張春秀
凝血檢驗(yàn)指標(biāo)在診斷彌漫性血管內(nèi)凝血中的臨床價(jià)值
張春秀
目的探討凝血檢驗(yàn)指標(biāo)在診斷彌漫性血管內(nèi)凝血中的臨床價(jià)值。方法回顧性選取2011年1月至2016年3月朝陽市第四醫(yī)院收治的彌漫性血管內(nèi)凝血患者資料256例作為觀察組,并選取同期醫(yī)院體檢中心接受的年齡匹配的健康志愿者103例作為對(duì)照組。比較兩組受試者凝血指標(biāo)水平,包括外源性凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血酶原時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白時(shí)間(TT)和纖維蛋白原含量(FIB),并計(jì)算國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)。將觀察組根據(jù)不同分期和狀態(tài)分為3個(gè)亞組,即高凝期組(85例)、低凝期組(96例)和纖溶期組(75例),比較不同亞組間上述指標(biāo)水平。結(jié)果觀察組PT、APTT、TT和FIB水平均較對(duì)照組顯著升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);觀察組INR水平明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);3個(gè)亞組間PT、APTT、TT、FIB和INR水平比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),且每2個(gè)亞組間各指標(biāo)水平差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。結(jié)論發(fā)生彌漫性血管內(nèi)凝血時(shí),凝血檢驗(yàn)指標(biāo)出現(xiàn)明顯異常,且可用于評(píng)估疾病分期。
彌漫性血管內(nèi)凝血;凝血指標(biāo);凝血酶原時(shí)間;活化部分凝血酶原時(shí)間;纖維蛋白原
彌漫性血管內(nèi)凝血主要由多種因素引起,是一種臨床病理綜合征。本病主要由于多種疾病進(jìn)展出現(xiàn)凝血功能障礙,由于血液內(nèi)的凝血機(jī)制呈彌漫性激活病理改變,可能會(huì)導(dǎo)致小血管內(nèi)廣泛纖維蛋白沉著,嚴(yán)重者甚至可能導(dǎo)致組織結(jié)構(gòu)和器官損傷[1]。此外,彌漫性血管內(nèi)凝血可導(dǎo)致全身性出血,可隨著疾病發(fā)展出現(xiàn)多器官功能障礙綜合征,對(duì)患者生命安全造成嚴(yán)重威脅。研究發(fā)現(xiàn),彌漫性血管內(nèi)凝血患者的病死率極高,在國(guó)內(nèi)高達(dá)31%~80%,是臨床上公認(rèn)的危險(xiǎn)疾病類型[2]。彌漫性血管內(nèi)凝血的主要臨床表現(xiàn)為出血、血栓栓塞、休克和各器官功能損害等,可嚴(yán)重影響患者生存質(zhì)量。因此,應(yīng)及早診斷并實(shí)施科學(xué)、高效的治療方案,以挽救患者生命,促進(jìn)病情快速轉(zhuǎn)歸。凝血檢驗(yàn)指標(biāo)在彌漫性血管內(nèi)凝血的臨床診斷中有一定價(jià)值,本研究就凝血功能指標(biāo)在診斷彌漫性血管內(nèi)凝血中的臨床價(jià)值進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料回顧性選取2011年1月至2016年3月朝陽市第四醫(yī)院收治的彌漫性血管內(nèi)凝血患者256例作為觀察組,并選取同期于我院體檢中心接受體驗(yàn)的年齡匹配的健康志愿者 103例作為對(duì)照組。納入標(biāo)準(zhǔn):觀察組均符合彌漫性血管內(nèi)凝血診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],對(duì)照組均為健康志愿者,所有受試者均簽署了知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):存在嚴(yán)重并發(fā)癥,合并其他血液性疾病,存在其他原發(fā)性疾病可能會(huì)影響凝血功能指標(biāo),拒絕參加本研究。觀察組患者中,男143例,女113例,年齡32~76歲,平均(54± 12)歲;疾病分期:高凝期85例,低溶期96例,纖溶期75例。對(duì)照組患者中,男58例,女45例,年齡32~76歲,平均(54±12)歲。兩組患者性別、年齡比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法所有受試者均于納入研究后次日采用真空抗凝導(dǎo)管空腹抽取外周靜脈血3 ml,充分振蕩后放置于臺(tái)式離心機(jī)內(nèi)以每分鐘 3000 r進(jìn)行離心,離心10~15 min,離心半徑為22.5 cm。取上清液采用全自動(dòng)生化血凝分析儀檢測(cè)外源性凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血酶原時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白時(shí)間(TT)和纖維蛋白原含量(FIB),并計(jì)算國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)。
1.3 觀察指標(biāo)比較觀察組和對(duì)照組凝血功能指標(biāo),分析凝血功能指標(biāo)對(duì)彌漫性血管內(nèi)凝血的診斷價(jià)值;比較血管內(nèi)彌漫性凝血不同疾病分期凝血功能指標(biāo),分析不同指標(biāo)對(duì)彌漫性血管內(nèi)凝血病情的評(píng)估作用。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以±s表示,兩組間比較采用 t檢驗(yàn),多組間比較采用方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 觀察組和對(duì)照組凝血功能指標(biāo)比較觀察組患者PT、APTT、TT和FIB水平均較對(duì)照組顯著升高,INR水平明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表1。
表1 觀察組和對(duì)照組凝血功能指標(biāo)比較(±s)

表1 觀察組和對(duì)照組凝血功能指標(biāo)比較(±s)
組別 例數(shù) PT(s) APTT(s) TT(s) FIB(g/L) INR對(duì)照組 103 12.0±1.0 27.6±5.1 9.4±1.5 0.8±0.2 2.9±0.3觀察組 256 19.2±1.2 40.6±2.5 21.8±2.3 2.7±0.4 0.9±0.2 t值 12.010 13.986 21.985 15.436 22.074 P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05
2.2 觀察組不同分期條件下凝血功能指標(biāo)比較3個(gè)亞組PT、APTT、TT、FIB和INR水平比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 P<0.05);低凝期組和纖溶期組PT、APTT、TT、FIB水平均明顯高于高凝期組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 P<0.05);且纖溶期組上述指標(biāo)水平明顯高于低凝期組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);低凝期組和纖溶期組INR均明顯低于高凝期組,且纖溶期組INR水平明顯低于低凝期組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表2。
表2 觀察組3個(gè)亞組不同分期條件下凝血功能指標(biāo)比較±s)

表2 觀察組3個(gè)亞組不同分期條件下凝血功能指標(biāo)比較±s)
組別 例數(shù)PT (s) APTT (s) TT (s) FIB (g/L) INR高凝期組 85 15.2±1.3 32±5 12.6±1.7 1.4±0.4 2.5±0.2低凝期組 96 18.4±1.5 39±5 20.5±2.2 2.8±0.5 1.1±0.4纖溶期組 75 19.6±1.7 43±5 26.8±1.8 3.1±0.3 0.7±0.2 F值 12.637 15.678 13.296 21.345 25.891 P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05
彌漫性血管內(nèi)凝血的發(fā)病機(jī)制和病理改變過程目前尚未完全明確,關(guān)于本病的發(fā)病原因及影響因素研究較多,以感染性或惡性疾病所致彌漫性血管內(nèi)凝血最多,其中感染性疾病主要包括病毒、細(xì)菌、寄生蟲等。此外,在多發(fā)性創(chuàng)面、脂肪栓塞、大面積灼傷等患者中發(fā)生彌漫性血管內(nèi)凝血的風(fēng)險(xiǎn)也較高。隨著本病發(fā)病人數(shù)不斷增加,再加上其預(yù)后較差,已經(jīng)逐漸引起臨床醫(yī)師重視[4]。而及早對(duì)本病進(jìn)行診斷并評(píng)估病情對(duì)指導(dǎo)臨床治療至關(guān)重要。
凝血功能是血液流動(dòng)狀態(tài)在受到各種因素的影響下轉(zhuǎn)變?yōu)椴荒芰鲃?dòng)的凝膠狀態(tài)的過程,其病變基礎(chǔ)是可溶性纖維蛋白原受到刺激轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗苄岳w維蛋白的過程[5]。PT是反映外源性凝血系統(tǒng)功能的重要指標(biāo),PT延長(zhǎng)多見于血栓性疾病、彌漫性血管內(nèi)凝血發(fā)病早期等。APTT是評(píng)估內(nèi)源性凝血因子水平最可靠的指標(biāo),APTT延長(zhǎng)多提示機(jī)體存在較高血栓形成和彌漫性血管內(nèi)凝血發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。TT延長(zhǎng)多出現(xiàn)在異常纖維蛋白原血癥、肝臟疾病及彌漫性血管內(nèi)凝血患者中[6-7]。FIB主要由肝臟合成,是一種具有凝血功能的重要蛋白質(zhì),與肝臟疾病、粥樣硬化、心腦血管病、腎臟疾病及彌漫性血管內(nèi)凝血等均密切相關(guān),F(xiàn)IB水平越高,表示轉(zhuǎn)化為不可溶性的纖維蛋白因子水平也越高,凝血功能異常越嚴(yán)重。INR表示機(jī)體凝血酶原時(shí)間與正常狀態(tài)下相比較的敏感情況,其臨床意義與PT相近,在一定范圍內(nèi)INR水平越高表明凝血功能抑制作用越強(qiáng)烈[8-9]。PT、APTT、TT、FIB和INR水平不僅能夠用來診斷彌漫性血管內(nèi)凝血發(fā)生情況,還可用來評(píng)估病情嚴(yán)重程度。
既往研究指出,在高危彌漫性血管內(nèi)凝血診斷中借助PT、APTT、TT、FIB和INR水平等凝血功能指標(biāo)可以準(zhǔn)確、快速地將發(fā)病者及時(shí)篩選出來,并根據(jù)不同指標(biāo)異常情況給予針對(duì)性治療,能夠顯著減輕臨床癥狀,同時(shí)有效避免因彌漫性血管內(nèi)凝血導(dǎo)致的不良事件[10]。提示凝血功能指標(biāo)在彌漫性血管內(nèi)凝血的診斷中具有重要意義。黃榮幸[11]研究顯示,在彌漫性血管內(nèi)凝血患者中根據(jù)不同疾病分期進(jìn)行分組,并將凝血功能指標(biāo) PT、APTT、TT、FIB和INR水平進(jìn)行比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)不同分期上述指標(biāo)均存在顯著差異,且纖溶期 PT、APTT、TT、FIB和INR水平異常程度最嚴(yán)重,其次為低凝期,高凝期最輕。提示可以根據(jù) PT、APTT、TT、FIB和INR水平異常程度判斷彌漫性血管內(nèi)凝血患者病情嚴(yán)重程度。
本研究中,觀察組PT、APTT、TT、FIB和INR水平與對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。提示凝血功能指標(biāo)是診斷彌漫性血管內(nèi)凝血的重要參考,也證實(shí)凝血功能異常是發(fā)生彌漫性血管內(nèi)凝血的病理改變。此外,不同疾病分期PT、APTT、TT、FIB和INR水平均存在顯著差異。提示可以將凝血功能指標(biāo)作為判斷病情嚴(yán)重程度的重要依據(jù)。
綜上所述,凝血功能指標(biāo)PT、APTT、TT、FIB和INR水平是判斷彌漫性血管內(nèi)凝血及評(píng)估病情嚴(yán)重程度的重要指標(biāo)。
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10.12010/j.issn.1673-5846.2017.05.042
遼寧省朝陽市第四醫(yī)院,遼寧朝陽 122000