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紫杉醇聯(lián)合順鉑新輔助化療治療早中期宮頸癌的效果觀察

2017-07-18 11:58:00任江虹
河南醫(yī)學(xué)研究 2017年12期
關(guān)鍵詞:紫杉醇手術(shù)

任江虹

(洛陽市婦女兒童醫(yī)療保健中心 婦產(chǎn)科 河南 洛陽 471023)

紫杉醇聯(lián)合順鉑新輔助化療治療早中期宮頸癌的效果觀察

任江虹

(洛陽市婦女兒童醫(yī)療保健中心 婦產(chǎn)科 河南 洛陽 471023)

目的 探討紫杉醇聯(lián)合順鉑新輔助化療治療早中期宮頸癌的臨床效果及安全性。方法 選取2013年1月至2016年2月洛陽市婦女兒童醫(yī)療保健中心收治的78例宮頸癌患者,根據(jù)治療方案分為觀察組和對照組,各39例。兩組均行手術(shù)治療,觀察組于術(shù)前接受紫杉醇聯(lián)合順鉑新輔助化療。分析觀察組化療效果及安全性,對比兩組手術(shù)一般情況、病理檢查情況(淋巴結(jié)陽性率、陰道切緣陽性率、宮旁陽性率)。結(jié)果 觀察組化療有效率為63.88%,疾病控制率為86.11%,不良反應(yīng)發(fā)生率為15.38%;觀察組淋巴結(jié)陽性率、陰道切緣陽性率、宮旁陽性率分別為10.26%、5.13%、2.56%,均低于對照組33.33%、28.21%、23.08%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對早中期宮頸癌患者術(shù)前行紫杉醇聯(lián)合順鉑新輔助化療治療,效果顯著,具有一定安全性。

宮頸癌;新輔助化療;紫杉醇;順鉑

宮頸癌是臨床婦科常見惡性腫瘤疾病,手術(shù)雖為宮頸癌主要有效治療手段,但直接手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)大,且復(fù)發(fā)率高,不利于疾病良好轉(zhuǎn)歸。新輔助化療是近年來逐漸廣泛應(yīng)用于臨床惡性腫瘤疾病治療的重要輔助手段,是指患者術(shù)前接受全身性化療治療,旨在縮小腫瘤體積、早期殺滅看不見的轉(zhuǎn)移細(xì)胞,促進(jìn)手術(shù)順利進(jìn)行。本研究選取接受手術(shù)治療的78例宮頸癌患者,通過平行對照,探討紫杉醇聯(lián)合順鉑新輔助化療治療早中期宮頸癌的臨床效果及安全性,具體如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料 選取2013年1月至2016年2月洛陽市婦女兒童醫(yī)療保健中心收治的78例宮頸癌患者,經(jīng)病理學(xué)檢查均符合宮頸癌相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],排除合并心肝腎等重要臟器功能嚴(yán)重不全者。根據(jù)術(shù)前是否接受新輔助化療分為兩組,各39例。觀察組年齡39~62歲,平均(45.22±4.98)歲,其中鱗癌21例、腺癌18例,腫瘤分期Ⅰb型22例、Ⅱa型17例;對照組年齡38~62歲,平均(45.77±4.92)歲,其中鱗癌20例、腺癌19例,腫瘤分期Ⅰb型21例、Ⅱa型18例。兩組患者年齡、病理分型、腫瘤分期等一般臨床資料對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,且本研究經(jīng)洛陽市婦女兒童醫(yī)療保健中心倫理協(xié)會(huì)審核同意。

1.2 治療方法 兩組均行廣泛子宮切除術(shù)及盆腔淋巴清掃術(shù),對雙側(cè)卵巢無異常者常規(guī)進(jìn)行雙側(cè)卵巢移位術(shù);術(shù)后根據(jù)術(shù)中情況、術(shù)后危險(xiǎn)因素評估結(jié)果給予相應(yīng)化療。觀察組于術(shù)前進(jìn)行新輔助化療:①紫杉醇劑量為135~175 mg/m2,與500 ml生理鹽水混合后靜脈滴注;②順鉑劑量為70 mg/m2,與500 ml生理鹽水混合后靜脈滴注;③紫杉醇給藥前12 h及6 h口服20 mg地塞米松,前30 min肌注50 mg苯海拉明,前15 min給予50 mg雷尼替丁+10 mg地塞米松靜脈注射;④化療期間對患者血壓、血氧等各項(xiàng)生命體征進(jìn)行密切監(jiān)測;⑤每21 d進(jìn)行新輔助化療1次,為1個(gè)療程。2個(gè)療程后行手術(shù)治療。

1.3 觀察指標(biāo) ①對觀察組術(shù)前化療效果及安全性進(jìn)行評估。療效評定標(biāo)準(zhǔn):完全緩解,即病變部位完全吸收,無新病灶出現(xiàn);部分緩解,即腫瘤病灶面積縮小>30%;疾病穩(wěn)定,即腫瘤病灶面積縮小≤30%或增大≤20%;病情進(jìn)展,即腫瘤病灶面積增大>20%,出現(xiàn)新病灶[2]。有效率=(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100.0%??刂坡?(完全緩解+部分緩解+疾病穩(wěn)定)/總例數(shù)×100.0%。②對比兩組手術(shù)情況及病理檢查情況(淋巴結(jié)陽性:盆腔淋巴轉(zhuǎn)移;陰道切緣陽性:腫瘤浸潤陰道切緣;宮旁陽性:癌灶累及宮旁)。

2 結(jié)果

2.1 術(shù)前新輔助化療效果及安全性 觀察組患者中完全緩解5例、部分緩解18例、疾病穩(wěn)定8例、病情進(jìn)展5例,化療有效率為63.88%(23/36),疾病控制率為86.11%(31/36);治療期間發(fā)生骨髓抑制、白細(xì)胞減少各1例,胃腸道不適、脫發(fā)各2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為15.38%(6/39),且均為輕中度,未對化療產(chǎn)生明顯影響。

2.2 兩組手術(shù)一般情況比較 兩組手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

表1 兩組手術(shù)一般情況比較±s)

2.3 兩組病理檢查情況比較 觀察組淋巴結(jié)陽性率、陰道切緣陽性率、宮旁陽性率分別為10.26%、5.13%、2.56%,均低于對照組33.33%、28.21%、23.08%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組病理檢查結(jié)果比較[n(%)]

3 討論

宮頸癌是女性生殖器官最常見的惡性腫瘤,陰道流血、陰道排液為其主要臨床癥狀。近年來,受多種因素影響,宮頸癌發(fā)病率呈不斷上升趨勢,且日趨年輕化,對廣大女性身心健康及生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。目前,手術(shù)仍是治療早中期宮頸癌的主要手段,但對于腫瘤體積較大者,手術(shù)治療難度相對較大,且腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率相對較高,術(shù)后存在高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。因此,單純手術(shù)無法達(dá)到預(yù)期理想的治療目標(biāo)。

近年來,術(shù)前新輔助化療已逐漸成為宮頸癌常用治療方式,通過化療有助于局部腫瘤體積減小,控制脈管浸潤,改善宮旁浸潤,有效抑制并消除可能存在的微轉(zhuǎn)移灶,進(jìn)而為手術(shù)創(chuàng)造條件,提高治療質(zhì)量[3]。本研究中,觀察組化療有效率為63.88%,疾病控制率為86.11%,不良反應(yīng)發(fā)生率為15.38%;且經(jīng)術(shù)后病理檢查發(fā)現(xiàn),觀察組淋巴結(jié)陽性率、陰道切緣陽性率、宮旁陽性率均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。該結(jié)果提示對早中期宮頸癌患者術(shù)后行新輔助化療,有利于疾病控制,減輕腫瘤轉(zhuǎn)移,提高手術(shù)治療效果。本研究選用化療藥物為紫杉醇和順鉑,兩者均為臨床常用抗腫瘤藥物。前者為新型抗微管制劑,可有效促進(jìn)微管蛋白解聚,并形成穩(wěn)定的非功能性維管束,對腫瘤細(xì)胞有絲分裂及增殖具有抑制作用,且本品放射增敏作用顯著,可使腫瘤細(xì)胞終止于G2與M期[4];后者為臨床抗實(shí)體瘤一線藥物,通過抑制癌細(xì)胞DNA復(fù)制而有效阻止腫瘤生長,具有作用強(qiáng)、抗癌譜廣等顯著特點(diǎn)[5]。此外,順鉑與抗腫瘤藥物聯(lián)合治療時(shí)不會(huì)產(chǎn)生交叉耐藥性,與紫杉醇聯(lián)合用于宮頸癌患者術(shù)前新輔助化療效果顯著。

綜上所述,對早中期宮頸癌患者術(shù)前行紫杉醇聯(lián)合順鉑新輔助化療治療,效果顯著,具有一定安全性。

[1] 吳星梅,劉仙,鄭紅楓,等.早期宮頸癌多西他賽聯(lián)合順鉑術(shù)前新輔助化療的近期療效觀察[J].浙江醫(yī)學(xué),2013,35(7):567-569.

[2] 葉冬云.紫杉醇聯(lián)合順鉑新輔助化療治療局部晚期宮頸癌的療效觀察[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2014,13(7):557-559.

[3] 鄧麗,韋業(yè)平,邵世清,等.紫杉醇聯(lián)合順鉑新輔助化療治療局部晚期宮頸癌的療效觀察[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2015,46(6):582-584.[4] 李翔,魯艷明,張瑤.紫杉醇聯(lián)合順鉑新輔助化療在早中期宮頸癌治療中的臨床應(yīng)用[J].實(shí)用藥物與臨床,2016,19(2):148-151.

[5] 權(quán)麗麗.紫杉醇聯(lián)合順鉑輔助治療中晚期宮頸癌近期療效與安全性的Meta分析[J].中國藥房,2015,26(24):3389-3392.

R 737.33

10.3969/j.issn.1004-437X.2017.12.019

2016-10-19)

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