HPLC梯度洗脫法同時測定銀黃軟膠囊中綠原酸和黃芩苷的含量

艾光麗，王維，曾楨，蒲旭峰

·炮制制劑·

HPLC梯度洗脫法同時測定銀黃軟膠囊中綠原酸和黃芩苷的含量

艾光麗1，王維1，曾楨2，蒲旭峰2

目的：建立銀黃軟膠囊中綠原酸和黃芩苷含量同時測定的高效液相色譜法。方法：采用Symmetry-C18柱(4.6 mm × 250 mm，5 μm)，乙腈-0.4%磷酸水溶液為流動相梯度洗脫，檢測波長319 nm，柱溫35℃，流速1.0 mL．min-1,進樣量10 μL。結果：綠原酸在范圍1.67 μg．mL-1～16.7 μg．mL-1內呈良好的線性關系，平均回收率為99%，RSD為2.1%（n=6）；黃芩苷在范圍3.32 μg．mL-1～33.2 μg．mL-1內呈良好的線性關系，平均回收率為97%，RSD為1.1%(n=6)。結論：本實驗所建立的色譜分析方法能夠簡單、快速、準確地測定銀黃軟膠囊中黃芩苷和綠原酸的含量。不同廠家的銀黃軟膠囊中綠原酸和黃芩苷含有量具有顯著差異,建立黃芩苷和綠原酸的定量控制方法具有重要意義。

銀黃軟膠囊；高效液相色譜法；綠原酸；黃芩苷；梯度洗脫

銀黃軟膠囊收載于國家食品藥品監督管理總局新藥轉正標準[1]，由金銀花提取物和黃芩提取物兩種物質加工而成，具有清熱疏風、利咽解毒的功效。銀黃制劑中含有多種有效成分，但指標成分分別為金銀花提取物中的綠原酸和黃芩提取物中的黃芩苷；不同銀黃制劑的含量測定均是以指標成分綠原酸和黃芩苷的含量為標準，文獻中多采用HPLC法、毛細管電泳法、UV法等分別或同時測定銀黃制劑中綠原酸和黃芩苷的含量[2-14]。目前，對銀黃軟膠囊制劑中的有效成分同時進行測定的研究較少，為更好地控制該產品的質量，本實驗采用HPLC梯度洗脫法，在同一波長下同時測定銀黃軟膠囊中綠原酸和黃芩苷的含量，同時研究了提取銀黃軟膠囊中綠原酸和黃芩苷成分的相關條件。并利用建立的分析方法對不同廠家銀黃軟膠囊中指標成分的含量進行了比較，更有利于控制銀黃軟膠囊的質量。

1 儀器與試藥

儀器：Agilent 1200高效液相色譜儀，Agilent1200DAD二極管陣列檢測器，AUX220電子天平（日本島津），AE240電子天平（梅特勒-托利多，上海），SK25OH型超聲波清洗器（上海科導超聲儀器有限公司）。

對照品：綠原酸（110715-201016，96.2%，供含量測定用），黃芩苷（110753-201415，94%，供含量測定用），均由中國食品藥品檢定研究院提供。

試劑：乙腈、甲醇為色譜純（北京百靈威科技有限公司），水為超純水，其余試劑均為分析純。

藥品：銀黃軟膠囊（貴州世仁堂制藥有限公司，批號：151107；石藥集團歐意藥業有限公司，批號：359160115、359160113；桂林集琦藥業有限公司，批號：20151002、20150704）。

2 方法學考察

2.1 色譜條件

色譜柱：Symmetry-C18柱( 4.6 mm×250 mm,5μm); 以0.4%磷酸水溶液為流動相A，乙腈為流動相B，梯度洗脫，0～30 min，5%→40%B, 30～40 min，40%→80% B; 檢測波長319 nm; 柱溫35℃; 流速1.0 mL． min-1; 進樣量10 μL。

2.2 溶液的制備

2.2.1 混合對照品溶液的制備 精密稱取黃芩苷和綠原酸對照品適量，制成重量濃度分別為33.2 μg．mL-1黃芩苷，16.7 μg．mL-1綠原酸的混合對照品溶液。

2.2.2 供試品溶液的制備 取裝量差異下的銀黃軟膠囊約0.3 g，研勻，精密稱定，置25 mL棕色容量瓶中，加入適量70%甲醇水溶液，超聲處理30 min，冷卻至室溫，加70%甲醇溶液至刻度線，搖勻，即得。

2.2.3 陰性對照溶液的制備 取按銀黃軟膠囊工藝方法制備的缺黃芩提取物、缺金銀花提取物的陰性對照樣品，按供試品溶液制備方法制備陰性對照品溶液。

2.3 線性關系的考察

精密量取“2.2.1”項下的混合對照品溶液0.5、2、4、6、8、10 mL，分別放于10 mL的棕色容量瓶中，加70%甲醇水溶液至刻度線。精密吸取系列對照液各10 μL，注入液相色譜儀，以質量濃度為橫坐標（X）,峰面積為縱坐標（Y）進行線性回歸，綠原酸和黃芩苷的回歸方程分別為Y=21.102X+0.4024(r=1),Y=15.784X +0.5212 (r=1)。結果表明綠原酸在8.35 μg．mL-1～167μg．mL-1，黃芩苷在16.6 μg．mL-1～332 μg．mL-1內峰面積與質量濃度呈良好的線性關系。

2.4 專屬性試驗

按上述色譜條件分別將對照品溶液、陰性對照溶液和供試品溶液注入液相色譜儀中，記錄色譜圖（見圖1）。試驗結果表明各陰性樣品溶液的色譜圖中，在綠原酸及黃芩苷相應的位置無干擾，表明該法專屬性良好。

圖1 銀黃制劑HPLC圖

2.5 精密度試驗

精密吸取“2.2.1”項下的混合對照品溶液10 μL，連續進樣6次并測定黃芩苷和綠原酸峰面積，黃芩苷RSD為0.4%，綠原酸RSD為0.3%，表明儀器精密度良好。

2.6 穩定性試驗

取同一批供試品（151107），按正文含量測定項方法制備供試品溶液，分別于0,4,8,12,16,24 h測定黃芩苷和綠原酸峰面積，結果黃芩苷RSD為0.6%，綠原酸RSD為1.5%，表明供試品溶液中的綠原酸和黃芩苷成分在室溫放置24 h內基本穩定。

2.7 重復性試驗

取同一批供試品（151107），研細，取0.3 g，按“正文含量測定方法平行測定6份，黃芩苷和綠原酸的質量分數RSD分別為1.6%、2.0%，試驗結果表明本法的精密度良好。

2.8 范圍試驗

取同一批供試品（151107）6份，其中3份取0.15 g，另3份取0.6 g，精密稱定，按正文含量測定項下方法制備供試品溶液并進樣測定，結果綠原酸和黃芩苷的質量分數RSD分別為1.78%、1.86%，表明供試品在限度的50%～200%之間，可滿足含量測定需要。

2.9 回收率試驗

取已知含量（151107）的同一批樣品6份，每份0.01 g,精密稱定，分別加入相同量的綠原酸、黃芩苷對照品，按正文含量測定項下方法處理并進行測定，計算回收率，結果見表1。綠原酸平均回收率為99%，RSD為2.1%；黃芩苷平均回收率為97%，RSD為1.1%。表明該方法準確可靠。

表1 綠原酸和黃芩苷回收率試驗結果(n=6)

2.10 樣品測定

按正文擬定的含量測定方法對5批銀黃軟膠囊中黃芩苷和綠原酸含量進行測定，每批平行測定2次，結果見表2。

表2 樣品含量測定結果(n=2)

3 討論

3.1 檢測波長的選擇

綠原酸的最強吸收波長是319 nm ,而黃芩苷在280 nm處有最強吸收， 319 nm有強吸收。銀黃制劑中綠原酸含量比黃芩苷低,在同一波長下同時測定黃芩苷和綠原酸,應選擇含量相對低的綠原酸的最大吸收波長319 nm 作為檢測波長,從而減小誤差，不僅能夠提高綠原酸檢測的靈敏度,而且對黃芩苷的檢測也沒有明顯的影響。

3.2 提取條件的考察

提取方法有回流法、冷浸法、超聲法等，試驗證明，回流法提取率比超聲法低，而冷浸法時間長，不利于試驗的進行，超聲是最佳的提取方法。超聲時間對綠原酸無明顯影響，對黃芩苷的影響較大， 30 min綠原酸和黃芩苷都能達到最大提取量。綠原酸成分易溶于甲醇、乙醇等有機溶劑，而黃芩苷成分較難溶于甲醇、乙醇，因此筆者選擇了水和醇的混合水溶液作為提取溶劑， 70%甲醇水溶液對綠原酸和黃芩苷的提取率最大。同時比較了用70%甲醇水溶液25 mL、50 mL、100 mL為提取溶劑進行測定，不同溶劑量對含量測定結果影響較小，故選擇25 mL進行提取。

3.3 流動相的考察

流動相應有較好的分離度，且綠原酸、黃芩苷的保留時間不宜過長。等度洗脫保留時間短，但綠原酸的色譜峰分離效果不好；而梯度洗脫保留時間適宜，且綠原酸的色譜峰分離效果好。同時考察了甲醇-磷酸水溶液、甲醇-水、乙腈-磷酸水溶液、乙腈-水等體系，結果乙腈-磷酸水溶液的峰形好，分離效果較好，基線平穩，干擾少。據相關文獻表明，磷酸加入量對拖尾情況影響較小，根據銀黃系列制劑的標準[1,15,16,17]，選擇0.4%的磷酸水溶液，可得到較好的色譜峰形。

3.4 結果分析

銀黃軟膠囊為中藥復方制劑, 所含成分較為復雜,本文運用HPLC法同時測定銀黃軟膠囊中綠原酸和黃芩苷的含量, 實驗結果表明，該方法簡單、準確、重現性好、靈敏度高, 可用于該制劑的質量控制。本實驗測定了3個不同廠家、不同批次的銀黃軟膠囊制劑,實驗結果表明, 不同廠家生產的制劑中綠原酸和黃芩苷的含有量相差較大, 同一廠家不同批次內所含綠原酸和黃芩苷也存在差異, 但各廠家藥品的服用量是相同的, 這可能會影響該制劑的臨床療效, 故產生的副作用緩急有無也不同。因此, 有必要對銀黃軟膠囊制劑中綠原酸和黃芩苷含量進行限定。

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（ 責任編輯：胡慧玲）

Simultaneous determination of chlorogenic acid and baicalin in Yinhuang soft capsule by HPLC with gradient elution/

AI Guang-li1, WANG Wei1, ZENG Zhen2, PU Xu-feng2//1.(Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 611137.Sichuan; 2.Chengdu Center for Food and drug Control, Chengdu 610000,Sichuan)

Objective: To establish a method for the simultaneous determination of chlorogenic acid and baicalin in Yinhuang soft capsule.Method:The chromatographic separations were obtained on a Symmetry-C18column (250 mm × 4.6 mm, 5 μm). The mobile phase was consisted of acetonitrile and 0. 4% phosphoric acid solution in a gradient elution manner with a fl ow rate of 1. 0 mL．min-1at 35℃．The detection wavelength was set at 319 nm．Sample volume was 10 μL.Result:Linear range of chlorogenic acid was 1.67～16.7 μg．mL-1and that of baicalin was 3.32 ～33.2 μg．mL-1. The recovery of chlorogenic acid and baicalin was 99.0% (RSD=2.1%) and 97% (RSD=1.1%), respectively.Conclusion:The chromatographic method established can be used simply and accurately to detect the content of chlorogenic acid and baicalin in Yinhuang soft capsule. The contents of chlorogenic acid and baicalin are different in different manufacturer productions, and it is necessary to establish the quantitative control of chlorogenic acid and baicalin.

Yinhuang soft capsule; HPLC; chlorogenic acid; baicalin; gradient elution

R 283.6

A

] 1674-926X(2017)02-011-03

2015年成都市食品安全風險研究項目；金銀花提取物的風險監測研究（2015cdfx01）

1.成都中醫藥大學藥學院，四川 成都 611137；2.成都市食品藥品檢驗研究院， 四川 成都 610000

艾光麗（1989-），女，在讀碩士研究生，主要從事的研究方向：中藥新制劑、新劑型、新技術Tel:15828578362 Email:1063681279@qq.com

蒲旭峰，博士研究生，研究員，研究方向: 中藥新制劑、新劑型、新技術 Email: pxf68@263.net

2016-06-01