超過八成在研癌癥藥物為全新品類的藥物

超過八成在研癌癥藥物為全新品類的藥物

在第16個(gè)“世界癌癥日”來臨之際，中國(guó)外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(huì)（RDPAC）于2017年1月19日在廣州發(fā)布《以藥物創(chuàng)新應(yīng)對(duì)癌癥的挑戰(zhàn)》報(bào)告。報(bào)告揭示了全球及我國(guó)目前嚴(yán)峻的癌癥形勢(shì)和沉重的疾病負(fù)擔(dān)，以及加強(qiáng)藥物創(chuàng)新、提升藥品可及性對(duì)延長(zhǎng)患者生存期、提高患者生活質(zhì)量、減輕社會(huì)疾病負(fù)擔(dān)的多重積極意義。RDPAC執(zhí)行委員會(huì)成員林泰慷博士呼吁“政府、民間組織、企業(yè)和個(gè)人應(yīng)攜手努力，促進(jìn)創(chuàng)新治療方案的研發(fā)，同時(shí)積極改善患者可及性，加速推進(jìn)實(shí)現(xiàn)中國(guó)癌癥防治的目標(biāo)！”

RDPAC執(zhí)行委員會(huì)成員林泰慷博士

每年281萬例死亡，癌癥已成中國(guó)嚴(yán)重疾病負(fù)擔(dān)

2015年中國(guó)癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，中國(guó)新發(fā)癌癥病例達(dá)429萬例，占全球新發(fā)病例的20%，死亡281萬例，而美國(guó)在2012年已達(dá)70%。癌癥防治已成為我國(guó)一項(xiàng)重要的公共衛(wèi)生問題，給患者家庭和社會(huì)醫(yī)療體系帶來沉重負(fù)擔(dān)。其中結(jié)直腸癌和食管癌在中國(guó)城市地區(qū)的人均就診負(fù)擔(dān)最重，大約為1萬美金。

隨著人口特別是老齡化人口的增加，中國(guó)面對(duì)著來自癌癥的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。通過癌癥綜合干預(yù)、篩查和早診早治來減輕癌癥疾病負(fù)擔(dān)、治愈或大幅度延長(zhǎng)患者生存期、提升患者生量，是現(xiàn)階段中國(guó)在癌癥防控領(lǐng)域的首要任務(wù)。

20 年死亡率降低23%，其中八成歸功于創(chuàng)新療法

RDPAC執(zhí)行總裁狄思杰介紹，每年的2月4日為國(guó)際抗癌聯(lián)盟（UICC）指定的“世界癌癥日”，旨在以創(chuàng)新促進(jìn)各方合作，加快癌癥研究、預(yù)防及治療等領(lǐng)域的進(jìn)展，為人類造福。2017年世界癌癥日的主題為“我們能，我能戰(zhàn)勝癌癥（WE CAN，I CAN）”。這種信心不僅來源于樂觀和勇敢，更來源于創(chuàng)新藥物的研究與成就所賦予人類的切切實(shí)實(shí)的成果與進(jìn)步。

RDPAC執(zhí)行總裁狄思杰

廣東省人民醫(yī)院副院長(zhǎng)CSCO理事長(zhǎng)吳一龍教授

中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)吳一龍教授指出：“以肺癌為例來看，短短這十幾年的時(shí)間，我們已經(jīng)讓晚期患者從過去不到一年生存期，到現(xiàn)在我們有可能讓患者活到四到五年左右，這種巨大的進(jìn)步有賴于創(chuàng)新藥物的出現(xiàn)。”

羅氏制藥中國(guó)醫(yī)學(xué)部副總裁張方直博士

羅氏制藥中國(guó)醫(yī)學(xué)部副總裁張方直博士認(rèn)為：“美國(guó)PhRMA的報(bào)告顯示，全球共有超過800種癌癥藥物在研發(fā)過程中，其中73%的藥物都是針對(duì)個(gè)體化治療。毫無疑問，個(gè)體化醫(yī)療是目前癌癥防治的重要手段。它一方面通過確定特殊的基因標(biāo)記物，另一方面通過傳統(tǒng)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)、先進(jìn)的診斷檢測(cè)數(shù)據(jù)和真實(shí)世界數(shù)據(jù)，幫助每一位腫瘤病人提供最適合、最有效的治療方法，延長(zhǎng)患者生存時(shí)間、提升生活質(zhì)量。”

百時(shí)美施貴寶中國(guó)研發(fā)部負(fù)責(zé)人阮卡淳博士

百時(shí)美施貴寶中國(guó)研發(fā)部負(fù)責(zé)人阮卡淳博士表示：“過去20年內(nèi)癌癥治療有了顯著的進(jìn)展。據(jù)美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)2016年的數(shù)據(jù)顯示，與死亡率高峰的90年代相比，目前的癌癥死亡率已降低了23%，這其中83%都?xì)w功于新型的癌癥治療方法。從手術(shù)、化療、靶向治療到最新的免疫腫瘤治療、基因療法等，隨著研發(fā)的進(jìn)步以及對(duì)癌癥基因圖譜研究的深入，我們會(huì)更有信心攻克癌癥。”

攜手提升藥品可及性，盡早助益癌癥患者

根據(jù)IMS最新研究數(shù)據(jù)顯示中國(guó)在2010年-2014年全球癌癥新藥可及行的排名遠(yuǎn)遠(yuǎn)不及美國(guó)和英國(guó)等發(fā)達(dá)國(guó)家，49個(gè)新藥中僅有6個(gè)在中國(guó)上市供患者使用。吳一龍說：“十年前，一個(gè)靶向藥物上市需要八到十年的時(shí)間，而最近的創(chuàng)新藥上市大概僅需兩到三年，未來的速度還會(huì)更快。但在中國(guó)，這個(gè)速度通常落后三到五年。近幾年通過各方的共同努力，這種狀況有了很大的改善，如果能夠進(jìn)一步加速，很多患者將從中獲益。長(zhǎng)遠(yuǎn)來看，在國(guó)家層面不斷完善腫瘤防控和藥物創(chuàng)新的頂層設(shè)計(jì)、加強(qiáng)基因測(cè)序的系統(tǒng)研究在應(yīng)對(duì)癌癥挑戰(zhàn)方面至關(guān)重要，歐美國(guó)家在這個(gè)方面的經(jīng)驗(yàn)可以借鑒。我們希望在未來，癌癥就像我們治療高血壓、糖尿病那樣，可以把它變成一個(gè)跟我們?nèi)祟愊喟橄嚯S的慢性疾病。”

（來源：好醫(yī)生網(wǎng)）