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(河南省科學院 化學研究所有限公司 , 河南 鄭州 450002)
有機錫羧酸酯化合物的合成及殺螨活性
陳瑨,代本才,霍萃萌,張欣,趙永德*
(河南省科學院化學研究所有限公司,河南鄭州450002)
以黃腐酸和有機錫化合物為原料,合成了8個新的有機錫化合物。通過紅外光譜、元素分析、電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)對其進行結構表征,并初步測試了目標化合物的生物活性。結果顯示,質量濃度為1 000 mg/L時,化合物3b對二斑葉螨的致死率最高為92%,接近對照藥劑三唑錫。
腐植酸 ; 黃腐酸 ; 有機錫羧酸酯 ; 殺螨活性
Abstract:Eight new organotin carboxylates are synthesized with fulvic acid and organotin compounds as raw materials.Their structures are characterized by IR,elemental analysis and ICP-MS,and acaricidal activity is determined.The results show that the mortality rate of compound 3b is 92% against two-spotted spider mite,which is close to contrast agent azocyclotin,when the mass concentration is 1 000 mg/L。
Keywords:humic acid ; fulvic acid ; organotin carboxylates ; acaricidal activity
腐植酸是一種經過復雜的化學反應生成的無定形的高分子混合物,由相對分子質量大小不一、結構組成不同的高分子羥基芳香羧酸組成[1]。黃腐酸在農業上具有提高作物抗旱能力、促進植物生長、提高抗病能力、緩釋增效農藥等作用[2-5]。
有機錫化合物是錫和碳元素直接結合所形成的金屬有機化合物,通常表示為RnSnX4-n(n=1~4,R為烷基或芳香基,X可以是鹵化物、氧化物、氫氧化物、羧酸鹽或硫醇鹽等)[6-7]。近年來發現有機錫羧酸酯具有良好的生物活性,特別是殺菌殺螨和抗癌活性,更引起了人們的興趣[8-11]。以黃腐酸與有機錫化合物為原料,合成了8個新的有機錫羧酸酯類化合物,并對它們進行了結構表征及殺螨活性研究。目標化合物合成路線見圖1。
LT2002E電子天平(常州市天之平儀器設備有限公司);6700型傅立葉變換紅外光譜儀(美國Nicolet公司);NEXION 300X電感耦合等離子體質譜儀(美國PE公司);Vario EL元素分析儀(德國Elementar公司)。
黃腐酸,自制,由內蒙古風化煤提取,含量為82.1%;有機錫化合物,分析純,阿拉丁試劑(上海)有限公司;三唑錫,有效成分含量25%,可濕性粉劑,山東利邦農化有限公司;甲苯、乙醇、三乙胺,分析純,天津市科密歐化學試劑有限公司。

圖1 黃腐酸有機錫羧酸酯的合成路線
1.2.1原料1的提取
①內蒙古風化煤經烘干、研細并通過180 μm(80目)篩。稱取上述100 g腐植酸溶于1 000 mL去離子水中,濾除機械雜質后,濾液用NaOH調節pH值至10.0左右,攪拌1 h,然后在離心機中離心20 min,取上層清液待用。②稱取500 g 001×7型離子交換樹脂;用兩倍體積的飽和食鹽水浸泡樹脂24 h,放盡食鹽水,去離子水漂洗至無黃色水排出;用兩倍體積的5%HCl溶液浸泡樹脂4~8 h,放盡酸液,去離子水漂洗至中性;將浸泡的樹脂裝柱,柱高約50 mm;用3 000 mL去離子水淋洗柱子,流速10~15 mL/min,得到001×7H+型離子交換樹脂。③將預處理后的腐植酸溶液,加入500 g 001×7H+型離子交換樹脂,50 ℃下恒溫振蕩2 h,靜置,離心分離,用500 mL去離子水洗滌,收集濾液。④上步濾液通過裝有離子交換樹脂的玻璃柱進行動態交換,流速1.0 mL/min左右,收集流出液放入恒溫干燥箱中70 ℃烘干,得到棕黃色固體16.5 g,即黃腐酸,收率16.5%。
1.2.2目標化合物3的合成
將有機錫化合物2(0.005 mol)、黃腐酸(本論文相對分子質量按平均值1 036計,10.36 g,0.01 mol)、三乙胺(1.01 g,0.01 mol)及50 mL甲苯加入100 mL反應瓶中,攪拌加熱至回流,反應6 h。冷卻之后過濾,固體70 ℃烘干,得到目標化合物3。
通過IR、元素分析、ICP-MS等方法對目標化合物進行結構表征,數據見表1。

表1 目標化合物數據表征
目標化合物的殺螨活性采用改進的玻片浸漬法進行測定。供試二斑葉螨由鄭州果樹所提供。分別稱取化合物3a~3h和對照藥劑三唑錫各0.1 g,置于100 mL的干凈燒杯中,用1 mL丙酮溶解,再用蒸餾水將各藥劑分別稀釋成500 mg/L和1 000 mg/L的濃度,并設不含藥劑的相應的有機溶劑處理做空白對照,每藥劑設3種重復。
將黏滿成螨后的玻片浸入不同濃度藥液中5 s后,放在室溫下自然晾干后置于托盤中,放入溫度25 ℃,相對濕度75%的培養箱內,24 h后觀察死亡數,用毛筆輕輕觸碰蟲體,螨足不動者視為死亡,記錄結果并計算校正死亡率。實驗結果見表2。

表2 目標化合物的生物活性數據
由表2中可以看出,在500 mg/L時,目標化合物對二斑葉螨均有一定的殺螨活性,其中3b的活性最高,致死率為55%,對照藥劑三唑錫的致死率為70%;當濃度增至1 000 mg/L時,對照藥劑三唑錫的致死率為100%,3b的致死率最高為92%,其余化合物也有一定的活性,但不是很理想。
以黃腐酸為先導化合物,在羧基上引入有機錫化合物,成功合成了8個未見報道的黃腐酸有機錫羧酸酯類化合物,并對其進行了結構表征;初步殺螨活性實驗證明:合成的目標化合物對二斑葉螨均表現出一定的殺螨活性,其中化合物3b的生物活性接近于對照藥劑三唑錫,具有一定的應用前景。
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Synthesis and Acaricidal Activity of Organotin Carboxylates
CHEN Jin , DAI Bencai , HUO Cuimeng , ZHANG Xin , ZHAO Yongde*
(Institute of Chemistry Co.Ltd , Henan Academy of Sciences , Zhengzhou 450002 , China)
TQ463.25
A
1003-3467(2017)08-0025-03
2017-04-11
陳 瑨(1983-),女,博士,從事應用化學及精細有機合成研究工作,電話:13838295351,E-mail:chenjin715@163.com。