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氯代阻燃劑得克隆對纖細裸藻的生態(tài)毒性效應(yīng)

2017-10-13 03:07:04常葉倩于文汐俞爽劉程曦李梅
生態(tài)毒理學報 2017年3期
關(guān)鍵詞:效應(yīng)生長環(huán)境

常葉倩,于文汐,俞爽,劉程曦,李梅

南京大學環(huán)境學院,污染控制與資源化研究國家重點實驗室,南京210023

氯代阻燃劑得克隆對纖細裸藻的生態(tài)毒性效應(yīng)

常葉倩,于文汐,俞爽,劉程曦,李梅*

南京大學環(huán)境學院,污染控制與資源化研究國家重點實驗室,南京210023

得克隆(Dechlorane Plus, DP)作為全球廣泛使用的氯代阻燃劑,具有POPs特性和環(huán)境毒性,但其生物毒性數(shù)據(jù)非常有限。本文選擇水生初級生產(chǎn)者纖細裸藻(Euglena gracilis)作為研究對象,通過檢測藻細胞生長狀況、光合色素水平、抗氧化酶活性、谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量變化,研究了不同濃度DP對其生態(tài)毒性效應(yīng)的影響。結(jié)果顯示,低濃度DP對纖細裸藻生長具有一定促進作用,但差異不顯著;DP濃度較低時(0.1和0.5 mg·L-1DP)類胡蘿卜素含量受到輕微抑制;較高濃度DP暴露導致超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)和谷胱甘肽(GSH)水平顯著增加,同時高濃度DP(8 mg·L-1)下MDA含量顯著上升,提示膜結(jié)構(gòu)受到損傷;表明較高實驗濃度范圍內(nèi),DP對纖細裸藻的生長及抗氧化系統(tǒng)均產(chǎn)生一定影響,結(jié)果將為DP的環(huán)境生態(tài)風險評價提供科學依據(jù)。

得克隆(DP);纖細裸藻;毒性效應(yīng);生長;光合色素;抗氧化酶

Received16 January 2017accepted13 March 2017

Abstract: Dechlorane Plus (DP) is a widely used chlorinated flame retardant and regarded as a persistent organic pollutant (POPs) and an environmental toxin. However, the biological toxicity data of DP is still quite limited. In this study, we investigated its toxic effect on the aquatic Euglena gracilis, which is a sensitive primary producer, by analyzing the growth curves, photosynthetic pigments and activities of several enzymes such as superoxide dismutase (SOD), peroxidase (POD), glutathione (GSH) and malondialdehyde (MDA). Our results showed that low levels of DP could stimulate the growth of E. gracilis, but the effect was not obvious. It was also found that carotenoids were slightly inhibited when exposed to low levels of DP (0.1 and 0.5 mg·L-1DP). However, high levels of DP (8 mg·L-1) could lead to the accretion of GSH, SOD and POD as well as the rising level of MDA which indicated DP's potential damage of cell membranes. In a world, our results provide scientific basis for the assessment of the overall environmental ecological toxicity of DP.

Keywords: Dechlorane Plus (DP); Euglena gracilis; toxic effects; growth; photosynthetic pigments; antioxidant enzyme

得克隆(Dechlorane Plus, DP),化學名為雙(六氯環(huán)戊二烯)環(huán)辛烷(DCRP),也叫敵可燃,呈白色粉末狀,因具有阻燃效率高、熱穩(wěn)定性好、價格便宜等優(yōu)點,作為添加型高氯代脂環(huán)族阻燃劑被廣泛用于電子產(chǎn)品、家具、紡織品等高分子材料[1]。由于滅蟻靈等可能帶來的環(huán)境危害,DP作為其替代品在各國工廠開始廣泛生產(chǎn)使用[2]。據(jù)統(tǒng)計,DP年產(chǎn)量已超過5 000 t,被美國環(huán)境保護局(EPA)列為高產(chǎn)量化合物。盡管DP在50年前就已投產(chǎn)使用,但直到2006年,在北美五大湖地區(qū)沉積物和土壤樣品中檢測到DP后,才引發(fā)人們對它的關(guān)注[3]。作為一種新興污染物,國內(nèi)外在多種環(huán)境介質(zhì)中均檢出DP,包括水、沉積物、土壤、大氣層和生物群落等[2,4-7]。

由于DP與多種持久性有機污染物(POPs),如氯丹、艾氏劑等結(jié)構(gòu)特征類似,且在環(huán)境中分布廣泛,因此具有潛在生物累積、環(huán)境持久和長距離傳輸?shù)忍匦浴=陙黼S著對DP污染水平的深入研究,發(fā)現(xiàn)雖然其環(huán)境濃度較低,卻易于在生物體內(nèi)積累[8]。最近研究顯示,電子垃圾拆解工人血清與脂肪中DP含量上升顯著[1],而在DP所有環(huán)境釋放的途徑中,電子垃圾拆解是DP環(huán)境釋放的重要途徑。因此,DP不僅會威脅生態(tài)系統(tǒng)的安全,也可能對人類健康產(chǎn)生潛在危害。

目前關(guān)于得克隆的研究主要集中在空氣、水體、土壤和生物體內(nèi)含量的分析方面,對DP毒性研究仍較為匱乏,尚處于起步階段,最早數(shù)據(jù)僅限于生產(chǎn)DP的Oxychem化學公司提供的DP毒理學測試數(shù)據(jù)以及美國EPA高產(chǎn)量化合物信息系統(tǒng)(HPVIS)[9-10]。Oxychem認為DP是一種低毒至無毒的化合物,其中100 mg·L-1DP對藍鰓太陽魚(bluegill sunfish)無明顯作用[9]。近年來,已有研究將注意力逐漸轉(zhuǎn)移到DP毒理學效應(yīng)上,受試生物多為魚類[11-12]和陸生生物[13-18]。研究顯示,斑馬魚暴露于DP可能會導致魚體內(nèi)氧化損傷和甲狀腺素激素分泌不平衡[12]。對陸生生物小鼠而言,口服DP則可能引發(fā)其肝臟氧化應(yīng)激性損傷和體內(nèi)信號傳導紊亂[13]。與有限的毒性數(shù)據(jù)相比,DP生物富集方面研究較多[17-20]。Wang等[16]研究表明DP在生物體內(nèi)的富集隨營養(yǎng)級上升,且其代謝產(chǎn)物脫氯DP隨食物鏈放大的效應(yīng)更為顯著。最近研究顯示,syn-DP易在生物體內(nèi)蓄積和放大,可在魚肝臟積累,并通過血腦屏障進入腦部[8],鞏寧等[7]發(fā)現(xiàn)anti-DP更易在大型海藻中富集。Xian等[17]也發(fā)現(xiàn)DP順反異構(gòu)體具有不同的生物放大系數(shù)。對水生植物而言,姜濤等[19]研究了不同濃度DP暴露對小球藻(Chlorella vulgaris)生長、氧化應(yīng)激和光合作用的影響,趙磊[20]發(fā)現(xiàn)一定濃度DP會降低孔石莼(Ulva pertusa)的光合效率。總體而言,DP對水生藻類,尤其是微藻的毒性效應(yīng)研究仍較為缺失。

微藻是水生生態(tài)系統(tǒng)的初級生產(chǎn)者,其種類多樣性和初級生產(chǎn)量直接影響水生生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)功能和平衡穩(wěn)定。水生毒理學研究中,微藻具有個體小、繁殖快、對毒物敏感等特點,是監(jiān)測評價水環(huán)境質(zhì)量的重要指標[21]。纖細裸藻(Euglena gracilis)作為一種淡水單細胞微藻,類屬裸藻屬,又稱眼蟲藻屬,分布廣泛,富營養(yǎng)化淺水池塘中較常見。纖細裸藻培養(yǎng)簡單,生長迅速,具有2種營養(yǎng)方式(自養(yǎng)和異養(yǎng)),其運動性能、細胞性狀、光合作用等參數(shù)對環(huán)境脅迫十分敏感,故已被廣泛地用作水環(huán)境監(jiān)測評價的實驗材料[22]。

本研究以初級生產(chǎn)者纖細裸藻(E. gracilis)作為受試生物,采用生物量、光合色素含量、抗氧化酶活性以及GSH和MDA含量等作為評價指標,探討DP對纖細裸藻的毒性效應(yīng),以期深入分析其對微藻不同水平的生態(tài)毒性,進而為DP的環(huán)境生態(tài)風險評價提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

1 材料與方法(Materials and methods)

1.1 微藻培養(yǎng)

纖細裸藻由中科院水生生物所典型培養(yǎng)物保藏委員會淡水藻類藻種庫(FACHB)提供,培養(yǎng)基參考Checcucci等的文獻[23]。考慮到DP的一般環(huán)境濃度及其在環(huán)境中的快速增長濃度,實驗設(shè)置5個濃度組(0.1、0.5、1.0、4.0和8.0 mg·L-1)和1個溶劑對照組,每組3個平行,以二甲基亞砜(DMSO)助溶,同時設(shè)置空白組和溶劑對照組,所用DMSO最大添加比例不超過5‰。裸藻接種后于恒溫光照培養(yǎng)箱培養(yǎng),培養(yǎng)條件為:光強80~90 μm·m-2·s-1,溫度(25 ± 1) ℃,光暗比12 h∶12 h,連續(xù)培養(yǎng)7 d。定時人工搖動,并隨機移動各瓶位置,以減少因接受光照條件不同造成的誤差。

1.2 裸藻生長和光合色素含量測定

以培養(yǎng)基作空白對照,680 nm波長下,每天定時測定藻液吸光度(721-100型紫外分光光度計),結(jié)果取3個平行平均值。根據(jù)本課題組前期研究結(jié)果進行微藻細胞數(shù)和吸光值換算:y=(94.309×OD680+0.9114)×104,y為細胞數(shù)(個·mL-1),r=0.999[21]。培養(yǎng)96 h后,取適量藻液,低速離心15 min,棄上清后用80%(體積比)丙酮提取,于470 nm、645 nm和663 nm處測定吸光值,根據(jù)下述公式計算各組裸藻葉綠素a(Chl a)、葉綠素b(Chl b)和類胡蘿卜素(Car)含量,并與細胞數(shù)y進行換算,得出各組裸藻光合色素含量[24]。

葉綠素A:Ca(mg·L-1)= 12.7A663-2.69A645;

葉綠素B:Cb(mg·L-1)= 22.9A663-4.68A645;

類胡蘿卜素:C類胡蘿卜素(mg·L-1)=(1000A470-3.27Ca-104Cb)/229。

1.3 粗酶液提取和酶活性測定

離心收集培養(yǎng)96 h藻液,重懸于pH為7.0的適量預冷磷酸鹽緩沖液,冰浴下超聲破碎,4 ℃低溫12 000 r·min-1離心20 min,取上清進行各項指標分析。可溶性蛋白采用考馬斯亮藍法測定,黃嘌呤氧化酶法測定超氧化物歧化酶(SOD)活性,愈創(chuàng)木酚法測定過氧化物酶(POD)活性,丙二醛(MDA)采用TBA法顯色測定,谷胱甘肽(GSH)含量采用二硫代二硝基苯甲酸與巰基化合物反應(yīng)顯色測定,結(jié)果取3個平行平均值。其中,以每毫升反應(yīng)液中SOD抑制率達50%時對應(yīng)的SOD量為一個SOD活力單位(U)。以每分鐘分解1 μmol過氧化氫所需的酶量為一個POD活力單位。

1.4 數(shù)據(jù)分析

數(shù)據(jù)統(tǒng)計采用SPSS和Origin 8.5軟件進行分析,對試驗組與對照組進行顯著性t檢驗,以P < 0.05作為顯著性依據(jù)。

2 結(jié)果與討論(Results and discussion)

2.1 DP對纖細裸藻生長狀況的影響

接種后每天定時測定纖細裸藻OD值,并換算成細胞數(shù),不同濃度DP暴露下其生長情況由圖1所示。實驗結(jié)果顯示,空白對照組與溶劑對照組(DMSO)間無顯著性差異,提示溶劑對照對微藻生長未產(chǎn)生明顯影響,為方便比較與分析,本文結(jié)果與討論中直接選用溶劑對照組作為對照進行比對。由圖可見,與對照組(DMSO)相比,DP各濃度組均呈現(xiàn)藻細胞密度隨暴露時間增加而升高的趨勢,具有一定的劑量-效應(yīng)關(guān)系,且在5~6 d時達到最大增長速率,之后隨培養(yǎng)時間延長,生長速度逐漸減慢。DP低濃度組在培養(yǎng)早期藻細胞密度隨暴露時間升高趨勢更為明顯,提示低濃度DP對裸藻生長具有一定促進作用,7 d時最低濃度(0.1 mg·L-1)促進率為對照組的124.45%(P < 0.05);而從1 d到7 d時,最高濃度下(8 mg·L-1)裸藻生長速率均低于低濃度組生長速率,且與對照組相比較,其抑制(1~4 d)或促進作用(4~7 d)均幾乎不可見。

藻類的生長試驗可用來評價污染物對藻類的短期脅迫效應(yīng),進而反映污染物對水體初級生產(chǎn)者的影響。低濃度DP處理可促進裸藻的生長,這種污染物在較低濃度下出現(xiàn)的增益現(xiàn)象作為一種無毒情況的刺激反應(yīng),被稱為“毒物的興奮效應(yīng)”(Hormesis),在多種藻類的毒性研究中得到證實[25-27];可能由于DP毒性較低,低濃度時或可改變細胞膜的通透性,使藻細胞更易吸收培養(yǎng)基中的營養(yǎng),從而產(chǎn)生了毒物興奮作用。一般認為高濃度的污染物抑制藻類生長,這是藻類對有機污染物脅迫的可能反應(yīng),在本實驗中最高濃度組(8 mg·L-1)細胞數(shù)低于對照,表現(xiàn)為一定的抑制作用,但因DP溶解度和環(huán)境濃度限制,本研究未能進行更高濃度的實驗。姜濤等[19]研究結(jié)果也顯示DP不會對微藻小球藻(Chlorella vulgaris)造成生長抑制,趙磊[20]發(fā)現(xiàn)DP使大型藻類孔石莼(U. pertusa)的生長受到抑制,這可能是由于暴露時間、藻類的種類以及劑量設(shè)置不同所致。

圖1 不同濃度得克隆(DP)影響下纖細裸藻的生長曲線Fig. 1 Growth curves of E. gracilis treated with different concentrations of Dechlorane Plus (DP)

2.2 DP對光合色素含量的影響

光合色素是植物進行光合作用的物質(zhì)基礎(chǔ),參與吸收、傳遞光能或原初光化學反應(yīng),是反映植物受到環(huán)境脅迫狀況的重要指標。光合作用中主要色素是葉綠素,包括Chl a和Chl b;類胡蘿卜素是光系統(tǒng)中的輔助捕光色素,也是內(nèi)源性抗氧化劑。研究表明,當生物受到環(huán)境脅迫時,作為表征生物生長的重要生理參數(shù),反映其光合強度的葉綠素、類胡蘿卜素等色素含量會發(fā)生變化,并在一定范圍內(nèi)與光合效率正相關(guān)[21]。

由圖2可見,染毒96 h后,DP最高濃度時(8 mg·L-1)光合色素含量變化不顯著,低濃度組DP(0.1和0.5 mg·L-1)對Chl a、Chl b無顯著影響,但抑制Car含量,分別為對照組的86.74%和84.97%(P < 0.05)。Car作為光合作用的輔助色素,影響光能的吸收與傳遞,同時可清除光合電子傳遞過程中產(chǎn)生的活性氧自由基,防止光合器官的氧化損傷,因此推測DP可能對纖細裸藻光合作用系統(tǒng)產(chǎn)生輕微影響,從而降低光合效率。趙磊[20]研究發(fā)現(xiàn)一定濃度DP可降低孔石莼的光合效率,與本實驗結(jié)果一致。而張瓊等[22]研究表明二溴二苯醚(BDE-15)對纖細裸藻葉綠素、類胡蘿卜素含量均有一定的促進作用,一定程度上提高微藻細胞光合效率,與本實驗結(jié)果相反,可能由于污染物不同所致。

圖2 不同濃度DP對纖細裸藻光合色素含量的影響(96 h)注:Chla、Chlb、Car表示葉綠素a、葉綠素b、類胡蘿卜素; *表示和對照組相比差異顯著(P < 0.05)。Fig. 2 Effects of DP on the photosynthetic pigments of E. gracilis (96 h)Note: Chla, Chlb, Car stand for chlorophyll a, chlorophyll b, carotenoid; * indicates significant difference compared with control group (P < 0.05).

2.3 DP對抗氧化酶活性的影響

研究表明,植物在受到外界環(huán)境刺激時,可能會通過光合和呼吸作用產(chǎn)生活性氧(ROS),從而對植物體內(nèi)正常的代謝過程產(chǎn)生影響。SOD和POD作為植物體內(nèi)抗氧化防御機制中酶促反應(yīng)中2種重要的抗氧化酶,在植物體受到輕度環(huán)境脅迫時,為增強植物對ROS的消除能力,抗氧化酶的活性反而會有所升高[28];但當遭受重度環(huán)境脅迫時,其影響程度可能會超出機體自我調(diào)節(jié)能力,導致2種抗氧化酶的活性大幅降低,出現(xiàn)活性氧積累和細胞損傷現(xiàn)象[29],這些結(jié)論在本實驗研究中也得到了證實。

不同濃度DP作用下纖細裸藻體內(nèi)SOD和POD含量變化見表1。染毒96 h后,較低濃度DP對SOD活力影響不顯著,但DP濃度達到8 mg·L-1時,SOD活性顯著升高(P < 0.05),是DMSO對照組的158.30%,提示高濃度DP影響了纖細裸藻的抗氧化酶系統(tǒng),這與上述植物受到輕度環(huán)境脅迫時的應(yīng)對效應(yīng)一致,表征產(chǎn)生輕度脅迫效應(yīng)。相比之下,POD則更為敏感,呈現(xiàn)先升高后降低趨勢。較高濃度DP(4 mg·L-1)暴露導致纖細裸藻體內(nèi)POD含量顯著增加(P < 0.05),當DP濃度增加到8 mg·L-1時,POD活性顯著降低(P < 0.05),提示藻體產(chǎn)生重度應(yīng)激脅迫效應(yīng)。而張瓊等[22]發(fā)現(xiàn)隨著BDE-15濃度升高,纖細裸藻SOD活性受到明顯抑制且呈現(xiàn)一定劑量-效應(yīng)關(guān)系,而POD則呈現(xiàn)上升趨勢。這與本實驗結(jié)果相反,推測是由于污染物差異所導致。從本實驗結(jié)果中可推測在較高濃度DP脅迫下,POD作為微藻中抗氧化的第二道防線,其清除自由基的能力會被削弱,但第一道防線SOD仍能維持相對較高的活性,即SOD較POD更能耐受DP脅迫,在DP高度脅迫時,SOD是微藻抗氧化酶系統(tǒng)的主要作用酶。SOD的作用是在氧化脅迫時將植物體產(chǎn)生的ROS轉(zhuǎn)化成H2O2,而H2O2的清除需要POD的參與,因此可推測在DP高度脅迫下,植物體內(nèi)可能會產(chǎn)生過量H2O2累積,從而引起植物體生理等方面的變化。這一點可由MDA部分實驗結(jié)果證實。

表1 不同濃度DP對纖細裸藻超氧化物歧化酶(SOD)和過氧化物酶(POD)活性的影響(96 h)Table 1 The superoxide dismutase (SOD) and peroxidase (POD) activities of E. gracilis treated with different concentrations of DP (96 h)

注:*表示與DMSO組相比存在P < 0.05的顯著性差異。

Note: * indicates significant difference compared with the DMSO group (P < 0.05).

2.4 DP對GSH含量的影響

GSH作為抗氧化劑和自由基清除劑,同時具有調(diào)節(jié)其他抗氧化劑的作用,是一種由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸通過肽鍵縮合成的非蛋白巰基三肽化合物[22]。由圖3可見,染毒96 h后,較低濃度DP暴露組GSH含量無顯著變化,較高濃度組(1 mg·L-1、4 mg·L-1和8 mg·L-1)GSH含量隨DP濃度上升而升高(P < 0.05),呈一定劑量-效應(yīng)關(guān)系,分別是對照組的142.13%、141.60%和148.24%。通過實驗結(jié)果可以看出DP暴露會刺激抗氧化劑GSH含量上升,綜合抗氧化酶結(jié)果推測這可能是為了消除細胞內(nèi)過量氧自由基和H2O2所致。可見,GSH在纖細裸藻抗氧化過程中起著較重要的作用。田丹等[30]的研究結(jié)果顯示,普通小球藻(Chlorella vulgaris)GSH含量在鎘脅迫下顯著升高,與本實驗結(jié)果基本一致。而張瓊等[22]的研究表明BDE-15會損害藻類的抗氧化功能,影響對自由基的清除能力,這與本實驗結(jié)果相反,推測是由于污染物的不同所致。

圖3 不同濃度DP對纖細裸藻GSH濃度的影響(96 h)注:*表示和對照組相比差異顯著(P < 0.05)。Fig. 3 GSH content of E. gracilis treated with different concentrations of DP (96 h)Note: * indicates significant difference compared with control group (P < 0.05).

2.5 DP對MDA含量的影響

丙二醛(MDA)是膜脂過氧化最重要產(chǎn)物之一,其含量的高低又間接反應(yīng)了機體受到活性氧攻擊的程度,可間接測定膜系統(tǒng)受損程度以及植物的抗逆性。由圖4可見,染毒96 h后,隨DP濃度上升,MDA含量有升高趨勢,但較低濃度DP暴露下變化不顯著,當DP為最高濃度8 mg·L-1時,MDA含量升高顯著(P < 0.05),高達對照組的13.90倍。本實驗中,在DP脅迫下,藻細胞中MDA逐漸積累,表明DP會使植物的生物膜發(fā)生脂質(zhì)過氧化,膜的穩(wěn)定性降低,膜結(jié)構(gòu)和功能受到影響,細胞受到抗氧化脅迫,發(fā)生氧化損傷。相關(guān)研究表明,不同類型的微藻在受到外界脅迫時,均使生物體發(fā)生不同程度的脂質(zhì)過氧化[25,30]。

綜合抗氧化酶活性實驗和GSH含量測定實驗結(jié)果可知,DP會促使氧自由基的生成,從而激活SOD、POD的活性和提高GSH含量。當DP濃度上升至1 mg·L-1后,隨DP濃度的上升GSH含量顯著增加;當DP濃度上升至8 mg·L-1時,SOD活性顯著增加,將ROS轉(zhuǎn)化為H2O2的效率顯著提高,而參與H2O2分解的POD酶系統(tǒng)活性顯著降低,故雖GSH系統(tǒng)仍保持較高的活性參與H2O2分解,但H2O2合成和清除平衡被打破,部分H2O2在植物體內(nèi)累積,生物膜發(fā)生脂質(zhì)過氧化,細胞膜在一定程度上受到破壞,造成MDA累積。此外,MDA的含量在DP濃度為8 mg·L-1時顯著增大,說明發(fā)生了脂質(zhì)過氧化,推測是在受到DP脅迫時發(fā)生代償性的含量升高。

圖4 不同濃度DP對纖細裸藻MDA濃度的影響(96 h)注:*表示和對照組相比差異顯著(P < 0.05)。Fig. 4 MDA content of E. gracilis treated with different concentrations of DP (96 h)Note: * indicates significant difference compared with control group (P < 0.05).

綜上所述:

(1)低濃度DP對纖細裸藻生長具有一定促進作用,但差異不顯著。

(2)較高濃度DP暴露導致超氧化物歧化酶、過氧化物酶和谷胱甘肽水平顯著增加,提示微藻在高濃度DP脅迫下產(chǎn)生一定程度的氧化脅迫效應(yīng)。

(3)較高濃度DP使MDA含量升高,表明微藻膜結(jié)構(gòu)受到損傷,提示高濃度DP可對微藻生物膜造成破壞。

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EcologicalToxicEffectsofAChlorinatedFlameRetardant—DechloranePlusonEuglenagracilis

Chang Yeqian, Yu Wenxi, Yu Shuang, Liu Chengxi, Li Mei*

State Key Laboratory of Pollution Control and Resource Reuse, School of the Environment, Nanjing University, Nanjing 210023, China

10.7524/AJE.1673-5897.20170116002

2017-01-16錄用日期2017-03-13

1673-5897(2017)3-366-07

X171.5

A

李梅(1971-),女,博士,教授,主要研究方向環(huán)境毒理學,在國內(nèi)外發(fā)表學術(shù)論文50余篇,其中SCI論文30余篇。

國家水體重大專項(2014ZX07204-005);國家自然科學基金項目(41571468);江蘇省科技支撐項目(BE2016172)

常葉倩(1995-),女,本科,研究方向為環(huán)境毒理學,E-mail: 814910081@qq.com;

*通訊作者(Corresponding author), E-mail: meili@nju.edu.cn

常葉倩, 于文汐, 俞爽, 等. 氯代阻燃劑得克隆對纖細裸藻的生態(tài)毒性效應(yīng)[J]. 生態(tài)毒理學報,2017, 12(3): 366-372

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