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抗結(jié)核藥物治療所致肝損傷的危險因素及其治療轉(zhuǎn)歸分析

2017-09-29 06:48:07姜國義
關(guān)鍵詞:肝功能差異分析

姜國義

(吉林省四平市結(jié)核病醫(yī)院,吉林 四平 136001)

抗結(jié)核藥物治療所致肝損傷的危險因素及其治療轉(zhuǎn)歸分析

姜國義

(吉林省四平市結(jié)核病醫(yī)院,吉林 四平 136001)

目的 本次實驗將針對抗結(jié)核藥物治療所致肝損傷的危險因素及其治療轉(zhuǎn)歸進(jìn)行全面分析。方法 本次實驗選取了2016年6月~2016年12月在我院就診的60例結(jié)核病患者,并針對肝損傷的危險因素進(jìn)行對比分析。結(jié)果 患者性別、年齡無明顯差異,但仍會隨著患者年齡的增加有增長趨勢。而在臨床表現(xiàn)上則有黃疸、納差、惡心嘔吐、腹脹、發(fā)熱等多種情況,且肝結(jié)核藥物導(dǎo)致患者肝損傷的因素有很多,包括高齡、酗酒、丙型肝炎病毒以及HIV感染等。結(jié)論 針對抗結(jié)核藥物所致的肝損傷患者而言要盡早治療,從而有助于患者肝功能的早日恢復(fù),優(yōu)化抗結(jié)核治療過程。

結(jié)核病;藥物性肝病;危險因素;慢性傳染病

結(jié)核病以肺結(jié)核最為常見,且多是由于結(jié)核桿菌引起的慢性傳染病之一,在治療方面一抗結(jié)核藥物的使用為主,但是由于病情控制情況差異較大,結(jié)核病的致死率曾有較高的上升趨勢,嚴(yán)重威脅到患者的生命健康。在抗結(jié)核化的過程中,由于藥物原因?qū)е赂螕p傷中斷治療成為新的研究方向。本次實驗選取了2016年6月~2016年12月在我院就診的60例結(jié)核病患者為研究對象,進(jìn)一步探究結(jié)核藥治療所致肝損傷的危險因素,并給予解決方案。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本次實驗選取了2016年6月~2016年12月在我院就診的60例結(jié)核病患者,其中,男42例,女18例,年齡(41.5±18.4)歲,在入院時進(jìn)行了肝功能檢驗,并根據(jù)肝損傷程度分析輕度、中度和重度患者。其中,肺結(jié)核患者51例,結(jié)核性胸膜炎患者5例,結(jié)核性腹膜炎患者4例。所有患者在年齡、性別、病程等一般資料上無明顯差異,在抗結(jié)核治療后均出現(xiàn)了肝功能異常,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 治療方法

本次抗結(jié)核治療加用乙胺丁醇(EMB),吡嗪酰胺(PZA),鏈霉素,左氧氟沙星或莫西沙星,根據(jù)患者病情差異進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪x擇及調(diào)整。

1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)

將對患者停藥后肝損傷情況的改善進(jìn)行對比分析,并進(jìn)行血清檢測,關(guān)注患者肝功能變化情況,其異常時間不超過3個月。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件對本研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計量資料以表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%),例(n)表示,采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

本次實驗首先對肝功能異常與患者年齡、性別之間的聯(lián)系進(jìn)行分析,即與患者性別、年齡無明顯差異,但仍會隨著患者年齡的增加有增長趨勢。而在臨床表現(xiàn)上則有黃疸、納差、惡心嘔吐、腹脹、發(fā)熱等多種情況,具體發(fā)生率如表1所示。與此同時,在確診后立刻停止了抗結(jié)核藥物的治療,并給予維生素C、還原型谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸等相關(guān)治療,其中,治愈人數(shù)有41例,好轉(zhuǎn)人數(shù)15例,無無明顯變化人數(shù)4例。

表1 抗結(jié)核藥物肝損傷的臨床表現(xiàn)情況

3 討 論

抗結(jié)核藥物導(dǎo)致的肝損傷在臨床上有不同的表現(xiàn),且可分為急性和慢性兩個方面,輕度患者則為ALT異常,重度患者則會出現(xiàn)肝功能衰竭等,且多以急性為主。而對肝臟造成損害的主要原因有如下幾個方面。在吡嗪酰胺的使用上,主要會導(dǎo)致轉(zhuǎn)氨酶升高,并造成癥狀性肝炎。而抗結(jié)核藥物的療程長、用量大,且治療多為聯(lián)合用藥。據(jù)相關(guān)資料顯示,肝結(jié)核藥物導(dǎo)致患者肝損傷的因素有很多,包括高齡、酗酒、丙型肝炎病毒以及HIV感染等,特別是隨著患者年齡增加,抗結(jié)核治療引起肝損傷的機率更高。因此,對于高危人群而言,及時的檢測肝細(xì)胞毒性,能夠減少肝損傷的發(fā)生率,降低死亡率。除此之外,也有報道顯示,在HB-sAg陽性肺結(jié)核患者化療的過程中,導(dǎo)致肝功能異常的機率較高,已超過40%[1]。

具體而言,藥物在人體肝臟內(nèi)代謝可分為兩大階段,第一階段主要為氧化、還原以及水解過程,能夠產(chǎn)生肝細(xì)胞毒性的相關(guān)產(chǎn)物;第二階段則為結(jié)合反應(yīng),即解毒的過程[2]。而停止用藥后,多數(shù)患者的肝功能可以恢復(fù)到正常水平,并會增加分支桿菌耐藥性。反之,對于無明顯臨床病癥的患者無需暫停用藥,需密切觀察病情變化。除此之外,對于存在輕微肝損傷患者要加強關(guān)注,防止其病情加重,并調(diào)整化療方案,例如使用肝毒性較小的藥物,喹諾酮類等。與此同時,可給予葡萄糖、B族維生素、肌芉等輔助治療。值得注意的是,加用保肝藥物可在一定程度的降低患者肝損傷的發(fā)生率,因此,提醒患者保持良好的休息,補充營養(yǎng),有利于病情的好轉(zhuǎn)。

綜上所述,針對抗結(jié)核藥物所致的肝損傷患者而言要盡早治療,從而有助于患者肝功能的早日恢復(fù),優(yōu)化抗結(jié)核治療過程。

[1] 王曉存.基因多態(tài)性與抗結(jié)核藥物所致不良反應(yīng)的相關(guān)性研究[J].北京市結(jié)核病胸部腫瘤研究所.2014,10(12):151-159.

[2] 蘇江衛(wèi),張笑丹,張 輝,等.二氯乙酸二異丙胺治療抗結(jié)核藥物所致肝損傷的療效觀察[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床.2015,4(14):229-231.

本文編輯:李 豆

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B

ISSN.2095-6681.2017.21.205.02

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