999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

血尿酸水平與冠心病病變程度關系

2017-09-03 10:21:51孫濤聲
現代儀器與醫療 2017年4期
關鍵詞:冠心病水平

孫濤聲

(重慶市彭水苗族土家族自治縣中醫院檢驗科,重慶 409699)

血尿酸水平與冠心病病變程度關系

孫濤聲

(重慶市彭水苗族土家族自治縣中醫院檢驗科,重慶 409699)

目的:分析血尿酸(Uric acid,UA)水平與冠心病病變程度關系,為冠心病病變程度的無創評估提供參考依據。方法:273例冠心病患者(患者組)及同期150名健康體檢者(對照組),按照Gensini評分將冠心病患者分為輕度組(<20分)、中度組(20~40分)、重度組(>40分),比較各組受試者血UA檢測結果及異常率,運用Pearson法計算血UA與Gensini評分的相關性及對冠心病發生的影響。結果:中度組、重度組血UA水平高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),輕度組、對照組血UA水平比較,差異無統計學意義(P>0.05)。隨著冠心病患者病變程度的加劇,其血UA異常率逐漸升高,UA異常者Gensini積分高于UA正常者,差異有統計學意義(P<0.05)。Pearson相關性分析示,血UA水平與冠心病患者Gensini積分呈正相關(r=0.547,P<0.05)。結論:血UA水平異常與冠心病發生發展具有密切關聯,其檢測結果有望用于冠心病病變程度的無創評估。

血尿酸;冠心病;病變程度;Gensini評分

脂質代謝異常所致冠狀動脈內膜脂質沉積是冠心病的主要病理基礎,也是造成動脈血管粥樣硬化、管腔狹窄及阻塞,并引發心臟供血減少、心肌缺血缺氧的首要原因[1]。年齡、高血壓及不良生活習慣等對冠心病的影響已成為共識[2]。然而,上述指標均無法滿足冠心病病變程度的客觀評估需求,且冠狀動脈造影的有創性使其無法廣泛應用于臨床[3]。最新研究發現,UA與冠心病發病率及死亡率存在一定關聯[4-5],基于這一基礎,此次研究選取273例冠心病患者及150名健康體檢者進行了對照分析,驗證檢測患者UA是否可了解其病變程度。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2013年7月至2017年1月273例行冠脈造影確診并明確病變程度的冠心病患者(患者組)及同期150名健康體檢者(對照組)。受試者排除標準:1)Ⅰ型糖尿病;2)甲狀腺功能亢進或減低;3)入組前3個月內有利尿劑、別嘌醇等影響UA水平藥物使用史;4)合并先天性心臟病、肥厚性心肌病等其他心臟病變;5)嚴重肝腎功能不全;6)因急性心肌梗死入院。兩組受試者年齡、性別比例比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本臨床研究已征得我院醫學倫理委員會批準,受試者均知情同意并簽署書面協議。

1.2 分析方法

1.2.1 血UA檢測 抽取受試者入組次日清晨空腹靜脈血3 mL,3000 r/min離心5 min,留取血清,以氧化酶法檢測血UA水平[6],檢測設備為Modular P800全自動生化分析儀(美國Roche公司),試劑盒購自北京方程生物科技有限公司。正常參考值[7]:男:<416 μmol/L;女:<357 μmol/L。

1.2.2 冠心病病變程度評估 根據冠脈造影結果評估Gensini評分,總分為各處病變積分之和,單支血管病變伴多處狹窄者,以狹窄最嚴重處計分,多支血管病變者,以各支血管病變積分累加計分。評分標準[7]:1)狹窄程度:1分:1%~25%;2分:26%~50%;4分:51%~75%;8分:76%~90%;16分:91%~99%;32分:100%;2)狹窄位置:5分:左主干病變;2.5分:前降支或回旋支近段病變;1.5分:前降支中段病變;1分:前降支遠段、回旋支中、遠段或右冠狀動脈近、中、遠段,以及第1、2對角支或左室后支;0.5分:其余小分支病變;0分:無病變。各處病變積分=狹窄程度評分×狹窄位置評分。

1.2.3 統計學分析 按照冠心病患者Gensini評分劃分亞組,輕度組(<20分)、中度組(20~40分)、重度組(>40分),比較各組受試者血UA檢測結果及異常率,數據輸入SPSS18.0軟件,運用Pearson法計算血UA與Gensini評分的相關性及對冠心病發生的影響。

2 結果

273例冠心病患者中,輕度組64例(23.44%),中度組141例(51.65%),重度組68例(24.91%)。

中度組、重度組血UA水平高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),輕度組、對照組血UA水平比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 各組受試者血UA檢測結果比較

表1 各組受試者血UA檢測結果比較

注:與對照組比較,*P<0.05;與輕度組比較,#P<0.05

組別例數男女對照組150342.65±67.53302.88±54.51輕度組64360.91±83.85322.51±64.61中度組141412.59±94.92*#371.28±85.64*#重度組68442.69±122.04*#395.40±105.37*#

隨著冠心病患者病變程度的加劇,其血UA異常率逐漸升高,且UA異常者Gensini積分高于UA正常者,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。Pearson相關性分析示,血UA水平與冠心病患者Gensini積分呈正相關(r=0.547,P<0.05)。

表2 冠心病患者血UA異常率及Gensini積分比較

表2 冠心病患者血UA異常率及Gensini積分比較

注:與UA正常者比較,*P<0.05;與輕度組比較,#P<0.05;與中度組比較,&P<0.05

)輕度組男387(18.42)6.35±1.0814.28±1.57*女265(19.23)6.12±0.9713.99±1.85*中度組男8535(41.18)26.53±3.8134.72±3.06*#女5623(41.07)26.29±3.5834.33±2.95*#重度組男4225(59.52)45.18±2.2352.59±4.81*#&女2616(61.54)44.07±2.3953.07±4.45*#&

3 討論

冠心病已成為威脅我國居民生命健康的主要疾病,因此,醫學界愈發注重冠心病發病機制的研究以及冠脈病變嚴重程度的評估[8-10]。作為一種人體嘌呤類化合物代謝的最終產物,體內UA的20%來源于食物,其余80%來源于嘌呤合成,約有70%的UA可通過腎臟代謝排出人體,剩余30%于腸道內經細菌降解[11]。一項關于血UA與冠心病的調查研究表明,UA每升高17.1 μmol/L,冠心病患者死亡風險即上升1.48%[12],提示UA與冠心病病變程度可能具有一定關聯。

此次研究在總結過往文獻經驗的基礎上,選取冠心病患者、健康體檢者,并按照冠心病患者冠脈病變程度進行了分組對比,結果表明,輕度冠脈病變者血UA未見明顯升高,但中重度冠脈病變患者血UA均可見顯著上升,且隨著冠脈病變的加劇,患者血UA異常率也逐漸增加。上述結果表明,血UA與冠心病病變程度密切相關,其原因可能包括:1)UA在血液中的溶解度較低,血UA水平升高可反映患者高尿酸血癥狀態,這一狀態往往伴有尿酸鹽的大量形成與沉積,進而造成動脈內膜損傷的出現與加劇[13];2)血UA水平的升高一般伴隨著大量氧自由基的產生,此時低密度脂蛋白氧化和脂質過氧化反應過度激活,可促進內皮細胞破壞與動脈粥樣斑塊形成[14];3)UA在誘導血小板吸附、聚集方面發揮了重要作用,故UA水平的上升意味著血小板血栓形成風險的升高,即UA異常甚至高尿酸血癥均可誘發冠狀動脈栓塞;4)較高的血UA水平能夠刺激血管平滑肌細胞增生,誘導內皮功能異常,而上述病理改變為冠心病發生、發展的基礎;5)UA水平的上升可造成嘌呤代謝途徑代償性受阻,使得嘌呤代謝相關性血栓形成風險增加[15]。此外,有學者發現,合并胰島素抵抗的高UA患者更易出現高血壓、脂質代謝紊亂等病理變化,此時血液呈高凝狀態,凝血纖溶系統亢進,從而促使動脈粥樣硬化的形成與發展[16]。

然而,也有學者認為,由于血UA可受年齡、性別、生活方式的影響,其是否能夠誘發和加重冠心病,仍有待討論[17]。因此,有研究采用多因素Logistic回歸分析通過排除其他混雜因素,了解血UA是否是冠心病的獨立危險因子。結果表明,UA異常者冠心病發生風險是UA正常者的2.285倍,說明UA升高可誘發冠心病的發生,也間接證實了UA水平升高在冠心病病情進展過程中扮演的重要角色[18]。

綜上所述,血UA水平異常者有著更高的冠心病發生風險,且檢測血UA水平對于預測冠心病患者病變程度具有積極意義。

[1] SLOOP G D, BIALCZAK J K, WEIDMAN J J, et al. Uric acid increases erythrocyte aggregation: Implications for cardiovascular disease[J]. Clin Hemorheol Microcirc, 2016, 63(4): 349-359.

[2] BORGHI C, ROSEI E A, BARDIN T, et al. Serum uric acid and the risk of cardiovascular and renal disease[J]. J Hypertens, 2015, 33(9): 1729-1741.

[3] ZALAWADIYA S K, VEERANNA V, MALLIKETHIREDDY S, et al. Uric acid and cardiovascular disease risk reclassification: findings from NHANES III[J]. Eur J Prev Cardiolog, 2015, 22(4): 513-518.

[4] 吳琳, 呂新湖, 陳素欣, 等. 同型半胱氨酸和尿酸水平與中老年人冠心病的相關性[J]. 河北醫科大學學報, 2015, 36(11): 1254-1258.

[5] EKICI B, KüTüK U, ALHAN A, et al. The relationship between serum uric acid levels and angiographic severity of coronary heart disease[J]. Kardiol Pol, 2015, 73(7): 533-538.

[6] 陸文林, 趙領會, 郭維軍, 等. 冠心病患者血尿酸及同型半胱氨酸水平與冠脈病變嚴重程度的關系[J]. 心臟雜志, 2015, 27(3): 330-331.

[7] KLEBER M E, DELGADO G, GRAMMER T B, et al. Uric acid and cardiovascular events: a Mendelian randomization study[J]. J Am Soc Nephrol, 2015, 26(11): 2831-2838.

[8] 鄭莎, 劉麗. 冠心病危險因素研究新進展[C]// 中國南方國際心血管病學術會議. 2014:519-521.

[9] VIAZZI F, REBORA P, GIUSSANI M, et al. Increased Serum Uric Acid Levels Blunt the Antihypertensive Efficacy of Lifestyle Modifications in Children at Cardiovascular RiskNovelty and Significance[J]. Hypertension, 2016, 67(5): 934-940.

[10] JIMéNEZ M C, CURHAN G C, CHOI H K, et al. Plasma uric acid concentrations and risk of ischaemic stroke in women[J]. Eur J Neurol, 2016, 23(7): 1158-1164.

[11] 李艷艷, 曹加淮, 耿學軍, 等. 踝臂指數、脈搏波傳導速度及血尿酸評估冠心病病變程度的價值[J]. 江蘇醫藥, 2016, 42(22): 2476-2478.

[12] 陳龍皓. 高尿酸血癥對急性心肌梗死患者預后的影響[D]. 新疆醫科大學, 2016.

[13] WHITE J, SOFAT R, HEMANI G, et al. Plasma urate concentration and risk of coronary heart disease: a Mendelian randomisation analysis[J]. Lancet Diabetes Endocrinol, 2016, 4(4): 327-336.

[14] PRASAD M, MATTESON E L, HERRMANN J, et al. Uric Acid Is Associated With Inflammation, Coronary Microvascular Dysfunction, and Adverse Outcomes in Postmenopausal WomenNovelty and Significance[J]. Hypertension, 2017, 69(2): 236-242.

[15] 李曉英. 血尿酸在冠心病發生中的作用[D]. 銀川:寧夏醫學院, 2005.

[16] SHAH A, KEIR M, DUCAS R, et al. Uric acid bladder stones in congenital cyanotic heart disease[J]. Lancet, 2016, 388(10054): 1921.

[17] STANHOPE K L, MEDICI V, BREMER A A, et al. A doseresponse study of consuming high-fructose corn syrup–sweetened beverages on lipid/lipoprotein risk factors for cardiovascular disease in young adults[J]. Am J Clin Nutr, 2015, 101(6): 1144-1154.

[18] HAN X, GUI L, LIU B, et al. Associations of the uric acid related genetic variants in SLC2A9 and ABCG2 loci with coronary heart disease risk[J]. BMC Genet, 2015, 16(1): 4.

The correlation between uric acid level and coronary heart disease pathological changes severity

SUN Taosheng.
(Department of laboratory,Pengshui Miaozu Tujiazu Zizhixian Zhongyiyuan,Pengshui 409699 china)

Objective: The objective of this study was to analyze the correlation between UA (uric acid, UA) level and coronary heart disease pathological changes severity and provide references for the assessment of coronary heart disease pathological changes severity. Methods: 273 patients with coronary heart disease were classif i ed as observation group and 150 healthy physical examinees during the same time were control group. The patients with coronary heart disease were divided into mild group (<20), medium group (20~40) and severe group (>40) based on the Gensini scale. The UA result and abnormal rate of each group were compared and the correlation between UA and Gensini scale was calculated by means of Pearson and its inf l uence on coronary heart disease. Results: The UA level of medium and severe group was higher than that of control group and the difference was statistically signif i cant (P<0.05) while the difference of UA level between mild and control group was not statistically signif i cant (P>0.05). with the aggravation of heart disease pathological changes, the abnormal rate of UA level would increase with Gensini score higher than normal people and the difference was statistically signif i cant(P<0.05) . Pearson analysis showed that the UA level is positively correlated with Gensini score of patients with coronary heart disease(r=0.547,P<0.05). Conclusions: UA level is closely related with coronary heart disease and its test result is expected to be applied in the assessment of coronary heart disease pathological changes severity.

uric acid; coronary heart disease; pathological changes severity; Gensini scale

R446.1

A

2095-5200(2017)04-080-03

10.11876/mimt201704033

孫濤聲,本科,檢驗主管技師,研究方向:臨床生化檢驗,Email:suntaosheng345@163.com。

猜你喜歡
冠心病水平
張水平作品
ADAMTs-1、 CF6、 CARP在冠心病合并慢性心力衰竭中的意義
茶、汁、飲治療冠心病
警惕冠心病
智慧健康(2019年36期)2020-01-14 15:22:58
作家葛水平
火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
加強上下聯動 提升人大履職水平
人大建設(2019年12期)2019-05-21 02:55:32
老虎獻臀
冠心病室性早搏的中醫治療探析
中西醫結合治療冠心病心絞痛56例
二尖瓣病變合并冠心病13例外科治療體會
主站蜘蛛池模板: 无码精品一区二区久久久| 欧美在线观看不卡| 刘亦菲一区二区在线观看| 国产剧情国内精品原创| 久久综合色88| 中国成人在线视频| 亚洲国产天堂久久综合226114| 97国产在线观看| 亚洲国产精品日韩专区AV| 国产毛片基地| 久青草免费视频| 国产一区二区影院| 性做久久久久久久免费看| 国产青榴视频| 99999久久久久久亚洲| 国产伦片中文免费观看| 久爱午夜精品免费视频| 99热这里只有成人精品国产| 天堂在线亚洲| 亚洲国产中文综合专区在| 久久窝窝国产精品午夜看片| 日韩毛片免费视频| 欧美一级黄片一区2区| 欧美亚洲国产一区| 久久综合九色综合97网| 亚洲精品高清视频| 色婷婷在线影院| 国内嫩模私拍精品视频| 99久久精品国产自免费| 国产日韩欧美一区二区三区在线| 亚洲婷婷丁香| 国产精品黑色丝袜的老师| 亚洲a级毛片| 欧美激情福利| AV熟女乱| 人妻21p大胆| 免费大黄网站在线观看| 中文字幕亚洲乱码熟女1区2区| 久久久久久尹人网香蕉| 欧美97色| av天堂最新版在线| 色婷婷亚洲综合五月| 伊人色在线视频| 国产微拍一区二区三区四区| 成人综合网址| 亚洲毛片在线看| 天天综合网在线| 国产91无码福利在线| 日本成人不卡视频| 福利片91| 色综合国产| 女人爽到高潮免费视频大全| 婷婷亚洲视频| 国产精品成人久久| 亚洲高清无在码在线无弹窗| 一区二区自拍| 91日本在线观看亚洲精品| 国产精品视频猛进猛出| 又粗又大又爽又紧免费视频| 国产精品专区第1页| 亚洲天堂免费在线视频| 亚洲码一区二区三区| 亚洲成a人片在线观看88| 日韩精品一区二区三区中文无码 | 欧美黄网在线| 日韩在线第三页| 精品视频91| 无码有码中文字幕| 国产成人精品男人的天堂下载| 久热这里只有精品6| 国产福利在线观看精品| 国产精品午夜福利麻豆| 午夜视频在线观看区二区| 国产精品美女在线| 999精品免费视频| 99视频在线免费| 亚洲精品自在线拍| 亚洲女同一区二区| 麻豆精品久久久久久久99蜜桃| 一级做a爰片久久毛片毛片| 国产成人精品一区二区免费看京| 日本手机在线视频|