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黛力新聯合西比靈治療偏頭痛患者的臨床療效觀察

2017-08-16 18:33:20
臨床醫藥文獻雜志(電子版) 2017年25期
關鍵詞:頭痛療效

方 玲

(上海市楊浦區控江醫院神經內科,上海 200082)

黛力新聯合西比靈治療偏頭痛患者的臨床療效觀察

方 玲

(上海市楊浦區控江醫院神經內科,上海 200082)

目的 觀察黛力新聯合西比靈治療偏頭痛患者的療效。方法 選取我院2014年12月~2016年12月收治的偏頭痛患者120例作為研究對象,隨機將其分為A、B、C三組,A組給予黛力新治療,B組給予西比靈治療,C組給予黛力新聯合西比靈治療,比較療效。結果 C組治療總有效率最高,B組次之,A組最低,C組治療總有效率明顯高于A組和B組,差異有統計學意義(P<0.05);三組之間不良反應發生率比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。結論 黛力新聯合西比靈治療偏頭痛療效顯著,且不良反應較少。

黛力新;西比靈;偏頭痛;療效

偏頭痛是神經內科中比較常見的一種疾病,該病發病機制還不明確,現階段存在血管學說、神經血管學說以及皮層廣泛抑制學說等。也有學者認為該疾病屬于身心疾病,給予抗焦慮抑郁藥物可有助于促進療效提高。本文特選擇偏頭痛患者,對其施以黛力新聯合西比靈治療,效果較好,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2014年12月~2016年12月收治的偏頭痛患者120例作為研究對象,納入標準:患者均經相關標準確診為偏頭痛;患者均對本次研究有全面了解,自愿參與,并已于醫院簽署知情同意書。排除標準:長期服用止痛藥物或鎮靜藥物者;合并有高血壓、顱內病變或者重要器官病變者。采用隨機數字表法將其分為A、B、C三組,各40例。A組男27例,女13例,年齡15~49歲,平均(27.2±5.1)歲,病程1~15年,平均(7.6±2.7)年;B組男26例,女14例,年齡16~48歲,平均(27.9±4.8)歲,病程2~16年,平均(7.1±2.8)年;C組男25例,女15例,年齡17~51歲,平均(28.3±5.0)歲,病程1~16年,平均(7.9±2.5)年。三組研究對象的基本資料比較,差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2 方法

A組患者給予黛力新(生產廠家:重慶圣華曦藥業股份有限公司生產,生產批號:20150527)治療,1片/次,2次/d,早上和中午服用;B組患者給予西比靈(生產廠家:西安楊森制藥有限公司,生產批號:20150908)治療,10 mg/次,1次/d,睡前服用;C組患者給予黛力新聯合西比靈治療,黛力新1片/次,西比靈10 mg/次,早上和晚上各服一次,連續治療5天,停藥2天,7天為一個療程。三組治療時間均為30天。

1.3 觀察指標及療效評定標準

對比三組患者臨床療效,并統計不良反應發生情況。療效評定標準:治療后患者頭痛無明顯減輕,發作次數減少不足50%,持續時間減少不足50%,為無效;治療后患者頭痛有所減輕,發作次數減少50%以上,頭痛持續時間減少50%以上,為有效;治療后患者頭痛明顯減輕,發作次數減少50%以上,頭痛持續時間減少50%以上,為顯效;治療后患者頭痛癥狀完全消失,為治愈[1]。以治愈例數、顯效例數以及有效例數計算治療總有效率。

1.4 統計學方法

采用SPSS 20.0統計學軟件對數據進行處理,計數資料用例數(n)、百分數(%)表示,采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 臨床治療總有效率對比

A組、B組和C組治療總有效率分別為60.0%、65.0%、95.0%,A組和B組比較,差異無統計學意義(P>0.05),C組明顯高于A組和B組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 三組患者臨床治療總有效率對比 [n(%)]

2.2 不良反應發生情況對比

A組、B組和C組不良反應發生率分別為15.0%、12.5%、7.5%,三組之間比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。見表1。

表2 三組患者不良反應發生情況對比(n,%)

3 討 論

偏頭痛的發病不是單一機制導致,而是由多方面因素共同造成的。大多數學者認為,偏頭痛與5-HT水平具有一定關系,其水平的降低會抑制大腦皮層活動,進而引發偏頭痛。以往偏頭痛主要采用黛力新進行治療,該藥物能夠抑制突觸前觸對5-HT的再攝取,從而提高突觸間隙內5-HT含量,使頭痛得到有效的緩解[2-3]。另外,黛力新還具有較強額抗焦慮和抗抑郁效果,阻斷了不良情緒對頭痛癥狀的影響,是臨床上偏頭痛治療的首選藥物。西比靈是一種比較典型的鈣通道阻斷劑,主要用于偏頭痛的預防性治療中,它一方面能夠降低血粘度、提高紅細胞變形能力,改善腦部血液循環,另一方面還能夠抑制血管內皮細胞收縮,降低血管壁通透性,從而改善腦水腫,對于治療偏頭痛具有積極意義[4]。此次研究中特對偏頭痛患者施以黛力新聯合西比靈治療,并將其與單純黛力新和西比靈治療進行對比,結果顯示,C組治療總有效率最高,為95.0%,明顯高于A組和B組,這與其他相關文獻研究結果相符[5],再次證實聯合治療可發揮藥物間的協同作用,促進臨床療效的提高。另外,在不良反應發生率方面,三組相當,提示聯合用藥具有安全性。

總的來說,黛力新聯合西比靈治療偏頭痛臨床療效顯著,且不良反應較少,是一種安全、有效的治療方法。

[1] 于英蓮.黛力新聯合西比靈治療偏頭痛療效觀察[J].吉林醫學,2012,33(11):2318-2319.

[2] 馬登飛,張建剛,楊清成.黛力新聯合西比靈治療偏頭痛伴抑郁和焦慮90例療效觀察[J].中國實用神經疾病雜志,2012,15(5):10-12.

[3] 李華麗,李冬冬,陳 艷.黛力新聯合西比靈治療偏頭痛伴焦慮抑郁癥狀的療效觀察[J].中國醫藥指南,2013,11(19):527-528.

[4] 韓 軍.比較黛立新與西比靈預防性治療偏頭痛的療效[J].醫學信息,2015,28(4):225-226.

[5] 胡淑麗.西比靈聯合黛力新治療合并焦慮抑郁癥狀的偏頭痛患者的療效觀察[J].中國實用醫藥,2016,11(16):142-143.

本文編輯:趙小龍

R747.2

B

ISSN.2095-8242.2017.025.4905.02

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