有機化學專項訓練(四)

■本刊編輯部

有機化學專項訓練(四)

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1.下列對合成材料的認識不正確的是( )。

A.聚乙烯(CH2—CH2)是由乙烯加聚生成的純凈物

C.有機高分子化合物稱為聚合物或高聚物,是因為它們是由小分子通過聚合反應而制得的

D.高分子材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類

2.Nomex纖維是一種新型阻燃纖維,

A.②④⑤ B.②③⑤

C.①②⑤ D.①②⑥

4.表1為某有機物與各種試劑的反應現象,則這種有機物可能是( )。

表1

A.間苯二甲酸和鄰苯二胺

B.對苯二甲酸和對苯二胺

C.間苯二甲酸和對苯二胺

D.間苯二甲酸和間苯二胺

3.某有機物通過加聚反應生成高聚物,還能水解生成兩種有機物,則這種有機物的結構中最可能具備的基團有( )。

5.只用FeCl3溶液就能鑒別的一組物質是( )。

A.苯、乙酸、四氯化碳、苯酚溶液

B.乙醇、乙醛、乙酸、苯

C.乙醛、乙二醇、硝基苯、環己烯

D.苯、苯酚溶液、乙醇、甘油

6.由CH3CH2CH2OH制備,所發生的化學反應至少有①取代反應、②消去反應、③加聚反應、④酯化反應、⑤還原反應、⑥水解反應等當中的( )。

A.①④ B.②③

C.②③⑤ D.②④

7.化合物X是一種環境激素,存在如下轉化關系:

化合物A能與FeCl3溶液發生顯色反應,分子中含有兩個化學環境完全相同的甲基,其苯環上的一硝基取代物只有兩種。H-NMR譜顯示化合物G的所有氫原子化學環境相同。F是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物。

根據以上信息回答下列問題:

(1)下列敘述正確的是____。

a.化合物A分子中含有聯苯結構單元

b.化合物A可以和NaHCO3溶液反應,放出CO2氣體

c.X與NaOH溶液反應,理論上1molX最多消耗6molNaOH

d.化合物D能與Br2發生加成反應

(2)化合物C的結構簡式是____,A→C的反應類型是____。

(3)寫出同時滿足下列條件的D的所有同分異構體的結構簡式(不考慮立體異構):___。

a.屬于酯類 b.能發生銀鏡反應

(4)寫出B→G反應的化學方程式:___。

(5)寫出E→F反應的化學方程式:___。

8.對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對酵母和霉菌有很強的抑制作用,工業上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發的從廉價、易得的化工原料出發制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線:

已知以下信息:

①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定,易脫水形成羰基。

②D可與銀氨溶液反應生成銀鏡。

③F的核磁共振氫譜標明其有兩種不同化學環境的氫,且峰面積比為1∶1。

回答下列問題:

(1)A的化學名稱為____。

(2)由B生成C的化學反應方程式為____,該反應的類型為____。

(3)D的結構簡式為____。

(4)F的分子式為____。

(5)G的結構簡式為____。

(1)甲的結構簡式為____。

(3)

有多種同分異構體,其中屬于酯類,能使FeCl3溶液顯紫色,且苯環上的一氯代物有兩種的同分異構體的結構簡式為____(任寫兩種)。

A的合成路線如下:

①試劑X不可選用____(填序號)。

A.NaOH溶液 B.Na2CO3溶液

C.NaHCO3溶液D.Na

②乙的結構簡式為____,反應Ⅱ的反應類型為____。

③反應Ⅳ的化學方程式為____。

(1)化合物C中的含氧官能團的名稱是____。F→G的反應類型是____。

(2)寫出化合物A與銀氨溶液反應的化學方程式:___。

(3)化合物D的結構簡式為____。

(4)寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式:____。

Ⅰ.分子中除苯環外,無其他環狀結構;

Ⅱ.苯環上有兩個處于對位的取代基;

Ⅲ.能發生水解反應,不能與金屬Na反應;

Ⅳ.能與新制的Cu(OH)2按物質的量之比1∶2發生反應。

常用作香豆素的替代品。鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構體

11. 從物質A開始有如下所示的轉化關系(其中部分產物已略去)。已知H能使溴的CCl4溶液褪色;1molF(分子式C4H6O2)與足量新制的Cu(OH)2溶液在加熱條件下充分反應可生成2molCu2O。分析反應流程并回答問題:

(1)A的結構簡式可能是____、___。

(2)寫出反應類型:E→H為____;H→I為____。

(3)寫出C→F的化學方程式:____。

(4)請設計出由丙烯合成CH3—CH(OH)—COOH的反應流程圖。

提示:①合成過程中無機試劑任選;②反

應流程圖表示方法示例如下:

參考答案

1.A 2.B 3.A 4.C 5.A 6.B 7.(1)c、d

(4)①C ②CH3COOH 取代反應

10.(1)酯基 酯化反應