周平
米非司酮配伍米索前列醇終止10~16周妊娠101例分析
周平
目的觀察妊娠10~16周孕婦以米非司酮聯合米索前列醇配合終止妊娠的可行性。方法200例擬終止妊娠的10~16周孕婦, 按隨機排列表法分為對比組(99例)和觀察組(101例)。對比組采用米索前列醇治療, 觀察組采用米索前列醇加用米非司酮治療, 比較兩組流產結局, 記錄流產期間不良事件發生情況。結果觀察組完全流產率為91.1%, 與對比組的80.8%比較, 差異有統計學意義(P<0.05)。觀察組不良事件發生率為5.0%, 低于對比組的14.1%, 差異有統計學意義(P<0.05)。結論臨床對妊娠10~16周孕婦以米非司酮聯合米索前列醇配合終止妊娠, 流產成功率高、流產期間不良事件發生少。
終止妊娠;米非司酮;米索前列醇
妊娠10~16周在臨床屬于早期妊娠, 對于早期妊娠者行終止妊娠, 多以刮宮術、插管處理, 這些手術操作會對患者生殖系統造成損害, 且可能出現子宮穿孔、宮頸裂傷等并發癥,故臨床考慮對妊娠早期采用藥物流產。目前臨床最為常用終止妊娠藥物為米非司酮、米索前列醇, 兩種藥物均有較好的流產效果, 有學者提出將兩種藥物配合使用, 能有效減少藥流不全、流產失敗的情況, 減少流產期間不良事件發生[1]。本文觀察米非司酮、米索配合用于妊娠10~16周孕婦終止妊娠的效果, 現報告如下。
1.1 一般資料本次研究對象選取本院2015年10月~2016年11月收治的200例擬終止妊娠的10~16周孕婦, 孕婦均有強烈終止妊娠意愿, 并經檢查符合藥物流產指征;無凝血功能障礙、用藥禁忌證;未發現合并血液系統疾病、嚴重肝腎功能不全者;符合藥物流產臨床診斷標準[2];孕周10~16周,可配合治療簽署知情同意書。將孕婦按隨機排列表法分為對比組(99例)和觀察組(101例);對比組患者年齡24~36歲,平均年齡(25.3±5.5)歲。觀察組患者年齡23~35歲, 平均年齡(25.6±5.4)歲。兩組孕婦一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。研究經醫院倫理委員批準。
1.2 方法對比組采用米索前列醇片(華潤紫竹藥業有限公司, 國藥準字H20000668, 規格型號:0.2 mg)治療, 清晨空腹口服0.6 mg;觀察組采用米非司酮片(華潤紫竹藥業有限公司, 國藥準字H10950003, 產品規格:25 mg)治療, 50 mg/次,2次/d;同時于第4天清晨空腹用藥米索前列醇0.6 mg。
1.3 觀察指標及評價標準比較兩組流產結局, 記錄流產期間不良事件發生。根據用藥后孕婦的情況, 參考相關文獻[3]將患者分為完全流產、不完全流產及流產失敗。流產期間的不良事件有腹痛、寒戰。
1.4 統計學方法采用SPSS15.0統計學軟件對數據進行統計分析。計量資料以均數± 標準差表示, 采用t檢驗;計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。
2.1 流產結局情況 觀察組完全流產率為91.1%, 與對比組的80.8%比較, 差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組孕婦流產結局比較[n(%)]
2.2 不良事件情況 觀察組出現3例嚴重腹痛, 2例寒戰,發生率為5.0%;對比組出現9例嚴重腹痛, 5例寒戰, 不良事件發生率為14.1%, 觀察組不良事件發生率明顯低于對比組(χ2=4.912,P<0.05)。
藥物流產是目前臨床常用流產手段, 其不需要手術, 僅口服或靜脈給藥就能夠達到終止妊娠目的, 故受到流產需求婦女的歡迎, 但其主要通過終止胚胎發育, 再將胎兒從子宮排出, 因此這種治療方法僅適用于胚胎發育較小的早期妊娠[4-6]。米非司酮、米索前列醇是目前臨床流產藥物中療效較好、用藥安全性較高的藥物, 這兩種藥物單一使用或聯合使用均能達到終止妊娠的目的, 有部分學者認為兩種聯合能從多途徑、靶點作用來達到終止妊娠目的, 能提高治療效果[7]。
本次研究結果顯示, 觀察組完全流產率為91.1%, 與對比組的80.8%比較, 差異有統計學意義(P<0.05)。觀察組不良事件發生率為5.0%, 低于對比組的14.1%, 差異有統計學意義(P<0.05)。結果提示兩種藥物聯合使用臨床完全流產率高、用藥安全性高, 米非司酮通過降低孕酮受體水平、提高雌激素受體水平, 促使孕酮失活、黃體萎縮、前列腺素釋放,使胎盤、胎膜分離, 孕囊無營養供應, 從而使胚胎停止發育[8-10]。而米索前列醇能軟化宮頸、增強子宮收縮, 兩者合用能有效將胎囊排出體外, 同時米索前列醇加強子宮收縮能壓迫子宮, 造成血管腔變小, 有效減少患者出血[4]。
綜上所述, 臨床對妊娠10~16周孕婦以米非司酮聯合米索前列醇配合終止妊娠, 流產成功率高、流產期間不良事件發生少。
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Clinical effect of mifepristone and misoprostol in termination of 10~16 weeks pregnancy in 101 cases
ZHOU Ping.
Dalian City Pulandian District Third People’s Hospital, Dalian 116000, China
ObjectiveTo observe the feasibility of mifepristone and misoprostol in termination of pregnant women with gestational age of 10~16 weeks.MethodsA total of 200 pregnant women with gestational age of 10~16 weeks requiring pregnancy termination were divided by random arrangement of table method into control group (99 cases) and observation group (101 cases).The control group was treated with misoprostol, and the observation group was treated with mifepristone.The abortion outcomes were compared, and the occurrence of adverse events during abortion were observed in two groups.ResultsThe observation group had statistically significant difference in complete abortion rate as 91.1%, comparing with 80.8% in the control group (P<0.05).The observation group had lower incidence of adverse events as 5.0% than 14.1% in the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05).ConclusionCombination of mifepristone and misoprostol in termination of pregnant women with gestational age of 10~16 weeks can improve success rate of abortion and reduce occurrence of adverse events during abortion.
Pregnancy termination; Mifepristone; Misoprostol
10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2017.18.042
2017-06-14]
116000 大連市普蘭店區第三人民醫院