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一起菲律賓蛤仔出血病病原的鑒定

2017-10-24 05:35:55李啟蒙朱貝貝劉金玉郭志明王雪鵬
山東畜牧獸醫 2017年10期

李啟蒙 朱貝貝 方 皓 劉金玉 郭志明 王雪鵬*

一起菲律賓蛤仔出血病病原的鑒定

李啟蒙①朱貝貝①方 皓①劉金玉①郭志明①王雪鵬①*

(①山東農業大學動物科技學院 山東 泰安 271018 ②山東省即墨市海洋與漁業局)

本文從山東某菲律賓蛤仔養殖區發病菲律賓蛤仔和養殖水體中分離到一株優勢菌,人工感染試驗結果顯示,該菌能引起供試菲律賓蛤仔發病,死亡率為66.7%,且發病癥狀與原發病癥狀相同,提示該菌是引起菲律賓蛤仔死亡的主要致病菌。本研究對該菌形態、生理生化特征、16SrDNA及致病性進行了初步分析。結果顯示,該菌株為溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)。因此,該例菲律賓蛤仔出血病是由溶藻弧菌感染引起的。

菲律賓蛤仔 溶藻弧菌 生理生化 致病性

菲律賓蛤仔是我國沿海常見的一種重要經濟貝類,因其肉質細嫩、營養豐富,深受國內外消費者歡迎,是出口創匯的重要水產品之一。但是近十幾年來,隨著菲律賓蛤仔養殖規模的逐年擴大,養殖環境惡化導致微生物疾病的流行而引發的養殖菲律賓蛤仔的大規模死亡屢屢發生,已造成巨大的經濟損失,而弧菌(Vibrios)是導致菲律賓蛤仔發病的主要致病菌。本研究對發病菲律賓蛤仔優勢菌株進行分離、鑒定,并進行人工感染試驗和藥物敏感性分析,探討分析導致山東菲律賓蛤仔大規模死亡的病原,旨在為菲律賓蛤仔疾病研究提供理論依據,為菲律賓蛤仔健康養殖提供一些參考資料。

1 材料與方法

1.1 發病菲律賓蛤仔 于2017年8月份山東菲律賓蛤仔發

病高峰期,采集瀕臨死亡、病狀特征明顯的菲律賓蛤仔。患病菲律賓蛤仔,表面粘液較少、表皮部分脫落,解剖發現外套膜萎縮,閉殼肌松弛、開合無力,有些發爛發白,軟體部消瘦,顏色淡紅,血管無色,部分病蛤腮黏液明顯增多。

1.2 分離方法 無菌鹽水洗凈,用70%的酒精棉球對體表擦拭消毒,無菌手術刀開啟,取肝胰臟等部位無菌勻漿器中勻漿處理,zobell 2216E平板和TCBS平板劃線接種,28℃培養24h后,選取優勢菌落進行重復劃線純化,純培養物于4℃冰箱中保存。

1.3 人工感染試驗 人工感染試驗在20L水族箱中進行,條件為溫度28℃,鹽度26.4,pH8.2,連續充氣,每組放16只2cm大小的菲律賓蛤仔。換水1次/d,試驗組調節水體中細菌濃度為108cfu/ml,每日投單胞藻1次;對照組不加入菌體,按上述方法飼養;連續觀察12d,紀錄死亡狀況,并進行解剖和病原的再分離以確定是否死于攻毒活菌引起的感染。

1.4 細菌生化鑒定 按一般細菌常用鑒定方法[6]進行分離菌的生物學性狀測定,包括革蘭氏染色、形態觀察、生理生化特性測定(所用試劑購自杭州天和微生物試劑有限公司)。

1.5 16SrDNA克隆、測序 采用細菌16SrDNA序列擴增的通用引物對純培養的細菌16S rDNA序列進行PCR擴增。正向引物為5'- AGAGTTTGATCMTGGCTCAG-3',反向引物為5' AAGGAGGTGWTCCAR CC-3'。所得PCR產物經純化后送上海生物工程有限公司進行序列測定。

2 結果與分析

2.1 細菌分離及其形態特征 經分離純化后,從病蛤中分離到1株優勢菌,分離到的菌株均為革蘭氏陰性直桿菌(圖1),菌體直或稍彎,無莢膜,靠鞭毛運動。在TCBS(硫代硫酸鈉-檸檬酸鹽-膽鹽)瓊脂平板上培養18h后,該分離菌株形成黃色扁平的大菌落(圖1-2)。

圖1 革蘭氏染色顯微鏡觀察(1000x)

圖2 分離菌在TCBS上的生長特性

2.2 人工感染試驗 人工感染7d后,菲律賓蛤仔開始出現死亡,9d后全部死亡,病死率為100%。于是初步判定2015年8月山東某養殖區菲律賓蛤仔大批死亡主要是以該分離菌為主要病原體的傳染病所造成。

2.3 分離菌株生化特性 細菌分離株在40℃以上和4℃以下不生長,無鹽不生長,其生活特性見表1,根據表1可以可以看出,這些特性與相關文獻對溶藻弧菌的描述基本一致,認為該分離菌為溶藻弧菌,命名為Crazy-1。

表1 分離菌生化特征及其與標準溶藻弧菌的比較

2.4 16SrDNA克隆、測序 對Crazy-1株16S rDNA序列進行進化樹分析PCR擴增,所得結果見圖3,進一步證實該菌為溶藻弧菌。

圖3 Crazy-1進化樹

3 討論

(1)溶藻弧菌感染海水養殖動物的報道比較多,但導致貝類病害發生的報道卻很少。本次樣品采集是在高水溫期,表明溶藻弧菌是容易高溫環境下生長并導致海水養殖動物的弧菌病,對分離出的菌株做了人工感染實驗,通過人工感染實驗可知,感染后的試驗菲律賓蛤仔出現明顯的病癥:表皮部分脫落、表面粘液較少,解剖發現外套膜萎縮,閉殼肌松弛、開合無力,有些發爛發白,軟體部消瘦,顏色淡紅,血管無色,部分病蛤腮黏液明顯增多,死亡率高達70%,從浸泡感染方式發病菲律賓蛤仔處分離到與自然發病相同的細菌,因此可以確定該分離株是菲律賓蛤仔發病的病原體。(2)菲律賓蛤仔主要養殖模式有淺海增殖、蝦貝混養等養殖模式,對于淺海增殖養殖模式,可以通過改善養殖環境、減小苗種密度等方式來預防該病的發生,對于蝦貝混養、池塘養殖等模式,可以在高溫季節投放二氧化氯、過硫酸氫鉀、腐植酸顆粒等消毒、改底的水環境改良劑來預防。調查發現,二氧化氯、過硫酸氫鉀、腐植酸顆粒等水環境改良劑可以降低水體中溶藻弧菌的含量,明細降低病害的發生。

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S944.4+7

A

1007-1733(2017)10-0006-02

山東省現代農業產業技術體系貝類創新團隊項目(SDAIT-14-07)

*通訊作者

2017–05–21)

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