形態

由表2可知，對照組(CK)蒸餾水的瓶插壽命為2.6 d，基本液(D組)的切花壽命明顯延長，可達到4.1 d，且與CK差異顯著(P<0.05)，因此，切花瓶插液中添加蔗糖以及殺菌劑8-HQ對玉蟬花切花有良好的保鮮效果。在基本液(D組)基礎上添加CaCl2保鮮劑后，均能有效延長切花的瓶插壽命以及開花品質，玉蟬花切花花徑增大，其中B組保鮮效果最好。由圖1可見，添加了CaCl2的保鮮液瓶插第4天時，對照組的切花花被片處于嚴重卷曲狀態，花被片表面干枯失水；D組切花的花被片卷曲程度也近50%，觀賞性較其他組差，添加了CaCl2的各組切花還處于良好的開放狀態，添加1 000 mg·L-1CaCl2的瓶插液延緩切花衰老的效果最為明顯，花朵仍處于花開狀態，而其他各組花被片邊緣有少許褶皺。B組達到最大花徑的天數較對照組推遲了3.1 d，且差異顯著(P<0.05)，其瓶插壽命為6.3 d，較對照組延長了3.7 d，且差異顯著(P<0.05)。在試驗中還觀察到，在第1朵花開敗之后，第2朵花也能正常開放，其中B組整枝花枝開放時間可達11 d。

2.1.2 不同濃度CaCl2對玉蟬花切花鮮質量變化的影響

表2 預冷下添加CaCl2的玉蟬花切花瓶插壽命以及最大花徑

Table 2 Effects of different concentrations of CaCl2treatments on vase life and flower diameters of cutIrisensataafter pre-treatment

處理TreatmentCaCl2濃度CaCl2concentration/(mg·L-1)達到最大花徑的天數Daystotheopenflowers/d瓶插壽命Vaselife/dCK—1 8±0 6a2 6±0 1aA5003 5±0 2b5 3±0 9abB10004 9±0 1c6 3±0 7cC15004 0±0 2b5 7±0 3bD—2 4±0 1ab4 1±0 3b

同列不同行之間沒有相同小寫字母表示在0.05水平上差異顯著。下同。

The values in the same column with different lowercase letters showed the significance at the level of 0.05. The same as below.

圖1 不同瓶插液中玉蟬花第4天的外觀比較Fig.1 Appearance of cut I.ensata in different solutions on the 4th day

由圖2可見，隨瓶插時間的延長，對照與各處理花枝鮮質量的增加率均呈現先上升后下降的變化趨勢。對照組(CK)切花鮮質量增加率于第2天達到最高值為9.7%，隨后呈現不斷下降趨勢，基本液處理組(D)與對照組處理效果接近；但添加CaCl2的各組瓶插液處理的花枝鮮質量增加率均高于對照和基本液處理組(D)，且于第4天達到鮮質量高峰，較對照組和基本液組分別推遲2 d和1 d，10 d內鮮質量一直保持相對較高水平，可見，CaCl2處理能明顯影響切花水分、營養成分的吸收轉化和積累，并且延緩了切花的衰老進程。其中B組處理的玉蟬花切花第4天鮮質量增加率為27.5%，較對照組高19.9百分點，并且鮮質量下降速度較其他組緩慢，于第7天出現了第2高峰，在第10天的時候，鮮質量增加率還保持在5.9%。

2.1.3 不同濃度CaCl2對玉蟬花切花水分平衡的影響

由圖3可見，各處理間水分平衡表現出一致的變化趨勢，均為先上升后下降，在瓶插前期，花蕾吸水開放，吸水量大于失水量；隨著花朵的開放，蒸騰量增加，失水量大于吸水量；瓶插后期，由于花瓣衰老，吸水量與失水量差值的絕對值變小，下降趨于平緩，最終保持不變。各組第1、2天吸水速率比較接近，均在第3天達到高峰；第2天之后添加CaCl2的各組處理的水分平衡值上升很快，均高于對照組(CK)和基本液組(D)，隨后下降速度也相對緩慢。在保鮮效果最好的B組中水分平衡值最大，達到5.1 g，且在第6天還出現了第2次小高峰，負值出現的時間較對照組推遲約2.8 d，這表明CaCl2的處理有效增加了玉蟬花的保水能力。

圖2 不同濃度CaCl2對玉蟬花切花鮮質量的影響Fig.2 Effect of different concentrations of CaCl2 on the fresh weight of cut Iris ensata

圖3 不同濃度CaCl2對玉蟬花切花的水分平衡的影響Fig.3 Effects of different concentrations of CaCl2 on water balance of cut Iris ensata

2.2 不同濃度CaCl2瓶插液對玉蟬花切花生理的影響

2.2.1 SOD活性

從圖4中可以看出，隨著瓶插時間的增長，各處理下切花的SOD活性呈現不同的變化趨勢，添加1 500 mg·L-1CaCl2溶液處理及對照處理的SOD活性自瓶插開始就呈現不斷下降的趨勢，而A、B處理的玉蟬花切花SOD活性均呈現先上升后下降趨勢；但各組在第2天時SOD活性的增加幅度較小，其中，B組具有較高的SOD活性，于第4天達到峰值，為452 U·g-1，隨后下降較為緩慢；對照組的SOD活性于第2天達到高峰，僅為338 U·g-1，達峰值天數較A、B組提前2 d，且下降速率也較快；添加1 500 mg·L-1CaCl2瓶插液對玉蟬花切花SOD活性一直具有抑制作用，與對照相比變化不大。

2.2.2 MDA含量

玉蟬花切花體內丙二醛(MDA)的含量隨著瓶插時間的增加呈現逐漸上升的趨勢(圖5)，在前2 d內MDA含量的變化趨勢基本相同，且變化幅度不大，組間差異不顯著；而在2 d后出現較大幅度的上升，但CaCl2處理使得MDA含量與對照和基本液處理相比一直保持較低水平，總體表現為CK>D>C>A>B；不同處理之間MDA含量以B處理組最低，且與A、C、D及CK處理組差異顯著(P<0.05)，在相同瓶插時間內，增加幅度最為平緩，瓶插第5天時MDA含量僅為8.1 nmol·g-1，較對照組降低了55.98%；而采用高濃度1 500mg·L-1CaCl2瓶插液對玉蟬花切花進行處理時，由于濃度過高其MDA含量的增幅明顯高于500、1 000 mg·L-1CaCl2的瓶插液處理，于第5天時較A、B處理組分別高出1.2、3.9 nmol·g-1，這可能是高濃度的Ca2+導致細胞質膜受損，使得MDA含量增加。

同一瓶插時間不同處理間沒有相同小寫字母的表示差異顯著，下同The bars with different values at the same vase time showed the significance at the level of 0.05. The same as below圖4 不同濃度CaCl2對玉蟬花切花SOD活性的影響Fig.4 Effects of different concentrations of CaCl2 on SOD activity of cut Iris ensata

2.2.3 脯氨酸含量

由圖6可知，各處理組的玉蟬花切花體內脯氨酸含量的變化呈先上升、再下降、之后又上升的趨勢，CaCl2瓶插液處理的切花其脯氨酸含量低于對照組和基本液組。對照組隨著瓶插時間的增加，其脯氨酸含量明顯升高，尤其是在第3天后呈現顯著的急速上升趨勢(P<0.05)，第5天高達14.6 mg·g-1；而添加CaCl2處理的脯氨酸含量在各個階段均較低，呈現緩慢上升趨勢，尤其是1 000 mg·L-1CaCl2的B處理組的脯氨酸含量在第5天時僅為8.1 mg·g-1，較對照組低6.5 mg·g-1，差異顯著(P<0.05)。

2.2.4 可溶性蛋白含量

由圖7可知，各個處理組的玉蟬花切花的可溶性蛋白質含量隨瓶插時間的增加大都表現出先上升后降低的趨勢，從整體上看，經CaCl2保鮮劑處理的切花在瓶插期間花瓣的可溶性蛋白含量均高于對照組，且B組可溶性蛋白含量大多保持在最高水平，與其他處理組差異顯著(P<0.05)，于第2天達到峰值4.6 mg·g-1，高于對照組1.0 mg·g-1，隨后下降趨勢較為緩慢，當瓶插時間達到第5天時可溶性蛋白含量仍可達3.5 mg·g-1。但高濃度CaCl2處理的C組可溶性蛋白后期存在上升的情況，這可能與花迅速萎蔫喪失水分，相對蛋白含量上升有關。由此可知，瓶插液中添加1 000 mg·L-1CaCl2不但可以增加蛋白質的合成速率，還可延緩切花體內的蛋白質降解速率，使切花體內細胞保持較強的保水能力，從而延長切花的瓶插壽命。

圖6 不同濃度CaCl2對玉蟬花切花脯氨酸含量的影響Fig.6 Effects of different concentrations of CaCl2 on free proline contents of cut Iris ensata

圖7 不同濃度CaCl2對玉蟬花切花可溶性蛋白含量的影響Fig.7 Effects of different concentrations of CaCl2 on soluble protein content in the petals of cut Iris ensata

3 討論

3.1 玉蟬花切花保鮮液的基本液選擇

汪勁松等[19]在對鳶尾切花進行保鮮試驗過程中發現，保鮮液中添加30 mg·L-1的蔗糖足以為其提供所需的能量，且保鮮效果顯著。蔗糖不僅為切花提供所需的能源物質，還有利于合成蛋白質，調節蒸騰作用和細胞滲透壓，促進水分吸收，維持水分的平衡[18]。本試驗將30 mg·L-1的蔗糖運用到同屬的玉蟬花切花保鮮試驗中也產生較好的保鮮效果。瓶插液中的8-HQ是使用較為普遍的殺菌劑，對真菌和細菌都有強烈的殺傷作用[20]。Larsen等[21]研究了8-HQ對40種微生物的抑制作用，提出了其常用的濃度在300 mg·L-1左右；馬德良等[22]研究表明鳶尾屬植物鳶尾的8-HQ最佳濃度為250 mg·L-1。因此，借鑒前人經驗選擇30 mg·L-1蔗糖+250 mg·L-18-HQ為基本瓶插液，在延長瓶插壽命的同時能有效促進花朵開放，提高切花品質，而且瓶插液保持清澈，無異味，可以認為以30 mg·L-1蔗糖+250 mg·L-18-HQ為基本液較合理，在延緩玉蟬花切花衰老過程中也起到一定的作用。

3.2 CaCl2對玉蟬花切花保鮮效果的影響

Ca2+作為細胞內外信息傳遞的第二信使，被視為植物代謝的重要調控者。充足的Ca2+通過激活鈣調素，調節花瓣中的內源激素水平，有利于細胞分裂和花瓣生長，從而促進花朵開放，并延長切花壽命[23-24]。前人研究表明，CaCl2能有效延緩多種切花的衰老過程[25-26]。朱婷婷[8]在研究CaCl2對小蒼蘭瓶插壽命影響的試驗中發現，質量分數為1%的CaCl2可以明顯延長小蒼蘭的瓶插壽命，達8.5 d；孫軼坤等[27]研究證明，3%蔗糖+200 mg·L-18-HQ+200 mg·L-1CaCl2+50 mg·L-1SA對洋桔梗切花的保鮮效果最佳，可達12 d。本試驗發現，經過預冷處理后再添加不同濃度CaCl2保鮮劑，玉蟬花切花的瓶插壽命和最大花徑也均比對照組和基本液組增加，其中添加1 000 mg·L-1CaCl2的瓶插壽命達到6.3 d，與鳶尾屬其他引進種的瓶插壽命接近，也達到較為理想的保鮮效果。但由于植物種類的差異，保鮮液中適宜的Ca2+濃度也不同，洋桔梗保鮮試驗中需添加200 mg·L-1的Ca2+達到較好的保鮮效果，而本研究中需要的Ca2+濃度卻是其5倍。

在以往鮮切花保鮮液配方中還可以通過添加有機酸以及植物激素來延長瓶插壽命。趙宏波等[28]將直接預冷的荷蘭鳶尾花材，在保鮮液配方為50 g·L-1蔗糖+0.3 g·L-18-HQ+0.05 g·L-1CCC+10 mg·L-16-BA保鮮劑下瓶插，單花瓶插壽命達10 d，較對照組的單花壽命延長5 d，本試驗將這種保鮮劑配方用于玉蟬花切花的保鮮預試驗中發現其瓶插壽命沒有添加外源CaCl2的長。本試驗中，經CaCl2處理的玉蟬花切花單花保鮮期達到了6.3 d，比水插保鮮時間明顯延長，與鳶尾[20]、小蒼蘭[29]切花瓶插壽命比較接近；單花枝保鮮期也達到11 d，但相對于六出花(17 d)[30]、洋桔梗(12 d)保鮮時間比較短，今后可以進一步探討有機酸結合植物激素的組合配方對玉蟬花切花瓶插壽命的影響。

3.3 CaCl2對玉蟬花切花形態指標與生理指標的影響

當切花材料受到離體傷害時，體內活性氧含量會增多，從而對植物組織及細胞造成破壞。在切花研究中，由活性氧啟動的膜脂過氧化反應是引起鮮切花衰敗的一個重要原因，通常認為MDA是植物衰老時膜脂過氧化最重要的產物之一，是膜脂過氧化的一個生物標志[31]，MDA積累可使生物膜中的酶蛋白發生交聯而失活，導致膜透性增大，組織不斷衰老，最終走向衰敗死亡。同時，植物離體后還會產生較多的抗氧化酶(SOD、CAT、POD等)及其他非酶類抗氧化劑來提高適應性，以抵御活性氧氧化損傷及致死效應[32]。其中超氧化物歧化酶(SOD)可以把植物體內有害的超氧自由基轉化為過氧化氫，再通過體內的過氧化氫酶(CAT)等將其分解為完全無害的水。本研究發現，CaCl2處理玉蟬花切花能提高玉蟬花切花花瓣中SOD的活性，尤其1 000 mg·L-1的CaCl2處理使SOD的活性顯著提高，在花開放期間一直保持較高水平，使植物細胞具有較強的防御功能，減輕了超氧自由基離子的毒害作用，同時MDA含量始終保持相對較低水平，MDA積累速度慢，使保護植物體內質膜系統免受侵害。在植物所含的氨基酸中，脯氨酸的滲透作用最強，正常情況下，植物體內的脯氨酸含量并不高，但當植物遭受逆境脅迫時，脯氨酸合成酶類對脯氨酸反饋抑制的敏感性降低，導致體內游離脯氨酸含量有所增加[33]，也是切花生理研究常用指標。本研究發現，CaCl2處理花材在瓶插的第2天，SOD活性沒有顯著變化時脯氨酸含量呈上升趨勢；而第3天SOD活性發生顯著變化時脯氨酸含量呈下降趨勢；第4天后隨植物的衰老，SOD活性和脯氨酸含量一直保持上升趨勢，但在瓶插過程中與對照相比一直保持較低水平，說明在花材離體后首先通過脯氨酸含量的增加來調節細胞滲透壓，減小細胞膜損傷，之后是通過SOD活性提高來減緩細胞質膜的損傷并對損傷進行適當的修復，進而使細胞透性與對照相比降低，使得脯氨酸含量下降。水分虧缺也是切花離體后衰老較快的主要原因之一。可溶性蛋白作為植物體內一種滲透調節物質，其含量的增加可加強切花體內細胞的保水能力，也是檢測切花體內細胞保水能力的常用指標。外源CaCl2處理使玉蟬花切花體內可溶性蛋白降解速度減慢，尤其1 000 mg·L-1的CaCl2處理明顯促進了玉蟬花切花早期對水分的吸收，可溶性蛋白降解速度最慢，使切花體內細胞具有較強的保水能力，從而減緩了后期花枝鮮質量的下降速率，保持了花枝的硬度和花瓣膨壓，從而延緩了衰老。

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(責任編輯 張 韻)

Effect of different CaCl2treatments on preservation ofIrisensatacut flower

YU Xiaomeng1， HAO Hongjuan1， WANG Dan1，2， WANG Ling1，*

(1.CollegeofLandscape，NortheastForestUniversity，Harbin150040，China; 2.HeilongjiangProvinceForestryScienceInstitute，Harbin150040，China)

TakingIrisensatacut flower whose single florescence was 2 d as the main test material， different CaCl2was used to study the preservation effect and physiological response ofIrisensatacut flower. After pre-treatment at 4 ℃ for 24 h in 30 mg·L-1sucrose+250 mg·L-18-HQ+1000 mg·L-1CaCl2， the results showed that CaCl2played a certain role in prolonging vase life ofIrisensatacut flowers. The vase life of the first flower was prolonged to 6.3 d， about 3.7 d longer than the control group. Two buds ofI.ensatacut flower could bloom normally and the whole vase life could be 11 d. Meanwhile， it had a good effect on increasing the fresh weight of flower stem， reducing the degradation rate of soluble protein， enhancing the activities of SOD and inhibiting the increase of MDA inI.ensatacut flower.

Irisensata; cut flowers; CaCl2; postharvest physiology; anti-aging

http://www.zjnyxb.cn

10.3969/j.issn.1004-1524.2017.05.13

2016-12-23

國家林業局“948”項目(2013-4-43)

于曉萌(1992—)，女，內蒙古扎蘭屯人，碩士研究生，研究方向為園林植物種質資源研究。E-mail:609446410@qq.com

*通信作者，王玲，E-mail: wanglinghlj@126.com

S682.2+9

A

1004-1524(2017)05-0773-09

浙江農業學報ActaAgriculturaeZhejiangensis， 2017，29(5): 773-781

于曉萌，郝宏娟，王丹，等. CaCl2處理對玉蟬花切花保鮮效果和生理特性的影響[J].浙江農業學報，2017，29(5): 773-781.