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海南幾種大型綠藻18S rRNA基因的克隆與序列分析

2017-07-12 10:04:53姜芳燕黃海楊寧馬軍
熱帶農業科學 2017年6期

姜芳燕+黃海+楊寧+馬軍

摘 要 對海南沿岸采集到的團集剛毛藻(Cladophora glomerata)、細毛橫絲藻(Acrochaete leptochaete)、石莼(Ulva reticulata)和長莖葡萄蕨藻(Caulerpa lentillifera)進行了形態學觀察,采用18S rRNA通用引物,通過PCR技術,從這4種綠藻的基因組中擴增到各自的18S rRNA基因序列,并測序。與Genebank中已收錄的6種綠藻18 S rRNA基因序列進行比較分析,所得10種綠藻的18S rRNA基因長度為727 bp,變異位點為266個,保守位點為453個。剛毛藻目與蕨藻目的遺傳距離最大,為0.376;剛毛藻屬內的種間遺傳距離最小,為0.010。采用NJ法構建的系統進化樹的拓撲結構顯示:細毛橫絲藻、葡枝橫絲藻、石莼、礁膜、羽狀尾孢藻和皺溪菜聚為一支;團集剛毛藻與扭曲剛毛藻單獨聚為一支;長莖葡萄蕨藻與總狀蕨藻聚為一支。說明18S rRNA序列可以作為大型綠藻系統發育研究的分子標記。

關鍵詞 團集剛毛藻 ;細毛橫絲藻 ;石莼 ;長莖葡萄蕨藻 ;18S rRNA

中圖分類號 Q75 文獻標識碼 A Doi:10.12008/j.issn.1009-2196.2017.06.011

Cloning and Sequence Analysis of 18S rRNA Genes of

Several Large Green Algae in Hainan Province

JIANG Fangyan1) HUANG Hai1) YANG ning2) MA Jun1)

(1 Hainan Key Laboratory of Tropical Marine Fishery Resources Protection and Utilization,

Hainan Tropical Ocean University, Sanya, Hainan 572022;

2 Sanya Science & Technology Academy of Winter Breeding and Multiplication,

Sanya, Hainan 572000)

Abstract Large green algae Cladophora glomerata, Acrochaete leptochaete, Ulva reticulata, and Caulerpa lentillifera collected from the coast of Hainan province were observed morphologically. With 18S rRNA as universal primer, the genes from these 4 large green algae were amplified to 18 S rRNA gene sequence by PCR. A comparative analysis was made of 18S rRNA gene sequences among the 4 green algae selected and the 6 green algae from the Genebank. The results showed that the 18S rRNA gene sequences of these 10 green algae were 727 bp in length with 266 variable sites and 453 conserved sites. The maximum genetic distance between Cladophrales and Codiales was 0.376. The genetic distance among the species of genus Cladophora was 0.010, the shortest. The topology of phylogenetic tree constructed by NJ method suggested that A. leptochaete, A. repens, U. reticulata, M. nitidum, U. penicilliformis, and P. crispa were clustered into one group; C. glomerata and C. coelothrixwere into another group; C. lentillifera and C. racemosa into another group. This indicated that 18S rRNA sequence could be used as a molecular marker for phylogenetic research of large green algae.

Keywords Cladophora glomerata ; Acrochaete leptochaete ; Ulva reticulata ; Caulerpa lentillifera ; 18S rRNA.

大型海藻是一類重要的海洋生物資源,是海洋生態系統的重要組成部分,在海洋生態系統物質循環和維持海洋生態平衡中發揮著重要作用[1]。丁蘭平等[2]在對中國南海多個地區開展野外調查的基礎上,通過研究與歷史資料整理發現,中國目前綠藻門海藻共計有11目21科48屬211個種及變種,其中南海綠藻門有9目16科41屬180種及變種、變型,其綠藻多樣性占全國的85.31%,表明南海是中國綠藻多樣性最豐富的地區。由于生長環境的不同,大型綠藻的藻體形態及結構存在著廣泛的變異,因此,單從傳統的形態學特征對其進行系統分類有一定的局限性。尤其是石莼目(Ulvales)礁膜科(Monostromaceae)的礁膜屬(Monostroma)、石莼科(Ulvaceae)的石莼屬(Ulva)和滸苔屬(Enteromorpha)3個屬[3],相關的物種分類一直存在諸多觀點[4]。

20世紀90年代以來,隨著分子生物學技術的迅速發展,分子標記技術被廣泛應用于海洋藻類的分子鑒定和分子進化研究[5]。楊君等[6]采用RAPD技術對滸苔屬藻類進行了初步的分子系統學研究,結果表明,緣管滸苔(Enteromorpha linza)與石莼屬有較近的親緣關系,應深入探究其分類地位。沈頌東和張勁[4]通過對綠藻5.8 S rRNA基因序列擴增及系統發育分析,表明相對于滸苔屬的其他物種,滸苔與孔石莼的親緣關系更近。張耀東等[7]利用18S rRNA序列探討8種綠藻分子系統發育,研究發現在構建的系統發育樹中,滸苔與石莼屬物種聚為一類,表現出與石莼屬物種更近的親緣關系。劉巖等[8]利用ITS、rbcL等基因序列以及質體藍素氨基酸序列,進一步分析了石莼科10種綠藻的序列結構特征和分子系統學關系。研究顯示,石莼科滸苔屬和石莼屬綠藻rbcL和ITS序列差異,未體現出屬間分化的差異,顯示出在分子進化水平上較為一致的結果。本研究對海南沿岸采集到團集剛毛藻(Cladophora glomerata)、細毛橫絲藻(Acrochaete leptochaete)、石莼(Ulva reticulata)和長莖葡萄蕨藻(Caulerpa lentillifera)進行形態學觀察,并對這4種綠藻的18S rRNA基因序列進行PCR擴增和測序。然后,選取Genebank收錄的6種綠藻的18S rRNA基因序列,以研究這一序列的基本特征,評估其種間變異程度,并探討這一序列在種類鑒定和分子系統發育等研究中的應用價值,以期為它們的系統進化關系提供分子依據。

1 材料與方法

1.1 材料

樣本從海南省三亞市沿海潮間帶采集,選擇形態有一定差異且形態完整的藻體進行采集,然后帶回實驗室洗凈泥沙,編號封存。經形態學特征初步鑒定,所采集的藻樣有團集剛毛藻、細毛橫絲藻、石莼、長莖葡萄蕨藻。選取GenBank收錄的6種常見大型綠藻的18S rRNA基因序列(見表1)。

1.2 方法

1.2.1 樣品采集后處理

將采集回來的藻樣分別裝進1 000 mL大燒杯里,并進行編號。先用高壓滅菌過的海水進行清洗,然后用小刷子把藻上多余的雜質進行刷洗,再用高壓滅菌的雙蒸水漂洗除去鹽離子。其中,用于形態特征觀察的藻樣放在消毒滅菌的平板上,用SONY照相機對藻體的整體外觀形態進行拍照。用于DNA提取的藻樣,自然晾干后,用干凈的封口袋封存,置于-20℃冰箱里備用。

1.2.2 主要分子操作

藻類總DNA提取和PCR產物回收等分子操作參照文獻[9]進行。18S rRNA通用引物為18S-F(CCAACCTGGTTGATCCTGCCAGTA)和18S-R(CCTTGTTAACGACTTCACCTTCCTCT)。以4種綠藻基因組為模板,采用通用引物18S-F和18S-R進行PCR擴增,將擴增獲得的DNA保守片段,送往深圳華大基因有限公司測序。

1.2.3 數據分析

用Clustal X1.83軟件對團集剛毛藻(C. glomerata)、細毛橫絲藻(A. leptochaete)、石莼(U. reticulata)、長莖葡萄蕨藻(C. lentillifera)以及從Genebank下載的羽狀尾孢藻(U. penicilliformis)、礁膜(M. nitidum)、皺溪菜(P. crispa)、香蕉菜(B. forbesii)、總狀蕨藻(C. racemosa)、盾葉蕨藻(C. peltata)的18S rRNA基因序列進行排序,然后用MEGA 7.0軟件中的Pairwisedistance工具計算其相對遺傳距離,并采用鄰接法(Neighbour-Joining,NJ)構建分子進化樹,置信度用Bootstrap工具循環1 000次表示檢驗分子系統樹[10]。

2 結果與分析

2.1 4種綠藻的形態學特征

根據觀察所采集藻樣的形態特征,并查閱相關藻類文獻和圖片資料,結果表明,所采集的4種藻樣分別鑒定為團集剛毛藻、細毛橫絲藻、石莼和長莖葡萄蕨藻(圖1)。

團集剛毛藻(Cladophora glomerata)屬綠藻門(Chlorophyta),剛毛藻目(Cladophrales),剛毛藻科(Cladophoraceae),剛毛藻屬(Cladophora)。觀察其外觀是比較粗糙,分枝規則的絲狀體被橫隔壁分成多核的節段,常生成簇狀或球狀,長可達10 cm以上(圖1-A)。其基部細胞有假根、或呈假根狀,其他細胞呈柱狀;植物體呈多細胞分枝的絲狀體,在基質上附著生長。

細毛橫絲藻(Acrochaete leptochaete)屬綠藻門(Chlorophyta),膠毛藻目(Chaetophorales),膠毛藻科(Chaetophoraceae),橫絲藻屬(Acrochaete)。細毛橫絲藻外觀深綠色,絲狀,藻體呈鮮綠或暗綠色(圖1-B),質軟,為不分枝的絲狀體,外形很像一叢綠絨毛,絲徑10~25 μm。藻體是由圓筒狀細胞之間相連而成的單列、不分枝的絲狀體。大多數都生長在流動的淡水域中,有少數生長在較急的水流中,有小部分種類分布于海水中。

石莼(Ulva reticulata)屬綠藻門(Chlorophyta),石莼目(Ulvales),石莼科(Ulvaceae),石莼屬(Ulva)。藻體寬而薄,呈片狀,顏色呈鮮綠色或黃綠色(圖1-C),是由兩層細胞構成的綠色膜狀體,其長度可達40 cm以上。借基部多細胞的固著器固著在巖石上。

長莖葡萄蕨藻(Caulerpa lentillifera)屬綠藻門(Chlorophyta),蕨藻目(Codiales),蕨藻科(Caulerpaceae),蕨藻屬(Caulerpa)。藻體呈鮮綠色,匍匐蔓生,有直立莖及匍匐莖之分化,直立莖高約3~8 cm,長出許多密生的小枝,小枝頂端膨大成圓球形,直徑約0.1~0.15 cm。匍匐莖圓柱狀,平滑,向下長出須狀假根。匍匐莖圓柱狀,平滑,約0.6~1.0 mm寬,向下長出須狀假根(圖1-D)。藻體假根必須附著于一定的基質[11]。

2.2 18S rRNA基因序列分析

團集剛毛藻、細毛橫絲藻、石莼和長莖葡萄蕨藻的18S rRNA基因PCR擴增結果如圖2所示。測序結果顯示,其基因序列長度約為750 bp。選取Genebank收錄的6種綠藻18S rRNA基因序列,對比分析它們之間的親緣關系。利用MEGA 7.0軟件對基因序列間保守位點,變異位點,堿基A、T、C、G的平均含量,遺傳距離進行統計分析。結果表明:比對后的10種基因長度為727 bp,共檢測到266個核苷酸變異位點,保守位點為453個,其中簡約性信息位點為250個。堿基組成T為25.3%,C為20.9%,A為25.9%,G為27.9%,A+T的含量為51.2%,C+G的含量為48.8%,說明堿基組成沒有明顯的偏向性。

基于Kimura 2-Parameter模型利用MEGA 7.0軟件計算出各種之間的遺傳距離見(表2)。在這10種藻類中,其中遺傳距離最小的是團集剛毛藻與扭曲剛毛藻,為0.010;其次是羽狀尾孢藻與礁膜,為0.016,在序列中只有幾個堿基的差異。而團集剛毛藻與總狀蕨藻的遺傳距離最大,其遺傳距離為0.376,其次是扭曲剛毛藻與總狀蕨藻,其遺傳距離為0.374。剛毛藻屬內的種間遺傳距離最小,為0.010。橫絲藻屬內的種間遺傳距離為0.019,蕨藻屬內的種間遺傳距離為0.025。石莼目中的石莼和礁膜之間的遺傳距離為0.071,而礁膜與頂管藻目中羽狀尾孢藻的遺傳距離為0.016,礁膜與溪菜目中皺溪菜的遺傳距離為0.068,均低于石莼和礁膜之間的遺傳距離,說明18 S rRNA分析結果與傳統分類結果(表1)仍有一定的分歧。

2.3 系統發育樹的構建

基于所得的18S rRNA基因部分序列,采用NJ法構建的系統進化樹,如圖3所示。其拓撲結構顯示,10種藻類利用NJ法所構建的進化樹大致形成三分支。細毛橫絲藻、葡枝橫絲藻、石莼、礁膜、羽狀尾孢藻和皺溪菜聚為一支;團集剛毛藻與扭曲剛毛藻單獨聚為一支;長莖葡萄蕨藻與總狀蕨藻聚為一支。其中,第一分支結果顯示,石莼目中的礁膜與頂管藻目的羽狀尾孢藻的親緣關系較近,單獨聚為一小分支,而同為石莼目的石莼和礁膜并沒有聚為一小分支,相對親緣關系較遠;與核苷酸序列間Kimura雙參數距離(表2)結果較一致。大部分的節點自檢支持率較高,較清楚地揭示出他們的分化順序及遺傳距離關系。

3 討論

本研究所涉及的剛毛藻目海藻藻體結構相對簡單,易受環境影響,難以通過形態特征加以鑒定。滕林宏[12]通過對31個不同樣品的形態觀察比較,鑒定了中國海產剛毛藻目3屬16個物種。然而,其利用具有高度變異性的ITS序列及相對保守的18 S rDNA序列對上述31個藻樣進行分子鑒定,確認了它們應劃分為14種及1變種,說明傳統的形態特征分類與分子鑒定有一定的分歧。目前對淡水剛毛藻的生態方面有比較全面的研究,而對海產剛毛藻的研究報道較少[12]。本研究的團集剛毛藻,從海南省三亞市沿海潮間帶采集獲得,其外觀較粗糙,分枝規則,基部細胞有假根或呈假根狀,單從形態特征鑒定易與其它種混淆。Gubelit[13]調查通過俄羅斯涅瓦海灣的底棲和漂浮的團集剛毛藻的生物量和初級生產力,發現其漂浮種占70%。而傳統分類學認為團集剛毛藻(C. glomerata)應為底棲,而脆弱剛毛藻(C. fracta)則為漂浮。但是,Marks和Cummings研究發現,團集剛毛藻和脆弱剛毛藻有非常相似的ITS序列。因此,僅通過觀察形態特征和生活方式,區分難度大,有必要結合其他方法輔助形態鑒定。

細毛橫絲藻(Acrochaete leptochaete),1892年最早由Huber發現命名。長期以來,有關該藻的分類一直沒有定論。先后將細毛橫絲藻劃分至內皮藻屬(Endoderma)、褐友藻屬(Phaeophila)、橫絲藻屬(Acrochaete)和內枝藻屬(Entocladia)[15]。直至2007年,Brodie等[16]研究發現,內枝藻屬與橫絲藻屬系同物異名,因此仍沿用Acrochaete leptochaete為其命名。細毛橫絲藻常見寄生于剛毛藻屬和硬毛藻屬物種的細胞外壁,主要生長在海濱地區或是近海地區。目前已報道在歐洲、非洲和印度發現。鄧蘊彥[15]在研究硬毛藻及其附生藻的實驗分類學時發現,硬毛藻的附生藻為細毛橫絲藻,是中國的新記錄種,該藻樣由山東榮成采集獲得。本文研究的細毛橫絲藻從海南省三亞市沿海潮間帶采集獲得,并首次報道了中國南海海域存在細毛橫絲藻,但是否為新種還有待進一步研究。

本文通過對幾種常見的18 S rRNA基因序列進行分析,從而確定綠藻藻種分類的可信度。根據所建立的系統進化樹,說明18 S rRNA序列適合作為大型綠藻系統發育研究的分子標記。

參考文獻

[1] 安鑫龍,李雪梅. 大型海藻對近海環境的生態作用[C]. 慶祝中國藻類學會成立30周年暨第十五次學術討論會摘要集,2009.

[2] 丁蘭平,王旭雷,陳善文,等. 南中國海大型綠藻的多樣性及刺松藻的環境適應性初步研究[C]. 中國生態學學會海洋生態專業委員會2012年學術年會論文集,2012.

[3] 張學成,馬家海,秦 松. 海藻遺傳學[M]. 北京:中國農業出版社,2005:108-124.

[4] 沈頌東,張 勁. 大型海洋綠藻5.8 S rRNA基因序列及系統發育分析[J]. 海洋與湖沼,2008,39(4):427-432.

[5] Inagaki Y, Hayashi I Y, Ehara M, et al. Algae or protozoa:phylogenetic position of euglenophytes and dinoflagellates as inferred from mitochondrial sequences[J]. J Mol Evol, 1997, 45(3): 295-300.

[6] 楊 君,安利佳,康曉慧. 石莼屬(Ulva)和滸苔屬(Enteromorpha)綠藻的RAPD分析[J]. 海洋與湖沼,2000,31(4):408-413.

[7] 張耀東,沈頌東,林阿朋,等. 用 18 S rRNA 序列探討8種綠藻分子系統發育[J]. 大連水產學院學報,2009,24(1):76-78.

[8] 劉 巖,劉 濤,宮慶禮,等. 常見石莼科綠藻的生物學特征及分子系統學分析[J]. 中國海洋大學學報,2010,40(12):71-80.

[9] 王浩東,張 磊,劉 濤,等. 基于rbcL序列和ITS序列分析的滸苔質體DNA雙親遺傳模式證據[J]. 海洋湖沼通報,2013,3:101-107.

[10] Kumar S, Stecher G, Tamura K. MEGA 7: Molecular Evolutionary Genetics Analysis version 7.0 for bigger datasets [J]. Molecular Biology and Evolution, 2016, 33: 1 870-1 874.

[11] 姜芳燕,宋文明,黃 海,等. 長莖葡萄蕨藻的人工養殖技術研究[J]. 熱帶農業科學,2014,34(8):99-103.

[12] 滕林宏. 中國剛毛藻目海藻的形態及系統發育學研究—兼DN A條形碼技術在剛毛藻目的應用初探[D]. 青島:中國科學院海洋研究所,2011.

[13] Gu belit Y I. Biomass and primary production of Cladophora glomerata (L.) Kutz. in the Neva Estuary [J]. Inland Water Biology, 2009, 2: 300-304.

[14] Marks J C,Cummings M P. DNA sequence variation in the ribosomal internal transcribed spacer region of fresh water Cladophora species (Chlorophyta) [J]. Journal of Phycology, 1996, 32: 1 035-1 042.

[15] 鄧蘊彥. 硬毛藻及其附生藻的實驗分類學[D]. 青島:中國科學院海洋研究所,2010.

[16] Brodie J, Maggs C A, John D M. Green seaweeds of Britain and Ireland[M]. London: British Phycologycal Society, 2007: 242.

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