乳頭狀腎細胞癌的臨床特征及預后分析

陸金金 陳璐 宋曉東 胡志全 劉繼紅 陳志強 王少剛 許盛飛 楊為民

乳頭狀腎細胞癌的臨床特征及預后分析

陸金金 陳璐 宋曉東 胡志全 劉繼紅 陳志強 王少剛 許盛飛 楊為民

目的提高對乳頭狀腎細胞癌(PRCC)的診治水平，評估PRCC手術后的預后情況。方法分析我院2004年5月～2012年12月期間收治的52例PRCC癌患者的病例資料，并進行術后的隨訪。結果52例PRCC患者(男39例，女13例，中位年齡50.3歲)中，10例因血尿就診，18例因腰痛就診，既有血尿又有腰痛者為4例，其余20例為體檢時偶然發現。腫瘤直徑平均5.9 cm(1.4～15 cm)。其中10例病人(腫瘤直徑<5 cm，無轉移征象且位于腎的上極或者下極)行保留腎單位手術，42例行腎腫瘤根治性切除術。TNM分期分別為：Ⅰ期有37例，Ⅱ期有9例，Ⅲ期有2例，Ⅳ期有4例。共有44例獲得術后隨訪，隨訪時間10～122個月，平均隨訪46.9個月。10例行保留腎單位手術的病人均存活，平均隨訪時間50.9個月(19～81個月)。有4例分別于術后10、16、16、30個月死亡。術后1年存活率為97.7%(43/44)，3年存活率為87.5%(28/32)，5年存活率為77.8%(14/18)。結論乳頭狀腎細胞癌的臨床表現無特異性，病人來醫院就診時腫瘤大多數處于Ⅰ期，治療上以手術切除治療為主，術后給予免疫制劑治療，病人預后較好。

乳頭狀腎細胞癌； 病理學； 免疫組織化學； 預后

乳頭狀腎細胞癌(papillary renal cell carcinoma，PRCC)占所有腎細胞癌總數的7.0%～14.0%[1]，生長速度較慢，大多數(本組病例中約71.1%)病人在手術時處于I期，預后比其他類型腎細胞癌好。我們對52例PRCC病人的臨床資料進行分析。

對象與方法

一、對象

2004年5月～2012年12月，我院共收治52例PRCC病人，占同期收治腎癌病人總數的7.9%(52/662)。52例PRCC病人中男性共39例，女性13例，年齡13～81歲，平均(50.3±15.1)歲，高發年齡段在50～60歲之間，男女病人的比例大約是3∶1(圖1)。

除20例(38.5%)病人為體檢時偶然發現，其余病人10例(19.2%)表現為血尿，18例(34.6%)腰痛，4例(7.7%)既有血尿又有腰痛。此外，還有2例病人伴有發熱癥狀。

圖1 各年齡段男女發病數分布圖

二、方法

本研究所有病人PRCC均位于一側腎臟，右側35例，左側17例。腫瘤最大直徑為1.4～15 cm，平均(5.9±2.9)cm，本組病例術前診斷主要依據CT平掃+增強。本組病例中CT平掃23例呈低密度影，2例高密度影，3例等密度影，1例高低混雜信號影；CT增強27例呈輕度地不均勻強化，2例有明顯強化。病人典型CT表現見圖2、圖3。10例PRCC病人行MRI檢查，呈等T1長T2信號。另有部分病人CT、MRI于外院完成。10例病人(腫瘤<5cm，無轉移征象且位于腎的上極或者下極)行保留腎單位手術，42例行腎腫瘤根治性切除術。術后病檢顯示，TNM分期：Ⅰ期37例(71.2%)，Ⅱ期9例(17.3%)，Ⅲ期2例(3.8%)，Ⅳ期4例(7.7%)。

三、統計學處理

應用SPSS 19.0軟件進行統計學分析，連續變量使用t檢驗，定性變量使用χ2檢驗。生存曲線以Kaplan-Meier法來進行繪制。通過應用Cox比例風險回歸模型分析本研究中的各因素對病人生存率的影響。P<0.05為差異具有統計學意義。

稍低密度腫塊影，其內密度不均，可見鈣化影，突出于腎臟邊界

輕度不均勻強化

結 果

術后共44例病人取得隨訪，隨訪時間10～122個月，平均46.9個月。其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期PRCC病人生存率分別為96.9%、85.7%、50.0%和66.7%；隨訪至今各期PRCC病人的平均生存時間分別為52.9個月、31.0個月、28.5個月和32.0個月。本研究中有2例PRCC病人病檢提示廣泛的出血壞死，但與病人的預后情況無相關性(P>0.05)。10例腎部分切除術的病人都存活至最后一次隨訪，隨訪19～81個月，平均隨訪50.9個月。在隨訪中4例PRCC病人分別于術后10、16、16、30個月死亡。死于腫瘤轉移或者腹膜后腫瘤復發。生存分析見圖4。本研究中PRCC病人術后1年存活率為97.7%(43/44)，3年存活率為87.5%(28/32)，5年存活率為77.8%(14/18)。影響病人預后的主要因素為腫瘤的分期(Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ期vsⅠ期：HR=10.281，P=0.044<0.05)。見表1。本組病例中2例行根治性切除術的PRCC病人分別于手術后1年、2年出現原位或者腎區腫瘤復發，再次行手術，術后恢復情況可。

圖4 隨訪病人的腫瘤特異性生存函數

表1 預后相關的單因素、多因素分析

討 論

PRCC臨床罕見，最早是在1976年由Mancilla-Jimenez等[2]作為腎細胞癌(renal cell carcinoma，RCC)的一種臨床病理亞型而提出。國外文獻顯示PRCC占RCC的10.0%～15.0%[1]，國內報道其所占比例較低，約為1.9%～7.5%[3-4]，本研究中大約為7.9%(52/662)，低于國外報道。本研究中PRCC病人的高發年齡為：50～60歲，最小年齡僅為13歲，男女比例3∶1。PRCC的臨床表現變化較大，部分病人以腰痛、血尿、發熱為首發癥狀，其余無明顯的臨床表現，偶然在體檢時發現。腫瘤多位于腎臟組織的上極或下極，其直徑一般>2 cm(本組最小者僅為1.4 cm)。本研究發現PRCC的CT影像學特點為：CT平掃腫瘤密度較低；CT增強主要表現為輕度不均勻強化，其增強CT值較正常腎組織的增強CT值低。多灶性是PRCC的一個特點，約占所有PRCC的20.0%～41.0%[5-6]，但在本研究中僅有1例病人腫瘤表現為多灶性。根據病理檢查結果PRCC又可以細分為兩個亞型：1型PRCC細胞較小、胞質淡染嗜堿性、核圓形或者橢圓形、單層排列；2型PRCC細胞較大、胞漿嗜酸性、核大、核仁明顯、細胞呈假復層排列。有文獻表明1型PRCC的預后比2型的好[7-9]。免疫組化檢查中PRCC有其獨特性，表現為CK7(+)、CK34betaE12(+)、Vimentin(+)；RCC(-)及P504s/AMACR(-)[10-11]。Williamson等[12]對395例行手術治療后的PRCC病人的生存情況進行了長期隨訪，結果表明，5、10年生存率可達到91.8%和87.7%，PRCC病人預后較好。Patard等[13]的研究顯示，PRCC、透明細胞癌5年生存率分別為79.4%和73.2%。PRCC預后較后者好，術后免疫制劑治療可使部分病人受益。PRCC的預后主要與腫瘤的亞型、TNM分期、有無遠處轉移等有關[6，12，14]。除了醫學上的治療外，對腫瘤病人的心理上的診治也逐漸受到關注，它不僅能改善腫瘤病人的生活質量，同時還能對病人的醫學治療產生積極的影響[15]。

總而言之，PRCC臨床表現無特異性；影像學上以CT檢查為主，平掃呈低密度影，增強顯示輕度不均勻強化；確診依據術后病理檢查和免疫組化；腫瘤生長緩慢，就診時多數病人處于Ⅰ期，治療方法主要為腎根治性切除術和保留腎單位手術，術后給予免疫制劑，病人預后較好。

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Theclinicalfeaturesandprognosisofpapillaryrenalcellcarcinoma

LUJinjin，CHENLu，SONGXiaodong，etal.

(DepartmentofUrology，TongjiHospital，TongjiMedicalCollegeofHuazhongUniversityofScienceandTechnology，Wuhan430030，China)

ObjectiveTo improve the level of diagnosis and treatment of papillary renal cell carcinoma(PRCC)，and to evaluate the prognosis of it.MethodsThe clinical data and survival status of 52 PRCC patients underwent surgery from May 2004 to December 2012 were collected.ResultsAmong the 52 patients(39 men and 13 women，mean age 50.3 years)，10 cases presented with hematuria，18 with flank pain and 4 with both hematuria and flank pain.The remaining 20 cases were discovered incidentally.The size of tumor ranged from 1.4cm to 15cm(mean diameter 5.9cm).Forty-two patients underwent radical nephrectomy(80.8%)and 10 patients(tumor size less than 5cm，no signs of metastasis and the tumor located at the upper or lower pole)underwent partial nephrectomy(19.2%).The postoperative pathological examination showed that 37 cases(71.2%)were at the stageⅠ，9(17.3%)at the stageⅡ，2(3.8%)at the stageⅢ，4(7.7%)at the stageⅣ.44 patients were followed up，the median follow-up period after surgery was 46.9 months(range 10 to 122).10 patients，who underwent partial nephrectomy，survived so far.The median follow-up time is 50.9 months(range 19 to 81).4 patients died respectively in 10，16，16，30 months after surgery.The 1-year，3-year，5-year survival rate of PRCC 97.7%(43/44)，87.5%(28/32)，77.8%(14/18)respectively.ConclusionsPRCC has a nonspecific appearance； most of patients are often at the stage I of the tumor at the time of diagnosis.Surgery is the gold standard treatment of PRCC，including radical and partial nephrectomy.Postoperatively，patients who

an immunosuppressive therapy routinely，have a better prognosis comparing with other types of renal carcinoma.

Papillary renal cell carcinoma； Pathology； Immunohistochemistry； Prognosis

2016-09-12)

(本文編輯：徐文聃)

10.3969/j.issn.1005-6483.2017.10.018

430030 武漢，華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院泌尿外科

楊為民，Email：wmyang@tjh.tjmu.edu.cn