改性聚乙烯亞胺捕集和回收水中的Cu2+

王 剛， 王志科， 常 青， 徐 敏

蘭州交通大學(xué)環(huán)境與市政工程學(xué)院， 甘肅 蘭州 730070

改性聚乙烯亞胺捕集和回收水中的Cu2+

王 剛， 王志科， 常 青， 徐 敏

蘭州交通大學(xué)環(huán)境與市政工程學(xué)院， 甘肅 蘭州 730070

為提高含銅廢水的處理效果及簡(jiǎn)化處理流程，采用CS2、NaOH對(duì)聚乙烯亞胺進(jìn)行改性，制備出一種新型高分子絮凝劑——PEX(聚乙烯亞胺基黃原酸鈉). 以含Cu2+水樣為處理對(duì)象，探討了初始ρ(Cu2+)、pH、共存無機(jī)物質(zhì)、有機(jī)物質(zhì)以及濁度對(duì)PEX捕集Cu2+性能的影響，并考察了螯合絮體中Cu2+的回收情況. 結(jié)果表明：PEX對(duì)含Cu2+水樣具有很好的捕集性能，Cu2+去除率最高可達(dá)到100%；PEX對(duì)Cu2+的去除效果隨著水樣初始pH的升高而增強(qiáng)，但pH位于PEX等電點(diǎn)處時(shí)，Cu2+去除率有所降低. 在較低的PEX投加量下，水樣中共存的NaCl、CaCl2、NaNO3、Na2SO4、檸檬酸、焦磷酸鈉對(duì)PEX去除Cu2+均可起到促進(jìn)作用，而共存的EDTA、氨基乙酸、濁度對(duì)PEX去除Cu2+具有一定的抑制作用；增加PEX投加量后，可減弱或消除上述影響. 螯合絮體采用HNO3溶液進(jìn)行靜態(tài)浸泡30 d后，Cu的回收率可達(dá)100%. 研究顯示，PEX能有效去除和回收水樣中的Cu2+.

高分子絮凝劑；重金屬；含銅廢水；螯合；回收

重金屬由于不能被生物降解而成為持久性污染物，含重金屬?gòu)U水若直接排入水體會(huì)對(duì)周圍環(huán)境和人體健康帶來嚴(yán)重危害，故重金屬?gòu)U水的處理備受關(guān)注. 含銅廢水作為典型的重金屬?gòu)U水之一，主要產(chǎn)生于有色金屬冶煉、礦山開采、電鍍以及電路板印制等行業(yè)[1-3]，其處理方法主要包括化學(xué)沉淀法[4-6]、吸附法[7-10]、膜分離法[11-13]、電解法[14-15]和離子交換法[16-19]等. 由于技術(shù)或經(jīng)濟(jì)方面的限制，目前含銅廢水的處理仍以傳統(tǒng)化學(xué)沉淀法為主，即在廢水中加入石灰(乳)或硫化鹽，使Cu2+轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的沉淀物，再通過投加絮凝劑或助凝劑將沉淀物聚沉，固液分離后達(dá)到去除Cu2+的目的. 但該傳統(tǒng)方法在實(shí)際運(yùn)行中存在著處理工序相對(duì)復(fù)雜、沉淀物沉降性較差、污泥量大且易造成二次污染、出水pH高等弊端[2,20]. 為了拓展化學(xué)沉淀法在含銅廢水處理中的應(yīng)用，近年來學(xué)者致力于處理劑的開發(fā)上，出現(xiàn)了各種重金屬螯合劑(或捕集劑). 這些處理劑在處理含銅廢水時(shí)表現(xiàn)出處理效率高、pH適應(yīng)范圍寬、污泥量少等優(yōu)勢(shì)，但由于生成的沉淀物存在著顆粒細(xì)小、不易沉降等缺點(diǎn)，仍需額外投加聚丙烯酰胺或鋁鹽、鐵鹽等絮凝劑助沉[21-22]；此外，某些重金屬螯合劑在制備過程中工藝較復(fù)雜、所需試劑種類較多[23-27]；這些均增加了含銅廢水的處理費(fèi)用.

以聚乙烯亞胺、CS2和NaOH為原料，通過較溫和的反應(yīng)條件將重金屬的強(qiáng)配位基(二硫代羧基)引入到聚乙烯亞胺中，可制備出新型高分子絮凝劑——PEX(聚乙烯亞胺基黃原酸鈉)[28-29]. PEX可依靠其分子鏈上的二硫代羧基與Cu2+發(fā)生螯合作用使溶解態(tài)的Cu2+轉(zhuǎn)化成不溶性沉淀物，并且通過自身的吸附架橋、電中和等絮凝作用加快沉淀物沉降，從而克服了現(xiàn)有沉淀法沉降性較差的缺點(diǎn). 該研究以含Cu2+模擬水樣為研究對(duì)象，考察了初始ρ(Cu2+)、pH、共存無機(jī)物質(zhì)、有機(jī)物質(zhì)、濁度對(duì)PEX捕集Cu2+性能的影響以及螯合絮體中Cu2+的回收，并探討了PEX對(duì)Cu2+的捕集機(jī)理，以期為PEX作為新型含銅廢水處理劑提供理論依據(jù)和試驗(yàn)數(shù)據(jù).

1 材料與方法

1.1 主要儀器與試劑

TS6-1型程控混凝試驗(yàn)攪拌儀(武漢恒嶺科技有限公司)；220FS型原子吸收分光光度計(jì)(美國(guó)瓦里安公司)；IR Prestige-21型紅外分光光度計(jì)(日本島津公司)；ORION828型pH測(cè)試儀(美國(guó)奧立龍中國(guó)公司)；2100P型濁度計(jì)(美國(guó)哈希公司).

PEX由聚乙烯亞胺(相對(duì)分子質(zhì)量6×104)、CS2和NaOH為原料在實(shí)驗(yàn)室自制[28]；含Cu2+水樣由CuCl2·2H2O和自來水配制；水樣pH由HCl或NaOH溶液調(diào)節(jié). 試驗(yàn)所用試劑均為分析純.

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 Cu2+的捕集

取400 mL一定濃度的含Cu2+水樣置于燒杯中，加入影響物質(zhì)后調(diào)節(jié)其pH，投加不同量的PEX進(jìn)行Cu2+捕集試驗(yàn)，即快攪(120 rmin)2 min，慢攪(40 rmin)10 min，靜置沉降10 min后，用取樣管吸取液面下2 cm處的上清液進(jìn)行分析測(cè)試.

1.2.2 Cu2+的回收

將Cu2+捕集試驗(yàn)得到的固-液混合液搖勻后進(jìn)行真空抽濾，用移液管移取濾液測(cè)定ρ(Cu2+)，根據(jù)捕集試驗(yàn)前后ρ(Cu2+)的差值計(jì)算出絮體中Cu2+的質(zhì)量(W1). 另將絮體PEX-Cu經(jīng)蒸餾水多次洗滌、自然晾干后，采用體積為100 mL的不同Cu2+回收液(2.0 molL HNO3、HCl、H2SO4溶液)分別靜態(tài)浸泡一定時(shí)間后，用移液管移取少量浸泡液測(cè)定ρ(Cu2+)，計(jì)算出浸泡液中Cu2+的質(zhì)量(W2). 根據(jù)W1、W2按式(1)計(jì)算Cu2+的回收率(E).

E=W2W1×100%

(1)

1.2.3 分析方法

ρ(Cu2+)采用火焰原子吸收法進(jìn)行測(cè)定；濁度采用濁度計(jì)進(jìn)行測(cè)定；PEX采用無水乙醇進(jìn)行沉析，沉淀物與絮體PEX-Cu分別經(jīng)過濾、洗滌和干燥后采用KBr壓片法進(jìn)行紅外光譜表征.

2 結(jié)果與討論

2.1 初始ρ(Cu2+)的影響

取初始ρ(Cu2+)分別為5、25、50 mgL的水樣，為了控制水樣中不出現(xiàn)Cu(OH)2沉淀物，調(diào)節(jié)其pH為6.0，投加不同量PEX進(jìn)行Cu2+捕集試驗(yàn)，結(jié)果見圖1.

初始ρ(Cu2+)(mgL)： 1—5； 2—25； 3—50.圖1 初始ρ(Cu2+)對(duì)PEX去除Cu2+的影響Fig.1 Effect of initial concentration of Cu2+ on the removal of Cu2+ by PEX

由圖1可見，PEX對(duì)不同初始ρ(Cu2+)下的水樣均有較好的捕集性能，初始ρ(Cu2+)分別為5、25、50 mgL，對(duì)應(yīng)PEX的投加量為36、135、270 mgL時(shí)，Cu2+的去除率分別為93.7%、99.6%、99.5%，相應(yīng)PEX投加量與初始ρ(Cu2+)的比值分別為7.20、5.44、5.40. 王君杰等[26]合成的重金屬捕集劑NBMIPA在其投加量與Cu2+摩爾比為4～5(換算為質(zhì)量比為17.7～22.1)時(shí)捕集效果最佳，可見采用PEX處理含Cu2+水樣時(shí)可以大大節(jié)省藥劑的投加量. 同時(shí)可以看出，PEX相對(duì)投加量隨體系中初始ρ(Cu2+)的降低而增加，即水樣中初始ρ(Cu2+)較低時(shí)，需投加相對(duì)于ρ(Cu2+)更多比例的PEX才能達(dá)到較好的捕集效果. 這是因?yàn)轶w系中ρ(Cu2+)較低時(shí)，需通過加大PEX相對(duì)投加量來增加其與Cu2+的碰撞幾率，從而有效的除去Cu2+；當(dāng)ρ(Cu2+)較高時(shí)，一方面其與PEX碰撞幾率增加，另一方面生成的螯合絮體PEX-Cu量相對(duì)較多，可充分發(fā)揮絮體間的網(wǎng)捕、卷掃作用，進(jìn)一步促進(jìn)Cu2+的去除，PEX的相對(duì)投加量較小. 圖1還表明，若繼續(xù)增加PEX投加量，Cu2+最高去除率可達(dá)100%，并且趨于穩(wěn)定，可見PEX處理含銅水樣時(shí)具有較寬的投藥范圍，有利于實(shí)際應(yīng)用.

此外，由試驗(yàn)現(xiàn)象觀察到，當(dāng)向水樣投加PEX后，立即出現(xiàn)絮體，在快攪階段絮體顆粒細(xì)小，在慢攪階段，絮體逐漸變大，表現(xiàn)出明顯的絮凝特征；絮體量隨著水樣中初始ρ(Cu2+)以及PEX投加量的增加而增多，絮體顆粒密實(shí)，絮體量相對(duì)較少；在靜置過程中，5 min左右大多數(shù)絮體已沉降到燒杯底部，10 min時(shí)絮體沉降完全，沉降性好，固液分離效果良好.

2.2 pH的影響

取初始ρ(Cu2+)為25 mgL的水樣，分別調(diào)節(jié)其pH為2.0～6.0(pH>6.0時(shí)會(huì)出現(xiàn)Cu(OH)2沉淀物)，投加不同量PEX進(jìn)行Cu2+捕集試驗(yàn)，考察水樣pH對(duì)Cu2+捕集效果的影響，結(jié)果見圖2.

pH：1—2.0； 2—3.0； 3—4.0； 4—5.0； 5—6.0.圖2 pH對(duì)PEX去除Cu2+的影響Fig.2 Effect of pH on the removal of Cu2+ by PEX

從圖2可見，pH對(duì)PEX捕集Cu2+的影響較大，總體上Cu2+的去除率隨體系初始pH的升高而升高，當(dāng)pH為5.0時(shí)，Cu2+的去除率反而降低，CHANG等[22]也得到相似結(jié)果. PEX為兩性高分子絮凝劑，存在pHiep(等電點(diǎn))，采用Zeta電位法測(cè)得其pHiep為5.0[29]. 當(dāng)體系pH<5.0時(shí)，PEX分子鏈內(nèi)以正電荷為主(凈電荷為正)，而Cu2+也主要以正電荷形式存在，由于靜電斥力作用減弱了PEX與Cu2+的碰撞幾率，二者間的螯合作用較難發(fā)生，表現(xiàn)出較低pH時(shí)Cu2+去除效果較差；當(dāng)體系pH逐漸升高后，PEX分子鏈中二硫代羧酸基的解離度逐漸增強(qiáng)，其與Cu2+發(fā)生螯合作用隨之增強(qiáng)，Cu2+去除率升高. 當(dāng)體系pH=5.0時(shí)，正處于PEX的pHiep，此時(shí)PEX高分子鏈上凈電荷為零，分子鏈趨向于卷曲狀態(tài)[29]，阻礙了PEX與Cu2+發(fā)生螯合反應(yīng)，故Cu2+去除率有所降低. 當(dāng)pH>5.0時(shí)，PEX分子鏈內(nèi)以負(fù)電荷為主(凈電荷為負(fù))，水樣中銅主要以Cu2+和羥基配合物膠體(水解作用)存在，由于PEX與Cu2+間的靜電吸引作用以及螯合絮體PEX-Cu與Cu的羥基配合物膠體間的網(wǎng)捕、卷掃等作用，促進(jìn)了Cu2+的去除，表現(xiàn)出高pH時(shí)Cu2+去除率較高.

2.3 共存無機(jī)物質(zhì)的影響

向初始ρ(Cu2+)為25 mgL的水樣中加入影響物質(zhì)(NaCl、CaCl2、NaNO3、Na2SO4，濃度均為1.0 molL)，調(diào)節(jié)其pH為6.0，投加一定量的PEX進(jìn)行Cu2+捕集試驗(yàn)，研究共存無機(jī)物質(zhì)對(duì)Cu2+捕集效果的影響，同時(shí)以未添加共存物質(zhì)的試驗(yàn)作為對(duì)照，結(jié)果見圖3.

圖3 共存無機(jī)物對(duì)PEX去除Cu2+的影響Fig.3 Effect of coexisting inorganic substances on the removal of Cu2+ by PEX

2.4 共存有機(jī)物質(zhì)的影響

向初始ρ(Cu2+)為25 mgL的水樣中加入有機(jī)物質(zhì)(Na2-EDTA、檸檬酸、氨基乙酸、焦磷酸鈉，ρ均為50 mgL)，調(diào)節(jié)其pH為6.0，投加一定量PEX進(jìn)行Cu2+捕集試驗(yàn)，考察共存有機(jī)物質(zhì)對(duì)Cu2+捕集效果的影響，同時(shí)以未添加共存有機(jī)物質(zhì)的試驗(yàn)作為對(duì)照，結(jié)果如圖4所示.

圖4 共存有機(jī)物對(duì)PEX去除Cu2+的影響Fig.4 Effect of coexisting organic substances on the removal of Cu2+ by PEX

從圖4可見，相對(duì)對(duì)照組而言，當(dāng)PEX投加量較低時(shí)，EDTA、氨基乙酸的存在對(duì)PEX去除Cu2+具有較大的抑制作用，而檸檬酸、焦磷酸鈉的存在對(duì)PEX去除Cu2+具有較明顯的促進(jìn)作用；當(dāng)增加PEX的投加量，可減弱或消除上述影響. 由配位化學(xué)可知，當(dāng)水樣中存在有機(jī)配位劑時(shí)，其與Cu2+會(huì)形成比較穩(wěn)定的配合物或螯合物，投加的PEX可能會(huì)與有機(jī)配位劑發(fā)生兩種相反的作用，即配位競(jìng)爭(zhēng)(抑制)和類聚效應(yīng)(促進(jìn)). 在配位競(jìng)爭(zhēng)中，若某一配體的配位能力和濃度足夠大時(shí)，其他配體與其無法競(jìng)爭(zhēng)，體現(xiàn)出配位競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)；而當(dāng)各種配體配位能力相當(dāng)時(shí)，其相互不排斥，均可與Cu2+發(fā)生配位，出現(xiàn)類聚效應(yīng)；配位競(jìng)爭(zhēng)與類聚效應(yīng)所占優(yōu)勢(shì)主要取決于配體的濃度和配合物的穩(wěn)定常數(shù). 試驗(yàn)研究的共存有機(jī)配位劑EDTA、氨基乙酸、檸檬酸、焦磷酸鈉與Cu2+形成配合物的lgβ(累積穩(wěn)定常數(shù)的對(duì)數(shù)值)分別為18.80、15.59、14.20、12.57[30]，參照二硫代氨基甲酸鹽(含二硫代羧基基團(tuán))與Cu2+螯合物的lgβ值(11.61)[31]可知，螯合物EDTA-Cu、氨基乙酸-Cu的穩(wěn)定常數(shù)遠(yuǎn)大于PEX分子鏈中二硫代羧基和Cu2+形成螯合物(PEX-Cu)的穩(wěn)定常數(shù)，EDTA與氨基乙酸的配位競(jìng)爭(zhēng)占優(yōu)勢(shì)，故在較低的PEX投加量下表現(xiàn)出較強(qiáng)的抑制作用；而螯合物檸檬酸-Cu、焦磷酸鈉-Cu的穩(wěn)定常數(shù)與PEX-Cu的穩(wěn)定常數(shù)差值相對(duì)較小，類聚效應(yīng)可能占優(yōu)勢(shì)，使各配體與Cu2+發(fā)生共同螯合作用，在較低的PEX投加量下表現(xiàn)出較明顯的促進(jìn)作用. 隨著PEX投加量的升高，體系中配體二硫代羧基含量增加，對(duì)Cu2+的螯合能力增強(qiáng)，上述影響被減弱或消除.

2.5 濁度的影響

向初始ρ(Cu2+)為25 mgL的水樣中加入高嶺土懸濁液，使水樣的濁度分別為40、90、200 NTU，調(diào)節(jié)其pH為6.0，投加一定量PEX進(jìn)行Cu2+捕集試驗(yàn)，共存濁度對(duì)Cu2+捕集效果影響的結(jié)果見圖5.

濁度NTU：1—0； 2—40； 3—90； 4—200.圖5 濁度對(duì)PEX去除Cu2+的影響Fig.5 Effect of turbidity on the removal of Cu2+ by PEX

由圖5可見，水樣中致濁物質(zhì)(濁度)的存在對(duì)PEX去除Cu2+略有抑制作用. 對(duì)于原濁度為40、90、200 NTU的含Cu2+水樣，投加PEX進(jìn)行絮凝試驗(yàn)后，測(cè)得出水中對(duì)應(yīng)的最低剩余濁度分別為1.27、0.99、0.97 NTU，表明PEX對(duì)濁度的去除效果也很好，PEX具有除銅除濁雙重功效.

當(dāng)水樣中同時(shí)含有Cu2+和致濁物質(zhì)時(shí)，濁度依靠PEX的吸附架橋作用和螯合絮體PEX-Cu的卷掃、網(wǎng)捕作用得以有效去除. 由于濁度的去除需消耗一定量的PEX，致使與Cu2+發(fā)生螯合作用的PEX相對(duì)量減小，Cu2+的去除率有所降低，表現(xiàn)出較小的抑制作用，可通過增大PEX投加量減小此影響. 令玉林等[25]制備的重金屬螯合劑RDTC投加量較小時(shí)，濁度的存在對(duì)其去除Cu2+不利，而增加投藥量后，濁度存在有利于Cu2+的去除.

2.6 絮體中Cu的回收

采用不同的回收液對(duì)螯合絮體PEX-Cu進(jìn)行靜態(tài)浸泡，考察不同回收液、不同浸泡時(shí)間下絮體中Cu的回收性能，結(jié)果見圖6.

圖6 絮體中Cu的回收Fig.6 Recovery of Cu from the flocs

圖6表明，螯合絮體PEX-Cu在不同回收液中回收率總體順序?yàn)镠NO3>HCl>H2SO4. 絮體在HNO3溶液中浸泡15 d后Cu的回收率為97.2%，之后變幅較小，浸泡30 d后Cu的回收率可達(dá)到100%；絮體在HCl溶液中浸泡40 d后Cu的回收率為98.9%，之后變幅較小，浸泡60 d后Cu的回收率可達(dá)到100%；而絮體在H2SO4溶液中浸泡60 d后Cu的回收率只達(dá)到91.9%. 由此可知，螯合絮體PEX-Cu適宜采用HNO3溶液進(jìn)行回收，回收效果明顯.

2.7 紅外分析

通過對(duì)PEX及螯合絮體PEX-Cu進(jìn)行紅外表征，初步探討PEX與Cu發(fā)生螯合作用的機(jī)理，紅外光譜如圖7所示. 由圖7可見，與PEX紅外譜圖相比，PEX-Cu紅外譜圖中600、660 cm-1處吸收峰明顯變尖變強(qiáng)，歸屬于C—S鍵的特征吸收峰[27-29]；966 cm-1處的吸收峰幾乎消失，而在1 153 cm-1處出現(xiàn)明顯的尖峰，為C—S鍵的伸縮振動(dòng)峰[27-29]；1 398 cm-1處的吸收峰左移至1 418 cm-1，歸屬于C=S鍵的伸縮振動(dòng)峰[32]；由此說明Cu2+與PEX分子鏈上的二硫代羧基〔—C(=S)—S—〕發(fā)生了螯合反應(yīng). 此外，1 636、3 393 cm-1處的吸收峰分別移到1 622、3 391 cm-1處，屬于—NH2的變形振動(dòng)峰和對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰[28-29,32]，由此說明PEX分子鏈中的胺基也參與了反應(yīng). 紅外分析表明，PEX捕集Cu2+的主要作用機(jī)理為：Cu2+能與PEX分子鏈上的二硫代羧基和胺基發(fā)生螯合(或配位)作用.

圖7 PEX與PEX-Cu的紅外光譜Fig.7 FTIR spectra of PEX and PEX-Cu

3 結(jié)論

a) 新型高分子絮凝劑PEX對(duì)不同ρ的酸性含Cu2+水樣均具有良好的捕集性能，Cu2+去除率最高可達(dá)到100%，表現(xiàn)出處理效果好、絮體沉降快等優(yōu)點(diǎn)；體系中初始ρ(Cu2+)增大，可增加PEX投加量達(dá)到較好的去除效果，但PEX相對(duì)投加量隨著初始ρ(Cu2+)的降低而增加；Cu2+的去除率隨著體系初始pH的升高而升高，但在PEX等電點(diǎn)處(pH=5.0)，Cu2+的去除率有所降低，初始pH為6.0時(shí)，PEX對(duì)Cu2+的去除效果總體上最好.

b) 體系中共存的無機(jī)物質(zhì)(NaCl、CaCl2、NaNO3、Na2SO4)對(duì)PEX捕集Cu2+的影響較小，在PEX投加量較低時(shí)均起到一定的促進(jìn)作用，加大PEX投加量后，其存在對(duì)Cu2+的去除幾乎無影響；共存的有機(jī)物質(zhì)檸檬酸、焦磷酸鈉對(duì)PEX去除Cu2+均起到促進(jìn)作用，而EDTA、氨基乙酸以及濁度的存在抑制PEX對(duì)Cu2+的去除，可通過增加PEX投加量減弱抑制作用；PEX處理含有Cu2+和濁度水樣時(shí)，二者均能被很好的除去，說明PEX具有除銅除濁雙重功效.

c) 采用HNO3溶液可對(duì)螯合絮體PEX-Cu中的Cu進(jìn)行有效回收，回收率隨著浸泡時(shí)間的增加而升高，浸泡30 d后Cu的回收率可達(dá)到100%，回收效果明顯.

d) 紅外分析表明，Cu2+主要與PEX分子鏈上的二硫代羧基和胺基發(fā)生螯合(或配位)作用.

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Removal and Recovery of Copper Ions from Aqueous Solutions by Modified Polyethyleneimine

WANG Gang, WANG Zhike, CHANG Qing, XU Min

School of Environmental and Municipal Engineering, LanzhouJiaotong University, Lanzhou 730070, China

The increasing production of copper ion-containing wastewater is becoming one of the most serious environmental problems. Recently, the removal of copper ions from industrial effluents has attracted a lot of attention. In order to improve the treatment efficiency of sewage containing copper ions as well as to simplify the process, a novel macromolecule flocculant polyethyleneimine-sodium xanthogenate (PEX) was prepared by modifying polyethyleneimine with carbon disulfide and sodium hydroxide. The effects of initial Cu2+concentration, pH, coexisting inorganic substances, organic substances and turbidity on the performance of trapping Cu2+from aqueous solutions by PEX were studied. The recovery of copper was also investigated from the flocs. The results showed that PEX had a strong copper ion trapping capability, and the removal of Cu2+could reach 100% under optimal conditions. The removal efficiency of Cu2+by PEX increased with the increase of the initial pH value of the water sample, but the removal rate of Cu2+decreased at the isoelectric point of PEX. When the dosage of PEX was lower, the coexistence of NaCl, CaCl2, NaNO3, Na2SO4, citric acid and sodium pyrophosphate in the water sample could promote the removal of Cu2+, but the existence of EDTA, aminoacetic acid and turbidity depressed the removal of Cu2+. However, these influences could be reduced or eliminated through increasing the dosage of PEX. The recovery rate of copper in the flocs was 100% when the flocs were immersed in nitric acid solutions for 30 days. The research showed that PEX could effectively remove and recover copper ions from aqueous solutions.

macromolecule flocculant; heavy metal; copper-containing wastewater; chelation; recovery

2016-11-02

2017-02-20

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(51368030)

王剛(1981-)，男，內(nèi)蒙古烏蘭察布人，副教授，博士，主要從事污染控制化學(xué)研究，gangw99@mail.lzjtu.cn.

X703

1001- 6929(2017)06- 0953- 07

A

10.13198/j.issn.1001- 6929.2017.02.11

王剛,王志科,常青,等. 改性聚乙烯亞胺捕集和回收水中的Cu2+[J].環(huán)境科學(xué)研究,2017,30(6):953- 959.

WANG Gang,WANG Zhike,CHANG Qing,etal.Removal and recovery of copper ions from aqueous solutions by modified polyethyleneimine[J].Research of Environmental Sciences,2017,30(6):953- 959.