王彩霞++張蓉++張佳麗++孫志輝++蘇江++施春花
[摘要] 目的 對(duì)2型糖尿病患者合并冠心病的危險(xiǎn)因素進(jìn)行分析。方法 隨機(jī)抽取92例于2016年1—11月期間在該院門診接受治療的2型糖尿病患者,按照是否合并冠心病將患者分為觀察組(合并冠心病)和對(duì)照組(未合并冠心病),分析患者相關(guān)臨床數(shù)據(jù),比較2型糖尿病患者合并冠心病的危險(xiǎn)因素。結(jié)果 兩組患者在同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素(CysC)、載脂蛋白A(apo A)、載脂蛋白B(apo B)等各項(xiàng)指標(biāo)值的比較上差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 Hcy、apo A、apo B等指標(biāo)的異常升高或下降是導(dǎo)致2型糖尿病患者合并冠心病的重要危險(xiǎn)因素,臨床診治時(shí)應(yīng)加大對(duì)以上指標(biāo)異常人群的臨床干預(yù),以全面降低2型糖尿病患者發(fā)生冠心病的概率。
[關(guān)鍵詞] 2型糖尿病;冠心?。晃kU(xiǎn)因素;生化指標(biāo)
[中圖分類號(hào)] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1672-4062(2017)02(b)-0195-02
糖尿病在臨床較為常見,是一種嚴(yán)重威脅人類身體健康的疾病,糖尿病人群發(fā)生心血管疾病的概率以及死于心血管疾病的概率遠(yuǎn)高于其他人群[1-2],明確發(fā)病的相關(guān)危險(xiǎn)因素對(duì)于疾病的治療意義重大。近年來,隨著我國醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,臨床對(duì)于2型糖尿病患者合并冠心病的危險(xiǎn)因素的研究逐漸深入,Hcy等生化指標(biāo)作為2型糖尿病患者合并冠心病的危險(xiǎn)因素受到越來越多的關(guān)注[3]。基于此,該研究以該院門診收治的部分2型糖尿病患者為對(duì)象,對(duì)2型糖尿病患者合并冠心病的危險(xiǎn)因素進(jìn)行了分析?,F(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
以該院2016年1—11月期間門診收治的92例2型糖尿病患者為該次研究對(duì)象,所有患者均符合1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)確定的2型糖尿病的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),且病程在1年以上;對(duì)于合并冠心病的患者,冠狀動(dòng)脈CTA或冠狀動(dòng)脈造影檢查顯示冠狀動(dòng)脈主干狹窄程度在50%以上。排除標(biāo)準(zhǔn):① 接受首次治療的時(shí)間少于3個(gè)月;② 感染或合并嚴(yán)重的糖尿病急性并發(fā)癥的患者;③ 妊娠或哺乳期者婦女或患有嚴(yán)重的精神類疾病無法正常交流或配合研究的患者。按照是否合并冠心病將患者分為兩組,觀察組為合并冠心病的患者,共46例,男23例,女23例,年齡40~84歲,平均年齡(64.7±6.4)歲,病程1.4~14.5年,平均病程(7.9±1.5)年;對(duì)照組為未合并冠心病的患者,共46例,男25例,女21例,年齡41~83歲,平均年齡(64.5±6.2)歲,病程1.5~14.7年,平均病程(7.8±1.6)年。兩組患者在性別、年齡、病程等資料的比較上差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
1.2 方法
患者在該院糖尿病??凭驮\后,安排糖尿病健康教育室的護(hù)士對(duì)患者進(jìn)行常規(guī)知識(shí)宣教,詳細(xì)告知患者監(jiān)測期間的注意事項(xiàng),獲取患者信任,提高患者檢測依從度,確保檢測準(zhǔn)確性[4];所有患者于第2日清晨開始接受檢查,采集患者10 mL空腹肘靜脈血,分裝2管,5 mL/管,將其中的1管及時(shí)送檢,以此檢測患者空腹血糖(FPG)、血清同型半胱氨酸(Hcy)等指標(biāo);另1管使用EDTA抗凝處理,以此檢測患者糖化血紅蛋白;并囑咐抽空腹血后進(jìn)食,記第1口進(jìn)食時(shí)間,再做餐后2 h的血糖(PBG)。
1.3 觀察指標(biāo)
使用全自動(dòng)生化分析儀測量并記錄患者各項(xiàng)生化指標(biāo)水平,包括血清同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(CysC)、載脂蛋白A(apo A)、載脂蛋白B(apo B);同時(shí)測量并記錄患者糖化血紅蛋白(HbAlc)、尿酸(UA)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)等指標(biāo)的水平值。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法
使用SPSS 20.00統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),采用(x±s)的形式表示計(jì)量資料,t進(jìn)行組間檢驗(yàn),以P<0.05為組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者生化指標(biāo)比較
觀察組患者各項(xiàng)生化指標(biāo)水平均顯著高于對(duì)照組(P>0.05)。
2.2 兩組患者HbAlc、UA、 FPG、2 hPBG水平比較
兩組患者在HbAlc、UA、 FPG、2 hPBG水平的比較上差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組患者各項(xiàng)指標(biāo)水平均顯著高于對(duì)照組患者(P<0.05)。
3 討論
2型糖尿病為現(xiàn)階段臨床較為常見的一種代謝綜合征,患者常以循環(huán)中的葡萄糖含量持續(xù)異常升高、胰島素抵抗、胰島素分泌不足等為主要臨床特征。流行病學(xué)研究指出[5],糖尿病與冠心病有著共同的遺傳背景,2型糖尿病患者是冠心病等心血管疾病的高發(fā)人群,超過50%的2型糖尿病患者合并有血脂異常,且70%左右的2型糖尿病患者最終死于心腦血管疾病,而冠心病又占其中的50%,由此可見,積極探索2型糖尿病患者合并冠心病的危險(xiǎn)因素是具有十分重要的意義。
吳秀英[6]研究指出血糖持續(xù)升高、微血管病變等是導(dǎo)致2型糖尿病患者合并冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,主要原因如下:①血糖濃度的異常持續(xù)上升,可對(duì)冠狀動(dòng)脈平滑肌形成刺激,導(dǎo)致細(xì)胞過度增殖。②血糖濃度持續(xù)升高所形成的高血糖能夠產(chǎn)生促糖基化反應(yīng),使得心肌細(xì)胞微血管壁膠原蛋白糖基化增強(qiáng),糖基化終產(chǎn)物與受體結(jié)合可對(duì)下游信號(hào)形成刺激,誘發(fā)炎性反應(yīng)及氧化應(yīng)激,加速動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)展。③高濃度血糖可激活纖溶酶原系統(tǒng),血液凝固功能加強(qiáng),形成血栓。④胰島素抵抗是代謝綜合征、糖尿病和動(dòng)脈粥樣硬化的共同病理生理改變,當(dāng)胰島素抵抗發(fā)生時(shí),體內(nèi)炎性細(xì)胞因子和炎性敏感蛋白濃度增加,從而導(dǎo)致動(dòng)脈血管壁的炎性反應(yīng)增強(qiáng)。⑤脂代謝紊亂:2型糖尿病多因伴有脂代謝紊亂,又稱之為糖脂病,以甘油三酯增高較為多見,其次為高膽固醇血癥。隨著對(duì)糖尿病發(fā)病機(jī)制研究的深入,脂質(zhì)對(duì)胰島B細(xì)胞的毒性在臨床得到高度的灌注,且有學(xué)者認(rèn)為和動(dòng)脈粥樣硬化形成關(guān)系最為密切的是高LDL和低HDL血癥。
該次研究中,兩組患者均順利完成各項(xiàng)檢測;通過對(duì)患者各項(xiàng)臨床資料進(jìn)行分析,筆者發(fā)現(xiàn)合并冠心病的觀察組患者Hcy等各項(xiàng)生化指標(biāo)水平以及HbAlc、UA、 FPG、2 hPBG水平均明顯異于對(duì)照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),該結(jié)果與相關(guān)研究[6]基本一致。提示Hcy、apo A、apo B等生化指標(biāo)以及UA、FPG等指標(biāo)是2型糖尿病患者合并冠心病的危險(xiǎn)因素,分析原因筆者認(rèn)為主要與合并冠心病的2型糖尿病患者存在嚴(yán)重的脂代謝異常有關(guān),脂代謝異常可導(dǎo)致人體內(nèi)的脂質(zhì)過高,進(jìn)而加重對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的損害,引起血小板活化、形成血栓。
綜上所述,Hcy、apo A、apo B等指標(biāo)與2型糖尿病患者合并冠心病密切相關(guān),是2型糖尿病合并冠心病的危險(xiǎn)因素,臨床應(yīng)加強(qiáng)對(duì)上述指標(biāo)的檢測,為臨床進(jìn)一步診治疾病提供更加可靠的依據(jù)。
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[6] 吳秀英,李建中,郭建政,等.2型糖尿病合并冠心病的相關(guān)危險(xiǎn)因素等[J].中國老年學(xué)雜志,2012,32(20):4488-4489.
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(收稿日期:2017-01-10)