朱晨迪,張 勇,程敬亮,董安珂
(鄭州大學第一附屬醫(yī)院磁共振科,河南 鄭州 450052)
小腦蚓部少突膠質(zhì)細胞瘤1例
朱晨迪,張 勇,程敬亮,董安珂
(鄭州大學第一附屬醫(yī)院磁共振科,河南 鄭州 450052)
小腦蚓部;少突膠質(zhì)細胞瘤;磁共振成像

圖1 小腦蚓部少突膠質(zhì)細胞瘤 A.T2WI; B.FLAIR序列; C.增強掃描; D.病理圖(HE,×100)
患兒男,14歲,1個月前無明顯誘因出現(xiàn)間斷性頭暈,伴頭痛、惡心、嘔吐,8天前出現(xiàn)行走不穩(wěn),呈醉酒步態(tài),當?shù)蒯t(yī)院診斷為小腦蚓部占位性病變。體檢:醉酒步態(tài),指鼻試驗左側陽性,輪替試驗左側陽性,跟膝試驗左側陽性,Romberg征陽性。MRI:顱內(nèi)病灶呈類圓形,位于小腦蚓部并延伸至左側小腦半球、4腦室內(nèi)。病灶呈囊性,T1WI呈低信號,T2WI呈高信號(圖1A),F(xiàn)LAIR序列呈等信號(圖1B),周圍可見輕度高信號水腫區(qū),DWI(b=1 000 s/mm2)未見彌散受限;增強掃描病變呈邊緣環(huán)形強化,4腦室、腦干及小腦半球受壓移位(圖1C)。小腦蚓部腫塊切除術中見腫瘤實質(zhì)部分呈灰褐色,約5 cm×4 cm×4 cm,質(zhì)軟,邊界不清,無包膜,血供豐富,腫瘤周圍水腫明顯,腫瘤向內(nèi)達4腦室頂部,兩側擠壓小腦半球內(nèi)側面。免疫組化:GFAP(陽性細胞約45%),Oligo-2(+),S-100(+),Ki-67(陽性細胞約5%),Syn(+),EMA(-),CD34(-)。病理診斷:小腦蚓部少突膠質(zhì)細胞瘤伴顯著血管內(nèi)皮增生(圖1D)。
討論 少突膠質(zhì)細胞瘤約占顱內(nèi)原發(fā)腫瘤的4%,好發(fā)于成人,在兒童原發(fā)顱內(nèi)腫瘤中不足1%。90%以上的少突膠質(zhì)細胞瘤發(fā)生于幕上,額葉多見,發(fā)生于后顱窩及椎管內(nèi)少見。本例患兒14歲,腫瘤原發(fā)于小腦蚓部,實屬罕見。少突膠質(zhì)細胞瘤的臨床癥狀以頭痛、癲癇為主,本例因發(fā)生于小腦,首發(fā)癥狀為共濟失調(diào)相關表現(xiàn)。
少突膠質(zhì)細胞瘤鈣化較常見,CT對顯示鈣化敏感,但本例患者在術前未行CT檢查;少突膠質(zhì)細胞瘤MRI多表現(xiàn)為T1WI低信號、T2WI及FLAIR序列高信號,腫瘤邊界清楚,可伴輕度瘤周水腫,增強后強化方式多樣,可見囊變,但整個瘤體完全呈囊性者少見。本例腫瘤呈完全囊性,MR增強掃描表現(xiàn)為囊壁顯著環(huán)狀強化,且位于幕下小腦蚓部,影像診斷困難,易與髓母細胞瘤、毛細胞型星形細胞瘤及血管母細胞瘤相混淆。三者均好發(fā)于兒童及青少年。髓母細胞瘤多見于小腦蚓部,多以實性為主,可有小囊變,囊變明顯者少見;毛細胞型星形細胞瘤好發(fā)于小腦,典型影像表現(xiàn)為以囊性病變?yōu)橹?,伴有壁結節(jié)的囊實性腫塊,增強后實性部分強化,但囊壁不強化或輕度強化;血管母細胞瘤好發(fā)于小腦半球,也可見于小腦蚓部,大囊小結節(jié)為其典型影像學表現(xiàn),增強后壁結節(jié)明顯強化,腫瘤周圍及壁結節(jié)內(nèi)出現(xiàn)流空血管影。
Oligodendroglioma of cerebellar vermis: Case report
Cerebellar vermis; Oligodendroglioma; Magnetic resonance imaging
朱晨迪(1990—),女,河南汝州人,在讀碩士。
E-mail: 1349722572@qq.com
2016-11-14
2017-02-15
10.13929/j.1003-3289.201611076
R739.4; R445.2
B
1003-3289(2017)07-1123-01