劉 聰,陸成偉,祁 婧,劉秀芬,郝繼龍
(吉林大學第一醫院 眼科中心,吉林 長春130021)
*通訊作者
結膜髓外漿細胞瘤1例
劉 聰,陸成偉,祁 婧,劉秀芬,郝繼龍*
(吉林大學第一醫院 眼科中心,吉林 長春130021)
患者,男性,33歲,發現右側眼結膜異物漸進性生長60天。查體:右眼結膜囊近內眥部結膜下方見一大小約1.5 cm*1 cm類圓形淡紅色腫物,邊界欠清,并向后方延伸未見止點,腫物與結膜粘連緊密,粘連處結膜表面血管迂曲擴張增生,觸痛(-)。眼B超檢查示:右眼鼻側周邊內直肌外中低回聲暗區。入院完成術前常規檢查后,行腫物切除術,術中顯微鏡下見腫物和周圍組織緊密連接,深入內直肌肌絲。術后切除的腫物送病理檢查,病理提示:漿細胞瘤(圖1)。一周后患者于我院腫瘤科行進一步檢查,PET/CT:右眼術區未顯示異常代謝灶。骨穿涂片:骨髓有核細胞形態未顯示異常。

巨檢見灰白色不規則 1.0 cm*0.8 cm*0.6 cm 組織。鏡檢見瘤細胞走形呈彌漫性,大小不一,胞漿紅染,核仁不清楚。并見少量核分裂。
圖1 術后病理結果
漿細胞瘤分為髓外漿細胞瘤(extramedullaryplasmacytoma,EMP)、骨孤立性漿細胞瘤(solitary plasmacytoma of bone,SBP)以及多發性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)。EMP是發生在骨髓造血組織以外一種的單克隆漿細胞腫瘤[1]。EMP常發病于男性,發病年齡平均為60歲,且發病率隨年齡增大而增高。可發生于全身各個部位,如口腔、呼吸道、消化道、肺部、椎旁軟組織、縱隔、腎臟等[2-3],其中頭頸部最為常見(80%-90%),發生于結膜者較為罕見。臨床特征因發病部位而異,大體表現為腫塊及局部壓迫癥狀。在影像學表現并無特征性,大多呈現為圓形或橢圓形、邊界光滑、膨脹性生長的均質腫塊。一般認為診斷EMP應依據以下3點:①病變為漿細胞克隆性增殖組成的孤立性病灶,可發生淋巴結受累及遠處轉移。②患者骨骼檢查(包括長骨)及骨髓細胞形態學檢查無異常。③血清及尿液中單克隆免疫球蛋白水平較低。排除MM及SBP。髓外漿細胞瘤的發病率低,患者沒有特殊表現,確診依賴于病理結果。漿細胞瘤的組織學特征是孤立結節性病變,和周圍組織邊界十分模糊,顯微鏡下瘤細胞單一形態,分布彌散,含有各階段的漿細胞[4]。免疫組化對于EMP的診斷和鑒別診斷具有重大作用,CD38(+),HMB45(-),Kappa(+),HMB45(-),CD45(+),CD56(-),S100(-),為EMP的重要免疫標記,為鑒別診斷提供參考。
EMP目前的治療手段主要有手術、放療和化療等,然而EMP治療方案的選擇尚未達成共識。EMP的放射敏感性較高,單純放療即控制較好,有治愈的可能,因此通行做法首選放療。局灶野照射,推薦的放療劑量為40-50Gy,并依據腫瘤大小調整放射劑量及放療次數。對于比較局限的腫瘤及對放療不敏感的部位,可采取單純手術治療。較大的腫塊或鄰近重要組織器官周圍的腫瘤可先進行放療再手術,對于難以完整切除的腫塊可先行切除大部分腫物,之后輔助放療,以提高局部控制率。EMP的惡性程度較低,是漿細胞瘤中預后最好的一類,其5年生存率為53%-75%,但若進展為MM則預后欠佳[5]。不論選擇哪種治療方式,均需進行定期隨訪復查以評估治療效果。本例報道提示臨床工作中,對于結膜腫物應加以鑒別和重視,注意病理活檢,以免漏診。
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1007-4287(2017)06-1096-02
2016-11-18)