孔令海,劉定富,,楊春,徐萌飛
(1.貴州大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,貴州 貴陽(yáng) 550025;2.貴州理工學(xué)院化工學(xué)院,貴州 貴陽(yáng) 550003)
芬頓氧化法處理氨羧配位劑電鍍鎘廢水
孔令海1,劉定富1,*,楊春2,徐萌飛1
(1.貴州大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,貴州 貴陽(yáng) 550025;2.貴州理工學(xué)院化工學(xué)院,貴州 貴陽(yáng) 550003)
利用芬頓氧化法對(duì)以氨三乙酸和乙二胺四乙酸為配位劑、總鎘濃度為30 mg/L的電鍍鎘廢水進(jìn)行處理。研究了H2O2/Fe2+摩爾比,初始pH,H2O2投加量,以及反應(yīng)溫度和時(shí)間對(duì)鎘殘余質(zhì)量濃度與去除率的影響。結(jié)果表明,當(dāng)H2O2投加量為0.97 g/L,H2O2/Fe2+摩爾比為1∶4,初始pH為3時(shí),在20 °C下反應(yīng)20 min后加堿沉淀并過(guò)濾,濾液中殘余鎘的質(zhì)量濃度為1.31 mg/L,鎘的去除率達(dá)到95.6%。
電鍍鎘;氨三乙酸;乙二胺四乙酸;廢水處理;芬頓氧化
鎘是對(duì)人體有害的元素,1968年日本發(fā)現(xiàn)的骨痛病正是由鎘離子中毒引起的[1]。電鍍鎘是造成鎘污染的一個(gè)主要源頭。電鍍漂洗廢水占電鍍廠(chǎng)污水排放量的大部分,主要是因?yàn)殄兗?huì)帶出大量鍍液中的物質(zhì)[2]。因此,從環(huán)境保護(hù)的角度出發(fā),研究電鍍鎘廢水的處理方法具有現(xiàn)實(shí)意義,對(duì)飲用水安全和人體健康都十分重要。自上世紀(jì)60年代開(kāi)始,鍍鎘一直采用氰化物體系鍍液[3],但由于氰化物毒性大,嚴(yán)重污染環(huán)境,廢水處理成本高,歐盟現(xiàn)已禁止使用。自上世紀(jì)70年代起,無(wú)氰電鍍鎘工藝被廣泛采用,但由于鍍液中普遍添加了乙二胺四乙酸(EDTA)、氨三乙酸(NTA)等配位劑,因此重金屬離子的去除變得困難。芬頓氧化技術(shù)具有快速高效,可產(chǎn)生絮凝,設(shè)備簡(jiǎn)單,成本低,技術(shù)要求不高等優(yōu)點(diǎn),在工業(yè)廢水處理中應(yīng)用較為廣泛[4-6]。……