張海姬+梅麗+侯東敏+諶立新+王政昆+朱萬(wàn)龍
摘要:動(dòng)物的生命活動(dòng)與光照周期息息相關(guān),為了闡明光照對(duì)于橫斷山區(qū)特有種大絨鼠(Eothenomys miletus)的身體組成和消化道形態(tài)的影響。將兩組動(dòng)物分別在長(zhǎng)光照和短光照條件下馴化28 d,分別測(cè)定了動(dòng)物的體重、身體組成,消化道器官鮮重及干重和消化道長(zhǎng)度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:馴化后體重、肝臟重量、小腸與盲腸重量等指標(biāo)均為短光照組低于長(zhǎng)光照組。以上結(jié)果說(shuō)明短光照可以降低大絨鼠的體重,而短光組條件下大絨鼠體重的下降可能和其身體組成和消化道形態(tài)變化有關(guān)。
關(guān)鍵詞:大絨鼠;光照;身體組成;消化道形態(tài)
中圖分類號(hào):Q95
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1674-9944(2017)14-0157-03
1 引言
光照周期的季節(jié)性變化作為重要的環(huán)境因子之一,對(duì)某些小型哺乳動(dòng)物的形態(tài)和生理等特性的影響很大[1]。光是包括人在內(nèi)的眾多生物生存所必需的,許多生物體通過(guò)光感受器感受光線明暗的變化,并由此產(chǎn)生多種生命現(xiàn)象[2]。在由季節(jié)變化引起的環(huán)境其他因子的變化中,光周期是最為直接表現(xiàn)出晝夜節(jié)律和季節(jié)變化特征的因素之一[3],是預(yù)測(cè)生物季節(jié)生理變化的一個(gè)最主要的環(huán)境因子[4]。目前,許多解剖學(xué)研究表明,脊椎動(dòng)物具有明顯的表型可塑性,以應(yīng)對(duì)外界生態(tài)環(huán)境以及自身生理狀態(tài)的變化[5]。
橫斷山特有的地質(zhì)地貌等條件的地帶性及非地帶性變化,可能會(huì)使棲居在該地區(qū)的小型哺乳動(dòng)物具有某些特殊的生理生態(tài)適應(yīng)特征。大絨鼠(Eothenomys miletus)廣泛分布于我國(guó)云南的橫斷山中部地區(qū),是橫斷山地區(qū)的固有類群及典型代表[6],多在夜間活動(dòng),營(yíng)地在表淺層洞道,以鮮嫩的漿汁植物、草的根莖為主要食物[7]。本研究主要測(cè)定了不同光周期條件下大絨鼠的身體組成和消化道形態(tài)的變化,為該物種的生理生態(tài)適應(yīng)機(jī)制的研究提供一些基礎(chǔ)材料。
2 材料方法
2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
大絨鼠主要分布于橫斷山脈及附近,而本次實(shí)驗(yàn)動(dòng)物大絨鼠捕自云南省西北部德欽縣,地處橫斷山脈腹地。海拔在1800~2400 m,年平均氣溫為4.7℃,東經(jīng)跨度98°3′56″~99°32′20″,北緯跨度27°33′44″~29°15′2″。德欽縣屬寒溫帶山地季風(fēng)性氣候,受海拔影響較大,隨海拔的升高,氣溫降低,多數(shù)地區(qū)四季不分明,冬長(zhǎng)夏短,干濕分明,此次采樣地點(diǎn)分布于金沙江沿岸灌木叢中。
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物捕回后放置于云南師范大學(xué)動(dòng)物飼養(yǎng)房白色半透明塑料盒內(nèi)(每盒放1只動(dòng)物,盒內(nèi)無(wú)巢料)飼養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在飼養(yǎng)房適應(yīng)兩周后開(kāi)始實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分為兩組:短光照組光照時(shí)間為8L:16D,長(zhǎng)光照組光照時(shí)間為16L: 8D,馴化溫度為25±1℃,馴化時(shí)間28 d,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在馴化期間可以自由取食和飲水。實(shí)驗(yàn)前兩組動(dòng)物體重差異不顯著(t=0.166, P=0.872)。
2.2 形態(tài)測(cè)定
實(shí)驗(yàn)持續(xù)28d后將動(dòng)物斷頸處死,稱重,解剖,分別取出心、肝、脾、肺、腎、大腸、小腸、盲腸、胃分別稱量鮮重,大腸、小腸、盲腸、胃均平展開(kāi)但不拉伸,用精密直尺(精確至1 mm)測(cè)量長(zhǎng)度,之后縱剖各消化器官并用生理鹽水充分沖洗內(nèi)容物后用濾紙吸干水分并稱量去內(nèi)容物重。心、肝、脾、肺、腎和去內(nèi)容物后的大腸、小腸、盲腸、胃放在錫箔紙上,放于電熱鼓風(fēng)干燥箱內(nèi),設(shè)置為60℃下烘干24 h后稱重[8]。
2.3 數(shù)據(jù)分析
本實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS13.0軟件分析包進(jìn)行分析。所有數(shù)據(jù)均符合正態(tài)分布。不同光照條件下的各種參數(shù)的差異均采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)進(jìn)行分析。結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤表示,其中P<0.05為差異顯著,P<0.01為差異極顯著。
3 結(jié)果
3.1 體重及身體組成
長(zhǎng)光照和短光照馴化實(shí)驗(yàn)對(duì)大絨鼠體重和身體組成的對(duì)比結(jié)果如表1所示,從測(cè)量數(shù)據(jù)可以看出光照時(shí)間的長(zhǎng)短對(duì)體重的影響差異顯著(t=-2.362, P<0.05),肝臟濕重影響差異顯著(t=-2.527, P<0.05),其余臟器濕重與干重均差異不顯著(P>0.05)。
3.2 消化道形態(tài)
光照時(shí)間長(zhǎng)短馴化實(shí)驗(yàn)對(duì)大絨鼠消化道長(zhǎng)度的影響如表2所示,光照對(duì)于大絨鼠的消化道長(zhǎng)短變化影響均差異不顯著(P>0.05)。
長(zhǎng)光照和短光照馴化實(shí)驗(yàn)對(duì)大絨鼠的消化器官重量的影響如表3所示,光照時(shí)間的長(zhǎng)短對(duì)小腸含內(nèi)容物重影響差異顯著(t=-2.600, P<0.05),盲腸干重差異極顯著(t=-3.703, P<0.01),其余消化器官差異不顯著(P>0.05)。
4 討論
因光周期的季節(jié)性變化,動(dòng)物的晝夜節(jié)律及季節(jié)節(jié)律也隨之發(fā)生相應(yīng)的變化,且在生理等方面進(jìn)行相應(yīng)的變化適應(yīng)[9],而動(dòng)物的這種根據(jù)環(huán)境節(jié)律變化而發(fā)生生理變化的能力對(duì)生物個(gè)體來(lái)說(shuō)是一種重要的適應(yīng)特征[10]。體重的變化是動(dòng)物對(duì)外界環(huán)境變化所做出的最直觀的生理反應(yīng),隨著環(huán)境條件和馴化條件的改變,動(dòng)物的體重也會(huì)隨之發(fā)生變化[11]。趙志軍等關(guān)于布氏田鼠的研究結(jié)果也表明:短光照下動(dòng)物的體重降低,可減少用于維持體重的能量消耗,是其適應(yīng)環(huán)境變化的主要生存策略[1]。在本實(shí)驗(yàn)中,馴化實(shí)驗(yàn)后大絨鼠的體重差異極顯著,短光照組的體重顯著低于長(zhǎng)光照組的體重,這可能與肝臟重、小腸重及盲腸干重下降有關(guān)。而德欽地處橫斷山地區(qū),橫斷山脈位于溫帶地區(qū),特殊的地形地貌及氣候條件使得生活在該地區(qū)的動(dòng)物與之相適應(yīng),棲息于其中的動(dòng)物體重也會(huì)表現(xiàn)出明顯的可塑性變化[12]。冬季光照時(shí)間較夏季短,而在沐遠(yuǎn)等的研究中,橫斷山地區(qū)冬季大絨鼠的體重比夏季輕[13],與本實(shí)驗(yàn)趨勢(shì)相同。
肝臟是動(dòng)物重要的代謝器官,具有多種生理功能[14]。肝臟是動(dòng)物重要的產(chǎn)熱器官,肝臟重量的差異,表明動(dòng)物產(chǎn)熱能力不同,這樣對(duì)環(huán)境的生理生態(tài)適應(yīng)能力也不相同[14]。冬季光照時(shí)間較夏季短,楊再學(xué)等的研究顯示黑線姬鼠肝臟重量夏季較高,冬季最低[14]。朱萬(wàn)龍等的研究表明大絨鼠的各器官重量均在6月份最大[15]。本實(shí)驗(yàn)中馴化后肝臟濕重差異顯著,短光照馴化組的肝臟濕重顯著低于長(zhǎng)光照組。這可能說(shuō)明大絨鼠對(duì)于不同光周期體重調(diào)節(jié)是不一樣的,短光照可能意味著冬季的來(lái)臨,而本實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物大絨鼠采集地為德欽,該地區(qū)到了冬季食物匱乏,大絨鼠在該條件下需要降低體重來(lái)減少自身的絕對(duì)能耗。同時(shí)肝臟在產(chǎn)熱中起著非常重要的作用,但是該地區(qū)由于冬季的食物資源較差,大絨鼠可能通過(guò)適當(dāng)?shù)慕档透闻K的重量來(lái)適應(yīng)這一環(huán)境條件。但是并不是說(shuō)該地區(qū)的大絨鼠會(huì)在冬季降低產(chǎn)熱,大絨鼠可能通過(guò)增加肝臟的酶的活力,同樣可以增加在冬季的產(chǎn)熱能力。
小腸是食物消化和營(yíng)養(yǎng)吸收的主要場(chǎng)所,其變化往往反映了動(dòng)物對(duì)能量的需求,隨能量需求的增加(如處于繁殖、低溫時(shí)),小腸的反應(yīng)最為劇烈[16]。作為食物消化吸收的場(chǎng)所,動(dòng)物消化道形態(tài)結(jié)構(gòu)與食性、食物質(zhì)量及能量需求等密切相關(guān),許多研究表明,消化道形態(tài)的改變?cè)趧?dòng)物適應(yīng)能量消耗增加或食物質(zhì)量降低等方面占重要的地位[17]。本實(shí)驗(yàn)中小腸含內(nèi)容物重差異顯著,短光照馴化組的小腸含內(nèi)容物重顯著低于長(zhǎng)光照組。盲腸是纖維素的發(fā)酵部位,主要反映食物質(zhì)量的變化。當(dāng)食物中纖維素含量高或低溫馴化時(shí),盲腸增大[18]。當(dāng)外界環(huán)境發(fā)生變化時(shí),許多小型哺乳動(dòng)物可以通過(guò)調(diào)節(jié)消化道來(lái)適應(yīng)食物質(zhì)量的變化,如加快食物周轉(zhuǎn)速率、改變消化道容積等[19]。本實(shí)驗(yàn)中盲腸干重差異極顯著,短光照馴化組的盲腸干重極顯著低于長(zhǎng)光照組。大絨鼠小腸和盲腸在不同光周期條件下的變化說(shuō)明大絨鼠在短光條件下,由于冬季食物資源的降低,大絨鼠沒(méi)有足夠的食物攝取,因此小腸的內(nèi)容物重降低。冬季食物的不足也可以導(dǎo)致大絨鼠盲腸重量的降低,因?yàn)榇蠼q鼠在食物不足的情況下生存,必要降低某些能量攝入器官的重量。而在實(shí)驗(yàn)室條件下食物質(zhì)量較野外較好,纖維素含量較低,這也是盲腸的干重在短光條件下降低的原因之一。
綜上所述,光照對(duì)于大絨鼠的身體組成和消化道形態(tài)具有影響,可以降低大絨鼠的體重、肝臟重量和消化道重量。大絨鼠的體重降低是和其身體組成和消化道形態(tài)的變化有關(guān)。
參考文獻(xiàn):
[1]趙志軍. 光照周期對(duì)布氏田鼠產(chǎn)熱特性的影響[C]∥中國(guó)動(dòng)物學(xué)會(huì)獸類學(xué)分會(huì).第六屆會(huì)員代表大會(huì)暨學(xué)術(shù)討論會(huì)論文摘要集.北京:中國(guó)動(dòng)物學(xué)會(huì)獸類學(xué)分會(huì), 2004:2.
[2]江 舟. 不同周期光暗循環(huán)對(duì)小鼠生長(zhǎng)和攝食的影響[D]. 成都:四川大學(xué), 2005.
[3]Bromage N, Porter M, Randall C. The environmental regulation of maturation in farmed finfish with special reference to the role of photoperiod and melatonin[J]. Aquaculture, 2001, 197(1/4):63~98.
[4]Nelson R J, Demas G E. Role of melatonin in mediating seasonal energetic and immunologic adaptations[J]. Brain Research Bulletin, 1997, 44(4):423~430.
[5]Zhao Z J, Cao J. Plasticity in energy budget and behavior in swiss mice and striped hamsters under stochastic food deprivation and refeeding[J]. Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology, 2009, 154(1):84~91.
[6]鄭少華. 川黔地區(qū)第四紀(jì)嚙齒動(dòng)物化石[M]. 北京: 科學(xué)出版社, 1993.
[7]羅澤珣, 陳衛(wèi), 高武. 中國(guó)動(dòng)物志[M]. 北京: 科學(xué)出版社, 2000.
[8]王德華, 王祖望. 高寒地區(qū)高原鼢鼠消化道形態(tài)的季節(jié)變化[J]. 獸類學(xué)報(bào), 2000, 20(4):270~276.
[9]Bowden T J. Modulation of the immune system of fish by their environment[J]. Fish & Shellfish Immunology, 2008, 25(4):373~383.
[10]Ouyang Y, Andersson C R, Kondo T, et al. Resonating circadian clocks enhance fitness in cyanobacteria[J]. Proceedings of the National Academy of Science of the United States of America, 1998, 95(15):8660~8664.
[11]Mcnabb K. The Physiological ecology of vertebrates: A view from energetics[M]. New York: Cornell university press, 2002.
[12]楊盛昌, 朱萬(wàn)龍, 黃春梅, 等. 食物限制對(duì)雄性大絨鼠能量代謝特征的影響[J]. 四川動(dòng)物, 2013(4):508~514.
[13]沐 遠(yuǎn), 馬壯瓊, 朱萬(wàn)龍, 等. 云南不同地區(qū)大絨鼠體重、產(chǎn)熱和肥滿度的研究[J]. 云南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2015(5):58~63.
[14]楊再學(xué), 金 星, 鄭元利. 黑線姬鼠肝臟重量及其季節(jié)變化研究[J]. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào), 2006(4):728~732.
[15]朱萬(wàn)龍, 賈 婷, 王 睿, 等. 大絨鼠消化道形態(tài)的季節(jié)變化[J]. 動(dòng)物學(xué)雜志, 2009(2):121~126.
[16]Stain R W, Place A R, Lacourse T, et al. Digestive organ sizes and enzyme activities of refueling western sandpipers (Calidris mauri): contrasting effects of season and age[J]. Physiological and Biochemical Zoology, 2005, 78(3):434~446.
[17]Derting T L, Bogue B A. Responses of the gut to moderate energy demands in a small herbivore (Microtus pennsylvanicus). Journal of Mammalogy, 1993(74):59~68.
[18]徐金會(huì), 安書(shū)成, 邰發(fā)道. 棕色田鼠消化道形態(tài)變化與能量需求的關(guān)系[J]. 動(dòng)物學(xué)報(bào), 2003, 49(1):32~39.
[19]Gross J E, Wang Z, Wunder B A. Effects of food quality and energy needs: Changes in gut morphology and capacities of Microtus ochrogaster[J]. Journal of Mammalogy, 1985, 66(4):661~667.