呂金龍
(鄭州市第一人民醫院 檢驗科 河南 鄭州 450000)
降鈣素原對急性胰腺炎并發感染的診斷價值
呂金龍
(鄭州市第一人民醫院 檢驗科 河南 鄭州 450000)
目的 探討降鈣素原對急性胰腺炎并發感染的診斷價值。方法 回顧分析2014年1月至2016年1月鄭州市第一人民醫院急診科門診收治的50例急性胰腺炎并發感染患者的臨床資料,同時選擇50例急性胰腺炎非感染患者為對照組,對比分析兩組觀察對象的血清降鈣素原檢測水平,及其對急性胰腺炎并發感染的診斷價值。結果 兩組第1、7、14天血清PCT水平比較,差異有統計學意義(P<0.05)。觀察組APACHE-Ⅱ評分、CRP、WBC、血清PCT等指標結果均明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),但兩組體溫水平比較,差異無統計學意義(P>0.05)。結論 血清降鈣素原水平檢測能夠為急性胰腺炎并發感染的診斷和治療提供可靠依據,因而具有較高的推廣和應用價值。
降鈣素原;急性胰腺炎;感染
急性胰腺炎指的是胰腺組織內胰酶被激活后,導致胰腺組織發生壞死、出血、水腫等炎癥反應,患者臨床癥狀主要表現為上腹疼痛、血凝酶升高、惡心嘔吐等,隨著患者癥狀的加重,其還可能面臨死亡的風險。急性胰腺炎患者常會出現感染等并發癥癥狀,進而加大患者的危險,對其造成安全威脅,需要接受及時有效的治療。對患者病情進行準確的判斷是急性胰腺炎并發感染患者臨床治療的關鍵,隨后針對其病情的不同制定和實施針對性的治療方法。血清降鈣素原是一種臨床常用的急性胰腺炎并發感染診斷和治療方法,能夠對患者的感染程度以及有無感染等情況做出準確的判斷,因而具有較高的推廣與應用價值。本研究對降鈣素原對急性胰腺炎并發感染的診斷價值進行分析,具體如下。
1.1 一般資料 本研究回顧分析2014年1月至2016年1月鄭州市第一人民醫院急診科門診收治的50例急性胰腺炎并發感染患者的臨床資料,男女比例為28∶22,年齡為22~72歲,平均(47.2±21.5)歲,全部觀察對象均存在胰腺膿腫、惡心嘔吐、腹痛等臨床表現,且確診為急性胰腺炎并發感染:①白細胞計數在20×109/L以上,體溫超過38 ℃;②細菌培養結果為陽性, CT或B超檢查證實細針穿刺能夠吸出壞死組織,并實施涂片檢查;③CT檢查證實胰腺和周圍組織內有大量不規則的細小氣泡。同時選擇50例急性胰腺炎非感染患者為對照組,男女比例為25∶25,年齡為20~70歲。兩組基礎資料比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 治療方法 應用全自動酶免分析儀進行CRP水平檢測,根據說明書要求操作,選用配套的試劑;應用貝克曼庫爾特DxH800 血液細胞分析儀進行WBC水平的檢測;應用全自動酶免分析儀進行PCT水平檢測。全部觀察對象入院后均接受CRP水平、WBC技術、PCT水平的檢測,分別于其入院第 1、7、14天時接受血清PCT水平檢測。對照組觀察對象于清晨抽取空腹靜脈血2 ml,離心處理后在-20 ℃的環境下保存血清,兩組觀察對象統一進行檢測。

2.1 不同時段血清PCT比較 觀察組第1、7、14天血清PCT水平高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組觀察對象不同時段血清PCT比較分析(n,%)
2.2 PCT及其他指標比較 觀察組APACHE-Ⅱ評分、CRP、WBC、血清PCT指標結果均明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),但兩組觀察對象體溫水平比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。

表2 兩組PCT及其他指標水平比較
急性胰腺炎的主要誘發原因在于梗阻、長期酗酒、藥物過敏、胰腺外傷、細菌感染,其臨床癥狀主要表現為血胰酶增高、發熱、惡心、腹痛等[1-2]。臨床上通常將胰腺炎分為出血壞死型和水腫型兩類,同時,根據患者疾病程度的不同也可劃分為急性重癥胰腺炎和急性輕癥胰腺炎兩種,其中,前者通常表現為繼發軋染、休克和出血壞死等,患者死亡率相對較高,而后者則通常表現為胰腺水腫等癥狀,患者預后較好,病情存在自限性[3-4]?,F階段,血清降鈣素原水平是臨床上最為常用的一種急性胰腺炎并發感染診斷和治療方法,能夠對患者體內的氨基酸含量和分子量糖蛋白含量進行準確的判斷[5-6]。急性胰腺炎非感染與并發感染患者之間的各項指標和生命體征較為相似,無法利用普通方法進行準確的判斷,不能保證臨床診斷的準確性,因而需要關注患者檢查和診斷的準確性,從而保證治療效果。
本研究結果顯示,觀察組APACHE-Ⅱ評分、CRP、WBC、血清PCT指標結果均明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。觀察組APACHE-Ⅱ評分、CRP、WBC、血清PCT等指標結果均明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),但兩組觀察對象體溫水平比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
綜上,血清降鈣素原水平檢測能夠為急性胰腺炎并發感染的診斷和治療提供可靠依據,因而具有較高的推廣和應用價值。
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10.3969/j.issn.1004-437X.2017.08.030
2016-12-29)