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布地奈德、可必特聯合壓縮霧化吸入治療慢阻肺急性發作的臨床效果觀察

2017-08-09 22:06:56張媛謝蒼勁
特別健康·下半月 2017年7期

張媛+謝蒼勁

【摘要】目的:研討慢阻肺急性發作期患者合用布地奈德、可必特壓縮霧化吸入治療的臨床價值。方法:將我院收治且符合標準的80例慢阻肺急性發作患者隨機均分成兩組,Ⅰ組接受常規基礎治療,Ⅱ組合用布地奈德+可必特壓縮霧化吸入,對比評估兩組的施治情況。結果:Ⅱ組施治后取得的總有效率顯著高于Ⅰ組,住院時間顯著短于Ⅰ組,FEV1、FEV1/FVC等肺功能指標檢測值顯著優于Ⅰ組,比較差異顯著(P<0.05)。結論:對慢阻肺急性發作患者運用布地奈德+可必特壓縮霧化吸入治療有確切藥效,且可明顯縮短住院時間、改善患者肺功能,值得推薦。

【關鍵詞】慢阻肺;布地奈德;可必特;霧化吸入;臨床價值

【中圖分類號】R725.4 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851(2017)07-0-02

慢阻肺(COPD)是一種以氣流受限為病理特點的肺病,其發病與肺部異常炎癥刺激關系密切,病因復雜,涉及化學物質、感染、吸煙史及空氣污染等多種,癥狀表現包括咳嗽、咳痰、呼吸困難及乏力等,且可因病情逐漸加重而引發各種心肺并發癥,對患者身心危害極大[1]。霧化吸入是現代臨床治療慢阻肺的常見有效手段之一,本文中,我們主要采取布地奈德+可必特方案對慢阻肺急性發作患者進行壓縮霧化治療,效果較滿意,現報道如下:

1.資料與方法

1.1 一般資料

本組80例慢阻肺急性發作患者均為我院2015年12月-2017年3月的收治對象,所有患者均接受臨床專科檢查、影像技術診斷后確診,符合COPD的相關判斷標準[2]。按照隨機數表法將患者平均歸入兩組,Ⅰ組男/女有23/17例,年齡段51~78歲,平均(68.2±5.1)歲;病程年限4~12年,平均(7.5±1.3)年;Ⅱ組男/女有21/19例,年齡段50~79歲,平均(69.4±6.2)歲;病程年限4~13年,平均(7.8±1.5)年。兩組對本研究均知情同意,且無相關用藥禁忌,組間的性別、年齡等基線資料由統計學處理,P>0.05,適合研究試驗。

1.2 方法

Ⅰ組接受常規基礎治療,包括止咳化痰、解痙平喘及積極抗感染等一系列措施。Ⅱ組在常規治療下接受布地奈德+可必特方案霧化吸入,藥量各取2mL和2.5mL,每日2~3次,經空氣壓縮式霧化器吸入治療。兩組均持續觀察及治療14d。

1.3 評估項目

此次研究的觀察項目有:①臨床藥效,②用力肺活量(FVC),③第1s最大呼氣量(FEV1),④FEV1與FVC比值(FEV1/FVC)。

臨床藥效(根據COPD臨床癥狀程度判定):①顯效。治療后基本無慢性咳嗽、咳痰等癥狀及體征,或上述癥狀體征消失;②有效。上述癥狀及體征均得到一定程度的控制;③無效。相關癥狀及體征在治療后不見變化,甚至加重[3]。

1.4 數據處理方法

由統計學軟件(版本:SPSS20.0)分析和處理數據,計數類數據利用檢驗,以[n(%)]描述;計量類數據利用t檢驗與(±s)描述。P<0.05(或>0.05),判斷數據的比較是否差異顯著。

2.結果

2.1 兩組取得的藥效分析

施治后,Ⅰ、Ⅱ組取得的總有效率分別為75.0%和95.0%,Ⅱ組的總有效率顯著優于Ⅰ組,比較差異顯著(P<0.05)。見表1:

2.2 兩組的住院時間及肺功能改善情況

與Ⅰ組相比,Ⅱ組施治后的住院時間明顯縮短,FEV1、FEV1/FVC等肺功能指標檢測值明顯提高,比較差異顯著(P<0.05)。見表2:

3.討論

慢阻肺是一種慢性肺部炎癥,病變范圍累及氣道、肺臟血管與肺實質,并可對呼吸道造成不可逆性堵塞[4]。急性發作時,痰液、黏液等大量分泌,纖毛運動減弱,易阻塞氣道,病久可導致組織缺氧,增加血液黏稠度,使毛細血管管腔受阻,導致內膜增厚;通氣與血流的平衡性被擾亂,又可影響肺臟的通、換氣功能,引起呼吸衰竭,進一步加重對肺功能的損害。

糖皮質激素(GCS)是近年廣泛應用于呼吸內科領域的一類藥物,目前GCS對慢阻肺的治愈作用已得到大量研究隨機對照證據的支持,其中布地奈德即為常用GCS之一,其不含鹵素,能夠通過抑制氣道變態反應,發揮非特異性抗炎的效果,且抗炎強度相當于2倍丙酸倍氯松,與地塞米松相比,抗炎強度甚至達到20~30倍之多[5]。這表明低劑量使用布地奈德即可取得較理想的治療效果。而可必特的主要成分是異丙托溴銨與沙丁胺醇,前者為抗膽堿能藥物之一,能夠競爭性與乙酰膽堿相關受體結合,增強氣道平滑肌的收縮功能,同時抑制各類炎性因子,由此發揮長效擴張支氣管的作用;后者屬于受體β2激動劑,其能夠通過與腺苷環化酶相結合,使環磷酸腺苷(cAMP)大量分泌,從而起到松弛平滑肌、促進纖毛擺動排痰的作用。近年來,臨床常聯合上述兩藥對包括慢阻肺在內的各種肺部疾病進行治療,均取得較理想的臨床療效[6-8]。并且,通過霧化吸入的途徑給藥,藥物能夠直接、均勻分布于肺部靶組織,藥物作用更直接,藥效發揮也更徹底[9]。王婧雯[10]研究觀察100例慢阻肺急性發作病例的臨床治療資料,發現上述兩藥聯合霧化吸入能夠明顯改善患者的血氣分析狀況,并且在提升患者生活質量方面也具有較好的作用,效果優于常規治療。本組試驗顯示,Ⅱ組經布地奈德+可必特方案霧化吸入治療后,總有效率達到95.0%,而常規治療的Ⅰ組僅為75.0%,與上述研究觀點大致符合。并且相比Ⅰ組,Ⅱ組患者住院時間明顯縮短,FEV1、FEV1/FVC等各項肺功能指標改善更顯著。充分說明了該霧化治療方案對慢阻肺急性發作的治療有效,具有較高的應用可行性。

綜上所述,對慢阻肺急性發作患者運用布地奈德+可必特壓縮霧化吸入治療有確切藥效,且可明顯縮短住院時間、改善患者肺功能,值得推薦。

參考文獻:

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[2]廖龍賓.用空氣壓縮式霧化器吸入可必特和布地奈德治療慢性阻塞性肺氣腫COPD的效果[J].醫學理論與實踐,2015,28(2):191-192.

[3]左健祥.復方異丙托溴銨(可必特)霧化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的療效觀察[J].醫學信息,2015,7(10):185-186.

[4]梁金鳳,黃智邦,李漢洪.可必特霧化吸入治療急性加重期慢性阻塞性肺疾病的療效[J].實用臨床醫學,2014,15(11):21-22.

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[8]孫詩煒.布地奈德聯合可必特霧化吸入輔助治療小兒肺炎支原體肺炎的療效及對C反應蛋白的影響[J].實用臨床醫藥雜志,2016,20(19):150-151.

[9]切列措.布地奈德氣霧劑聯合可必特霧化吸入治療兒童支氣管哮喘急性發作的臨床觀察[J].青海醫藥雜志,2014,8(6):17-18.

[10]王婧雯.布地奈德、可必特聯合壓縮霧化吸入治療慢阻肺急性發作療效觀察[J].臨床醫藥文獻電子雜志,2016,3(44):8843-8844.

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