梁文



【摘要】 目的:分析新生兒高膽紅素血癥的病因及相關危險因素,為臨床防治提供科學指導。方法:選擇2014年1月1日-2015年12月31日筆者所在醫院以皮膚黃染為主訴入院的、符合新生兒高膽紅素血癥診斷的311例新生兒為研究對象,對患兒的臨床資料進行回顧分析,探究患兒的病因及其危險因素。結果:經過治療311例患兒當中有309例患兒治愈,治愈率為99.35%,對患兒的發病原因進行分析,發現血型不合、G6PD缺陷、感染因素、缺氧因素、頭皮出血、早產、低體重、高危妊娠因素是該病的常見發病原因,其中ABO血型不合、G6PD缺乏、感染因素是該病的主要危險因素。結論:血型不合、G6PD缺乏、感染因素、缺氧因素、頭皮出血、早產、低體重、高危妊娠因素等都會引發新生兒高膽紅素血癥,是常見的發病原因,臨床當中應采取相應措施對患兒病情進行有效的防治,其中對存在ABO血型不合、G6PD缺乏、感染高危險因素的患兒進行重點監測,及時治療,減少膽紅素腦病發生。
【關鍵詞】 新生兒; 高膽紅素血癥; 臨床分析
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.13.016 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2017)13-0035-03
高膽紅素血癥是新生兒當中極為多發的一種疾病。有研究表明該病在我國新生兒當中的發生率為30%以上[1],病情會對患兒的神經系統造成嚴重不良影響,因此采取有效措施對其進行防治極為必要。本研究以筆者所在醫院2014年1月1日-2015年12月31日治療的311例患兒為研究對象對該病進行臨床分析。現報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇2014年1月1日-2015年12月31日筆者所在醫院以皮膚黃染為主訴入院的311例新生兒為研究對象。年齡范圍16 h~25 d,16~24 h 8例,24~48 h 56例,48~72 h 84例,72~96 h 37例,5 d 15例,6 d 13例,7 d 21例,8~14 d 45例,>2周32例;胎齡35~42周,早產兒8列,過期產兒2例;體重2100~4200 g,低體重14例,巨大兒3例;高危妊娠14例;總膽紅素范圍153~512 μmol/L,達到換血指征6例,4例光療成功,2例轉上級醫院換血治療,其中1例出現膽紅素腦病警告期表現;直膽>34 μmol/L 2例。
納入與排除標準:以呂潔等[2]的納入與排除標準為依據。納入標準:(1)出生24 h內出現黃疸,高膽紅素水平異常升高;確診為高膽紅素血癥的新生兒;(2)沒有遺傳代謝性疾病史的患兒;(3)不合并有顱內出血、中樞神經系統感染的新生兒;(4)家屬對本研究知情并簽署知情同意的新生兒。排除標準:(1)排除膽道具有先天性畸形的新生兒;(2)排除合并有中樞神經系統感染或相應疾病的患兒;(3)排除家屬不愿意接受研究的新生兒。
診斷標準:(1)年齡≤2周,以《2014年新生兒高膽紅素血癥診斷和治療專家共識》中≥35周新生兒光療干預曲線圖作為診斷標準(見圖1);(2)直膽>34 μmol/L;(3)新生兒黃疸持續超過兩周或持續加重。滿足這兩個條件即可診斷為新生兒高膽紅素血癥。根據患者的病情程度將其分為重度、極重度、危重性三種類型,當患者的膽紅素水平超過95%時達標,應予以干預,TSB峰值超過342 μmol/L(20 mg/dl)為重度,TSB峰值超過427 μmol/L(25 mg/dl)為極重度,TSB峰值超過510 μmol/L(30 mg/dl)為危險性。
1.2 病因
按照新生兒發病原因類型將發病原因分為以下幾種:(1)母嬰血型不合:O-A不合和O-B不合兩種,未發現母親RH血型陰性病例;(2)G6PD缺乏;(3)感染因素;(4)缺氧因素;(5)頭皮出血;(6)代謝性酸中毒;(7)早產;(8)低體重;(9)高危妊娠因素;(10)其他未能明確的病因。
1.3 臨床表現
新生兒以皮膚、黏膜及鞏膜黃染為特征的病癥。
1.4 實驗室檢查
抽取新生兒3 ml靜脈血液對總膽紅素水平進行測定。肝功能檢測器械為邁瑞CS-600a,測定試劑盒由上海酶聯生物科技有限公司提供。
1.5 治療及轉歸
對311例患兒予以綜合治療,首選治療方法為藍光照射治療,在此基礎生采用腸道微生物治療減少腸肝循環、靜脈注射白蛋白減少游離膽紅素等輔助治療。經過治療309例患兒治愈,黃疸消退,膽紅素水平恢復至正常水平,治愈率為99.35%,2例轉上級醫院換血治療,其中1例出現高膽紅素腦病警告期癥狀。
2 結果
2.1 高膽紅素血癥的病因分析
本次統計311例,其中77例患者合并多種病因。具體原因如下:(1)血型不合:O-A 35例,O-B 62例;(2)G6PD缺乏87例,63例不合并其他因素;(3)存在感染因素104例,53例不合并其他因素;(4)存在缺氧因素16例;(5)頭皮出血7例;(6)代謝性酸中毒2例;(7)早產8例;(8)低體重14例;(9)有高危妊娠因素14例;(10)其他未明確病因81例,其中62例為純母乳喂養,見表1。
2.2 高膽紅素血癥危險因素回歸分析
對新生兒高膽紅素血癥危險因素進行Logistic回歸分析,研究發現血型不合、G6PD缺乏、感染因素、缺氧因素、頭皮出血、早產、低體重、高危妊娠因素是新生兒高膽紅素血癥的危險因素(OR>1,P<0.05),見表2。
3 討論
高膽紅素血癥是新生兒的一種常見疾病,該病的發病原因極為復雜,不同病因導致疾病患兒的臨床癥狀也各不相同,癥狀的輕重程度也不一致[3]。根據患兒的疾病情況,及時予以針對性的綜合治療,一般可以治愈,如果治療不及時發生膽紅素腦病,黃疸治愈后仍會對患兒的神經系統造成永久性損傷。因此對該病進行臨床分析,探究該病的致病原因及相關危險因素,并采取針對性措施加強高危新生兒膽紅素水平監測,及時治療,預防膽紅素腦病發生,對保證新生兒的生命健康,提升我國人口質量水平極為重要。
本研究中對接受治療的311例新生兒高膽紅素血癥進行臨床分析,經過治療99.35%(309/311)患兒得以治愈,有1例發生膽紅素腦病。通過對患兒的致病原因進行分析發現ABO血型不合、G6PD缺乏、感染因素、缺氧因素、頭皮出血、早產、低體重、高危妊娠因素是該病的常見發病原因,其中ABO血型不合、G6PD缺乏、感染因素是35周以上新生兒高膽紅素血癥的主要發病原因,也是導致正常出生新生兒因新生兒高膽紅素血癥住院的主要原因,三者在本次統計病例的發生率分別為31.18%、27.97%、33.44%,而單純感染因素亦占17.04%。
新生兒溶血病致病患兒的病情發展快,癥狀發生較早,最易發生膽紅素腦病對患兒的腦部造成嚴重損傷,應重點監測O-B、O-A母嬰血型新生兒,及時治療;對于病情嚴重的患兒一般在基礎綜合治療基礎上進行換血治療,治療越及時,患兒的恢復效果越好[4]。G6PD缺乏癥是一種不完全顯性紅細胞酶缺陷病,在我國,此病主要見于長江流域及以南各省,以云南、海南、廣東、廣西、福建、四川、江西、貴州等省(自治區)的發病率較高,北方地區較為少見[5],是導致新生兒高膽紅素血癥的重要原因,感染、病理產、缺氧、給新生兒哺乳的母親服用氧化劑藥物,或新生兒穿戴有樟腦丸氣味的衣服等均可誘發溶血,但也有不少病例無誘因可查[6],因發病誘發因素多,新生兒期需要監測膽紅素水平的時間較長,容易因院外監測困難,治療不及時而發生膽紅素腦病,本次統計中唯一1例發生膽紅素腦病的病例是G6PD缺乏癥,入院年齡8 d,從產科出院后未能有效監測膽紅素水平及治療而發病[7]。感染性因素也是導致新生兒發病的一個重要因素,宮內感染、產時、產后均可發生感染,多數感染臨床癥狀不太容易引起注意而忽視,需要經驗豐富的醫務人員才能發現和進一步檢查確診,而感染因素是導致黃疸消退延遲或持續加重的主要原因,不容忽視。
本研究中大多數患兒經過治療均得以康復,且未產生嚴重不良后果。這是對患兒臨床癥狀進行細致分析對癥治療的結果。臨床當中應注重對新生兒高膽紅素血癥高危因素進行分析,采取有效措施進行膽紅素水平監測,對于發病的患兒要及時予以針對性治療[8],提升其治療效果,防止發生聽力損傷、膽紅素腦病等對患兒造成嚴重損傷的并發癥。目前經皮膽紅素測定是簡單有效的監測手段,在產科新生兒院內膽紅素監測中已普遍應用,對及時發現高危病例起了重要作用,但順娩新生兒一般3 d左右出院,院外監測工作嚴重缺位,未能及時發現及治療,是發生膽紅素腦病的重要原因[9-10],因此在院內監測的基礎上,應重點加強院外新生兒膽紅素水平監測工作。
綜上所述,血型不合、G6PD缺乏、感染因素、缺氧因素、頭皮出血、早產、低體重、高危妊娠因素是新生兒高膽紅素血癥的常見致病原因,血型不合、G6PD缺乏、感染因素是主要原因,應采取有效措施,加強院內和院外膽紅素水平監測,及時治療,能夠降低高膽紅素血癥對新生兒造成的危害。
參考文獻
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(收稿日期:2017-01-24)