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塞來昔布治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者療效及對血清生化指標(biāo)的影響分析

2017-09-18 02:15:47倪紅琴
東方食療與保健 2017年1期
關(guān)鍵詞:血清療效

倪紅琴

紹興市人民醫(yī)院 浙江紹興 312000

塞來昔布治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者療效及對血清生化指標(biāo)的影響分析

倪紅琴

紹興市人民醫(yī)院 浙江紹興 312000

目的:分析塞來昔布治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的臨床療效和對血清生化指標(biāo)的影響。方法:入選2014年5月至2015年5月在我院接受治療的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者84例,按照隨機的分配方式分成對照組與觀察組,各42例。對照組應(yīng)用雙氯芬酸和氯喹治療,觀察組在對照組的治療外應(yīng)用塞來昔布治療。兩組患者在治療后對治療的效果和患者的血清生化指標(biāo)變化進(jìn)行比較。結(jié)果:治療后,觀察組治療總的有效率顯著性的高于對照組的總的有效率,有統(tǒng)計學(xué)的意義(P<0.05)。治療后患者血清中IL-1、IL-6、CRP、C4和IgM較治療前有明顯的降低(P<0.05),觀察組的血清骨保護(hù)因子較治療前降低(P<0.05)。觀察組患者血清中IL-1、IL-6、CRP、C4和IgM,血清骨保護(hù)因子與對照組比較,有統(tǒng)計學(xué)的意義(P<0.05)。結(jié)論:塞來昔布對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的臨床療效好,可以明顯改善患者的血清生化指標(biāo),可在臨床中推廣應(yīng)用。

塞來昔布;類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎;血清生化指標(biāo)

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是一種全身性的免疫疾病,主要是關(guān)節(jié)病變,患者以小的關(guān)節(jié)性滑膜炎導(dǎo)致的關(guān)節(jié)型的腫痛為主。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是發(fā)病率較高的一種疾病,女性的發(fā)病率明顯高于男性,并且容易反復(fù)發(fā)病,致殘率較高,嚴(yán)重的危害患者的身體健康。臨床中治療以藥物治療為主,常用的藥物包括非甾體抗炎藥,但是應(yīng)用中的非甾體抗炎藥的選擇性較差,對COX-1和COX-2均有抑制作用, 不良反應(yīng)發(fā)生較多,并且對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療效果不顯著[1-2]。本研究分析塞來昔布對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療效果和對血清生化指標(biāo)的影響,發(fā)現(xiàn)塞來昔布的治療效果好,可有效改善類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的血清生化指標(biāo)。現(xiàn)報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2014年5月至2015年5月在我院接受治療的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者84例,患者表現(xiàn)為關(guān)節(jié)疼痛,腫脹感,部分患者出現(xiàn)手部關(guān)節(jié)變形,經(jīng)過臨床的檢查和診斷確診為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。排除嚴(yán)重心肝腎功能異常的患者。按照隨機的分組方式將選入的患者分成對照組與觀察組,各42例。對照組中男患者10例,女患者32例,年齡38-72歲,平均(56.4±2.3)歲,病程0.4-4年,平均(2.6±0.4)年。觀察組中男患者14例,女患者28例,年齡35-71歲,平均(55.3±2.1)歲,病程0.5-4年,平均(2.5±0.7)年。兩組資料之間沒有統(tǒng)計學(xué)的意義(P>0.05)。

1.2 方法

對照組患者在治療中采用雙氯芬酸鈉片(湖北四環(huán)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H42020163)和硫酸羥氯喹片(上海上藥中西制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字 H19990264)治療,具體用藥方案為雙氯芬酸鈉片0.1g/次,每日2次,待患者的癥狀改善后減小用藥劑量,25mg/次,每日3次。硫酸羥氯喹片0.2g/次,每天1次,根據(jù)癥狀調(diào)節(jié)劑量。患者連續(xù)治療 6個月。觀察組除了采用對照組的治療外,應(yīng)用塞來昔布膠囊(Pfizer Pharmaceuticals LLC,國藥準(zhǔn)字J20080058),0.2g/次,每日2次,連續(xù)治療6個月。治療后比較兩組患者的治療效果和血清生化指標(biāo)的變化情況。

1.3 評價標(biāo)準(zhǔn)與指標(biāo)[3]

患者的關(guān)節(jié)疼痛,腫脹,炎癥和活動受限等癥狀有 70%及以上的改善時評價為顯效。患者的關(guān)節(jié)疼痛,腫脹,炎癥和活動受限等癥狀未達(dá)到 70%,但在 50%及以上的改善時評價為有效。患者的癥狀沒有任何改善時評價為無效。臨床療效用治療的總的有效率評價,治療總的有效率為顯效比例與有效比例之和。血清生化指標(biāo)通過檢測血清中 IL-1、IL-6、CRP、C4和 IgM,血清骨保護(hù)因子評價,采集患者治療前后的靜脈血用ELISA的方法進(jìn)行檢測。

1.4 統(tǒng)計學(xué)的分析

應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)的軟件SPSS18.0對計量的和計數(shù)的結(jié)果進(jìn)行相應(yīng)的統(tǒng)計學(xué)上的分析,計量的數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(ˉX±S)表示,組間的比較用t 檢驗;計數(shù)的資料用百分比表示,數(shù)據(jù)的對比采取χ2校驗,P>0.05時,差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05時,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組的臨床療效比較

兩組患者在治療后對臨床療效進(jìn)行評價,結(jié)果觀察組治療后顯效23(54.8%),有效17(40.4%),無效2(4.8%),治療總的有效率是95.2%。對照組治療后顯效13(31.0%),有效14(33.3%),無效15(35.7%),治療總的有效率是64.3%。兩組之間比較有統(tǒng)計學(xué)的意義(P<0.05)。

2.2 兩組的血清生化指標(biāo)變化

對兩組患者治療前后的血清生化指標(biāo)變化進(jìn)行評價,具體結(jié)果見表1,結(jié)果可見,治療后患者血清中IL-1、IL-6、CRP、C4和IgM較治療前有明顯的降低(P<0.05),觀察組的血清骨保護(hù)因子較治療前降低(P<0.05)。觀察組患者血清中IL-1、IL-6、CRP、C4和IgM,血清骨保護(hù)因子與對照組比較,有統(tǒng)計學(xué)的意義(P<0.05)。

表1 觀察組與對照組治療前后的血清生化指標(biāo)變化比較

3 討論

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是一種容易反復(fù)發(fā)作嚴(yán)重危害人類健康的自身免疫性疾病,致殘率較高。臨床中的治療多應(yīng)用非甾體抗炎藥,糖皮質(zhì)激素等,但是非甾體抗炎藥由于存在非選擇性,存在很多不良反應(yīng)[4]。

塞來昔布是選擇性較高的非甾體抗炎藥,消炎與鎮(zhèn)痛的作用較好,不良反應(yīng)發(fā)生較少。在類風(fēng)濕的治療中應(yīng)用效果較好[5]。

本研究對84例類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者隨機分成常規(guī)非甾體抗炎藥治療對照組與加用塞來昔布治療的觀察組,結(jié)果觀察組治療總的有效率顯著性的高于對照組的總的有效率,有統(tǒng)計學(xué)的意義(P<0.05)。治療后患者血清中IL-1、IL-6、CRP、C4和IgM較治療前有明顯的降低(P<0.05),觀察組的血清骨保護(hù)因子較治療前降低(P<0.05)。觀察組對照組比較,有統(tǒng)計學(xué)的意義(P<0.05)。

綜上所述,塞來昔布對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的臨床療效好,可以明顯改善患者的血清生化指標(biāo),可在臨床中推廣應(yīng)用。

[1]郭明,安高,封桂英,等.CD4+T細(xì)胞亞群在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎中的研究進(jìn)展[J].細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2014,30(9):1004-1007.

[2]董宇,李云霞,陳世益.非甾體抗炎藥物在骨性關(guān)節(jié)炎中的應(yīng)用[J].上海醫(yī)藥,2012,33(15):5-8.

[3]譚利民.塞來昔布治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎療效觀察[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(1):37-38.

[4]湯榮華,黃建軍.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者血清 GM-CSF,IL-6,IL-17和 TNF-α的水平測定及臨床意義[J].檢驗醫(yī)學(xué),2013,28(3):173-177.

[5]周麗琴,張菊.塞來昔布對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者血清生化指標(biāo)影響及其療效與安全性評價[J].中國生化藥物雜志,2015,6(35):111-112.

R730.3

A

1672-5018(2017)01-077-01

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