宮頸細胞DNA倍體定量分析聯(lián)合液基細胞學(xué)在宮頸癌早期篩查中的應(yīng)用價值

黃 波

（普洱市人民醫(yī)院，云南普洱 665100）

宮頸細胞DNA倍體定量分析聯(lián)合液基細胞學(xué)在宮頸癌早期篩查中的應(yīng)用價值

黃 波

（普洱市人民醫(yī)院，云南普洱 665100）

目的 探究宮頸細胞DNA倍體定量分析聯(lián)合液基細胞學(xué)對宮頸癌患者早期篩查的應(yīng)用效果。方法 選擇2014年1月—2017年6月本院行宮頸癌檢查的1000例患者為研究對象，根據(jù)檢查方式的不同分為對照組與觀察組，對照組給予液基細胞學(xué)檢查，觀察組在此基礎(chǔ)上給予宮頸細胞DNA倍體定量分析，比較兩組的陽性檢出率。結(jié)果 觀察組對于宮頸癌早期的陽性檢出率顯著高于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.01）。結(jié)論 宮頸細胞DNA倍體定量分析聯(lián)合液基細胞學(xué)檢查能有效篩查出早期宮頸癌，為患者的診斷和后續(xù)治療提供有效依據(jù)，值得臨床推廣使用。

宮頸細胞；DNA倍體定量分析；液基細胞學(xué)；宮頸癌；早期篩查

宮頸癌是臨床上常見的一種婦科惡性腫瘤，通常對宮頸癌的癌前病變與早期篩查手段為宮頸液基細胞學(xué)檢查，效果可靠。隨著分子生物學(xué)的不斷發(fā)展，人們對腫瘤生長的階段性、長期性和基因調(diào)控性也有了更多的認識，所以需要從遺傳學(xué)水平上了解宮頸癌的發(fā)展趨勢，為后期的診斷與治療提供依據(jù)[1]。本院回顧性分析了進行早期宮頸癌篩查的1 000例患者的臨床資料。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2014年1月—2017年6月本院行宮頸癌檢查的1 000 例患者為研究對象，根據(jù)檢查方式的不同分為對照組與觀察組，每組500例。年齡24～60歲，平均（45.8±8.2）歲。所有患者均無盆腔放射治療史和子宮切除史。本次研究是在患者簽署知情同意書情況下進行。

1.2 檢查方法

首先對患者的標本進行采集，使用特制的宮頸刷對宮頸口與宮頸管脫落的上皮細胞進行搜集，并將宮頸刷浸泡在標本固定液中，每份搜集的標本經(jīng)處理后制作成2 張薄層細胞片，并用95% 的乙醇進行固定，其中1張涂片使用巴氏染色進行TBS診斷，另一張涂片采用 Feulgen染色做DNA定量分析。

對照組行液基細胞學(xué)檢測（TCT），采用TBS分級系統(tǒng)進行檢測，描述診斷分級包括：①正常或炎癥；②未明確診斷意義的不典型鱗狀上皮細胞（ASCUS）；③低度鱗狀上皮內(nèi)病變（LSIL）和高度鱗狀上皮內(nèi)病變（HSIL）；④鱗狀細胞癌（SCC）；⑤未明確診斷意義有不典型腺細胞（AGUS）和腺癌；其中ASCUS及以上的病變被判定為陽性。

細胞DNA倍體定量分析，采用全自動圖像分析系統(tǒng)對細胞的圖像進行分析，描述診斷分級包括：①正常細胞：DNA指數(shù)＝1，建議每年進行一次篩查；②DNA倍體異常細胞：DNA指數(shù)≥2.5，其中1～2 個DNA倍體異常細胞是少量DNA倍體異常細胞，≥3 個DNA倍體異常細胞則為多量DNA倍體異常細胞[2]。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS 19.0 統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行分析處理，其中計數(shù)資料以n（%）表示，組間比較采用χ2檢驗，結(jié)果以P＜0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

觀察組診斷準確率以56.0%顯著高于對照主35.1%（P＜0.01），差異有統(tǒng)計學(xué)意義，詳見表1。

表1 常規(guī)細胞學(xué)和聯(lián)合檢測準確率比較[例（%）]

3 討論

宮頸癌的發(fā)生和發(fā)展相對漫長，由于受到營養(yǎng)不良、吸煙、病毒感染等多種因素的影響，從宮頸不典型增生、原位癌轉(zhuǎn)變?yōu)榻櫺园┬枰獨v經(jīng)十年的歷史。若能及時發(fā)現(xiàn)宮頸癌并給予有效的治療在一定程度上能阻斷病理的進程，提高患者的生存周期與質(zhì)量。現(xiàn)階段對于宮頸癌的主要檢查手段為陰道鏡、活體組織病理學(xué)檢查、TCT、HPV-DNA檢測等，其中前三項是目前國際上公認的檢測標準[3]。但由于TCT容易受到主觀因素的影響，在診斷時有假陽性或假陰性的存在，所以，一種更穩(wěn)定、更準確的診斷方式就顯得更為重要。DNA倍體定量分析技術(shù)也是建立在搜集脫落細胞的基礎(chǔ)上，經(jīng)過制作涂片→全自動細胞圖像分析系統(tǒng)進行判斷，能有效避免主觀因素對診斷的影響[4]。若存在惡性癌變，則DNA變化會早于細胞形態(tài)學(xué)的變化，所以DNA倍體定量分析技術(shù)對于宮頸癌早期的篩查十分可靠。

本次研究中，對比了DNA倍體定量分析技術(shù)和TCT聯(lián)合檢查，以及單獨使用TCT進行檢查，將活體組織病理學(xué)的檢查結(jié)果作為判定的標準，結(jié)果顯示，觀察組診斷準確率以56.0% 顯著高于對照主35.1%（P＜0.01），說明DNA倍體定量分析技術(shù)和TCT聯(lián)合檢查，能有效提高宮頸癌癌前病變的檢出率，為癌前篩查提供重要的依據(jù)。

綜上所述，DNA倍體定量分析技術(shù)能夠彌補TCT檢測過程中受到主觀因素干擾的缺陷，可顯著提高患者的診斷準確率，為后期的治療及預(yù)后提供可靠依據(jù)，臨床意義重大，可進行推廣使用。

[1] 陽艷，段潔，黃燕明，等.DNA倍體分析和液基細胞學(xué)在宮頸病變早期篩查中的應(yīng)用[J].實用預(yù)防醫(yī)學(xué)，2016，23（4）：444-446.

[2] 郝云濤，鄭小影，趙利兵，等.機會性宮頸癌篩查中DNA倍體分析的價值[J].廣東醫(yī)學(xué)，2016，37（19）：2934-2936.

[3] 曾紅云，郭以寶，周張雷，等.宮頸DNA倍體分析與組織學(xué)診斷宮頸上皮內(nèi)瘤變的意義[J].實用醫(yī)技雜志，2016，23（6）：659-660.

[4] 宋文惠，王麗，馮莉，等.DNA倍體分析對HPV陰性的ASCUS宮頸上皮內(nèi)瘤變的診斷價值研究[J].臨床誤診誤治，2016，29（10）：93-96.

The Application Value of Cytology in Cervical Cancer Screening was Quantitatively Analyzed by Cervical Cell DNA

Huang Bo
（Pu 'er city people's hospital，Puer Yunnan 665100，China）

Objective to investigate the effect of cytology of cervical cell DNA on early screening of cervical cancer patients. Methods in January 2014-June 2017 of 1000 cases with cervical smears of as the research object，according to the different way of checking is divided into control group and observation group，control group given liquid based cytology examination，observation group based on the given cervical cell DNA as quantitative analysis，compare the positive detection rate of the two groups. Results the positive detection rate of early cervical cancer was significantly higher than that in the control group，and the difference was statistically significant（P＜0.01）. Conclusion cervical cell DNA times quantitative analysis combined liquid based cytology screening for early-stage cervical cancer effectively，provide effective basis for the diagnosis and subsequent treatment of patients，worth clinical promotion use.

cervical cells；Quantitative analysis of DNA；Liquid basis cytology；Cervical cancer；Early screening

黃波，本科，主治醫(yī)師，研究方向：婦產(chǎn)科醫(yī)學(xué)。