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硫辛酸與甲鈷銨分別治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的對(duì)比觀察

2017-06-28 15:54:12劉建坤
關(guān)鍵詞:糖尿病效果

劉建坤

(重慶市渝北區(qū)中醫(yī)院急診科,重慶 401120)

硫辛酸與甲鈷銨分別治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的對(duì)比觀察

劉建坤

(重慶市渝北區(qū)中醫(yī)院急診科,重慶 401120)

目的 對(duì)比糖尿病周圍神經(jīng)病變分別應(yīng)用硫辛酸與甲鈷胺治療的效果。方法 選擇本院2015年5月~2016年11月接收的糖尿病周圍神經(jīng)病變患者90例,隨機(jī)抽取45例作為A組,給予硫辛酸治療,剩余45例作為B組,給予甲鈷胺治療,觀察治療效果,分別于治療前檢測(cè)兩組患者正中神經(jīng)、腓淺神經(jīng)的傳導(dǎo)速度。結(jié)果 治療前,A組患者正中神經(jīng)、腓淺神經(jīng)傳導(dǎo)速度與B組相近,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,A組臨床療效,正中神經(jīng)、腓淺神經(jīng)傳導(dǎo)速度均高于B組,存在明顯差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 與甲鈷胺相比,硫辛酸治療糖尿病周圍神經(jīng)病變患者的療效更佳,可更為有效改善神經(jīng)傳導(dǎo)速度,促進(jìn)患者康復(fù)。

硫辛酸;甲鈷胺;糖尿病周圍神經(jīng)病變

糖尿病屬于臨床常見病,并發(fā)癥發(fā)生率較高,其中最為常見的一種即為周圍神經(jīng)病變,為慢性并發(fā)癥,發(fā)病早期,由于缺乏典型癥狀,不易被發(fā)現(xiàn),病情進(jìn)展后,麻涼痛的感覺出現(xiàn)在四肢末端,近端比遠(yuǎn)端程度輕,進(jìn)展至晚期后,疼痛劇烈,嚴(yán)重影響患者身體健康及生活質(zhì)量[1]。臨床治療糖尿病周圍神經(jīng)病變患者時(shí),藥物治療為常用手段之一,主要使用的藥物包含硫辛酸、甲鈷胺等,但關(guān)于這兩種藥物中哪種藥物效果更佳并未形成統(tǒng)一的意見。因此,本院以收治的糖尿病周圍神經(jīng)病變患者為研究對(duì)象,對(duì)比硫辛酸與甲鈷胺的療效。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇本院2015年5月~2016年11月接收的糖尿病周圍神經(jīng)病變患者90例,男49例,女41例;年齡48~77歲,平均(58.2±3.6)歲;糖尿病病程1~18年,平均(8.4±2.9)年;神經(jīng)病變病程5~26個(gè)月,平均(12.9±3.6)個(gè)月。納入及排除標(biāo)準(zhǔn):(1)符合糖尿病及周圍神經(jīng)病變的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)明確周圍神經(jīng)病變非其他疾病引起;(3)對(duì)本研究知情;(4)排除治療前3個(gè)月內(nèi)服用過止痛藥物、治療藥物患者。隨機(jī)抽取45例作為A組,剩余45例作為B組,兩組患者基本資料接近,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 方法

A組患者給予硫辛酸治療,于250 mL生理壓水中加入600 mg α-硫辛酸(重慶藥友制藥有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20066706),靜脈滴注,每天1次,連續(xù)治療2周;B組患者給予甲鈷胺治療,于100 mL生理鹽水中加入1 mg甲鈷胺(江蘇四環(huán)生物制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20056653),靜脈滴注,每天1次,連續(xù)治療2周。

治療期間,兩組患者均對(duì)癥治療糖尿病,包含給予降糖藥物、控制飲食、合理運(yùn)動(dòng)等。

1.3 觀察指標(biāo)

治療結(jié)束后,對(duì)兩組患者治療效果做出評(píng)價(jià);分別于治療前、治療后檢測(cè)兩組患者正中神經(jīng)、腓淺神經(jīng)的傳導(dǎo)速度,包含運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度(MNCV)、感覺傳動(dòng)速度(SNCV)。

1.4 療效判定

顯效:明顯減輕患者自覺癥狀,消除肢體麻木、疼痛等癥狀,顯著改善腱反射,或腱反射達(dá)到正常狀態(tài),提升神經(jīng)傳導(dǎo)速度,幅度超過5 m/s;有效:減輕患者自覺癥狀、肢體麻木及疼痛程度,增強(qiáng)深淺感覺敏感性,神經(jīng)傳導(dǎo)速度提高幅度不足5 m/s;無效:未達(dá)到上述治療標(biāo)準(zhǔn)。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料及計(jì)數(shù)資料分別利用t和x2檢驗(yàn),P<0.05表明差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 臨床治療效果比較

A組45例患者中,治療顯效27例,有效14例,無效4例,總有效41例,有效率91.1%;B組45例患者中,治療顯效22例,有效11例,無效12例,總有效33例,有效率73.3%。A組高于B組,存在明顯差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.2 治療前后神經(jīng)傳導(dǎo)速度比較

治療前,A組正中神經(jīng)MNCV、SNCV,腓淺神經(jīng)MNCV、SNCV與B組相近,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,A組正中神經(jīng)MNCV、SNCV,腓淺神經(jīng)MNCV、SNCV均高于B組,差異明顯,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 A組與B組治療前后神經(jīng)傳導(dǎo)速度比較(±s)

表1 A組與B組治療前后神經(jīng)傳導(dǎo)速度比較(±s)

注:與B組相比,*P<0.05。

組別正中神經(jīng)(m/s)腓淺神經(jīng)(m/s)MNCVSNCVMNCVSNCV A組治療前36.2±3.836.9±3.942.8±4.239.2±3.6治療后46.9±4.9*46.1±3.5*51.8±6.2*50.1±4.8* B組治療前36.5±4.037.1±3.742.9±4.139.6±3.7治療后41.7±5.340.8±4.247.7±4.943.8±5.1

3 討 論

關(guān)于糖尿病周圍神經(jīng)病變,目前尚未明確其發(fā)病機(jī)制,多認(rèn)為遺傳易感性、氧化應(yīng)激反應(yīng)等因素與其發(fā)生關(guān)系密切[2]。如能早期發(fā)現(xiàn)糖尿病周圍神經(jīng)病變,病理變化具有可逆性,因此,臨床治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的關(guān)鍵在于及早發(fā)現(xiàn)、及早治療,改善患者預(yù)后。甲鈷胺與硫辛酸為臨床上比較常用的治療糖尿病周圍神經(jīng)病變藥物,甲鈷胺屬于維生素B12的活性代謝產(chǎn)物,進(jìn)入機(jī)體后,可參與到甲基轉(zhuǎn)移作用中,影響核酸、蛋白質(zhì)、磷脂的合成,形成髓鞘、再生軸突,使受損神經(jīng)細(xì)胞得到明顯修復(fù),促進(jìn)神經(jīng)傳導(dǎo)速度的提升[3]。但臨床實(shí)際應(yīng)用甲鈷胺過程中,治療效果并不理想。硫辛酸是少數(shù)細(xì)菌內(nèi)合成的二硫化合物,具有非常強(qiáng)的抗氧化作用,可對(duì)機(jī)體的氧化應(yīng)激反應(yīng)做出強(qiáng)效抑制,使體內(nèi)自由基快速清除,促進(jìn)氧化應(yīng)激反應(yīng)的減輕,保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞,降低損傷程度,提升神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)血管的血流量,同時(shí),對(duì)于機(jī)內(nèi)的血管內(nèi)皮功能紊亂狀況,硫辛酸也可以進(jìn)行糾正,使神經(jīng)傳導(dǎo)速度增加[4]。研究表明,硫辛酸的治療效果優(yōu)于甲鈷胺,本研究所得出的結(jié)果也與其一致。

綜上所述,糖尿病周圍神經(jīng)病變患者治療時(shí),硫辛酸的臨床療效明顯優(yōu)于甲鈷胺,可更為有效的提升神經(jīng)傳導(dǎo)速度,促進(jìn)患者康復(fù),提升其生活質(zhì)量。

[1] 潘 靜.α-硫辛酸與甲鈷胺治療2型糖尿病周圍神經(jīng)病變的臨床效果對(duì)比分析[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2016,22(33):135.

[2] 武艷麗,劉俊芳,李鵬旺,等.穴位注射甲鈷胺聯(lián)合靜脈滴注α-硫辛酸治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的臨床觀察[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2014,18(02):178-181.

[3] 盧 斌,許一新,崔煥煥,等.α-硫辛酸、前列腺素E1、甲鈷胺治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的臨床觀察[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2013,21(10):1171-1173.

[4] 凌振南,朱 豐,李 瓊.α-硫辛酸與甲鈷胺治療2型糖尿病周圍神經(jīng)病變臨床效果對(duì)比分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,16(07):3-5.

本文編輯:王雨辰

R587.2

B

ISSN.2095-8242.2017.16.3099.02

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