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鼻內翻性乳頭狀瘤的MRI診斷價值分析

2017-11-02 06:28:33張利巖孫小芹龔小萍祁海峰
中國現代醫學雜志 2017年24期
關鍵詞:手術

張利巖,孫小芹,龔小萍,祁海峰

(青海省西寧市第一人民醫院 放射科,青海 西寧 810000)

臨床報道

鼻內翻性乳頭狀瘤的MRI診斷價值分析

張利巖,孫小芹,龔小萍,祁海峰

(青海省西寧市第一人民醫院 放射科,青海 西寧 810000)

目的探討MRI診斷鼻內翻性乳頭狀瘤(NIP)的臨床價值。方法選取2014年1月-2016年1月在該院進行診治的NIP患者67例,對MRI資料進行回顧性分析,以手術后病理分期作為金標準,計算MRI在診斷NIP分期結果與病理結果的差異。結果病變部位累及范圍,累及鼻腔42例(62.29%)、累及篩竇35例(52.24%)、累及上頜竇 37例(55.22%)、累及蝶竇 3例(4.48%)、累及額竇9例(13.43%)、累及眼眶 3例(4.48%)、累及硬腦膜2例(2.99%)。骨質發生改變的情況,NIP的主要骨質改變特點為腫塊生長導致骨質被壓迫、吸收,鼻腔外側壁為受累最為嚴重的部位。術后病理診斷T1期6例、T2期19例、T3期30例、T4期12例,MRI診斷T1期7例、T2期19例、T3期30例、T4期11例。MRI結果較手術病理結果診斷分期提高6例、診斷分期降低4例。MRI診斷結果與術后病理比較,一致性高(Kappa=0.781,P=0.000)。結論MRI檢查能較為清楚地診斷鼻內翻性乳頭狀瘤的病變范圍、累及部位,診斷結果的克魯斯(Krouse)分期與手術病理結果一致性高。

磁共振;鼻內翻性乳頭狀瘤;分期

鼻內翻性乳頭狀瘤(inverting papilloma,NIP)為黏膜上皮源性腫瘤,是比較常見的良性腫瘤的一種,其發病率為0.5%~4%[1],研究其臨床特征,發現其與鱗狀細胞癌有關,NIP惡化及伴發鱗狀細胞癌的幾率為5%~10%[2];NIP若手術切除不徹底,術后極易復發,復發率占15%~20%[3];NIP還會破壞周圍解剖結構造成骨質重塑[4]。既往治療NIP的最有效方式為手術切除,包括鼻腔外側壁(上頜竇內側壁)切除術和鼻側切開術,但常出現切除不徹底、腫瘤殘留,易造成復發狀況的發生[5]。因此,做好術前工作,精確地判斷瘤體組織的范圍,特別是腫瘤的起源部位,預判是否惡變合并為鱗狀細胞癌,對確定合適的手術方案,徹底切除NIP,防止術后復發有重要的意義。近年來,越來越多的研究者把MRI應用在NIP的診斷研究中[6],本研究選取在本院進行診治的NIP患者的MRI資料進行回顧性分析,以手術后病理分期作為金標準,計算MRI在診斷NIP分期結果與病理結果的差異,探討MRI診斷NIP的臨床價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2014年1月-2016年1月在本院診治的NIP患者67例,根據MRI資料進行回顧性分析。其中,男性51例、女性16例;年齡29~69歲,平均(45.9±15.6)歲;主要臨床表現:鼻塞58例、流涕36例、頭痛14例、視力下降9例、復視6例、鼻部出血19例、嗅覺減退13例。

1.2 納入和排除標準

納入標準:①所有入組患者術前均在本院影像科接受MRI檢查;②在本院接受手術治療,資料完整;③均進行手術后標本的病理學檢查。排除標準:①合并鼻腔及鼻咽部其他惡性腫瘤的患者;②影像學資料不完整的患者。

1.3 MRI檢查方法

67例患者術前均采用1.5 T MRI進行平掃和增強掃描,掃描層面為冠狀面、橫斷面積矢狀面。掃描參數:水平位 T1WI:TE 10~15 ms,TR 500~600 ms;冠狀位平掃 T2WI:TE 95~130ms,TR 3000~4000ms。激勵次數2次。圖像參數:層厚4.0~5.0 mm,層間隔1 mm,視野 24 cm×24 cm,矩陣 512×512。注射造影劑,采集造影后的T1WI圖像。MRI的造影劑選用釓噴酸葡胺(上海旭東海普藥業有限公司)劑量為0.1 mmol/kg。

1.4 NIP的克魯斯(Krouse)分期標準

T1期:NIP腫瘤僅限于鼻腔內,不侵犯鼻竇;未發生惡性病變;T2期:NIP腫瘤不局限于鼻腔內,可侵犯竇口鼻道復合體、篩竇和上頜竇的內側;可伴有鼻腔侵犯,未發生惡性變;T3期:NIP腫瘤已經侵犯上頜竇外側壁、上壁、下壁和前后壁,可侵犯上頜竇內側壁、鼻腔篩竇,未發生惡性變;T4期:NIP腫瘤侵犯鼻竇外組織,累及臨近組織結構(眼眶部、顱內和翼突上頜等),NIP腫瘤組織病理學檢查已經發生惡性病變。

1.5 統計學方法

數據分析采用SAS 10.0統計軟件,計量資料以均數±標準差(±s)表示,計數資料以頻數表示,一致性分析采用Kappa檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 手術后病理結果

67例NIP患者,腫瘤病灶位于左側33例(49.25%)、右側31例(46.27%)、雙側3例(4.48%);原發腫瘤59例(80.06%)、術后復發8例(11.94%);惡性病變7例(10.45%)、不典型局灶性增生2例(2.99%)。

2.2 MRI檢查結果

病變部位累及范圍,累及鼻腔42例(62.29%)、累及篩竇 35例(52.24%)、累及上頜竇 37例(55.22%)、累及蝶竇3例(4.48%)、累及額竇9例(13.43%)、累及眼眶3例(4.48%)和累及硬腦膜2例(2.99%)。骨質發生改變的情況,NIP的主要骨質改變特點為腫物生長導致骨質被壓迫、吸收,鼻腔外側壁為受累最為嚴重的部位。

2.3 MRI術前檢查結果與手術病理分期比較

術后病理診斷T1期6例、T2期19例、T3期30例、T4期 12例,MRI診斷 T1期 7例、T2期 19例、T3期30例和T4期11例;MRI結果較手術病理結果診斷分期提高6例、診斷分期降低4例;MRI診斷結果與術后病理比較,一致性高(Kappa=0.781,P=0.000)。見附表。

2.4 MRI術前檢查典型影像

患者,女性,44歲,因鼻塞>3個月到本院進行診治,確診為右側鼻腔外側壁鼻道內翻性乳頭狀瘤,(見附圖A~C)分別為軸位T1WI、軸位T2WI和冠狀位T2WI信號圖像(見附圖)為軸位增強圖像,可見病變部位呈不規則的條塊狀,T1、T2呈中等均勻信號,游離緣呈小波浪狀。

附表 MRI診斷結果與術后病理比較 例

附圖 NIP患者的MRI檢查結果

3 討論

NIP的命名是根據病理上鼻腔、鼻竇黏膜的表層上皮細胞分裂加劇并向基質內反向生長的特點而來,NIP被世界衛生組織于1991年確定為鼻腔鼻竇乳頭狀瘤中的3種類型之一,其發病率在鼻腔及鼻竇良性腫瘤中居第1位[7]。NIP的臨床特征為復發性和局部組織的侵潤性,具有特殊的組織學特征,雖屬良性腫瘤,但其發展快、局部呈破壞性生長和手術易復發,具有多發性等特性[8]。手術治療NIP的首選,但手術頻次多易產生惡變,且通常男性的惡變率高于女性,年齡越大越容易產生惡變[9]。臨床調查顯示[10],NIP很少出現雙側發病,一般都是單側發病。腫瘤一般從上頜竇或中鼻道鼻腔外側壁生發,有的病例也顯示會在鼻中隔或篩竇處生發。腫瘤的臨床表現常表現為進行性鼻塞,時常伴有頭痛、嗅覺減退及涕中帶血等,可出現鄰近的鼻竇被阻塞的鼻道感染現象。NIP的復發率很高,任何極微的組織瘤組織殘留都將引起復發。此外,臨床經驗或診斷數據的錯誤經常將NIP誤診為鼻息肉而進行手術治療,造成部分腫瘤組織殘留體內,都將造成腫瘤的復發或惡變,因此,術前做好準備工作,明確腫瘤的范圍,進行準確的定性、定位,才能確保術中將腫瘤全部切除[11]。

隨著MRI技術的發展與成熟,越來越多的研究者把它應用到NIP的診斷上,MRI有很高的組織分辨力,能區別腫瘤和伴發的炎癥,清晰地顯示出病變的邊界以及內部結構特點,是NIP診斷的最佳影像學檢查方法,同時也是臨床分期的最佳標準。有研究表明,NIP有易于辨別的MRI信號,即T1WI和T2WI呈高低相間的條紋狀結構,常呈柱狀、柵欄狀或卷曲腦回狀等,有時也呈放射狀排列[12]。有研究者[13]認為,NIP的起源部位是放射狀的中心位置。在本研究中分析手術后的病理結果表明,67例NIP患者,腫瘤病灶位于左側33例(49.25%),右側31例(46.27%),雙側 3例(4.48%);原發腫瘤 59例(80.06%),術后復發 8例(11.94%);惡性病變 7例(10.45%),不典型局灶性增生2例(2.99%)。本研究結果表明,MRI也可以確定鼻內翻性乳頭狀瘤的病變范圍,為手術更精確地切除腫瘤提供了依據。同時MRI檢查結果情況為:累及鼻腔42例(62.29%),累及篩竇35例(52.24%),累及上頜竇37例(55.22%),累及蝶竇3例(4.48%),累及額竇9例(13.43%),累及眼眶3例(4.48%),累及硬腦膜2例(2.99%)。表明MRI能夠較清晰地表明NIP的累及部位,為確定手術方案,制定具體的手術步驟提供依據。鼻內翻性乳頭狀瘤的表層上皮過度增生,會破壞周圍解剖結構造成骨質重塑。而且通過對MRI圖像結果的分析發現骨質發生改變的情況:NIP的主要骨質改變特點為腫物生長導致骨質被壓迫、吸收,鼻腔外側壁為受累最為嚴重的部位。

NIP腫瘤的分期從TI~T4期病情逐漸惡化,因而做好準確臨臨床分期對手術的實施尤為重要。本研究結果顯示MRI術前檢查結果與手術病理分期比較,一致性高。本研究結果說明,MRI診斷基本與術后病理診斷相一致,能較好地判斷手術分期,為術前診斷提供了依據。

綜上所述,MRI檢查能較為清楚地診斷鼻內翻性乳頭狀瘤的病變范圍、累及部位,診斷結果的Krouse分期與手術病理結果一致性高。

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R739.62

B

10.3969/j.issn.1005-8982.2017.24.025

1005-8982(2017)24-0118-03

2017-02-28

(唐勇 編輯)

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