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等離子噴涂制備Co基TiC金屬陶瓷涂層的微觀形貌及耐高溫腐蝕性能

2017-06-19 19:05:37曹將棟
腐蝕與防護 2017年6期
關(guān)鍵詞:質(zhì)量

曹將棟,劉 偉

(1. 南通航運職業(yè)技術(shù)學(xué)院 機電系,南通 226010; 2. 中國航發(fā)湖南南方宇航高精傳動有限公司,株洲 412002)

等離子噴涂制備Co基TiC金屬陶瓷涂層的微觀形貌及耐高溫腐蝕性能

曹將棟1,劉 偉2

(1. 南通航運職業(yè)技術(shù)學(xué)院 機電系,南通 226010; 2. 中國航發(fā)湖南南方宇航高精傳動有限公司,株洲 412002)

采用等離子噴涂技術(shù)在GH586合金表面制備了一層Co基TiC金屬陶瓷涂層。研究了TiC含量對Co基TiC金屬陶瓷涂層顯微組織及耐高溫腐蝕性能的影響。結(jié)果表明:TiC陶瓷顆粒與Co基粉體有良好的潤濕性,呈現(xiàn)相互包裹的結(jié)構(gòu),涂層結(jié)合緊密無缺陷;TiC的加入,提高了Co基TiC金屬陶瓷涂層的耐磨性,但當(dāng)TiC含量過高時,團聚現(xiàn)象嚴重,導(dǎo)致涂層的耐高溫腐蝕性能降低;TiC質(zhì)量分數(shù)為10%時,TiC顆粒在涂層中分布較為均勻,此時涂層的耐高溫腐蝕性能和耐磨性都較優(yōu)。

等離子噴涂;金屬陶瓷涂層;TiC;耐高溫腐蝕性能

GH586合金具有良好的高溫力學(xué)性能,主要用于制造發(fā)動機葉片,但是GH586合金的耐高溫腐蝕性能較差[1],很難滿足服役環(huán)境要求,所以需要在GH586合金表面制備一層高溫防護涂層。目前幾乎所有的發(fā)動機葉片都用到了高溫防護涂層[2]。TiC具有高硬度(3 200 HV)、高熔點(3 150 ℃)、熱穩(wěn)定好等優(yōu)點,且工業(yè)制造方便,工業(yè)成本較低[3]。

含有TiC的金屬陶瓷涂層具有良好的抗高溫腐蝕性能及耐磨性[4],主要用于刀具及各類發(fā)動機的高溫部件[5],但TiC與Co、Ni等金屬不能完全潤濕。研究表明,在TiC中加入10% Mo(質(zhì)量分數(shù))時,TiC能完全與Co、Ni等金屬潤濕[6-10]。本工作采用等離子噴涂技術(shù),在GH586合金表面制備了Co基TiC金屬陶瓷涂層,研究了TiC含量對涂層顯微組織和耐高溫腐蝕性能的影響,望能為航空發(fā)動機葉片、燃氣渦輪機葉片等關(guān)鍵部件涂層設(shè)計提供參考。

1 試驗

采用大氣等離子噴涂技術(shù)在GH586合金表面制備Co基TiC金屬陶瓷涂層(以下簡稱涂層)。噴涂工藝參數(shù):主氣流量為60 L/min;輔氣流量為25 L/min;送粉率為2 r/min;載氣流量為7 L/min;噴涂距離為100 mm。基體材料為GH586合金,噴涂前采用0.30~0.71 mm粒度的鋼砂,在0.8 MPa的氣壓下對基體進行噴砂處理,噴砂后用高壓氣體清除基體表面灰塵。涂層原料為MCoNiCrAl粉體(即Co基粉體)和TiC粉體。MCoNiCrAl粉體的化學(xué)成分為(質(zhì)量分數(shù)):20% Cr,8% Ni,10% Al,8% W,8% Fe,10% Mo,余量為Co,其粒度小于45 μm;TiC粉體粒徑為2~4 μm。噴涂前對粉體進行烘干處理(80 ℃下保溫10 h)以提高粉體的流動性。粉體中TiC的質(zhì)量分數(shù)分別為0%,10%,20%,30%。

將等離子噴涂后的GH586合金線切割成10 mm×10 mm的試樣,將試樣鑲嵌并拋光,分別用金相顯微鏡和掃描電鏡(SEM)觀察試樣的表面和截面形貌,并用掃描電鏡附帶的能譜儀(EDS)測涂層中微區(qū)化學(xué)成分;用顯微硬度儀測量涂層的顯微硬度,取5個點測試,測試載荷為1.961 N;采用涂鹽法對涂層進行900 ℃高溫腐蝕試驗,鹽的成分(質(zhì)量分數(shù))為75% Na2SO4+25% NaCl,試驗溫度為900 ℃,試驗后用掃描電鏡觀察涂層的腐蝕形貌。

2 結(jié)果與討論

2.1 涂層的微觀形貌及相組成

由圖1可以看出:涂層與基體為機械咬合,涂層呈典型的等離子噴涂片層狀結(jié)構(gòu),圖中黑色顆粒狀物質(zhì)為TiC顆粒。TiC質(zhì)量分數(shù)為10%時,TiC顆粒在涂層中分布較為均勻,呈彌散分布狀態(tài);當(dāng)TiC質(zhì)量分數(shù)為20%時,TiC出現(xiàn)團聚現(xiàn)象,主要集中分布于涂層中部;而當(dāng)TiC質(zhì)量分數(shù)為30%時,團聚更加明顯,分布也更集中。

(a) 0% TiC (b) 10% TiC (c) 20% TiC (d) 30% TiC圖1 Co基TiC金屬陶瓷涂層的截面形貌Fig. 1 Cross-section morphology of Co-based TiC cermet coatings

由圖2可以看到,涂層組織間結(jié)合緊密,有少量氣孔但沒有微裂紋等缺陷,深色區(qū)域為TiC(如圖中C區(qū)域),淺色區(qū)域為MCoNiCrAl(如圖中A區(qū)域)。采用能譜儀對涂層的微區(qū)化學(xué)成分進行分析(圖略)。在A處檢測到了C和Ti,而MCoNiCrAl粉體中不含有這兩種元素。這說明TiC在噴涂時發(fā)生了分解和原位析出。TiC熔解于MCoNiCrAl中,冷卻時過飽和的C和TiC來不及全部析出。涂層中出現(xiàn)了很多MCoCrNiAl和TiC相互包覆的結(jié)構(gòu),即MCoCrNiAl包裹TiC,而TiC又包覆著MCoCrNiAl,如B區(qū)域所示。這表明TiC陶瓷顆粒與MCoCrNiAl具有良好的潤濕性。以這種形態(tài)存在的TiC是完全熔化的TiC。這種結(jié)構(gòu)保證了陶瓷相和粘結(jié)相的結(jié)合強度,也說明熔融的MCoCrNiAl與TiC有良好的潤濕性。C處的TiC為近圓形,沒有形成雙層包覆結(jié)構(gòu)。以這種形態(tài)存在的TiC是沒有完全熔化的TiC。這是由于TiC的熔點較高,且在等離子弧中停留的時間極短,TiC來不及全部熔解,僅表面的TiC熔解,從而使TiC呈近圓形。涂層中還出現(xiàn)了一些大顆粒的TiC,這可能是由于熔融的TiC在沖擊到基體表面時,動能很大,產(chǎn)生變形,與臨近的TiC相互連接在一起,導(dǎo)致顆粒尺寸較大。且涂層中分布有一些白色顆粒狀物質(zhì),如圖中D區(qū)域,經(jīng)EDS分析(圖略)可知這些白色顆粒狀物質(zhì)為含Cr的氧化物,說明涂層在噴涂時發(fā)生了一定程度的氧化。

圖2 Co基TiC金屬陶瓷涂層的表面形貌(20% TiC)Fig. 2 Surface morphology of Co-based TiC cermet coating with 20% TiC

2.2 涂層的顯微硬度

由圖3可以看出:涂層的顯微硬度分布不均勻,主要原因是涂層呈片層狀分布,片層接合處硬度較低,TiC處硬度較大;加入TiC后,涂層的硬度都有所提高,這表明TiC的加入可提高涂層的耐磨性,且隨著TiC含量的增加,涂層的顯微硬度呈遞增趨勢;當(dāng)TiC質(zhì)量分數(shù)超過20%時,涂層的顯微硬度得到了明顯的提高。

圖3 Co基TiC金屬陶瓷涂層的顯微硬度Fig. 3 Microhardness of Co-based TiC cermet coatings

2.3 耐高溫腐蝕性能

由圖4可以看出:在高溫腐蝕過程中,GH586合金發(fā)生了嚴重的腐蝕;TiC質(zhì)量分數(shù)為0%,10%,20%的涂層腐蝕不嚴重,所以其質(zhì)量損失很少;TiC質(zhì)量分數(shù)為30%的涂層發(fā)生了嚴重的腐蝕,這是由于涂層中陶瓷材料過多且團聚在一起,導(dǎo)致高溫腐蝕過程中熱應(yīng)力較大引起的。

圖4 Co基TiC金屬陶瓷涂層和GH586合金的高溫腐蝕動力學(xué)曲線(900 ℃)Fig. 4 High-temperature corrosion kinetics curves of Co-based TiC cermet coatings and GH586 alloy at 900 ℃

由圖5可以看出: TiC質(zhì)量分數(shù)為0%的涂層在高溫腐蝕1 h后,其腐蝕產(chǎn)物主要為針狀的θ-Al2O3,其間夾雜少量顆粒狀的α-Al2O3,而腐蝕5 h后,其腐蝕產(chǎn)物幾乎全部變?yōu)橹旅艿念w粒狀和長條狀的α-Al2O3;隨高溫腐蝕時間的延長,TiC質(zhì)量分數(shù)為10%的涂層的腐蝕產(chǎn)物同樣發(fā)生了由針狀θ-Al2O3向顆粒狀和條狀α-Al2O3的轉(zhuǎn)變,但高溫腐蝕5 h后,轉(zhuǎn)變尚未完全,腐蝕產(chǎn)物中仍有針狀的θ-Al2O3;TiC質(zhì)量分數(shù)為20%的涂層經(jīng)高溫腐蝕5 h后,局部區(qū)域發(fā)生過了脫落;TiC質(zhì)量分數(shù)為30%的涂層經(jīng)高溫腐蝕5 h后,發(fā)生了較嚴重的脫落。

(a) 0% TiC,1 h (b) 0% TiC,5 h (c) 10% TiC,1 h (d) 10% TiC,5 h

(e) 20% TiC,1 h (f) 20% TiC,5 h (g) 30% TiC,1 h (h) 30% TiC,5 h圖5 900 ℃高溫腐蝕不同時間后Co基TiC金屬陶瓷涂層表面的SEM形貌Fig. 5 SEM morphology of surface of Co-based TiC cermet coatings corroded for different times at high temperature of 900 ℃

由圖6可以看到:高溫腐蝕后的涂層表面沒有檢測到Ti,Co,Ni等元素,但有少量Cr2O3。這說明在高溫腐蝕過程中,Al優(yōu)先氧化生成了一層致密的Al2O3膜,該Al2O3膜阻止了其余元素的繼續(xù)氧化。

(a) 0% TiC

(b) 10% TiC圖6 900 ℃高溫腐蝕1 h后Co基TiC金屬陶瓷涂層的EDS譜Fig. 6 EDS spectra of Co-based TiC cermet coatings corroded for 1 h at high temperature of 900 ℃

3 結(jié)論

(1) TiC陶瓷顆粒與Co基粉體有良好的潤濕性,呈現(xiàn)相互包裹的結(jié)構(gòu),涂層結(jié)合緊密無缺陷。

(2) TiC的加入,提高了Co基TiC金屬陶瓷涂層的耐磨性,但TiC含量過高時,團聚現(xiàn)象嚴重,導(dǎo)致涂層的耐高溫腐蝕性能降低。TiC質(zhì)量分數(shù)為10%時,TiC顆粒在涂層中分布較為均勻,此時涂層的耐高溫腐蝕性能和耐磨性都較優(yōu)。

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Microstructure and High-Temperature Corrosion Resistance of Co-based TiC Cermet Coating Prepared by Plasma Spraying

CAO Jiangdong1, LIU Wei2

(1. School of Electromechanics, Nantong Shipping College, Nantong 226010, China; 2. NFAIC High Precision Transmission Co., Ltd., Zhuzhou 412002, China)

A Co-based TiC cermet coating on the sarface of GH586 alloy was prepared by plasma spray. The influence of TiC content on the microstructure and high-temperature corrosion resistance of the coating was investigated. The results showe that TiC ceramic particles had good wettability with Co powder. A microstructure of TiC particles and Co powder wrapping with each other formed and the coating was tightly bound to the substrate without defects. Addition of TiC in the Co-based alloy powder improved the abrasion resistance of the coating. However, the agglomeration became serious when the content of TiC was overhigh, which reduced the high-temperature corrosion resistance of the coating. The coating with 10% (mass) TiC showed excellent high-temperature corrosion resistance and abrasion resistance because TiC particles were evenly distributed in the coating.

plasma spraying; cermet coating; TiC; high-temperature corrosion resistance

10.11973/fsyfh-201706002

2015-11-24

江蘇省高校自然科學(xué)基金(16KJB430035); 南通市科技項目(GY12015032)

曹將棟(1979-),副教授,碩士,主要研究方向為高溫合金的防護,0513-85965530,caojd@ntsc.edu.cn

TG174

A

1005-748X(2017)06-0416-04

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