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氰霜唑和咯菌腈在番茄上降解規(guī)律研究

2017-11-01 07:47:03劉振庫張雪張浩
吉林蔬菜 2017年10期

劉振庫張雪張浩*

(1.長春市種子管理站吉林·長春1300332.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院吉林·長春130118)

氰霜唑和咯菌腈在番茄上降解規(guī)律研究

劉振庫1張雪2張浩2*

(1.長春市種子管理站吉林·長春1300332.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院吉林·長春130118)

采用液相色譜法,研究了氰霜唑和咯菌腈在番茄的降解規(guī)律。結(jié)果表明氰霜唑在番茄上的平均回收率為84.42%~96.44,變異系數(shù)為5.78%~6.82%;咯菌腈在番茄上的平均回收率為81.85%~92.43%,變異系數(shù)為3.68%~7.90%。符合農(nóng)藥殘留檢測要求。氰霜唑和咯菌腈在番茄上施藥7天后,其殘留量分別為0.39mg/kg和0.26mg/kg,小于歐盟最新食品農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)0.5mg/kg。

氰霜唑;咯菌腈;番茄;降解動態(tài)

氰霜唑(cyazofamid),化學(xué)名稱:4-氯-2-氰-N,N-二甲基-5-p-甲苯基咪唑-1-磺胺、4-氯-2-氰-N,N-二甲基-5-(4-甲基苯基)-1H-咪唑-1-磺胺,中文商品名為科佳,是一種氰基咪唑類高效保護(hù)性殺菌劑,對霜霉病、疫霉病等卵菌綱病害有很好的防治效果.還可以用于水果采后處理,防治貯藏期病害。它具有很好的保護(hù)作用和一定的內(nèi)吸治療活性,持效期長,耐雨水沖刷,使用安全、方便[1-2]。

咯菌腈(Fludioxonil),化學(xué)名稱:2-[4-(二氟甲氧基)苯基]-3-甲基丁酸-氰基-(3-苯氧基苯基)甲基酯,中文商品名:適樂時,為吡咯類殺菌劑,用量少,效果好,低殘留。通過抑制葡萄糖磷酰化有關(guān)的轉(zhuǎn)移,來抑制病原菌絲體生長,最終導(dǎo)致病菌的死亡[3]。本實驗建立氰霜唑和咯菌腈在番茄的殘留檢測方法,對氰霜唑和咯菌腈在番茄上降解規(guī)律進(jìn)行研究,對保證蔬菜安全具有重要的意義[3]。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

番茄品種為東農(nóng)704;40%氰霜唑·咯菌腈WP(吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)藥實驗室提供)。

95%氰霜唑TC(諾農(nóng)(北京)國際生物技術(shù)公司);97%咯菌睛原藥(河北冠龍農(nóng)化有限公司);色譜級甲醇(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);分析級乙腈、二氯乙烷、乙酸乙酯、氯化鈉、無水硫酸鈉等(北京化工廠);弗羅里硅土(P.R.DIKMAPURE.USA)。

1.2 儀器與設(shè)備

安捷倫1260高效液相色譜儀(美國安捷倫公司),DS-1型高速組織搗碎機(上海標(biāo)本模型廠),SHA-C水浴恒溫振蕩器(常州市華普達(dá)教學(xué)儀器有限公司),SHZ-Ⅲ型循環(huán)水真空泵(上海亞榮生化儀器廠),RE-2000A真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生儀器廠),ME104E型電子天平(梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司),UV-2450型紫外可見光光度計(日本島津公司)等。

1.3 方法

1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

準(zhǔn)確稱取0.1053g氰霜唑標(biāo)準(zhǔn)品和0.1031g咯菌腈標(biāo)準(zhǔn)品將其配置成1000mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液,經(jīng)甲醇逐級稀釋,配置成質(zhì)量濃度分別為0.01、0.05、0.1、0.2、0.5、1、2、5mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

1.3.2 氰霜唑和咯菌腈在番茄上消解動態(tài)試驗

試驗在吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)科學(xué)試驗站溫室進(jìn)行,40%氰霜唑·咯菌腈WP150g.a.i/hm2,當(dāng)番茄長至整體一半時施藥,共施藥3次,施藥間隔期為7d,對照空白區(qū),每個區(qū)3次重復(fù),試驗面積大約為15m2。在施藥2h之內(nèi)、1、3、5、7、14d采集番茄樣品。同時采集空白樣品,樣品的采集(在小區(qū)內(nèi)按隨機方法按上、下、左、右不同部位采集,取樣無病蟲害的番茄,充分混勻后將500g裝入密封袋內(nèi),貼上標(biāo)簽,放到-20℃冰箱中待測[4-5]。

1.3.3 試樣分析

樣品提取:準(zhǔn)確稱取番茄樣品20g(±0.01g)放到250mL燒杯內(nèi),倒入80mL乙腈,經(jīng)組織搗碎勻漿2min,倒入布氏漏斗內(nèi)抽濾,濾液轉(zhuǎn)入放有8~10g氯化鈉的具塞量筒中,上下震蕩150次,靜止1min后,再搖100次,靜止120min以上,待乙腈和水完全分離,取上層40mL至40℃水浴上旋轉(zhuǎn)濃縮近干,氮吹吹干,備凈化用[6-7]。

樣品的凈化:在玻璃層析柱內(nèi)由下至上加入2cm厚的無水Na2SO4,5g中性Al2O3,2cm厚的無水Na2SO4,用20mL石油醚淋洗凈化柱子后倒入上述樣品濃縮液,再用3mL×3次石油醚淋洗凈化柱中進(jìn),最后用20mL石油醚/二氯甲烷(V1∶V2=3∶2)淋洗凈化柱中,收集全部淋洗液至40℃水浴上旋轉(zhuǎn)濃縮近干,氮吹吹干,用2mL甲醇定容,待測[8-9]。

檢測條件:

流動相:乙腈體積:0.1%甲酸水溶液體積=70∶30(V、V);流速:0.5mL/min;檢測波長:215nm;進(jìn)樣量:10μL;檢測器:VWD;色譜柱:SB-C18柱(4.6×150mm,5μm)。柱溫:30℃。

2 結(jié)果與討論

2.1 分析方法的線性相關(guān)測定

在上述確定的色譜條件下,由氰霜唑和咯菌腈標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液用甲醇稀釋成0.01、0.05、0.1、0.2、0.5、1、2、5mg/kg的混合標(biāo)樣溶液,進(jìn)樣10μL,測得的峰面積與對應(yīng)的氰霜唑和咯菌腈標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果表明,氰霜唑和咯菌腈在進(jìn)樣濃度0.01~5mg/kg范圍內(nèi)和峰面積之間呈良好的線性關(guān)系,直線回歸方程分別為y=106.44x-5.5875,R=0.9986;y=118.12x-2.2042,R=0.9998,最低檢測限均為0.002mg/kg。

2.2 方法的準(zhǔn)確度、精密度及回收率

在空白樣中添加已知含量的標(biāo)準(zhǔn)品,在上述的色譜條件下進(jìn)行測定,在空白番茄添加0.05、0.5、1.00mg/kg氰霜標(biāo)準(zhǔn)品和0.02、0.05、0.1mg/kg的咯菌腈標(biāo)準(zhǔn)品,結(jié)果表明(見表1)氰霜唑在番茄中的平均回收率為84.42%~96.44%,變異系數(shù)為5.78%~6.82%;咯菌腈在番茄中的平均回收率為81.85%~92.43%,變異系數(shù)為3.68%~7.90%。本方法對番茄中氰霜唑和咯菌腈農(nóng)藥殘留的測定靈敏度高、操作簡單、方法的準(zhǔn)確度符合農(nóng)藥殘留要求[10]。

表1 氰霜唑和咯菌腈在番茄中的添加回收率Tab.1Recovery of cyazofamidand and fludioxonil in tomato

2.3 氰霜唑和咯菌腈在番茄中的消解動態(tài)

氰霜唑和咯菌腈在番茄中殘留檢測結(jié)果見表2,從表2可以看出可,氰霜唑在番茄中的原始沉積量為2.12mg/kg,7天后其殘留量為0.39mg/kg,咯菌腈在番茄中的原始沉積量為1.37mg/kg,7天后其殘留量為0.26mg/kg,而氰霜唑和咯菌腈在歐盟最新食品農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)為0.5mg/kg,說明氰霜唑和咯菌腈在番茄上是可以安全使用的。

表2 氰霜唑和咯菌腈在番茄中的監(jiān)測殘留結(jié)果Tab.2The residues monitoring ofcyazofamidandfludioxonil in tomato

3 結(jié)論與討論

40%氰霜唑·咯菌腈WP是新型復(fù)合殺菌劑,主要防治晚疫病、白粉病、灰霉病等,并且高效低毒,適合實際農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中使用。本文建立了檢測氰霜唑和咯菌腈混劑的殘留分析方法,結(jié)果表明,氰霜唑在番茄中的平均回收率為84.42%~96.44%;咯菌腈在番茄中的平均回收率為81.85%~92.43%。該方法的,精密度、準(zhǔn)確度等均符合農(nóng)藥殘留分析要求。

殘留檢測結(jié)果表明,40%氰霜唑·咯菌腈在番茄中的殘留原始沉積量分別為2.12和1.37mg/kg,七天后氰霜唑和咯菌腈在番茄中的殘留量分別達(dá)到0.39、0.26mg/kg,我國尚未對番茄中氰霜唑和咯菌腈最大殘留量進(jìn)行規(guī)定,依照歐盟殘留標(biāo)準(zhǔn)氰霜唑和咯菌腈的最大殘留量均為0.5mg/kg,均小于歐盟規(guī)定最大殘留量(0.5mg/kg),說明40%氰霜唑·咯菌腈新型復(fù)配殺菌劑在高劑量150g.a.i/hm2下使用,七天后番茄可采摘食用,按照推薦施藥量使用不會對人類健康有危害,更不會對自然環(huán)境存在威脅。本試驗的研究對該農(nóng)藥混劑的使用提供了有利的理論依據(jù)。

[1] 寧斌科,許誠,李宗英,等.氰霜唑的合成、表征與晶體結(jié)構(gòu)[J].應(yīng)用·化工,2010,39(9):1531-1354.

[2] 劉康云,薛超,張媛媛,等.20%氰霜唑懸浮劑配方研制[J].農(nóng)藥,2014,53(12):875-877.

[3] 吳珉,李振,胡秀卿,等.棉花和土壤中咯菌腈殘留酚烯方法[J].浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報,2004,16(3):159-161.

[4] 金芬,王靜,魏閃閃.阿維菌素在黃瓜和土壤中的殘留及其消解動態(tài)[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,47(18):3684-3690.

[5] 夏曉明,王開運,崔淑華.氧樂果在小麥上的消解動態(tài)及最終殘留量研究[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報,2005,24:91-294.

[6] 趙權(quán).嘧環(huán)·咯菌腈在人參中的消解動態(tài)及最終殘留[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,10(42):283-286.

[7] 王思威,劉艷萍,孫海濱.嘧菌酯在荔枝上的消解動態(tài)及最終殘留的研究[J].福建農(nóng)業(yè)學(xué)報,2014,29(2):168-170.

[8] 王芳,成妙金,李歐燕.40%氰霜·氟啶胺懸浮劑的高效液相色譜分析[J].現(xiàn)代農(nóng)藥,2015,1(14):27-28.

[9] 趙瑞,李二虎,張武,等.高效液相色譜法測定馬鈴薯和土壤中的氰霜唑殘留[J].農(nóng)藥科學(xué)與管理,2014,35(7):28-30.

[10] 黃雅俊,郭利豐.咯菌腈25克/升懸浮種衣劑的高效液相色譜分析[J].農(nóng)藥科學(xué)與管理,2012,3(3):34-36.

Degradation Kinetics of The cyazofamid and fludioxonil in Tomato Liu Zhenku1,Liu Dan2,Zhang Hao2*

(1.Changchun seed management station,Changchun 130033 Jilin,China 2.College of Resource and Environment,Jilin Agricultural University,Changchun130118,Jilin,China)

A newmethod was developed to detect cyazofamid andfludioxonilresidues in tomato using HPLC with ultraviolet detector. Tomatosampleswereextractedwithacetonitrile,cleanedupbyglasschromatography columnanddetectedbyHighPerformance LiquidChromatography-UltravioletDetector.Therecoveriesof cyazofamidintomatowas84.42%~96.44%,the RSD was 5.78%~6.82%;Therecoveriesoffludioxonilintomatowas81.85%~92.43%,theRSDwas3.68%~7.90%.The methodischaracterizedbyhigh sensitivity,accuracyandexcellentreproducibility.At7days,thefinalresidueamount of TomatowaslowerthanthatoftheMRL inthetomato.

CyazofamidFludioxonilTomatoDegradationkinetics

劉振庫,(1962-),男(漢),主要從事農(nóng)作物品種抗逆性研究與管理

張浩,(1964-),女(漢),教授,博士,主要從事農(nóng)藥環(huán)境毒理研究。

通信地址:(130118)吉林省長春市南關(guān)區(qū)新城大街2888號吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院農(nóng)藥室

長春市國際科技合作計劃項目(13GH06)(13GH06)。

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