余芳 田繁榮


[摘要] 目的 探討2型糖尿病患者血清膽紅素水平與踝肱指數(shù)(ankle-brachial index,ABI)的相關(guān)性。 方法 152例2型糖尿病患者根據(jù)ABI值分為外周動脈疾病(peripheral arterial disease,PAD,ABI≤0.9)組74例和非PAD組(0.9
[關(guān)鍵詞] 膽紅素;踝肱指數(shù);外周動脈疾病;2型糖尿病
[中圖分類號] R587.1 [文獻標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2017)12-0035-03
[Abstract] Objective To investigate the correlation between serum bilirubin level and ankle-brachial index(ABI) in patients with type 2 diabetes mellitus. Methods 152 patients with type 2 diabetes mellitus were divided into peripheral arterial disease (PAD, ABI≤0.9) group(n=74) and non-PAD group (0.9
[Key words] Bilirubin; Ankle brachial index; Peripheral arterial disease; Type 2 diabetes mellitus
外周動脈疾病(PAD)是2型糖尿病常見血管并發(fā)癥,其主要病理特征是動脈粥樣硬化。PAD發(fā)病隱匿,病變進展嚴重時可導(dǎo)致下肢壞疽,甚至截肢,嚴重影響患者生活質(zhì)量[1]。踝肱指數(shù)(ABI)是目前臨床公認的外周動脈疾病評估指標(biāo),有助于早期診斷糖尿病外周動脈疾病并提示心血管發(fā)病風(fēng)險[2]。膽紅素是血紅素的代謝產(chǎn)物,具有抗氧化特性。近來的研究顯示血清膽紅素水平與動脈粥樣硬化病變可能存在相關(guān)性[3]。本研究通過測量2型糖尿病患者ABI值,并在相關(guān)因素分析中引入血清膽紅素水平等相關(guān)指標(biāo),探討2型糖尿病患者ABI的相關(guān)危險因素及其與血清膽紅素水平的關(guān)系,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2013年1月~2017年1月住院的2型糖尿病患者,均符合我國2型糖尿病指南(2013年版)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。排除嚴重肝腎功能損害、感染性疾病、急性臟器功能衰竭、糖尿病酮癥、高滲性昏迷等疾病,近期未使用激素等影響血糖的藥物(不包括降糖藥)及影響血脂和膽紅素代謝藥物。
1.2 研究方法
1.2.1 臨床數(shù)據(jù)收集 所有患者均詳細記錄年齡、性別、病程、測量血壓(收縮壓SBP,舒張壓DBP)、身高、體重、計算體重指數(shù)(BMI)。
1.2.2 生化指標(biāo)測定 受試者分別于空腹10 h及進餐后2 h采集靜脈血,用離子交換液相層析法測量糖化血紅蛋白(HbA1c,東芝G7糖化血紅蛋白分析儀,日本);免疫發(fā)光法測定空腹胰島素(FINS)及餐后2h胰島素(2 hINS,雅培AXSYM免疫化學(xué)發(fā)光儀,美國)、空腹及餐后2 hC肽(FC-P,2 hC-P,羅氏Cobas E601電化學(xué)發(fā)光儀,瑞士);酶比色法測量總膽紅素(TBIL)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C,日立7600生化分析儀,日本)。
1.2.3 ABI檢測 采用英國亨特萊DR2血管檢測儀,由同一名操作者完成。患者取仰臥位,超聲探頭測量雙側(cè)上臂收縮壓,取高值為肱動脈收縮壓;踝動脈壓取雙側(cè)脛后動脈和足背動脈的收縮壓高值。分別計算兩側(cè)ABI(踝/肱動脈收縮壓比值),取兩側(cè)ABI低值為該患者的ABI。按照ABI值將患者分為非PAD組(0.9
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
使用SPSS22.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理。正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗;非正態(tài)分布的計量資料以中位數(shù)加四分位間距表示,組間比較采用非參數(shù)檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗,ABI與其他因素的關(guān)系采用Pearson相關(guān)分析(數(shù)據(jù)正態(tài)分布)或Spearman秩相關(guān)(數(shù)據(jù)非正態(tài)分布),多因素分析采用Logistic回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組間臨床及生化指標(biāo)比較
兩組間年齡、病程、SBP、DBP、HbA1c、ABI、TBIL、TC、LDL-C差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),兩組間性別、BMI、FINS、2 hINS、FC-P,2 hC-P、TG、HDL-C差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
2.2 ABI與各指標(biāo)的相關(guān)性分析
相關(guān)分析顯示,ABI與TBIL呈正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)0.508,P<0.001);ABI與年齡、病程、SBP、DBP、HbA1c、LDL-C呈負相關(guān)(相關(guān)系數(shù)分別為-0.294、-0.231、-0.248、-0.194、-0.246、-0.281,P<0.05);ABI與BMI、TC、TG、HDL-C、FINS、2hINS、FC-P,2hC-P無相關(guān)性(P>0.05)。
校正年齡、病程、BMI、SBP、DBP、HbA1c、TC、TG、HDL-C、LDL-C、FINS、2 hINS、FC-P,2 hC-P后,偏相關(guān)分析顯示ABI與TBIL呈正相關(guān)(偏相關(guān)系數(shù)0.386,P<0.001)。
2.3 多因素回歸分析
以是否發(fā)生PAD為因變量,其他指標(biāo)為自變量,二元Logistic回歸分析顯示年齡、病程、HbA1c、TBIL是PAD發(fā)生的獨立危險因素(P<0.05)。見表2。
3 討論
據(jù)統(tǒng)計我國50歲以上的2型糖尿病患者中,下肢動脈病變患病率達19.47%~23.80%[4]。ABI是一種簡單有效的非侵入性檢查,通過測量下肢血管的血液動力學(xué)篩選早期動脈粥樣硬化[5]。通常以ABI值≤0.9作為閾值定義PAD和高心血管疾病風(fēng)險。美國糖尿病協(xié)會推薦所有50歲以上糖尿病患者均應(yīng)常規(guī)測量ABI,以早期發(fā)現(xiàn)PAD[6]。本研究對152例住院2型糖尿病患者進行分組研究,發(fā)現(xiàn)PAD組與非PAD組間年齡、病程、SBP、DBP、HbA1c、ABI、TC、TBIL、LDL-C均差異有統(tǒng)計學(xué)意義,Pearson相關(guān)分析顯示ABI與TBIL呈正相關(guān),與年齡、病程、SBP、DBP、HbA1c、LDL-C呈負相關(guān),提示糖尿病合并PAD為多因素作用,積極控制各種危險因素對于預(yù)防PAD,改善預(yù)后有積極意義。
膽紅素是血紅蛋白等含血紅素蛋白在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物,曾被認為是肝功能受損的一種標(biāo)志物[7]。近年來研究發(fā)現(xiàn)膽紅素是重要的內(nèi)源性抗氧化劑和抗炎因子,生理濃度下膽紅素可清除2倍當(dāng)量的過氧化自由基,估計膽紅素可提供體內(nèi)10%的抗氧化能力[8]。且膽紅素具有抗脂質(zhì)過氧化、清除自由基、降低補體活性、抑制細胞內(nèi)蛋白激酶C活化等多重作用,與冠心病、糖尿病、腦梗死等動脈粥樣硬化疾病密切相關(guān)[9-10]。由于PAD的病理基礎(chǔ)是動脈粥樣硬化,故推測膽紅素可能與PAD發(fā)生發(fā)展有關(guān)。本研究結(jié)果顯示PAD組患者血清TBIL水平低于非PAD組,Pearson相關(guān)分析顯示ABI與TBIL呈正相關(guān),且校正年齡等其他因素后,偏相關(guān)分析顯示ABI與TBIL仍呈正相關(guān),二元Logistic回歸分析顯示TBIL是PAD發(fā)生的獨立危險因素,提示膽紅素在PAD發(fā)生發(fā)展過程中可能發(fā)揮重要作用,與國內(nèi)相關(guān)研究結(jié)論一致[11]。目前研究顯示膽紅素可能通過以下機制發(fā)揮抗動脈粥樣硬化作用:(1)高血糖環(huán)境可誘導(dǎo)膽紅素生成的關(guān)鍵酶—血紅素氧化酶(HO)表達,HO本身具有較強的抗氧化性,并能通過促進膽紅素合成發(fā)揮抗炎、保護內(nèi)皮細胞及抑制內(nèi)皮細胞凋亡的作用[12]。在糖尿病患者HO可促進胰島素合成、增加胰島素敏感性,改善血糖調(diào)節(jié),從而降低冠心病發(fā)病風(fēng)險[13];(2)膽紅素可消除高血糖誘導(dǎo)的細胞內(nèi)氧自由基(ROS),保護細胞免受脂質(zhì)過氧化物酶造成的損傷[14];(3)膽紅素通過中斷LDL脂質(zhì)過氧化物增殖的鏈?zhǔn)椒磻?yīng),抑制LDL氧化修飾及單核細胞趨化性,延緩脂蛋白在血管沉積及斑塊形成[15];(4)膽紅素可抑制體內(nèi)補體激活與級聯(lián)反應(yīng),減少補體活化介導(dǎo)的炎性反應(yīng)對血管內(nèi)皮細胞的損傷[16]。
本研究結(jié)果顯示血清膽紅素水平與2型糖尿病患者PAD的發(fā)生發(fā)展有相關(guān)性,生理范圍內(nèi)膽紅素水平與PAD的發(fā)生呈負相關(guān)。在糖尿病病程中采取適當(dāng)辦法(如增強HO活性)維持膽紅素處于生理范圍內(nèi)相對較高水平,這或許可以為延緩PAD等糖尿病血管并發(fā)癥提供新的思路。
[參考文獻]
[1] Rhee SY,Kim YS.Peripheral arterial disease in patients with type 2 diabetes mellitus[J]. Diabetes Metab J,2015, 39(4):283-290.
[2] Kim ES,Wattanakit K,Gornik HL.Using the ankle-brachial index to diagnose peripheral artery disease and assess cardiovascular risk[J].Cleve Clin J Med,2012,79(9):651-661.
[3] Sahin O,Akpek M,Elcik D,et al.Bilirubin levels and the burden of coronary atherosclerosis in patients with STEMI[J]. Angiology,2013,64(3):200-204.
[4] 中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會.中國2型糖尿病防治指南(2013年版) [J].中華糖尿病雜志,2014,6(7):447-498.
[5] Aboyans V,Criqui MH,Abraham P,et al.Measurement and interpretation of the ankle-brachial index:A scientific statement from the American Heart Association[J].Circulation,2012,126(24):2890-2909.
[6] American Diabetes Association.Standards of medical care in diabetes-2013[J].Diabetes Care,2013,36:S11S66.
[7] Sticova E,Jirsa M.New insights in bilirubin metabolism and their clinical implications[J].World J Gastroenterol,2013,19(38):6398-6407.
[8] Vítek L.Bilirubin and atherosclerotic diseases[J].Physiol Res,2017,66(Supplementum 1):S11-S20.
[9] Vítek L.The role of bilirubin in diabetes,metabolic syndrome,and cardiovascular diseases[J]. Front Pharmacol,2012,3:55.
[10] Gazzin S,Vitek L,Watchko J.A novel perspective on the biology of bilirubin in health and disease[J].Trends Mol Med,2016,22(9):758-768.
[11] Wang HY,Han P,Zhang WH,et al.Serum bilirubin level is negatively correlated with disease progression of peripheral arterial disease:An observational cohort study[J].Angiology,2012,63(4):248-253.
[12] Mishra M,Ndisang JF.A critical and comprehensive insight on heme oxygenase and related products including carbon monoxide,bilirubin, biliverdin and ferritin in type-1 and type-2 diabetes[J].Curr Pharm Des,2014,20(9):1370-1391.
[13] Ndisang JF,Lane N,Jadhav A,et al.Upregulation of the heme oxygenase system ameliorates postprandial and fasting hyperglycemia in type 2 diabetes[J]. Am J Physiol Endocrinol Metab,2009,296(5):E1029-1041.
[14] He M,Nitti M,Piras S,et al.Heme oxygenase-1-derived bilirubin protects endothelial cells against high glucose-induced damage[J]. Free Radic Biol Med,2015,89:91-98.
[15] Dullaart RP,de Vries R,Lefrandt JD.Increased large VLDL and small LDL particles are related to lower bilirubin in Type 2 diabetes mellitus[J]. Clin Biochem,2014,47:(16-17):170-175.
[16] Kang SJ,Lee C,Kruzliak P.Effects of serum bilirubin on atherosclerotic processes[J].Ann Med,2014,46(3):138-147.
(收稿日期:2017-02-17)