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心外膜脂肪組織對(duì)急性心肌梗死患者血清炎性因子的影響

2017-10-13 09:19:12孫文恒
關(guān)鍵詞:血清

孫文恒,張 琦,王 凱

(1.吉林市中心醫(yī)院心內(nèi)科二組,吉林 吉林 132000;2.北華大學(xué)附屬醫(yī)院循環(huán)一科,吉林 吉林 132000;3.舒蘭市人民醫(yī)院心肺二科,吉林 舒蘭 132600)

心外膜脂肪組織對(duì)急性心肌梗死患者血清炎性因子的影響

孫文恒1,張 琦2,王 凱3

(1.吉林市中心醫(yī)院心內(nèi)科二組,吉林 吉林 132000;2.北華大學(xué)附屬醫(yī)院循環(huán)一科,吉林 吉林 132000;3.舒蘭市人民醫(yī)院心肺二科,吉林 舒蘭 132600)

目的 探討心外摸脂肪組織對(duì)急性心肌梗死患者血清炎性因子的影響機(jī)制。方法 對(duì)急性心肌梗死患者進(jìn)行心臟彩超檢查,測(cè)量右室游離壁脂肪厚度,檢測(cè)血清炎性因子。結(jié)果 心外膜脂肪組織可增加血清TTNF-α、IL-6、ET濃度及減少NO濃度,從而加重心肌梗死后心肌細(xì)胞的損害。結(jié)論 心外膜脂肪組織是冠心病的危險(xiǎn)因素。

心肌梗死;內(nèi)分泌因子;心外膜脂肪組織

目前我國(guó)每年約有300萬(wàn)人死于心血管病,其中冠心病在我國(guó)城市男病死亡率為49.2/10萬(wàn),女為32.2/10萬(wàn),由于本病病因尚未完全確定,對(duì)其研究表明本病是多病因,多因素不同環(huán)節(jié)所致。其中心外膜脂肪組織作為冠心病的重要危險(xiǎn)因素,體質(zhì)指數(shù)雖然是重要的冠心病的影響,但程度上不及EAT影響因素[1]。心外膜脂肪組織(epicardial adipose tissue EAT),起源于嬰兒時(shí)期的棕色脂肪組織[2]位于心肌、心外膜和心包脂肪之間,在心外膜的外層以及心包壁層的外表面上,它是一種特殊的內(nèi)臟脂肪儲(chǔ)備。

1 對(duì)象和方法

1.1 研究對(duì)象

連續(xù)選入急性心肌梗死患者128例,入選標(biāo)準(zhǔn):符合2010年《中華心血管病雜志》編輯委及AMI診斷和治療指南診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):陳舊性心肌梗死患者,大量心包積液患者,存在共患病患者,以及無(wú)法完成超聲圖像采集而影響脂肪厚度判斷的患者[2]。見(jiàn)表1。

表1 心肌梗死患者臨床資料

1.2 血液標(biāo)本測(cè)定

入院后第2天采集按試劑盒說(shuō)明操作測(cè)定血清TNF-α、IL-6、ET、NO濃度

1.3 超聲檢查

所有入選患者行床旁超聲檢查,由同一位超聲科醫(yī)師操作,多個(gè)切面在心室收縮期末測(cè)量右心室游離壁心外膜脂肪厚度,選取最大值。科學(xué)研究表明最佳切面是心尖四腔心切面胸骨旁長(zhǎng)軸和短軸切面,他能夠測(cè)量右心室心外膜脂肪厚度,該部位脂肪厚度最大[3]。

1.4 分組

入選患者測(cè)量所得脂肪厚度在40~7.0 mm之間,根據(jù)患者心外膜脂肪厚度,將患者分為A組4~5 mm,B組5~6 mm,C組6~7 mm,比較3組患者TNF-α、IL-6、ET、NO濃度。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

2 結(jié) 果

各組心肌梗死患者TNF-α、IL-6、ET、NO濃度。差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與AB組相比,C組TNF-α、IL-6、ET濃度明顯增加、NO濃度明顯降低(P<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 心肌梗死患者第2天各組患者血中內(nèi)分泌因子濃度的比較(±s)

表2 心肌梗死患者第2天各組患者血中內(nèi)分泌因子濃度的比較(±s)

組別 n No IL-6 ET-1 TND-α A組 36 27.54±4.1 122.11±17.1 147.50±45.0 1.21±0.55 B組 49 21.45±3.6 163.00±52.8 187.00±37.7 1.95±0.62 C組 43 17.09±4.6 219.86±64.2 236.15±50.8 2.59±0.96

3 討 論

在該研究中EAT作為冠心病的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子[9],它與冠狀動(dòng)脈粥樣斑塊發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),其可能的機(jī)制是能夠影響血清TNF-α、IL-6、ET、NO濃度,脂肪組織不僅是單純聚集脂肪細(xì)胞的脂肪存儲(chǔ)器[4],它也據(jù)具有分泌,合成功能,事實(shí)上,EAT的合成率與分解率顯著高于其他脂肪組織,因此,目前認(rèn)為EAT為心肌提供能量。并且能夠,保護(hù)心臟不受過(guò)高沖擊力的影響,具有緩沖作用[11]。

此外目前應(yīng)盡快制定統(tǒng)一的測(cè)量心外膜脂肪厚度的標(biāo)準(zhǔn),增加本研究的樣本數(shù)目,有待更大規(guī)模的研究論證這一觀(guān)點(diǎn)。

[1] 吳錦丹,沈 捷,馬向華.β3-腎上腺素能受體基因變異對(duì)肥胖、2型糖尿病和胰島素抵抗發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào),2007,20(9):982-984.

[2] 高小亞,戈敏娟,馬向華.單純肥胖患者血清瘦素、抵抗素和脂聯(lián)素水平的研究[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào),2006,19(6):544-547.

[3] Gohdo T,Ueda H,Ohno S,etal,heat shochk Protein pression in creased in rabbit muller cells in the ischemia-reperfusion model[J].Ophthalmic Res,2001;33(5):298-302.

[4] LIs,Yu Q,Wang GX,etal,the biological clock is reglated by adrenergic signaling in brown fat but is dispensable for coldinduced thermogensis[J].Plos one,2013,8.

本文編輯:吳宏艷

R541.4

B

ISSN.2095-6681.2017.13.143.02

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