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蓖麻RcSCP基因克隆與生物信息學分析

2017-09-16 18:33:43馮紫洲劉春梅衡寶山張繼星陳永勝王云劉海臣穆莎茉莉冀照軍霍紅雁
江蘇農業科學 2017年12期

馮紫洲+劉春梅+衡寶山+張繼星+陳永勝+王云+劉海臣+穆莎茉莉+冀照軍+霍紅雁

摘要:植物的絲氨酸羧肽酶(serine carboxypeptidases,簡稱SCP)是一類屬于α/β水解酶家族的蛋白酶,在許多生化途徑(包括次生代謝產物的生物合成、催化酰基轉移、除草劑共軛、種子萌發相關蛋白質的降解過程)中起著重要作用。絲氨酸羧肽酶基因是植物的一種抗逆基因,在植物生長發育及抵抗逆境方面發揮著重要作用。蓖麻作為重要的油料作物,用途廣泛。本研究利用cDNA末端快速克隆(RACE)方法克隆蓖麻RcSCP基因的3′端、5′端片段,最后設計全長引物獲得蓖麻RcSCP全長序列,并對其進行生物信息學分析。結果表明,絲氨酸羧肽酶蛋白基因的cDNA完整開放閱讀框序列為1 377 bp,推測它可編碼458個氨基酸;蓖麻RcSCP蛋白含有絲氨酸羧肽酶蛋白家族保守區,預測它定位于細胞質中。

關鍵詞:蓖麻;RACE;絲氨酸羧肽酶;克隆

中圖分類號: S565.601文獻標志碼: A文章編號:1002-1302(2017)12-0027-04

是一類屬于α/β水解酶家族的蛋白酶,在植物生長發育過程中參與多肽和蛋白質的加工、修飾、降解等多個重要環節,并且在許多生化途徑包括次生代謝產物的生物合成、催化酰基轉移、除草劑共軛、種子萌發相關蛋白質降解過程中起著重要作用[1]。目前,已從多種植物中分離得到SCP蛋白及絲氨酸羧肽酶類蛋白(serine carboxypeptidases-like proteins,簡稱 SCPLs)[2-4]。SCP基因是一種抗逆基因,在植物生長發育及抵抗逆境方面起著重要作用。葉玲飛通過對水稻耐旱方面的研究發現,水稻OsSCP基因缺失會導致植株耐旱性和耐高溫性降低[5],表明SCP基因在耐旱、耐高溫方面發揮重要作用;劉麗等將玉米ZmSCP基因導入到煙草中發現,轉基因煙草的抗病性、耐鹽性、抗氧化性均有提高,且其自身防衛基因的表達量也有明顯升高[6],這些均表明SCP基因在植物抵抗逆境方面起著重要作用。

蓖麻(Ricinus communis L.)是世界十大油料作物之一,是雙子葉一年生或多年生大戟科蓖麻屬草本植物[7]。蓖麻原產于非洲,屬熱帶多年生灌木,我國的蓖麻由印度傳入,至今已有1 400多年的歷史[8]。蓖麻有700多種工業用途,主要用途是從蓖麻籽粒中提取蓖麻油[9]。蓖麻根系發達,枝葉生長量大,能在沙化土壤中生長,起到防風固沙的作用。蓖麻育種的研究主要集中在誘變育種和雜交育種方面,已育成一批旨在提高產量和改善品質的新品種,在生產上取得顯著的成績[7]。然而針對抵抗逆境育種的研究很少,關于蓖麻抗逆相關基因功能及抗逆分子育種的研究很少。研究表明,SCP在植物抵抗逆境方面起重要作用。本研究以蓖麻為材料,采用cDNA末端快速克隆(rapid-amplification of cDNA ends,簡稱RACE)等技術,獲取蓖麻絲氨酸羧肽酶基因RcSCP,并進行生物信息學分析,為進一步研究RcSCP基因的轉化及功能驗證奠定基礎。

1材料與方法

1.1材料

蓖麻種植于內蒙古民族大學植物生物技術實訓室,品種為通蓖5號,取新鮮葉片為供試材料。Ex Taq DNA聚合酶、克隆載體pMD18-T、3′RACE和5′RACE試劑盒均購自寶生物工程(大連)有限公司,感受態細胞JM109保存于筆者所在實驗室,其他試劑均為國產分析純。

1.2蓖麻葉片總RNA的提取及引物設計

使用改良的TRIzol提取法提取總RNA[10-11],幾乎沒有DNA和蛋白質的污染,其純度較高且具有較好的效果。采用RACE法克隆蓖麻SCP基因cDNA全長。根據其他植物上的NHX蛋白的保守序列設計,利用Primer Premier 5.0軟件,設計3′RACE簡并引物3F1、3F2;結合已經克隆得到的蓖麻SCP 3′端基因片段,設計5′RACE特異性引物5F1、5F2;采用DNAMAN軟件對測定的核苷酸5′端、3′端序列進行電子序列的拼接合并,從而獲得cDNA全長,在該基因編碼區域的兩端設計全長特異性引物F、R。

1.4蓖麻SCP基因生物信息學分析

對測序結果進行分析,確定克隆獲得蓖麻SCP基因 cDNA 序列完整開放閱讀框。利用SWISS-Model、DNAMAN、WoLF PSORT等生物學軟件進行生物信息學分析。

2結果與分析

2.1蓖麻葉片總RNA活性的檢測

將提取好的蓖麻總RNA用DEPC水進行10倍稀釋,然后進行瓊脂糖凝膠電泳(圖1),并檢測其純度D260 nm/D280 nm值=2.10,純度較好,滿足下一步試驗要求。

2.2蓖麻RcSCP基因克隆

采用RACE法克隆蓖麻SCP基因,利用設計的3′端、5′端引物及cDNA全長特異性引物進行擴增,最后得到蓖麻SCP基因cDNA全長1 377 bp的片段(圖2),命名為RcSCP(GenBank 登錄號:KX267676)。

2.3蓖麻RcSCP基因生物信息學分析

利用DNAMAN軟件對獲得的蓖麻RcSCP基因全長序列進行分析。該序列包括1 377 bp完整的開放閱讀框,可推測編碼458個氨基酸的多肽。該多肽的分子量為51.245 ku,等電點(pI值)為5.67,pH值7.0時電荷為-6.29。預測 RcSCP 基因的保守區,使用美國國立生物技術信息中心(NCBI)網站的保守區分析(conserved domains)(http://www.ncbi.Nlm.nih.gov/Structure/cdd/ wrpsb/cgi)功能,結果表明,蓖麻RcSCP含有絲氨酸羧肽酶蛋白家族保守區,表明RcSCP與這些家族的蛋白具有相似的功能,是蓖麻的一種絲氨酸羧肽酶蛋白(圖3)。運用SOPMA軟件預測蓖麻RcSCP蛋白的二級結構,結果表明,該蛋白的α-螺旋為31.88%,延伸鏈為27.29%,β-轉角為11.14%,無規則卷曲為26.69%(圖4)。利用在線程序SWISS-Model的自動模式對該蛋白的三級結構進行預測分析,得到該蛋白的三級結構(圖5)。利用DNAMAN軟件對蓖麻RcSCP與大豆(Glycine max,XP_003531913.1)、擬南芥(Arabidopsis thaliana,NP_564298.1)、麻風樹(Jatropha carcas L.,XP_012088729.1)的絲氨酸羧肽酶蛋白的氨基酸序列進行對比,同源性分別為77.66%、7679%、8639%(圖6)。endprint

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