馮紫洲+劉春梅+衡寶山+張繼星+陳永勝+王云+劉海臣+穆莎茉莉+冀照軍+霍紅雁



摘要:植物的絲氨酸羧肽酶(serine carboxypeptidases,簡稱SCP)是一類屬于α/β水解酶家族的蛋白酶,在許多生化途徑(包括次生代謝產物的生物合成、催化酰基轉移、除草劑共軛、種子萌發相關蛋白質的降解過程)中起著重要作用。絲氨酸羧肽酶基因是植物的一種抗逆基因,在植物生長發育及抵抗逆境方面發揮著重要作用。蓖麻作為重要的油料作物,用途廣泛。本研究利用cDNA末端快速克隆(RACE)方法克隆蓖麻RcSCP基因的3′端、5′端片段,最后設計全長引物獲得蓖麻RcSCP全長序列,并對其進行生物信息學分析。結果表明,絲氨酸羧肽酶蛋白基因的cDNA完整開放閱讀框序列為1 377 bp,推測它可編碼458個氨基酸;蓖麻RcSCP蛋白含有絲氨酸羧肽酶蛋白家族保守區,預測它定位于細胞質中。
關鍵詞:蓖麻;RACE;絲氨酸羧肽酶;克隆
中圖分類號: S565.601文獻標志碼: A文章編號:1002-1302(2017)12-0027-04
是一類屬于α/β水解酶家族的蛋白酶,在植物生長發育過程中參與多肽和蛋白質的加工、修飾、降解等多個重要環節,并且在許多生化途徑包括次生代謝產物的生物合成、催化酰基轉移、除草劑共軛、種子萌發相關蛋白質降解過程中起著重要作用[1]。目前,已從多種植物中分離得到SCP蛋白及絲氨酸羧肽酶類蛋白(serine carboxypeptidases-like proteins,簡稱 SCPLs)[2-4]。SCP基因是一種抗逆基因,在植物生長發育及抵抗逆境方面起著重要作用。葉玲飛通過對水稻耐旱方面的研究發現,水稻OsSCP基因缺失會導致植株耐旱性和耐高溫性降低[5],表明SCP基因在耐旱、耐高溫方面發揮重要作用;劉麗等將玉米ZmSCP基因導入到煙草中發現,轉基因煙草的抗病性、耐鹽性、抗氧化性均有提高,且其自身防衛基因的表達量也有明顯升高[6],這些均表明SCP基因在植物抵抗逆境方面起著重要作用。
蓖麻(Ricinus communis L.)是世界十大油料作物之一,是雙子葉一年生或多年生大戟科蓖麻屬草本植物[7]。蓖麻原產于非洲,屬熱帶多年生灌木,我國的蓖麻由印度傳入,至今已有1 400多年的歷史[8]。蓖麻有700多種工業用途,主要用途是從蓖麻籽粒中提取蓖麻油[9]。蓖麻根系發達,枝葉生長量大,能在沙化土壤中生長,起到防風固沙的作用。蓖麻育種的研究主要集中在誘變育種和雜交育種方面,已育成一批旨在提高產量和改善品質的新品種,在生產上取得顯著的成績[7]。然而針對抵抗逆境育種的研究很少,關于蓖麻抗逆相關基因功能及抗逆分子育種的研究很少。研究表明,SCP在植物抵抗逆境方面起重要作用。本研究以蓖麻為材料,采用cDNA末端快速克隆(rapid-amplification of cDNA ends,簡稱RACE)等技術,獲取蓖麻絲氨酸羧肽酶基因RcSCP,并進行生物信息學分析,為進一步研究RcSCP基因的轉化及功能驗證奠定基礎。
1材料與方法
1.1材料
蓖麻種植于內蒙古民族大學植物生物技術實訓室,品種為通蓖5號,取新鮮葉片為供試材料。Ex Taq DNA聚合酶、克隆載體pMD18-T、3′RACE和5′RACE試劑盒均購自寶生物工程(大連)有限公司,感受態細胞JM109保存于筆者所在實驗室,其他試劑均為國產分析純。
1.2蓖麻葉片總RNA的提取及引物設計
使用改良的TRIzol提取法提取總RNA[10-11],幾乎沒有DNA和蛋白質的污染,其純度較高且具有較好的效果。采用RACE法克隆蓖麻SCP基因cDNA全長。根據其他植物上的NHX蛋白的保守序列設計,利用Primer Premier 5.0軟件,設計3′RACE簡并引物3F1、3F2;結合已經克隆得到的蓖麻SCP 3′端基因片段,設計5′RACE特異性引物5F1、5F2;采用DNAMAN軟件對測定的核苷酸5′端、3′端序列進行電子序列的拼接合并,從而獲得cDNA全長,在該基因編碼區域的兩端設計全長特異性引物F、R。
1.4蓖麻SCP基因生物信息學分析
對測序結果進行分析,確定克隆獲得蓖麻SCP基因 cDNA 序列完整開放閱讀框。利用SWISS-Model、DNAMAN、WoLF PSORT等生物學軟件進行生物信息學分析。
2結果與分析
2.1蓖麻葉片總RNA活性的檢測
將提取好的蓖麻總RNA用DEPC水進行10倍稀釋,然后進行瓊脂糖凝膠電泳(圖1),并檢測其純度D260 nm/D280 nm值=2.10,純度較好,滿足下一步試驗要求。
2.2蓖麻RcSCP基因克隆
采用RACE法克隆蓖麻SCP基因,利用設計的3′端、5′端引物及cDNA全長特異性引物進行擴增,最后得到蓖麻SCP基因cDNA全長1 377 bp的片段(圖2),命名為RcSCP(GenBank 登錄號:KX267676)。
2.3蓖麻RcSCP基因生物信息學分析
利用DNAMAN軟件對獲得的蓖麻RcSCP基因全長序列進行分析。該序列包括1 377 bp完整的開放閱讀框,可推測編碼458個氨基酸的多肽。該多肽的分子量為51.245 ku,等電點(pI值)為5.67,pH值7.0時電荷為-6.29。預測 RcSCP 基因的保守區,使用美國國立生物技術信息中心(NCBI)網站的保守區分析(conserved domains)(http://www.ncbi.Nlm.nih.gov/Structure/cdd/ wrpsb/cgi)功能,結果表明,蓖麻RcSCP含有絲氨酸羧肽酶蛋白家族保守區,表明RcSCP與這些家族的蛋白具有相似的功能,是蓖麻的一種絲氨酸羧肽酶蛋白(圖3)。運用SOPMA軟件預測蓖麻RcSCP蛋白的二級結構,結果表明,該蛋白的α-螺旋為31.88%,延伸鏈為27.29%,β-轉角為11.14%,無規則卷曲為26.69%(圖4)。利用在線程序SWISS-Model的自動模式對該蛋白的三級結構進行預測分析,得到該蛋白的三級結構(圖5)。利用DNAMAN軟件對蓖麻RcSCP與大豆(Glycine max,XP_003531913.1)、擬南芥(Arabidopsis thaliana,NP_564298.1)、麻風樹(Jatropha carcas L.,XP_012088729.1)的絲氨酸羧肽酶蛋白的氨基酸序列進行對比,同源性分別為77.66%、7679%、8639%(圖6)。endprint