豬肉中92種獸藥殘留的UPLC-Qtrap高通量篩查和定量方法的研究

孫 雷，王亦琳，葉 妮，尹 暉，賈彥波，王鶴佳

(1.中國獸醫藥品監察所，北京 100081；2. SCIEX公司，北京 100015)

豬肉中92種獸藥殘留的UPLC-Qtrap高通量篩查和定量方法的研究

孫 雷1，王亦琳1，葉 妮1，尹 暉1，賈彥波2，王鶴佳1

(1.中國獸醫藥品監察所，北京 100081；2. SCIEX公司，北京 100015)

結合簡單快速的前處理方法和超高壓液相色譜-三重四級桿/線性離子阱串聯質譜(UPLC-Qtrap)技術，建立了豬肉中92種獸藥殘留同時檢測的高通量篩查和定量方法。樣品經簡單快速的前處理后，經Kinetex Core-Shell色譜柱分離，分析時間僅13.5 min。質譜采用多反應監測-信息關聯-增強子離子(MRM-IDA-EPI)采集方式及譜庫檢索技術，通過化合物的保留時間、離子對豐度比以及EPI標準譜庫檢索對比，可完成對92種獸藥的快速篩查和確證。采用基質匹配標準溶液外標法定量。結果表明：在1～50 ng/mL豬肉基質匹配標準溶液濃度范圍內呈良好線性關系，相關系數R2均大于0.990；方法定量限均為1 ng/g；在1～10 ng/g的添加濃度范圍內92種藥物的回收率為50%～120%，批內批間相對標準偏差均小于20%。

豬肉；獸藥殘留；篩查和定量；超高壓液相色譜-三重四級桿/線性離子阱串聯質譜

Abstract: A high-throughput screening and quantitative method by UPLC-QTRAP was established for the determination of 92 veterinary drugs residues in pig muscle. The sample preparation is simple and rapid. The separation of 92 veterinary drugs is performed on the column of kinetex core-shell and total run time is 13.5 min. The data is acquired by multiple reactions monitoring with information-dependent acquisition of enhanced product ion (MRM-IDA-EPI) mode followed with database searching. The veterinary drugs are screened and confirmed by retention times, ion ratio and the database searching by EPI library. The method is quantified by matrix matched-standard solution curves. The calibration curves were good linear between the peak areas and the concentrations of 1～50 ng/mL with the correlation coefficientR2>0.990. The limit of detection of 92 veterinary drugs is 1 ng/g. The average recoveries from spiked pig muscle at the concentrations of 1～10 ng/g ranged from 50% to 120%. The intra- and inter-batch variation coefficients are both less than 20%.

Keywords: pig muscle；veterinary drug residues；screening and quantitative method；UPLC-Qtrap

隨著我國畜牧業的不斷發展和人們生活水平的不斷提高，食品消費也從注重數量向注重質量轉變。其中，獸藥殘留問題已成為影響我國動物性食品質量安全的重要因素之一，近年來我國發生的“瘦肉精”、“速成雞”等事件，不僅嚴重危害人體健康，還給消費者造成極大的心理恐慌。目前，我國在畜牧養殖方面應用較廣的獸藥主要包括β-內酰胺類、大環內脂類、林可胺類、四環素類等抗生素以及磺胺類、喹諾酮類等化學合成抗菌藥物。氯霉素、硝基咪唑類、鎮靜劑類以及β-受體激動劑類等藥物因其毒副作用較大，我國農業部已命令禁止其在獸醫臨床上的使用[1-3]。如果臨床上不遵循相關法規規定，亂用濫用這些藥物很容易造成獸藥殘留的發生，最終通過食物鏈在人體內蓄積，對人體產生毒副作用[4-5]。因此，對動物性食品進行獸藥殘留監控監測對保證食品安全具有重要意義。三重四極桿/線性離子阱質譜(QTrap)與傳統的三重四極桿質譜相比，具有多反應監測-信息關聯采集-增強子離子掃描(MRM-IDA-EPI)的檢測模式，當MRM 采集的信號強度超過預設值時，系統自動切換為線性離子阱模式進行EPI 掃描，獲得相應MRM 通道中母離子的高質量MS/MS 譜圖，能夠對未知化合物進行雙重定性，大大排除了假陽性結果，提高了定性分析的準確度；并且能夠利用高選擇性和高靈敏度的MRM掃描獲得化合物的峰面積信息，對化合物進行定量分析[6-9]。

目前，相關標準和文獻報道的多獸藥殘留同時檢測的方法大多按照獸藥種類分成若干種檢測方法，多種類的獸藥同時檢測的標準或方法相對較少。本文以國內動物性食品生產量和消費量較大的豬肉樣品為分析對象，對其中的14類共92種獸藥使用超高壓液相色譜-三重四級桿/線性離子阱串聯質譜(UPLC-Qtrap)系統建立了高通量的篩查和定量方法，該方法前處理簡單快速，分析時間短，并且質譜采用了MRM-IDA-EPI檢測模式，不僅可以根據保留時間、離子對豐度比進行定性，還可以通過EPI譜庫進行庫搜索，大大排除了假陽性結果，提高了篩查的準確度，同時利用高選擇性和高靈敏度的MRM數據，對化合物進行定量分析。

1 材料與方法

1.1 儀器 Shimadzu 30A超高壓液相系統-Sciex 6500 Qtrap液質聯用儀，Sciex公司；電子天平，Mettler Toledo 公司；渦旋混合器，IKA 公司，高速冷凍離心機，Heraeus公司；氮吹儀，Jnc公司。

1.2 藥品和試劑 標準品，純度均大于98.0%，來自中國獸醫藥品監察所和Dr.Ehrenstorfer公司或Witega公司；甲醇、乙腈、甲酸為色譜純，Fisher公司；所用水為超純水。

1.3 標準溶液配制 精密稱取各種類的獸藥標準品約10 mg，于10 mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，配制成1 mg/mL的標準儲備液。準確吸取0.1 mL各種類標準儲備液至另一10 mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，配制成10 μg/mL混合標準工作液。

1.4 樣品前處理 準確稱取(2±0.02)g試料于50 mL離心管內，加入80%乙腈水溶液8.0 mL，渦旋1 min，高速振蕩提取5 min，10000 r/min離心10 min，取上清液4.0 mL直接加載到PRiME HLB固相萃取柱中，無需活化和平衡，保持一秒一滴的流速，收集全部流出液。于45 ℃下氮吹至體積小于1.0 mL，用10%甲醇水溶液定容至1.0 mL，渦旋混勻，吸取適量過0.2 μm微孔濾膜后供超高壓液相色譜-四級桿/線性離子阱串聯質譜測定。

1.5 儀器條件

1.5.1 色譜條件 色譜柱為Phenomenex公司kinetex core-shell色譜柱(50×3.0 mm，2.6 μm)，流動相A相為0.1%甲酸水溶液，B相為0.1%甲酸乙腈溶液。流動相梯度為：0～1 min，保持3%的B相，1.1～9.5 min，B相由10%線性變化至60%B，9.6～11.5 min，保持95%的B相；11.6～13.5 min，保持3%的B相。流速為0.4 mL/min，柱溫40 ℃，進樣量5 μL。

1.5.2 質譜條件 離子源：除氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考為ESI-外，其余均為ESI+；檢測方式：MRM-IDA-EPI檢測模式；電噴霧電壓(IS)：5500 V；源溫(TEM)：550 ℃；氣簾氣(CUR)：25 psi；碰撞氣(CAD)：Medium；輔助氣1(GS1)：50 psi；輔助氣2(GS2)：50 psi。

1.6 定性和定量 該方法定性要滿足五個條件：①空白實驗不出現與陽性對照相同的離子峰；②特征離子色譜峰信噪比(S/N)都在3:1以上；③試樣色譜峰保留時間應與校正溶液的一致，容許偏差為±5%；④檢測到的離子對豐度比與校正溶液的一致，容許偏差達到歐盟2002/657/EC中的規定。⑤EPI譜庫搜索結果匹配度至少80分。定量時以MRM數據中響應強度最強的離子對作為定量離子對，采用基質匹配標準溶液外標法定量。采用MultiQuant 3.0.2定量軟件，能夠快速簡便的對92種獸藥同時進行準確的定性和定量。

1.7 線性考察 取6份空白豬肉經前處理氮吹干后的殘余物，依次加入1、2、5、10、20、50 ng/mL的92種藥物混合標準工作液1 mL，充分溶解后制得空白豬肉基質匹配系列標準工作液，過0.2 μm微孔濾膜后，依次上機測定，每濃度進3針。以特征離子質量色譜峰面積平均值為縱坐標，基質匹配標準溶液濃度為橫坐標繪制標準曲線。

2 結果與分析

2.1 監測離子 根據歐盟2002/657/EC要求，要確證限用獸藥至少需要3個識別點(IP)，禁用獸藥至少需要4個識別點(IP)，因此，分別選擇了母離子以及對應的兩個響應較強的子離子作為定性定量依據，即一母離子1個IP點，對應兩子離子分別1.5個IP點，共4個IP點，滿足殘留檢測方法要求。92種獸藥保留時間、定性、定量離子對以及去簇電壓和碰撞能量參考值見表1。同時，采用IDA-EPI模式進一步增加了定性條件，以萊克多巴胺為例，EPI圖中有6個特征子離子，樣品與EPI譜庫全匹配，庫檢索結果(Purity) 96.3分，共10個IP點，遠超規定的4個IP點，大大提高篩查的準確度(圖1)。

表1 92種獸藥保留時間、定性、定量離子對以及去簇電壓和碰撞能量參考值Tab 1 Confirmation and quantification ions, DP voltage and collision energy of 92 veterinay drugs

續表

續表

*為定量離子

band*is a quantitative ion

圖1 萊克多巴胺得到的EPI圖，左邊為樣品，右邊為EPI譜庫Fig 1 EPI mass spectrogram of Ractopamine, left is sample, right is EPI mass spectrometry library

2.2 線性結果 從空白豬肉基質匹配標準曲線、回歸方程及相關系數R2可以看出，在1～50 ng/mL的濃度范圍內，各藥物呈現良好的線性關系，R2均大于0.990。

2.3 靈敏度和精確度 采用空白組織中添加目標化合物的方法，依據特征離子質量色譜峰信噪比S/N>10為方法定量限，得出各藥物在豬肉中的定量限均為1 ng/g。其中，5 ng/g空白豬肉添加混合標準溶液得到的總離子流色譜圖見圖2。

采用標準添加法，在空白豬肉中添加3個不同濃度(1、5、10 ng/g)的藥物進行回收率試驗，各濃度進行5個樣品平行試驗，重復3次，計算批內、批間相對標準偏差。試驗結果表明，本方法對豬肉樣品在1～10 ng/g添加濃度范圍內平均回收率范圍均為50%～120%。批內批間相對標準偏差均小于20%。

圖2 5 ng/g空白豬肉添加混合標準溶液得到的總離子流色譜圖Fig 2 TIC of mix drugs in 0.5ng/g blank pig muscle spiked solution

3 小 結

本方法采用了Phenomenex公司最新的核-殼技術Kinetex高效色譜柱，極大的提高了92種獸藥的分析速度、分離度和靈敏度。樣品前處理采用了waters公司的Oasis PRiME HLB 固相萃取小柱，無需活化和平衡步驟，有效去除蛋白、鹽、磷脂等95%以上的基質干擾物，有效去除豬肉樣品中的大部分基質干擾。質譜采用MRM-IDA-EPI掃描模式，不僅獲得了化合物的MRM數據，用于定量分析，而且還獲得了高質量的EPI圖，用于EPI庫檢索，提高了篩查的準確度。

本方法通過對樣品前處理條件的充分研究，建立了適用于豬肉中14類92種獸藥殘留同時檢測的UPLC-Qtrap方法。方法前處理簡便，儀器穩定，具有良好的可操作性和重現性，方法靈敏度和精確度均能滿足獸藥殘留分析方面的要求，為加強動物性食品中獸藥殘留檢測提供了重要的技術支持。

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[3] 中華人民共和國農業部235號公告. 動物性食品中獸藥最高殘留限量[S].

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(編輯：侯向輝)

TheStudyonHigh-throughputScreeningandQuantitativeMethodfor92VeterinaryDrugsResiduesinPigMusclebyUPLC-Qtrap

SUN Lei1, WANG Yi-lin1, YE Ni1, YIN Hui1, JIA Yan-bo2,WANG He-jia1

(1.ChinaInstituteofVeterinaryDrugControl,Beijing100081，China;2.SCIEX,Beijing100015，China)

10.11751/ISSN.1002-1280.2017.9.07

2017-04-10

A

1002-1280 (2017) 09-0036-07

S859.84

孫 雷，副研究員，從事獸藥殘留及安全評價等工作。